ডিএনএ: ইতিহাস, ফাংশন, কাঠামো, উপাদান - জীববিদ্যা - 2025

ডিএনএ (ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক এসিড) biomolecule সব রয়েছে তথ্য শরীর তৈরী করা এবং তার অপারেশন বজায় রাখার জন্য প্রয়োজনীয়। এটি নিউক্লিওটাইডস নামে একক দ্বারা গঠিত হয় এবং ফসফেট গ্রুপ, পাঁচটি কার্বন চিনির অণু এবং একটি নাইট্রোজেনাস বেস দিয়ে তৈরি হয়।

এখানে চারটি নাইট্রোজেনাস বেস রয়েছে: অ্যাডেনিন (এ), সাইটোসিন (সি), গুয়ানাইন (জি) এবং থাইমাইন (টি)। অ্যাডেনিন সর্বদা থাইমাইন এবং গুয়ানিনের সাথে সাইটোসিনের সাথে জুড়ি দেয়। ডিএনএ স্ট্র্যান্ডে থাকা বার্তাটি মেসেঞ্জার আরএনএতে রূপান্তরিত হয় এবং এটি প্রোটিন সংশ্লেষণে অংশ নেয়।

ডিএনএ একটি অত্যন্ত স্থিতিশীল অণু, শারীরবৃত্তীয় পিএইচ নেতিবাচকভাবে চার্জ করা হয়, যা ইউক্যারিওটিক কোষগুলির নিউক্লিয়াসে দক্ষতার সাথে সংযোগ করতে পজিটিভ প্রোটিন (হিস্টোন) এর সাথে যুক্ত হয়। বিভিন্ন সম্পর্কিত প্রোটিনের সাথে ডিএনএর একটি দীর্ঘ শৃঙ্খলা ক্রোমোজোম গঠন করে।

ইতিহাস

১৯৫৩ সালে, আমেরিকান জেমস ওয়াটসন এবং ব্রিটিশ ফ্রান্সিস ক্রিক ডিএনএ-এর ত্রি-মাত্রিক কাঠামোটি ব্যাখ্যা করতে পেরেছিলেন, রোজালিন্ড ফ্রাঙ্কলিন এবং মরিস উইলকিন্সের দ্বারা সজ্জিত ক্রিস্টালোগ্রাফির কাজকে ধন্যবাদ জানায়। তারা অন্যান্য লেখকদের কাজের উপর তাদের সিদ্ধান্তগুলিও ভিত্তিক করে।

যখন ডিএনএ এক্স-রেতে প্রকাশিত হয়, তখন একটি বিচ্ছুরণ প্যাটার্ন তৈরি হয় যা অণুর কাঠামো অনুমান করার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে: দুটি অ্যান্টিপ্যারালাল চেইনের একটি হেলিক্স ডানদিকে ঘোরানো হয়, যেখানে উভয় শৃঙ্খাগুলি বেসগুলির মধ্যে হাইড্রোজেন বন্ধনে যুক্ত হয়। । প্রাপ্ত প্যাটার্নটি ছিল:

ব্রাগের বিচ্ছিন্নতার বিধিবিধান অনুসরণ করে কাঠামোটি ধরে নেওয়া যেতে পারে: যখন কোনও বস্তু এক্স-রে মরীচিটির মাঝে বিভক্ত হয় তখন তা প্রতিবিম্বিত হয়, যেহেতু বস্তুর ইলেক্ট্রনগুলি মরীচিটির সাথে যোগাযোগ করে।

25 এপ্রিল, 1953-এ ওয়াটসন এবং ক্রিকের ফলাফল "নিউক্লিক অ্যাসিডের আণবিক কাঠামো" শীর্ষক মাত্র দুটি পৃষ্ঠার একটি নিবন্ধে নামকরা জার্নাল নেচারে প্রকাশিত হয়েছিল, যা জীববিজ্ঞানের ক্ষেত্রে পুরোপুরি বিপ্লব ঘটাবে।

এই আবিষ্কারের জন্য ধন্যবাদ, গবেষকরা প্রসবের আগে মারা যাওয়া ফ্র্যাঙ্কলিনকে বাদ দিয়ে 1962 সালে ওষুধের জন্য নোবেল পুরষ্কার পেয়েছিলেন। বর্তমানে এই আবিষ্কারটি নতুন জ্ঞান অর্জনের জন্য বৈজ্ঞানিক পদ্ধতির সাফল্যের অন্যতম এক বৃহত্তর প্রকাশক।

উপাদান

ডিএনএ অণু নিউক্লিওটাইডস দিয়ে গঠিত, ফসফেট গ্রুপ এবং একটি নাইট্রোজেনাস বেসের সাথে সংযুক্ত পাঁচ-কার্বন চিনির সমন্বয়ে গঠিত ইউনিটগুলি। ডিএনএতে যে ধরণের চিনির সন্ধান পাওয়া যায় তা হ'ল ডিওক্সাইরিবোস ধরণ এবং তাই এর নাম, ডক্সাইরিবোনুক্লিক অ্যাসিড।

শৃঙ্খলা গঠনের জন্য নিউক্লিওটাইডগুলি একটি চিনির থেকে 3'-হাইড্রোক্সিল গ্রুপ (-OH) এবং পরবর্তী নিউক্লিওটাইডের 5'-ফসফাফো দ্বারা একটি ফসফোডিস্টার-টাইপ বন্ডের সাথে সম্মিলিতভাবে সংযুক্ত হয়।

নিউক্লিওটাইডগুলি নিউক্লিওসাইডগুলির সাথে বিভ্রান্ত হওয়া উচিত নয়। দ্বিতীয়টি কেবল পেন্টোজ (চিনি) এবং নাইট্রোজেনাস বেস দ্বারা গঠিত নিউক্লিওটাইডের অংশটিকে বোঝায়।

ডিএনএ চার ধরণের নাইট্রোজেনাস ঘাঁটি নিয়ে গঠিত: অ্যাডেনিন (এ), সাইটোসিন (সি), গুয়ানাইন (জি) এবং থাইমাইন (টি)।

নাইট্রোজেন ঘাঁটি দুটি বিভাগে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়েছে: পিউরাইন এবং পাইরিমিডাইনস। প্রথম গ্রুপটিতে ছয়টি অন্য রিংয়ের সাথে সংযুক্ত পাঁচটি পরমাণুর একটি রিং রয়েছে, যখন পাইরিমিডাইনগুলি কেবল একটি রিং দ্বারা গঠিত।

উল্লিখিত বেসগুলির মধ্যে, অ্যাডেনিন এবং গ্যানাইন পুরিনগুলির ডেরাইভেটিভস। বিপরীতে, থাইমাইন, সাইটোসিন এবং ইউরেসিল (আরএনএ অণুতে উপস্থিত) পাইরিমিডিনগুলির গ্রুপের অন্তর্গত।

গঠন

একটি ডিএনএ অণু নিউক্লিওটাইডের দুটি চেইন দিয়ে গঠিত। এই "চেইন" ডিএনএ স্ট্র্যান্ড হিসাবে পরিচিত।

দুটি স্ট্র্যান্ড পরিপূরক বেসগুলির মধ্যে হাইড্রোজেন বন্ধনের সাথে যুক্ত রয়েছে। নাইট্রোজেন ঘাঁটিগুলি চিনি এবং ফসফেটের একটি মেরুদণ্ডের সাথে সম্মিলিতভাবে সংযুক্ত।

এক স্ট্র্যান্ডে অবস্থিত প্রতিটি নিউক্লিওটাইডকে অন্য স্ট্র্যান্ডের অন্য নির্দিষ্ট নিউক্লিওটাইডের সাথে মিলিত করে সুপরিচিত ডাবল হেলিক্স গঠন করতে পারে। একটি দক্ষ কাঠামো গঠনের জন্য, এ দুটি টি হাইড্রোজেন বন্ডের মাধ্যমে টি সহ সর্বদা দম্পতি এবং তিনটি বন্ডের সাহায্যে সি দিয়ে জুটি বেঁধে দেয়।

চারগাফের আইন

আমরা যদি ডিএনএতে নাইট্রোজেনাস ঘাঁটির অনুপাত অধ্যয়ন করি তবে আমরা দেখতে পাব যে এ এর ​​পরিমাণ টি এর পরিমাণের সাথে সমান এবং জি এবং সি এর সাথে একই, এই প্যাটার্নটি চারগাফের আইন হিসাবে পরিচিত।

এই জুড়িটি শক্তিশালীভাবে অনুকূল, কারণ এটি কাঠামো জুড়ে একই ধরণের প্রস্থ সংরক্ষণের অনুমতি দেয়, চিনি-ফসফেট ব্যাকবোন অণুর পাশাপাশি একই দূরত্ব বজায় রাখে। মনে রাখবেন যে কোনও একটি রিংয়ের সাথে একটি রিংয়ের সঙ্গিনী বেজ হয়।

ডাবল হেলিক্স মডেল

প্রস্তাবিত যে ডাবল হেলিক্স প্রতি টার্নে 10.4 নিউক্লিওটাইড সমন্বিত, 3.4 ন্যানোমিটারের কেন্দ্র-থেকে-কেন্দ্রের দূরত্ব দ্বারা পৃথক। ঘূর্ণায়মান প্রক্রিয়াটি বৃহত এবং একটি ছোট খাঁজটি পর্যবেক্ষণ করতে সক্ষম হয়ে কাঠামোতে খাঁজগুলি গঠনের জন্ম দেয়।

খাঁজগুলি উত্থাপিত হয় কারণ বেস জোড়াগুলিতে গ্লাইকোসিডিক বন্ধনগুলি তাদের ব্যাসের সাথে সম্মত হয় না একে অপরের বিপরীতে। পাইরিমিডিন ও -2 এবং পিউরিন এন -3 গৌণ খাঁজটিতে পাওয়া যায়, যখন প্রধান খাঁজটি বিপরীত অঞ্চলে অবস্থিত।

যদি আমরা কোনও মইয়ের সাদৃশ্য ব্যবহার করি, তবে র‌্যাংসগুলি একে অপরের পরিপূরক ঘাঁটির জোড় সমন্বিত থাকে, যখন কঙ্কাল দুটি দখল রেলের সাথে সামঞ্জস্য করে।

ডিএনএ অণুটির প্রান্তগুলি একই নয়, এ কারণেই আমরা একটি "ধনাত্মকতা" বলি। এর প্রান্তগুলির একটির মধ্যে একটি 'ও'এইচ গ্রুপ বহন করে, 5 টির শেষে ফসফেট গ্রুপ রয়েছে।

দুটি স্ট্র্যান্ড একটি অ্যান্টিপ্যারালিয়াল পদ্ধতিতে অবস্থিত, যার অর্থ হল যে তারা তাদের পোলারিটির প্রতি সম্মান সহ বিপরীত পথে অবস্থিত:

তদ্ব্যতীত, স্ট্র্যান্ডগুলির একটির ক্রম অবশ্যই তার অংশীদারের পরিপূরক হতে হবে, যদি এটি অবস্থান থাকে তবে এ আছে, অ্যান্টিপ্যারালাল স্ট্র্যান্ডে অবশ্যই একটি টি থাকতে হবে।

সংগঠন

প্রতিটি মানব কোষে প্রায় দুই মিটার ডিএনএ থাকে যা অবশ্যই দক্ষতার সাথে প্যাকেজ করা উচিত।

স্ট্র্যান্ডটি কম্প্যাক্ট করতে হবে যাতে এটি 6 6m ব্যাসের একটি মাইক্রোস্কোপিক নিউক্লিয়াসে থাকতে পারে যা ঘরের পরিমাণের মাত্র 10% দখল করে। নিম্নলিখিত স্তরের সংযোগের জন্য এটি সম্ভব ধন্যবাদ:

Histones

ইউক্যারিওটসগুলিতে হিস্টোন নামক প্রোটিন রয়েছে, যা ডিএনএ অণুতে আবদ্ধ হওয়ার ক্ষমতা রাখে, এটি স্ট্র্যান্ডের সংযোগের প্রথম স্তরের হয়। ফসফেটগুলি সরবরাহ করে ডিএনএর নেতিবাচক চার্জের সাথে ইন্টারেক্ট করতে সক্ষম হিস্টোনদের ইতিবাচক চার্জ রয়েছে।

হিস্টোনগুলি ইউক্যারিওটিক প্রাণীদের পক্ষে প্রোটিনগুলি এতটাই গুরুত্বপূর্ণ যে তারা বিবর্তনের পথে ব্যবহারিকভাবে অপরিবর্তিত ছিল - মনে রাখবেন যে স্বল্প পরিবর্তনের ইঙ্গিত দেয় যে সেই অণুর উপর নির্বাচনী চাপগুলি শক্তিশালী। হিস্টোনগুলির একটি ত্রুটির ফলে ডিএনএতে ত্রুটিপূর্ণ সংযোগ তৈরি হতে পারে।

হিস্টোনগুলি বায়োকেমিক্যালি সংশোধিত হতে পারে এবং এই প্রক্রিয়াটি জেনেটিক পদার্থের সংযোগের মাত্রাকে পরিবর্তন করে।

যখন হিস্টোনগুলি "হাইপোসাইটিলেটেড" হয় তখন ক্রোমাটিন আরও ঘনীভূত হয়, যেহেতু অ্যাসিটলেটেড ফর্মগুলি প্রোটিনে লাইসিনের ধনাত্মক চার্জকে (ইতিবাচকভাবে চার্জযুক্ত অ্যামিনো অ্যাসিড) নিরপেক্ষ করে।

নিউক্লিওসোমস এবং 30 এনএম ফাইবার

ডিএনএ স্ট্র্যান্ড হিস্টোনগুলিতে মোচড় দেয় এবং তারা এমন কাঠামো গঠন করে যা মুক্তোর নেকলেসের পুঁতির সাথে সাদৃশ্যযুক্ত, নিউক্লিওসোম বলে। এই কাঠামোর কেন্দ্রে প্রতিটি ধরণের হিস্টোনের দুটি কপি রয়েছে: এইচ 2 এ, এইচ 2 বি, এইচ 3 এবং এইচ 4। বিভিন্ন হিস্টোনের ইউনিয়নকে "হিস্টোন অক্টেমার" বলা হয়।

অষ্টকটি প্রায় 146 বেস জোড়া দ্বারা বেষ্টিত হয়, দু'বারেরও কম সময় প্রদক্ষিণ করে। একটি মানব ডিপ্লোড কোষে প্রায় 6.4 x 10 ⁹ নিউক্লিওটাইড থাকে যা 30 মিলিয়ন নিউক্লিওসোমে বিভক্ত হয়।

নিউক্লিওসোমে সংগঠন ডিএনএকে তার মূল দৈর্ঘ্যের এক তৃতীয়াংশেরও বেশি সংযোগ করতে দেয়।

শারীরবৃত্তীয় অবস্থার অধীনে জিনগত উপাদান আহরণের একটি প্রক্রিয়াতে দেখা যায় যে নিউক্লিওসোমগুলি 30 ন্যানোমিটার ফাইবারে সাজানো হয়।

ক্রোমোজোমের

ক্রোমোজমগুলি বংশগতির কার্যকরী একক, যার কাজটি কোনও ব্যক্তির জিন বহন করে। জিন হ'ল ডিএনএর একটি অংশ যা একটি প্রোটিন (বা প্রোটিনের সিরিজ) সংশ্লেষ করার জন্য তথ্য ধারণ করে। তবে নিয়ন্ত্রক উপাদানগুলির জন্য কোড রয়েছে এমন জিন রয়েছে, যেমন আরএনএ।

সমস্ত মানব কোষে (গেমেট এবং রক্ত ​​কোষ ব্যতীত) প্রতিটি ক্রোমোজোমের দুটি কপি থাকে, একটি পিতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় এবং অন্যটি মায়ের কাছ থেকে পাওয়া যায়।

ক্রোমোসোমগুলি হল উপরে বর্ণিত প্রোটিন কমপ্লেক্সগুলির সাথে যুক্ত ডিএনএর দীর্ঘ লিনিয়ার টুকরা দিয়ে তৈরি কাঠামো। সাধারণত ইউক্যারিওটিতে নিউক্লিয়াসে অন্তর্ভুক্ত সমস্ত জিনগত উপাদান ক্রোমোসোমের একটি সিরিজে বিভক্ত হয়।

প্রোকারিয়োটে সংস্থা

প্রোকেরিওটস হ'ল এমন জীব যা নিউক্লিয়াসের অভাব থাকে। এই প্রজাতিগুলিতে জিনগত উপাদানগুলি কম আণবিক ওজনের ক্ষারীয় প্রোটিনের সাথে একত্রে খুব বেশি কয়েল হয়। এইভাবে, ডিএনএ সংক্রামিত হয় এবং ব্যাকটিরিয়ায় একটি কেন্দ্রীয় অঞ্চলে অবস্থিত।

কিছু লেখক প্রায়শই এই কাঠামোটিকে "ব্যাকটিরিয়াল ক্রোমোজোম" নামে অভিহিত করেন, যদিও এর ইউক্যারিওটিক ক্রোমোজোমের মতো বৈশিষ্ট্য নেই।

ডিএনএ পরিমাণ

সমস্ত প্রজাতির জীবের মধ্যে একই পরিমাণের ডিএনএ থাকে না। আসলে, এই মানটি প্রজাতির মধ্যে অত্যন্ত পরিবর্তনশীল এবং ডিএনএর পরিমাণ এবং জীবের জটিলতার মধ্যে কোনও সম্পর্ক নেই। এই বৈপরীত্য "সি-মান প্যারাডক্স" হিসাবে পরিচিত।

যৌক্তিক যুক্তিটি অন্তর্নিহিত করাতে হবে যে জীব যত জটিল, তত বেশি ডিএনএ রয়েছে। তবে প্রকৃতির ক্ষেত্রে এটি সত্য নয়।

উদাহরণস্বরূপ, ফুসফুসের প্রোটোপটারাস এথিয়োপিকাসের জিনোম আকার 132 পিগ্রি (ডিএনএ পিকোগ্রামে = পিগিতে মাপতে পারে) যখন মানব জিনোমের ওজন হয় মাত্র 3.5 pg।

এটি অবশ্যই মনে রাখতে হবে যে প্রোটিনগুলির জন্য কোনও জীব কোডের সমস্ত ডিএনএ নয়, এর একটি বৃহত পরিমাণ নিয়ামক উপাদান এবং বিভিন্ন ধরণের আরএনএ সম্পর্কিত।

ডিএনএর কাঠামোগত রূপসমূহ

এক্স-রে ডিফারকশন নিদর্শন থেকে অনুমিত ওয়াটসন এবং ক্রিক মডেলটি বি-ডিএনএ হেলিক্স হিসাবে পরিচিত এবং এটি "ট্র্যাডিশনাল" এবং সর্বাধিক পরিচিত মডেল। তবে এ-ডিএনএ এবং জেড-ডিএনএ নামে আরও দুটি ভিন্ন রূপ রয়েছে।

ডিএনএ - এ

"এ" ভেরিয়েন্টটি বি-ডিএনএর মতো ডানদিকে ঘোরে, তবে খাটো এবং প্রশস্ত w আপেক্ষিক আর্দ্রতা হ্রাস হলে এই ফর্মটি উপস্থিত হয়।

এ-ডিএনএ প্রতি 11 টি বেস জোড়া ঘোরায়, বড় খাঁজটি বি-ডিএনএর চেয়ে সংকীর্ণ এবং গভীরতর। অপ্রাপ্তবয়স্ক খাঁজটির প্রতি শ্রদ্ধা রেখে এটি আরও পৃষ্ঠের এবং প্রশস্ত।

ডিএনএ - জেড

তৃতীয় রূপটি জেড-ডিএনএ। এটি সংকীর্ণ রূপ, এন্টিপ্যাটারাল চেইনের একটি দ্বৈত আকারে সংগঠিত হেক্সানুক্লিওটাইডের একটি গ্রুপ দ্বারা গঠিত। এই আকারের সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে একটি হ'ল এটি বাম দিকে ঘুরছে, অন্য দুটি উপায় ডানদিকে এটি করে।

জাই-ডিএনএ উপস্থিত হয় যখন পাইরিমিডাইনস এবং পিউরিনগুলির একে অপরের সাথে পর্যায়ক্রমে সংক্ষিপ্ত ক্রম থাকে। বিবি-ডিএনএর তুলনায় মেজর সালকাস সমতল এবং নাবালিকা সরু এবং গভীরতর is

শারীরবৃত্তীয় পরিস্থিতিতে ডিএনএ অণু বেশিরভাগ তার বি আকারে থাকলেও বর্ণিত দুটি রূপের অস্তিত্ব জিনগত পদার্থের নমনীয়তা এবং গতিশীলতা প্রকাশ করে।

বৈশিষ্ট্য

ডিএনএ অণুতে জীব গঠনের জন্য প্রয়োজনীয় সমস্ত তথ্য ও নির্দেশাবলী রয়েছে। জীবের জিনগত তথ্যের সম্পূর্ণ সেটকে জিনোম বলে।

বার্তাটি "জৈবিক বর্ণমালা" দ্বারা এনকোড করা হয়েছে: পূর্বে উল্লিখিত চারটি বেস, এ, টি, জি এবং সি C.

বার্তাটি কিছু নিয়ামক উপাদানগুলির জন্য বিভিন্ন ধরণের প্রোটিন বা কোড গঠনের দিকে নিয়ে যেতে পারে। এই ডাটাবেসগুলি যে বার্তাটি সরবরাহ করতে পারে তার প্রক্রিয়াটি নীচে ব্যাখ্যা করা হয়েছে:

প্রতিলিপি, প্রতিলিপি এবং অনুবাদ

এ, টি, জি এবং সি এই চারটি অক্ষরে এনক্রিপ্ট করা বার্তাটির ফিনোটাইপ (প্রোটিনের জন্য সমস্ত ডিএনএ সিকোয়েন্স কোড নয়) ফলাফল। এটি অর্জন করতে, ডিএনএ অবশ্যই কোষ বিভাজনের প্রতিটি প্রক্রিয়াতে নিজেকে প্রতিলিপি করতে হবে।

ডিএনএ প্রতিলিপিটি অর্ধ-রক্ষণশীল: একটি স্ট্র্যান্ড নতুন কন্যা অণু গঠনের জন্য একটি টেম্পলেট হিসাবে কাজ করে। প্রতিরূপ ডিএনএ প্রাইমেস, ডিএনএ হেলিক্যাস, ডিএনএ লিগ্যাস এবং টোপোসোমিজ্রেস সহ একাধিক এনজাইম দ্বারা অনুঘটকিত হয়েছে।

পরবর্তী সময়ে, বার্তাটি - একটি বেস অনুক্রমের ভাষায় লেখা - অবশ্যই একটি মধ্যবর্তী অণুতে প্রেরণ করতে হবে: আরএনএ (রাইবোনুক্লিক অ্যাসিড)। এই প্রক্রিয়াটিকে প্রতিলিপি বলা হয়।

প্রতিলিপি দেখা দিতে, আরএনএ পলিমেরেজ সহ বিভিন্ন এনজাইমকে অবশ্যই অংশ নিতে হবে।

এই এনজাইমটি ডিএনএর বার্তাটি অনুলিপি করার জন্য এবং এটিকে ম্যাসেঞ্জার আরএনএ অণুতে রূপান্তর করার জন্য দায়ী। অন্য কথায়, প্রতিলিপিটির লক্ষ্য মেসেঞ্জারকে পাওয়া।

অবশেষে, মেসেঞ্জার আরএনএ অণুতে বার্তার অনুবাদ ঘটে রাইবোসোমকে ধন্যবাদ thanks

এই কাঠামোগুলি ম্যাসেঞ্জার আরএনএ নেয় এবং অনুবাদ মেশিনারের সাথে নির্দিষ্ট প্রোটিন গঠন করে।

জেনেটিক কোড

বার্তাটি "ট্রিপল্ট" বা তিনটি অক্ষরের গ্রুপে পড়ে যা একটি অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য নির্দিষ্ট করে - প্রোটিনের বিল্ডিং ব্লক। জিনগত কোডটি ইতিমধ্যে সম্পূর্ণরূপে প্রকাশিত হওয়ায় তিনটি বার্তার বার্তাটি বোঝা সম্ভব।

অনুবাদ সর্বদা এমিনো অ্যাসিড মেথিয়নিন দিয়ে শুরু হয়, যা প্রারম্ভিক ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়: এওজি। "ইউ" বেস ইউরাকিলকে উপস্থাপন করে এবং আরএনএ এবং সাপ্লান্ট থাইমিনের বৈশিষ্ট্যযুক্ত।

উদাহরণস্বরূপ, যদি মেসেঞ্জার আরএনএতে নিম্নলিখিত অনুক্রম থাকে: এউজি সিসিইউ সিইউইউ ইউইউ ইউयूএ, এটি নিম্নলিখিত অ্যামিনো অ্যাসিডে অনুবাদ করা হয়: মিথেনিন, প্রোলিন, লিউসিন, ফেনিল্লানাইন এবং ফেনিল্লানাইন। নোট করুন যে দুটি ট্রিপল্ট - এই ক্ষেত্রে ইউইউ এবং ইউইউ - একই অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য কোড করতে পারে: ফেনিল্লানাইন।

এই সম্পত্তির কারণে, বলা হয় যে জিনগত কোডটি হ্রাসপ্রাপ্ত, যেহেতু একটি এমিনো অ্যাসিডটি ট্রান্সপ্লিটের একাধিক ক্রম দ্বারা এনকোড করা হয়, এমিনো অ্যাসিড মেথিয়োনাইন যা অনুবাদ শুরুর নির্দেশ দেয়।

প্রক্রিয়াটি নির্দিষ্ট স্টপ বা স্ট্রিপ ট্রিপলগুলি দিয়ে বন্ধ করা হয়: ইউএএ, ইউএজি এবং ইউজিএ। এগুলি যথাক্রমে ওচর, অ্যাম্বার এবং ওপাল নামে পরিচিত। রাইবোসোম তাদের সনাক্ত করে তারা চেইনে আর কোনও অ্যামিনো অ্যাসিড যোগ করতে পারে না।

রাসায়নিক এবং শারীরিক বৈশিষ্ট্য

নিউক্লিক অ্যাসিড প্রকৃতিতে অম্লীয় এবং পানিতে দ্রবণীয় (হাইড্রোফিলিক)। জল সহ ফসফেট গ্রুপ এবং পেন্টোজের হাইড্রোক্সিল গ্রুপগুলির মধ্যে হাইড্রোজেন বন্ধনগুলির সৃষ্টি হতে পারে। এটি শারীরবৃত্তীয় পিএইচ নেতিবাচকভাবে চার্জ করা হয়।

ডাবল হেলিক্সের বিকৃতি প্রতিরোধ ক্ষমতা হিসাবে ডিএনএ সমাধানগুলি অত্যন্ত সান্দ্র হয়, যা খুব অনমনীয়। নিউক্লিক অ্যাসিডটি এককভাবে আটকে থাকলে সান্দ্রতা হ্রাস পায়।

এগুলি অত্যন্ত স্থিতিশীল অণু। যৌক্তিকভাবে, জিনগত তথ্য বহনকারী কাঠামোর মধ্যে এই বৈশিষ্ট্যটি অনিবার্য হতে হবে। আরএনএর তুলনায় ডিএনএ অনেক বেশি স্থিতিশীল কারণ এতে হাইড্রোক্সিল গ্রুপের অভাব রয়েছে।

ডিএনএ তাপকে অস্বচ্ছল হতে পারে, অর্থাত অণু উচ্চ তাপমাত্রার সংস্পর্শে এলে স্ট্র্যান্ডগুলি পৃথক হয়।

যে পরিমাণ তাপ প্রয়োগ করতে হবে তা নির্ভর করে অণুর G-C শতাংশের উপর নির্ভর করে কারণ এই ঘাঁটিগুলি তিনটি হাইড্রোজেন বন্ধনের সাথে যুক্ত রয়েছে, যা বিচ্ছিন্নতার প্রতিরোধকে বাড়িয়ে তোলে।

আলোর শোষণের বিষয়ে, তাদের 260 ন্যানোমিটারের শীর্ষ রয়েছে, যা নিউক্লিক অ্যাসিডটি এককভাবে আটকে থাকলে যেহেতু নিউক্লিওটাইডের রিংগুলি উন্মুক্ত হয় এবং এগুলি শোষণের জন্য দায়ী।

বিবর্তন

ল্যাজকানো এট আল অনুসারে। 1988 ডিএনএ আরএনএ থেকে রূপান্তর পর্যায়ে উঠে আসে, যা জীবনের ইতিহাসের অন্যতম গুরুত্বপূর্ণ ঘটনা।

লেখকরা তিনটি পর্যায়ের প্রস্তাব দেন: প্রথম সময়কালে সেখানে নিউক্লিক অ্যাসিডের মতো অণু ছিল, পরে জিনোমগুলি আরএনএ দ্বারা গঠিত হয়েছিল এবং শেষ পর্যায়ে ডাবল ব্যান্ড ডিএনএ জিনোমগুলি উপস্থিত হয়েছিল।

কিছু প্রমাণ আরএনএ ভিত্তিক একটি প্রাথমিক বিশ্বের তত্ত্বকে সমর্থন করে। প্রথমত, ডিএনএর অনুপস্থিতিতে প্রোটিন সংশ্লেষণ হতে পারে, তবে আরএনএ অনুপস্থিত থাকা অবস্থায় নয়। তদতিরিক্ত, অনুঘটক বৈশিষ্ট্যযুক্ত আরএনএ অণু আবিষ্কার করা হয়েছে।

ডিওক্সাইরিবোনোক্লাইটাইডস সংশ্লেষণ সম্পর্কে (ডিএনএতে উপস্থিত) তারা সর্বদা রাইবোনুক্লিয়োটাইডস (আরএনএতে উপস্থিত) হ্রাস থেকে আসে।

ডিএনএ অণুর বিবর্তনীয় উদ্ভাবনের অবশ্যই এনজাইমগুলির উপস্থিতি থাকা দরকার যা ডিএনএ পূর্ববর্তী সংশ্লেষ করে এবং আরএনএর বিপরীত প্রতিবেদনে অংশ নেয়।

বর্তমান এনজাইমগুলি অধ্যয়ন করে, এই সিদ্ধান্ত নেওয়া যায় যে এই প্রোটিনগুলি বেশ কয়েকবার বিকশিত হয়েছে এবং জেনা এবং অরথলজ প্রতিস্থাপনের স্থানান্তর এবং হ্রাস প্রক্রিয়া সহ পূর্ববর্তী বিশ্বাসের চেয়ে আরএনএ থেকে ডিএনএতে রূপান্তর আরও জটিল।

ডিএনএ সিকোয়েন্সিং

ডিএনএ সিকোয়েন্সিং এ চারটি ঘাঁটি রচনা করে যা ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের ক্রমকে যথাযথভাবে ব্যাখ্যা করে থাকে।

বায়োলজিক্যাল সায়েন্সে এই ক্রমটির জ্ঞান সর্বাধিক গুরুত্ব দেয়। এটি দুটি রূপচর্চায় খুব অনুরূপ প্রজাতির মধ্যে পার্থক্য করার জন্য, রোগ, প্যাথলজি বা পরজীবী সনাক্ত করতে এবং এমনকি একটি ফরেনসিক প্রয়োগযোগ্যতাও ব্যবহার করা যেতে পারে।

স্যাঙ্গার সিকোয়েন্সিং 1900 এর দশকে বিকাশ করা হয়েছিল এবং এটি একটি ক্রমটি স্পষ্ট করার জন্য সনাতন কৌশল। এর বয়স সত্ত্বেও, এটি একটি বৈধ পদ্ধতি এবং গবেষকরা ব্যাপকভাবে ব্যবহার করেন।

স্যাঞ্জার পদ্ধতি

পদ্ধতিটিতে ডিএনএ পলিমেরেজ ব্যবহার করা হয়, একটি অত্যন্ত নির্ভরযোগ্য এনজাইম যা ডিএনএ-র প্রতিরূপ তৈরি করে কোষে, ডিএনএর একটি নতুন স্ট্র্যান্ড সংশ্লেষ করে যা পূর্ব-বিদ্যমানটিকে গাইড হিসাবে ব্যবহার করে। সংশ্লেষণ শুরু করার জন্য এনজাইমের একটি প্রাইমার প্রয়োজন। প্রাইমারটি অনুক্রম অনুসারে অণুগুলির পরিপূরক ডিএনএর একটি ছোট অণু।

প্রতিক্রিয়াতে, নিউক্লিওটাইডগুলি যুক্ত করা হয় যা এনজাইম দ্বারা নতুন ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের সাথে সংযুক্ত করা হবে।

"Traditionalতিহ্যবাহী" নিউক্লিয়োটাইডস ছাড়াও, পদ্ধতিটিতে প্রতিটি ঘাঁটির জন্য একটি সিরিজ ডাইডোক্সিনুক্লিওটাইড রয়েছে। তারা দুটি বৈশিষ্ট্যে স্ট্যান্ডার্ড নিউক্লিওটাইড থেকে পৃথক: কাঠামোগত, তারা ডিএনএ পলিমারেজকে কন্যা স্ট্র্যান্ডে আরও নিউক্লিওটাইড যুক্ত করতে দেয় না এবং প্রতিটি বেসের জন্য তাদের আলাদা ফ্লোরোসেন্ট চিহ্নিতকারী রয়েছে ker

ফলাফলটি বিভিন্ন দৈর্ঘ্যের বিভিন্ন ধরণের ডিএনএ অণু, যেহেতু ডাইডোক্সিনোক্লিয়োটাইডগুলি এলোমেলোভাবে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল এবং বিভিন্ন পর্যায়ে প্রতিলিপি প্রক্রিয়াটি বন্ধ করে দিয়েছে।

এই ধরণের বিভিন্ন অণুগুলি তাদের দৈর্ঘ্য অনুসারে পৃথক করা যায় এবং নিউক্লিয়োটাইডগুলির পরিচয়টি ফ্লুরোসেন্ট লেবেল থেকে আলোর নিঃসরণের মাধ্যমে পড়া হয়।

নেক্সট জেনারেশন সিকোয়েন্সিং

সাম্প্রতিক বছরগুলিতে বিকশিত সিকোয়েন্সিং কৌশলগুলি একই সাথে কয়েক মিলিয়ন নমুনার বিশাল বিশ্লেষণের অনুমতি দেয়।

সর্বাধিক অসামান্য পদ্ধতির মধ্যে রয়েছে পাইরোসেক্সেন্সিং, সংশ্লেষণ দ্বারা সিকোয়েন্সিং, লিগেশন দ্বারা সিকোয়েন্সিং এবং অয়ন টরেন্টের পরবর্তী প্রজন্মের সিকোয়েন্সিং।

তথ্যসূত্র

1. অ্যালবার্টস, বি।, জনসন, এ। লুইস, জে, এট আল। (2002)। ঘরের আণবিক জীববিদ্যা. চতুর্থ সংস্করণ। নিউ ইয়র্ক: গারল্যান্ড সায়েন্স। ডিএনএর গঠন এবং কার্য উপলভ্য: ncbi.nlm.nih.gov/
2. অ্যালবার্টস, বি।, জনসন, এ। লুইস, জে, এট আল। (2002)। ঘরের আণবিক জীববিদ্যা. চতুর্থ সংস্করণ। নিউ ইয়র্ক: গারল্যান্ড সায়েন্স। ক্রোমোসোমাল ডিএনএ এবং ক্রোমাটিন ফাইবারে এর প্যাকেজিং। উপলভ্য: ncbi.nlm.nih.gov
3. বার্গ, জেএম, টিমোকজকো, জেএল, স্ট্রিয়ার, এল। (2002) বায়োকেমিস্ট্রি। 5 ম সংস্করণ। নিউ ইয়র্ক: ডাব্লুএইচ ফ্রিম্যান। বিভাগ ২ 27.১, ডিএনএ স্ট্রাকচারাল ফর্মগুলির বিভিন্নতা অনুমান করতে পারে। উপলভ্য: ncbi.nlm.nih.gov
4. ফিয়ারো, এ। (2001) ডিএনএর কাঠামো আবিষ্কারের সংক্ষিপ্ত ইতিহাস। রেভ মিড ক্লানিকা লাস কন্ডিজ, 20, 71-75।
5. ফোর্তেরে, পি।, ফিলি, জে। এবং মেল্লিক্যালিয়ো, এইচ। (2000-2013) ডিএনএ এবং ডিএনএ প্রতিলিপি মেশিনারিগুলির উত্স এবং বিবর্তন। ইন: ম্যাডাম কিউরি বায়োসায়েন্স ডাটাবেস। অস্টিন (টিএক্স): ল্যান্ডস বায়োসায়েন্স। উপলভ্য: ncbi.nlm.nih.gov
6. ল্যাজকানো, এ। গেরেরো, আর।, মার্গুলিস, এল।, এবং ওরো, জে। (1988)। প্রাথমিক কোষগুলিতে আরএনএ থেকে ডিএনএতে বিবর্তনীয় স্থানান্তর। আণবিক বিবর্তনের জার্নাল, 27 (4), 283-290।
7. লডিশ, এইচ।, বার্ক, এ।, জিপর্স্কি, এসএল, ইত্যাদি। (2000)। আণবিক কোষ জীববিজ্ঞান। চতুর্থ সংস্করণ। নিউ ইয়র্ক: ডাব্লুএইচ ফ্রিম্যান। বিভাগ 9.5, ক্রোমোসোমে সেলুলার ডিএনএ সংগঠিত করছে। Ncbi.nlm.nih.gov/books এ উপলব্ধ ooks
8. ভয়েট, ডি, ভোয়েট, জেজি, এবং প্র্যাট, সিডাব্লু (1999)। জৈব রসায়ন মৌলিক। নিউ ইয়র্ক: জন উইলি অ্যান্ড সন্স