- বৈশিষ্ট্য
- বৈশিষ্ট্য
- ঐতিহ্য
- প্রতিলিপি
- সম্পর্কিত রোগ
- বর্ধমান বয়সের তুলনায় শুনানি ক্ষতি
- ক্যানসার
- চক্রীয় বমি সিন্ড্রোম
- তথ্যসূত্র
মাইটোকন্দ্রিয়াল ডিএনএ একটি ছোট বৃত্তাকার ডিএনএ অণু যে ইউক্যারিওটিক কোষে এই অরগানেলসের ভিতরে অবস্থিত। মাইটোকন্ড্রিয়ার মধ্যে খুব সীমিত সংখ্যক প্রোটিন এবং অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য এই ছোট জিনোম কোডগুলি। "পাঠ্যপুস্তক এবং বৈজ্ঞানিক নিবন্ধগুলিতে" এমটিডিএনএ "বা ইংরেজিতে" এমটিডিএনএ "হিসাবে সংক্ষেপিত" মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ "নামটি পাওয়া সাধারণ বিষয়।
মাইটোকন্ড্রিয়া ইউক্যারিওটিক কোষগুলির জন্য প্রয়োজনীয় অর্গানেলস, যেহেতু তারা শর্করার আকারে খাওয়া খাদ্য থেকে শক্তিকে কোষগুলি ব্যবহার করতে পারে এমন একধরণের শক্তিতে রূপান্তরিত করার জন্য দায়বদ্ধ (উদাহরণস্বরূপ, এটিপি)।
মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ (উত্স? উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে জাতীয় মানব জিনোম গবেষণা ইনস্টিটিউট)
ইউক্যারিওটিক জীবের সমস্ত কোষের ভিতরে কমপক্ষে একটি মাইটোকন্ড্রিয়ন থাকে। যাইহোক, হৃদপিণ্ডের পেশী কোষ এবং কঙ্কালের পেশী কোষগুলির মতো কোষ রয়েছে যাগুলির ভিতরে কয়েকশ মাইটোকন্ড্রিয়া থাকতে পারে।
মাইটোকন্ড্রিয়ার কোষের ব্যবস্থার চেয়ে পৃথক পৃথক প্রোটিন সংশ্লেষ যন্ত্র রয়েছে, রাইবোসোম, ট্রান্সফার আরএনএ এবং অর্গানেলের অভ্যন্তর থেকে একটি অ্যামিনোসিল আরএনএ স্থানান্তর-সংশ্লেষ; যদিও রাইবোসোমাল আরএনএ সেগুলি রাখে এমন কক্ষের চেয়ে ছোট।
এই জাতীয় যন্ত্রপাতি ব্যাকটিরিয়ার প্রোটিন সংশ্লেষণের মেশিনের সাথে দুর্দান্ত মিল দেখায়। তদুপরি, প্রোকারিওটসের মতো এই যন্ত্রটি অ্যান্টিবায়োটিকের পক্ষে অত্যন্ত সংবেদনশীল তবে ইউক্যারিওটিক কোষগুলিতে প্রোটিন সংশ্লেষণের থেকে খুব আলাদা।
"মাইটোকন্ড্রিয়া" শব্দটি দ্বাদশ শতাব্দীর শেষদিকে বেনদা দ্বারা প্রবর্তন করা হয়েছিল এবং "এন্ডোসিম্বিওসিস" তত্ত্বটি এর উত্স সম্পর্কে সর্বাধিক স্বীকৃত। এটি ১৯6767 সালে তাত্ত্বিক জীববিজ্ঞানের জার্নালে লিন মার্গুলিস প্রকাশ করেছিলেন।
"এন্ডোসিম্বিওসিস" তত্ত্বটি মিলিয়ন বছর আগে মাইটোকন্ড্রিয়াটির উত্স স্থাপন করে। এটি তাত্ত্বিক রূপে দেখা যায় যে ইউক্যারিওটিক কোষগুলির একটি সেলুলার পূর্বপুরুষ "জড়িত" এবং তার বিপাকের মধ্যে একটি ব্যাকটিরিয়া জাতীয় জীবকে সংহত করেছিলেন, যা পরবর্তীতে আমরা এখন মাইটোকন্ড্রিয়া হিসাবে জানি became
বৈশিষ্ট্য
স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে সাধারণত মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ সমন্বিত পুরো জিনোমকে 15,000 থেকে 16,000 জোড় নিউক্লিওটাইড বা একটি কি, 15 থেকে 16 কেবি (কিলোবেস) এর একটি বিজ্ঞপ্তি ক্রোমোজোমে সংগঠিত করা হয়।
বেশিরভাগ মাইটোকন্ড্রিয়ায় আপনি মাইটোকন্ড্রিয়াল ক্রোমোজমের একাধিক অনুলিপি পেতে পারেন। মানব সোম্যাটিক কোষগুলিতে (নন-সেক্স কোষ) মাইটোকন্ড্রিয়াল ক্রোমোজোমের কমপক্ষে 100 কপি পাওয়া যায় common
উচ্চতর উদ্ভিদে (এঞ্জিওস্পার্মস) মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ সাধারণত অনেক বেশি থাকে, উদাহরণস্বরূপ, ভুট্টার উদ্ভিদে মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএর বৃত্তাকার ক্রোমোজোম 570 কেবি পর্যন্ত পরিমাপ করতে পারে।
মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ বেশিরভাগ মেরুশালী প্রাণীগুলির সোম্যাটিক কোষগুলির মোট ডিএনএর প্রায় 1% দখল করে। এটি প্রাণীজগতে একটি উচ্চ সংরক্ষিত ডিএনএ, গাছপালার মধ্যে দেখা যায় তার বিপরীতে, যেখানে বিস্তৃত বৈচিত্র্য রয়েছে।
কিছু "দৈত্য" ইউক্যারিওটিক কোষ যেমন স্তন্যপায়ী প্রাণীর ডিম্বাশয় (মহিলা যৌন কোষ) বা অনেক মাইটোকন্ড্রিয়াযুক্ত কোষে মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ মোট সেলুলার ডিএনএর 1/3 অংশ পর্যন্ত তৈরি করতে পারে।
মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএর পারমাণবিক ডিএনএর তুলনায় কিছু আলাদা বৈশিষ্ট্য রয়েছে: এর আলাদা ঘনত্ব এবং অনুপাত রয়েছে গুয়ানাইন-সাইটোসিন (জিসি) এবং অ্যাডেনিন-থাইমিন (এটি) বেস জোড়গুলির।
মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএতে জিসি বেস জোড় ঘনত্ব 1.68 গ্রাম / সেমি 3 এবং সামগ্রী 21%; পারমাণবিক ডিএনএতে এই ঘনত্বটি 1.68 গ্রাম / সেমি 3 এবং সামগ্রী 40% এর কাছাকাছি।
বৈশিষ্ট্য
মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএতে কমপক্ষে ৩ ge টি জিন রয়েছে যা মাইটোকন্ড্রিয়ার স্বাভাবিক ক্রিয়াকলাপের জন্য প্রয়োজনীয়। এই 37, 13 জনের মধ্যে অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশনে জড়িত এনজাইমগুলি তৈরি করার তথ্য রয়েছে।
এই 13 জিনগুলি এনজাইম কমপ্লেক্সগুলির 13 পলিপপটিড উপাদানগুলির জন্য এনকোড করে যা ইলেক্ট্রন ট্রান্সপোর্ট চেইনের অন্তর্গত এবং মাইটোকন্ড্রিয়ার অভ্যন্তরীণ ঝিল্লিতে অবস্থিত।
মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ ইলেক্ট্রন ট্রান্সপোর্ট চেইনে অবদান রাখে এমন 13 টি পলিপপটিডস সত্ত্বেও, এটি 100 টিরও বেশি বিভিন্ন পলিপপটিড গঠিত। যাইহোক, এই 13 উপাদানগুলি অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশন এবং ইলেকট্রন পরিবহন চেইনের জন্য প্রয়োজনীয়।
মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএর স্কিম্যাটিক (উত্স: মিকিবসি-কমন্সউইকি, উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে)
মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ থেকে সংশ্লেষিত ১৩ টি পলিপপটিডগুলির মধ্যে সাইটোক্রোম সি অক্সিডেস কমপ্লেক্সের আই, দ্বিতীয় এবং তৃতীয় সাবুনিট এবং অরগানেলের অভ্যন্তরীণ ঝিল্লিতে এমবেডড এটিপিজ পাম্পের VI ষ্ঠ সাবুনিট বাইরে দাঁড়িয়ে রয়েছে।
মাইটোকন্ড্রিয়া তৈরির বাকী উপাদানগুলির সংশ্লেষণের জন্য প্রয়োজনীয় তথ্যগুলি পারমাণবিক জিন দ্বারা এনকোড করা হয়েছে। এগুলি বাকী সেলুলার প্রোটিনের মতো সাইটোপ্লাজমে সংশ্লেষিত হয় এবং তারপরে নির্দিষ্ট সংকেতের জন্য মাইটোকন্ড্রিয়ায় আমদানি করা হয়।
অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশনে অক্সিজেন এবং চিনির পরমাণু যেমন গ্লুকোজ সংশ্লেষণ বা অ্যাডেনোসিন ট্রাইফসফেট (এটিপি) গঠনের জন্য ব্যবহৃত হয়, যা রাসায়নিক কোষগুলি শক্তির উত্স হিসাবে সমস্ত কোষ দ্বারা ব্যবহৃত হয়।
বাকী মাইটোকন্ড্রিয়াল জিনগুলিতে মাইটোকন্ড্রিয়ায় প্রোটিন সংশ্লেষণের জন্য প্রয়োজনীয় ট্রান্সফার আরএনএ (টিআরএনএ), রাইবোসামাল আরএনএ এবং এনজাইম অ্যামিনোসিল-আরএনএ ট্রান্সফেরাজ-সিনথেটিজ (টিআরএনএ) সংশ্লেষের জন্য নির্দেশনা রয়েছে।
ঐতিহ্য
অপেক্ষাকৃত সম্প্রতি অবধি ধারণা করা হয়েছিল যে মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ একমাত্র মাতৃ উত্তরাধিকারের মাধ্যমে, অর্থাৎ মায়ের সরাসরি বংশোদ্ভূত দ্বারা সংক্রমণিত হয়েছিল।
যাইহোক, জানুয়ারী 2019 সালে আমেরিকা যুক্তরাষ্ট্রের আমেরিকা যুক্তরাষ্ট্রের জাতীয় একাডেমি (পিএনএএস) জার্নাল প্রসিডিংস অফ ন্যাশনাল একাডেমি (পিএনএএস) জার্নালে শিউইউ লুও এবং সহকর্মীদের দ্বারা প্রকাশিত একটি নিবন্ধে দেখা গেছে যে বিরল ক্ষেত্রে মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ উভয়ের পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে মা হিসাবে পিতা।
এই নিবন্ধটি প্রকাশের আগে, বিজ্ঞানীদের কাছে এটি সত্য ছিল যে ওয়াই ক্রোমোজোম এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ যথাক্রমে পিতা এবং মাতার থেকে বংশধর হিসাবে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়েছিল।
মাইটোকন্ড্রিয়াল জিনের ওয়াই ক্রোমোজমের জিনগুলির "অক্ষত" উত্তরাধিকার সূচিত করে যে জেনেটিক উপাদানগুলি পুনর্বার সংশ্লেষের মাধ্যমে পরিবর্তিত হয় না এবং বছরের পর বছরগুলি কেবল স্বতঃস্ফূর্ত পরিবর্তনগুলির কারণে পরিবর্তিত হয়, তাই প্রকরণটি বেশ কম ।
এ কারণে, বেশিরভাগ জনসংখ্যা জড়িত গবেষণা এই জিনগুলির ভিত্তিতে করা হয়, যেহেতু, উদাহরণস্বরূপ, জিনতত্ত্ববিদদের পক্ষে মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ ব্যবহার করে পারিবারিক গাছ তৈরি করা সহজ।
মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএর জিনগত ইতিহাসের মাধ্যমে মানব ইতিহাসের অনেকাংশ পুনর্গঠন করা হয়েছে। এমনকি অনেক ব্যবসায়িক বাড়িগুলি প্রতিটি জীবিত ব্যক্তির পারিবারিক বন্ধনকে তাদের পূর্বপুরুষদের সাথে এই বৈশিষ্ট্যগুলি অধ্যয়নের কৌশলগুলির মাধ্যমে স্পষ্ট করার প্রস্তাব দেয়।
প্রতিলিপি
মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ প্রতিরূপের প্রথম মডেলটি 1972 সালে বিনোগ্রাদ এবং সহযোগীদের দ্বারা প্রস্তাবিত হয়েছিল এবং এই মডেলটি এখনও কিছুটা পরিবর্তন সহ বৈধ। মূলত, মডেলটি একমুখী প্রতিরূপের উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়েছে যা প্রতিরূপের দুটি পৃথক উত্স থেকে শুরু হয়।
বিজ্ঞানীরা মাইটোকন্ড্রিয়াল ক্রোমোজোমকে দুটি পৃথক চেইন, ভারী শৃঙ্খলা, এইচ বা ওএইচ থেকে ইংরাজী "ভারী" এবং হালকা চেইন, এল, বা ওয়াল থেকে ইংলিশ "আলোক" হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করেন। এগুলি চিহ্নিত এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল ক্রোমোসোমে দুটি স্বাক্ষরিত ওপেন পঠন ফ্রেমগুলিতে (ইউআরএফ) অবস্থিত।
মাইটোকন্ড্রিয়াল জিনোমের প্রতিলিপি ভারী শৃঙ্খলা (ওএইচ) থেকে শুরু হয় এবং লাইট চেইনের পুরো দৈর্ঘ্য (ওএল) উত্পাদিত না হওয়া পর্যন্ত এক দিকে চলতে থাকে। পরবর্তীকালে, "মাইটোকন্ড্রিয়াল সিঙ্গল স্ট্রেন্ডড ডিএনএ বাইন্ডিং প্রোটিন" নামক প্রোটিনগুলি "প্যারেন্ট" বা "টেম্পলেট" হিসাবে কাজ করে এমন শৃঙ্খলা রক্ষার জন্য সংযুক্ত করা হয়।
প্রতিরূপ ঘটে যাওয়ার জন্য পৃথককরণের জন্য দায়ী এনজাইমগুলি (রেপ্লিকাকোসোম) হালকা ব্যান্ডের (ওএল) পাস করে এবং একটি লুপ কাঠামো তৈরি হয় যা মাইটোকন্ড্রিয়াল সিঙ্গল-স্ট্র্যান্ডড ডিএনএ বাইন্ডিং প্রোটিনকে আবদ্ধ করে দেয়।
এই লুপে মাইটোকন্ড্রিয়াল আরএনএ পলিমারেজ বাঁধে এবং নতুন প্রাইমারের সংশ্লেষ শুরু হয়। ভারী চেইন (ওএইচ) সংশ্লেষণে রূপান্তরটি 25 নিউক্লিওটাইড পরে ঘটে later
ভারী শৃঙ্খলে (ওএইচ) স্থানান্তরিত হওয়ার ঠিক সময়ে, মাইটোকন্ড্রিয়াল আরএনএ পলিমেরেজটি 3 'প্রান্তে মাইটোকন্ড্রিয়াল প্রতিলিপি ডিএনএ পলিমেরেজ দ্বারা প্রতিস্থাপন করা হয়, যেখানে প্রতিরূপ শুরু হয়েছিল।
অবশেষে, উভয় চেইনের সংশ্লেষণ, উভয় ভারী (ওএইচ) এবং হালকা (ওএল) অবিচ্ছিন্নভাবে অগ্রসর হয় যতক্ষণ না ডাবল-স্ট্র্যান্ডড (ডাবল-স্ট্র্যান্ডড) ডিএনএর দুটি সম্পূর্ণ বিজ্ঞপ্তি অণু গঠিত হয়।
সম্পর্কিত রোগ
মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএর একটি ত্রুটি সম্পর্কিত অনেক রোগ রয়েছে are বেশিরভাগ মিউটেশনের কারণে ঘটে যা জিনোমে থাকা ক্রম বা তথ্যকে ক্ষতি করে।
বর্ধমান বয়সের তুলনায় শুনানি ক্ষতি
মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ জিনোমে পরিবর্তনের সাথে সরাসরি সম্পর্কিত হওয়া সবচেয়ে ভাল পড়াশুনা করা রোগগুলির মধ্যে বয়সের কারণে শ্রবণশক্তি হ্রাস হচ্ছে।
এই অবস্থা জেনেটিক, পরিবেশগত এবং জীবনধারা বিষয়গুলির পণ্য। লোকেদের বয়স হিসাবে, মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ ক্ষতিকারক রূপান্তরগুলি জড়িত করে, যেমন মুছে ফেলা, ট্রান্সলোকেশন, বিপরীতকরণ এবং আরও অনেক কিছু।
মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএর ক্ষয়টি মূলত প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেনের প্রজাতির সংশ্লেষ দ্বারা ঘটে, এগুলি মাইটোকন্ড্রিয়ায় শক্তি উত্পাদনের উপজাতগুলি are
মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ বিশেষত ক্ষতির ক্ষতি করতে পারে, কারণ এটির মেরামতের ব্যবস্থা নেই। সুতরাং, প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির দ্বারা সৃষ্ট পরিবর্তনগুলি মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ ক্ষতিগ্রস্থ করে এবং অর্গানেলকে ত্রুটিযুক্ত করে, কোষের মৃত্যুর কারণ করে।
অভ্যন্তরীণ কানের কোষগুলিতে শক্তির উচ্চ চাহিদা থাকে। এই চাহিদা তাদের মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ ক্ষতির জন্য বিশেষভাবে সংবেদনশীল করে তোলে। এই ক্ষতির ফলে অভ্যন্তরীণ কানের কার্যটি অপরিবর্তনীয়ভাবে পরিবর্তন করতে পারে, যা শুনানির মোট ক্ষতি হ্রাস করে।
ক্যানসার
মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ বিশেষত সোম্যাটিক পরিবর্তন, সংশোধনগুলি পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় না to এই ধরণের রূপান্তর কোনও ব্যক্তির সারাজীবন কিছু কোষের ডিএনএতে ঘটে।
প্রমাণ রয়েছে যে মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ পরিবর্তনের ফলে কিছু ধরণের ক্যান্সারের সাথে সোম্যাটিক মিউটেশন হয়, স্তন্যপায়ী গ্রন্থিতে, কোলনে, পেটে, লিভারে এবং কিডনিতে টিউমার থাকে।
মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএতে রূপান্তরগুলি রক্তের ক্যান্সারের সাথে যেমন লিউকেমিয়া এবং লিম্ফোমাস (ইমিউন সিস্টেমের কোষগুলির ক্যান্সার) এর সাথেও যুক্ত ছিল।
বিশেষজ্ঞরা মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ-তে প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির উত্পাদন বৃদ্ধির সাথে সোমেটিক রূপান্তরকে সংযুক্ত করেন, যে উপাদানগুলি মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ ক্ষতি বৃদ্ধি করে এবং কোষের বৃদ্ধি নিয়ন্ত্রণের অভাব তৈরি করে।
এই রূপান্তরগুলি কীভাবে কোষের অনিয়ন্ত্রিত কোষ বিভাজন বাড়ায় এবং ক্যান্সারজনিত টিউমার হিসাবে তাদের বিকাশ ঘটে সে সম্পর্কে খুব কমই জানা যায়।
চক্রীয় বমি সিন্ড্রোম
চক্রীয় বমি বমিভাবের কিছু ক্ষেত্রে, শৈশবকালীন সাধারণ, এটি মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ-র পরিবর্তনের সাথে সম্পর্কিত বলে বিশ্বাস করা হয়। এই রূপান্তরগুলি বমি বমি ভাব, বমিভাব, এবং ক্লান্তি বা অলসতার পুনরাবৃত্তির পর্বগুলির কারণ হয়ে থাকে।
বিজ্ঞানীরা এই বমিভাবের এপিসোডগুলিকে এই সত্যের সাথে যুক্ত করেছেন যে ক্ষতিগ্রস্থ মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএযুক্ত মাইটোকন্ড্রিয়া স্বায়ত্তশাসিত স্নায়ুতন্ত্রের কয়েকটি কোষকে প্রভাবিত করতে পারে, হার্ট রেট, রক্তচাপ এবং হজমের মতো ক্রিয়াকলাপগুলিকে প্রভাবিত করে।
এই সমিতিগুলি সত্ত্বেও, এখনও এটি পরিষ্কার নয় যে মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএতে পরিবর্তনগুলি চক্রীয় বমি বমি সিন্ড্রোমের পুনরাবৃত্ত পর্বগুলির কারণ করে।
তথ্যসূত্র
- ক্লেটন, ডি (2003)। মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএর প্রতিরূপ: আমরা কী জানি। আইইউবিএমবি জীবন, 55 (4-5), 213-217।
- ফ্যালকেনবার্গ, এম (2018)। স্তন্যপায়ী কোষে মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ প্রতিলিপি: পথের ওভারভিউ। জৈব রসায়নের প্রবন্ধ, 62 (3), 287-296।
- গাইলস, আরই, ব্লাঙ্ক, এইচ।, ক্যান, এইচএম, এবং ওয়ালেস, ডিসি (1980)। মানুষের মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএর মাতৃ উত্তরাধিকার। জাতীয় বিজ্ঞান একাডেমির কার্যক্রম, 77 (11), 6715-6719 11
- লুও, এস, ভ্যালেন্সিয়া, সিএ, ঝাং, জে।, লি, এনসি, স্লোন, জে, গুই, বি, ও চেন, এসএম (2019)। লুৎজ-বোনেগেল এট-এর জবাব দিন: বাইপ্যারেন্টাল এমটিডিএনএ সংক্রমণ পারমাণবিক মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ বিভাগগুলির ফলাফল হওয়ার সম্ভাবনা কম। জাতীয় বিজ্ঞান একাডেমির কার্যক্রম, 116 (6), 1823-1824।
- ম্যাকউইলিয়ামস, টিজি, এবং সুমালাইনেন, এ (2019)। একটি বাবার মাইটোকন্ড্রিয়ার ভাগ্য। প্রকৃতি, 565 (7739), 296-297।
- মেডিসিন জাতীয় গ্রন্থাগার। জেনেটিক্স হোম রেফারেন্স: জেনেটিক অবস্থা বোঝার জন্য আপনার গাইড guide
- শ্যাডেল, জিএস, এবং ক্লেটন, ডিএ (1997) মেরুদণ্ডে মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ রক্ষণাবেক্ষণ। জৈব রসায়নের বার্ষিক পর্যালোচনা, 66 (1), 409-435।
- সিমন্স, এমজে, এবং স্নাস্টাড, ডিপি (2006)। জিনেটিক্সের নীতিমালা। জন উইলি অ্যান্ড সন্স