বায়ার্ড পার্কার আগর: ভিত্তি, প্রস্তুতি এবং ব্যবহার - জীববিদ্যা - 2025

Agar বেয়ার্ড পার্কার একটি কঠিন মাঝারি নির্বাচনী এবং ডিফারেনশিয়াল সংস্কৃতি। এটি 1962 সালে কোগুলাস পজিটিভ স্টাফিলোকোক্সি (স্টাফিলোকক্কাস অরিয়াস) সনাক্তকরণ এবং গণনার জন্য তৈরি করা হয়েছিল।

এটি কেসিন, মাংসের নির্যাস, খামিরের নির্যাস, লিথিয়াম ক্লোরাইড, গ্লাইসিন, সোডিয়াম পাইরুভেট, পটাসিয়াম টেলুরাইট, আগর এবং ডিমের কুসুম ইমালসনের অগ্ন্যাশয় হাইড্রোলাইজেট সমন্বয়ে গঠিত।

বায়ার্ড পার্কার আগরে সাধারণ স্টাফিলোকক্কাস অরিয়াস কলোনী। সূত্র: ডাইজি জন

বেয়ার্ড পার্কার আগর টেলুরাইট হ্রাস করতে এবং লেসিথিনেজ তৈরি করতে এস অরিউরসের সক্ষমতার উপর ভিত্তি করে। উভয় বৈশিষ্ট্যই এই প্রজাতির জন্য নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যযুক্ত একটি উপনিবেশ তৈরি করে। সুতরাং, এই অণুজীবকে সনাক্তকরণে এটি অত্যন্ত কার্যকর।

এস অরিয়াসের সাধারণ উপনিবেশগুলি কালো বা গা dark় ধূসর, বর্ণহীন সীমানা এবং একটি হালকা হলো যা তাদের চারপাশে ঘিরে রয়েছে এবং অন্যান্য অণুজীব থেকে তাদের আলাদা করে। এই প্যাথোজেন ক্লিনিকাল নমুনা, জলের, প্রসাধনী এবং কাঁচা বা রান্না করা খাবারে পাওয়া যায়।

এটির নির্ণয় বা সনাক্তকরণ অত্যন্ত গুরুত্ব দেয়, এটি বিভিন্ন ধরণের প্যাডোলজির কারণে যেমন খাদ্যজনিত বিষ, স্ক্যালড ত্বকের সিন্ড্রোম, বিষাক্ত শক সিন্ড্রোম, ফোড়া, মেনিনজাইটিস, সেপটিসেমিয়া, এন্ডোকার্ডাইটিস ইত্যাদির কারণে।

ভিত্তি

পুষ্টির শক্তি

কেসিনের প্যানক্রিয়াটিক হাইড্রোলাইজেট, মাংসের নির্যাস এবং খামিরের নির্যাস হ'ল সাধারণ মাইক্রোবায়াল বিকাশের জন্য প্রয়োজনীয় পুষ্টিগুণ, ভিটামিন এবং খনিজগুলির উত্স, অন্যদিকে পাইরুভেট এবং গ্লাইসিন যৌগিক যা স্ট্যাফিলোকোকাস অ্যারিয়াসের নির্দিষ্ট বৃদ্ধির পক্ষে হয়।

নির্বাচক

বায়ার্ড পার্কার আগর সিলেক্টেড কারণ এটিতে এমন পদার্থ রয়েছে যা এস অরিউসের বিকাশ করার সময় সাথে থাকা উদ্ভিদের বৃদ্ধিকে বাধা দেয়। বাধা মিশ্রণগুলি হল লিথিয়াম ক্লোরাইড এবং পটাসিয়াম টেলুরাইট।

পার্থক্যমুলক

এই মাধ্যমটি এস কোরিয়ার অন্যান্য নেতিবাচক স্টাফিলোকোকি থেকে এস অরিয়াসকে পার্থক্য করা সম্ভব করে। এস অরিয়াসের কালো বা গা dark় ধূসর উপনিবেশ তৈরি করে ধাতব কালো টেলুরিয়াম মুক্ত করতে টেলুরাইট হ্রাস করার ক্ষমতা রয়েছে।

একইভাবে, ডিমের কুসুম এনজাইম লেসিথিনেজ এবং লিপেসের উপস্থিতি প্রদর্শন করার জন্য স্তরগুলি সরবরাহ করে। এস। অরিউস লেসিথিনেজ পজিটিভ এবং সুতরাং কলোনির চারপাশে একটি স্পষ্ট হলো পরিলক্ষিত হবে, ইঙ্গিত দেয় যে লেসিথিন হাইড্রোলাইজড ছিল।

এই অর্থে, চকচকে কালো বা গা dark় ধূসর উপনিবেশগুলির এই আগরের চারপাশে একটি হালকা হলো সহ উপস্থিতি এস আরিউসের উপস্থিতি নির্দেশ করে।

যদি কোনও বৃষ্টিপাতের অঞ্চল তৈরি হয় তবে এটি লিপেজ ক্রিয়াকলাপের সূচক। এস অরিয়াসের কিছু স্ট্রেন লাইপেজ পজিটিভ এবং অন্যরা নেতিবাচক।

যদি এস অরিউস লিপেজ পজিটিভ হয় তবে কালো বা গা dark় ধূসর উপনিবেশের চারপাশে একটি অস্বচ্ছ অঞ্চল পরিলক্ষিত হবে এবং তারপরে লেসিথিনেজের ক্রিয়াজনিত কারণে একটি হালকা হলো দেখা যাবে।

এস মিডিয়াতে বাড়তে সক্ষম এস অরিয়াস ব্যতীত ব্যাকটেরিয়ার উপনিবেশগুলি বর্ণহীন বা বাদামী উপনিবেশ তৈরি করবে যার আশেপাশের কোনও হলো নেই।

বর্ণহীন সীমান্তের সাথে বা এটি ছাড়াও অ্যাটিপিকাল কালো উপনিবেশগুলি দেখা যায় তবে হালকা আলো ছাড়া। এই উপনিবেশগুলি আমলে নেওয়া উচিত নয়, তারা এস আরিউসের সাথে মিল রাখে না।

প্রস্তুতি

ডিমের কুসুম ইমলসন

একটি তাজা মুরগির ডিম নিন, এটি ভালভাবে ধুয়ে ফেলুন এবং এটি 2% থেকে 3 ঘন্টা 70% অ্যালকোহলে রাখুন। এরপরে ডিমটি খুশিতে খোলা হয় এবং সাদাটি সাবধানে কুসুম থেকে আলাদা হয়। এর পরে, 50 মিলি কুসুম গ্রহণ করা হয় এবং 50 মিলি জীবাণুমুক্ত শারীরবৃত্তীয় সমাধানের সাথে মিশ্রিত হয়।

পটাসিয়াম টেলুরাইট 1% ডাব্লু / ভি

কিছু বাণিজ্যিক ঘর ব্যবহারের জন্য প্রস্তুত 1% পটাসিয়াম টেলুরাইট বিক্রি করে। মাঝারিটি দৃif় হওয়ার আগে এটি মাঝারিটিতে যুক্ত করা হয়।

পরীক্ষাগারে এই দ্রবণটি তৈরি করতে, 1.0 গ্রাম পটাসিয়াম টেলুরাইট ওজনের হয় এবং পানির এক অংশে দ্রবীভূত করা হয়। এরপরে, জলের পরিমাণ 100 মিলি পৌঁছানো পর্যন্ত শেষ হয়। পরিস্রাবণ পদ্ধতি দ্বারা সমাধানটি অবশ্যই নির্বীজন করতে হবে।

সংস্কৃতি মাধ্যমের প্রস্তুতি

পানিশূন্য মাঝারিমা 60 গ্রাম ওজন এবং 940 মিলি পাতিত জলে দ্রবীভূত। মিশ্রণটি প্রায় 5-10 মিনিটের জন্য বসতে দিন।

দ্রবণ প্রক্রিয়াটি উন্নত করতে ঘন ঘন মাঝারি আলোড়ন দিয়ে তাপ প্রয়োগ করুন। এক মিনিটের জন্য ফোড়ন এনে দিন। 15 মিনিটের জন্য 121 ডিগ্রি সেলসিয়াসে অটোক্লেভে জীবাণুমুক্ত।

এটি 45 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রায় না পৌঁছানো পর্যন্ত দাঁড়ান এবং ডিমের কুসুম ইমলসনের 50 মিলি এবং 1% টেলোরাইটের 10 মিলি যোগ করুন। ভালভাবে মিশ্রিত করুন এবং জীবাণুমুক্ত পেট্রি খাবারের উপর 15-20 মিলি pourালুন।

দৃ solid়তরকরণের জন্য, প্ল্যাকারগুলিতে বিপরীতভাবে অর্ডার করতে এবং ব্যবহার না করা পর্যন্ত ফ্রিজে রেখে দিন।

প্রস্তুত মাধ্যমের চূড়ান্ত পিএইচ অবশ্যই 6.8 ± 0.2 হতে হবে।

একটি নমুনা বীজ দেওয়ার আগে, প্লেটটি ঘরের তাপমাত্রায় পৌঁছানোর জন্য অপেক্ষা করুন। প্লেটগুলি স্ট্রিং করে বা একটি ড্রিগালস্কি স্পটুলা দিয়ে পৃষ্ঠের বীজ বপন করে ed

ডিহাইড্রেটেড মিডিয়ামের রঙ হালকা ট্যান এবং প্রস্তুত মাধ্যমের রঙ হালকা অ্যাম্বার।

ব্যবহার

ক্লিনিকাল নমুনা

ক্লিনিকাল নমুনাগুলি সরাসরি বপন করা হয়, প্লেটের এক প্রান্তে উপাদানটির অংশ স্রাব করে এবং সেখান থেকে এটি ক্লান্তি দ্বারা প্রসারিত হয়। 35 থেকে 33 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 24 থেকে 48 ঘন্টার জন্য জ্বালান

খাবারের নমুনা

খাবারের নমুনার 10 গ্রাম ওজন করুন এবং 0.1% পেপটোন জলের 90 মিলি মিলিয়ে একত্রে তৈরি করুন, সেখান থেকে প্রয়োজনে দ্রবণ তৈরি করা হয়। প্রস্তুত দ্রবণগুলির 0.3 মিলি এবং ত্রি পৃষ্ঠায় একটি ড্রিগালস্কি স্পটুলা সহ বীজগুলি ত্রিভুজের মধ্যে প্লেটগুলি ইনোকুলেট করুন। 35 থেকে 33 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 24 থেকে 48 ঘন্টার জন্য জ্বালান

এই পদ্ধতিটি প্রাপ্ত আদর্শ কলোনিগুলি গণনা করতে দেয় এবং আদর্শ হয় যখন এস অরিয়াসের উপস্থিতি স্যাম্পল প্রতি গ্রাম / মিলি 10 সিএফইউর উপরে সন্দেহ হয়।

যদি এস অরিউসের পরিমাণ কম বলে সন্দেহ করা হয় বা প্রচুর সংখ্যক উদ্ভিদ উপস্থিত রয়েছে তবে এটি 10% ন্যাকএল এবং 1% সোডিয়াম পাইরুভেটের সাহায্যে ট্রাইপটিকেস সয়া ব্রোথের নমুনা সমৃদ্ধ করার পরামর্শ দেওয়া হচ্ছে। এটি এস অরিয়াসের বৃদ্ধির উন্নতি করবে এবং সাথে সংযুক্ত উদ্ভিদের বিকাশকে বাধা দেবে। টার্বিড টিউবগুলি বায়ার্ড পার্কার আগরে বীজযুক্ত।

জলের নমুনা

একটি নির্বীজনিত ভ্যাকুয়াম পরিস্রাবণ ব্যবস্থায়, 100 মিলি অধ্যয়ন জলের ফিল্টার করা হয় এবং পরবর্তীকালে 0.4 মাইক্রন মাইক্রোপোরস ঝিল্লিটি একটি জীবাণুবাহিত ফোর্পস সহ সরানো হয় এবং একটি বেয়ার্ড পার্কার প্লেটে স্থাপন করা হয়। 35 থেকে 33 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 24 থেকে 48 ঘন্টার জন্য জ্বালান এই কৌশলটি টিপিক্যাল এস অরিয়াস কলোনী গণনা করার অনুমতি দেয়।

QA তে

স্টেফিলোকক্কাস অ্যারিয়াস এটিসিসি 25923, স্টাফিলোকক্কাস অরিয়াস এটিসিসি 6538, স্ট্যাফিলোকক্কাস এপিডার্মিডিস এটিসিসি 12228, ইসেরিচিয়া কোলি এটিসিসি 25922 বা প্রোটিয়াস মিরাবিলিস এটিসিসি 43071 বৈয়ার পার্কারের গুণমান মূল্যায়নের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।

এস অরিয়াস এটিসিসি স্ট্রেনের ক্ষেত্রে এটি টেলুরাইট হ্রাস করতে পরিচিত, এবং এগুলি লিপেজ এবং লেসিথিনেজ ইতিবাচক। অতএব, অবশ্যই একটি সন্তোষজনক বিকাশ হতে হবে এবং একটি কালো কেন্দ্র এবং বর্ণহীন সীমান্তের সাথে একটি অস্বচ্ছ হলো এবং একটি হালকা বহিরাগত হ্যালো সহ উত্তল উপনিবেশগুলি বৃদ্ধি করা উচিত।

এর অংশ হিসাবে, এস এপিডার্মিডিস হালকা আলো ছাড়াই বাদামী-ধূসর থেকে কালো উপনিবেশগুলিতে এই মাঝারিটিতে খুব খারাপভাবে বিকাশ করবে বলে আশা করা হচ্ছে।

ই কোলি এবং পি। মীরাবিলিসের জন্য এটি সম্পূর্ণ বা আংশিকভাবে বাধা থাকবে বলে আশা করা হচ্ছে। বৃদ্ধির ক্ষেত্রে, বাদামী উপনিবেশগুলি অস্বচ্ছ অঞ্চল বা হালকা আলো ছাড়াই বিকাশ লাভ করবে।

সুপারিশ

-তালুরাইট এবং ডিমের কুসুম যোগ করার পরে মাঝারিটি গরম করা উচিত নয়।

- ডিমের কুসুম ইমলসনের প্রস্তুতি এবং মাঝখানে এর সংযোজন দূষণের জন্য খুব দূর্বল পদক্ষেপ। চরম যত্ন নিতে হবে।

-এস এস অরিয়াসের টিপিকাল উপনিবেশগুলির উপস্থিতি থাকলে, এটি স্ট্রেনের উপর একটি কোগুলেজ পরীক্ষা মাউন্ট করে নিশ্চিত করা উচিত।

-যদি কোগুলাসের সাথে সন্দেহজনক ফলাফল পাওয়া যায় তবে অন্যান্য নিশ্চিতকরণের পরীক্ষা করা উচিত।

-তাত্ত্বিক কালো কলোনির সাথে সাধারণ এস অরিয়াস কলোনীগুলির উপস্থিতি গুলিয়ে না ফেলতে সাবধান হন।

তথ্যসূত্র

1. উইকিপিডিয়া অবদানকারী। বায়ার্ড-পার্কার আগর। উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে. মার্চ 15, 2017, 19:36 ইউটিসি। উপলভ্য: উইকিপিডিয়া.org / 18 ফেব্রুয়ারী 18, 2019
2. বিডি ল্যাবরেটরিজ। বায়ার্ড পার্কার আগর। 2006. উপলভ্য: বিডি.কম
3. ব্রিটানিয়া ল্যাবরেটরিজ। বায়ার্ড পার্কার আগর বেস। 2015. উপলভ্য: ব্রিটিয়ানাল্যাব.কম
4. ফ্রান্সিসকো সোরিয়া মেলগিজো পরীক্ষাগার। 2009. বায়ার্ড পার্কার আগর। উপলভ্য:
5. ব্রিটানিয়া ল্যাবরেটরিজ। পটাসিয়াম টেলুরাইট। 2015. উপলভ্য: ব্রিটিয়ানাল্যাব.কম
6. অ্যালারকান-লাভান এম, ওয়ারজো সি, এস্কুডেরো সি, সেরদা-লিয়াল এফ, ভ্যালেনজুয়েলা এফ। খাদ্য হ্যান্ডলারের ন্যাসোফেরেঞ্জিয়াল স্মিয়ারে এন্টারোটোকক্সিজেনিক স্ট্যাফিলোকক্কাস অরিয়াস টাইপ এ-এর গাড়ি। রেভ মেড চিলি 2017; 145: 1559-1564
7. ভেনিজুয়েলার মানক কোভেনিন 1292-89। (1989)। খাদ্যে। স্টেফিলোকক্কাস অরিয়াসের বিচ্ছিন্নতা এবং গণনা। উপলভ্য: sencamer.gob.ve