- ভিত্তি
- গঠন
- প্রস্তুতি
- অ্যাপ্লিকেশন
- রক্ত আগর প্রস্তুতির ভিত্তি হিসাবে
- বীজ-গঠনকারী ব্যাকটিরিয়াগুলির স্পোরুলেশনকে উদ্দীপিত করুন
- স্ট্রেন রক্ষণাবেক্ষণ
- কলোনী গণনা
- চলমান ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা
- বিনোদনমূলক লবণ জলের (সৈকত) থেকে মেসোফিলিক এ্যারোবস পুনরুদ্ধার
- তথ্যসূত্র
পুষ্টির Agar একটি nonselective মাঝারি এবং কোন ডিফারেনশিয়াল কঠিন সংস্কৃতি। পুষ্টির দৃষ্টিকোণ থেকে দাবী না করা সমস্ত ধরণের ব্যাকটিরিয়া এই মাধ্যমে বৃদ্ধি পায় grow
এটি একটি সাধারণ মাধ্যম এবং এর নাম সত্ত্বেও এর মধ্যে অন্যান্য মিলে যেমন ব্রেন হার্ট ইনফিউশন আগর বা ট্রাইপটিসেস সোয়া আগরের তুলনায় কম পুষ্টিগুণ থাকে।
পুষ্টি আগর উপর কলোনী গণনা
পরীক্ষাগারে এর উপযোগিতা খুব বৈচিত্র্যময়। এটি প্রধানত অন্যদের মধ্যে রক্ত আগর প্রস্তুত করার ভিত্তি হিসাবে উপজাতীয় প্রজাতি, উপজাতিগুলি বজায় রাখা, উপনিবেশগুলি গণনা করার জন্য ব্যবহৃত হয়।
তেমনি, হালকা বেইজ রঙের কারণে, কিছু ব্যাকটিরিয়া স্ট্রেন দ্বারা উত্পাদিত রঙ্গকগুলির উত্পাদন ব্যতিক্রমীভাবে আলাদা করা যেতে পারে, যেমন সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসার সবুজ বর্ণের রঙ্গক, ঘরের তাপমাত্রায় সেরিটিয়া মার্সেসেন্স দ্বারা উত্পাদিত ইটের লাল রঙ্গক, স্ট্যাফিলোকোকাসের সোনালি হলুদ রঙ্গক as অরিউস, অন্যদের মধ্যে।
তদতিরিক্ত, এটি বাজারে পাওয়া সস্তায় বর্ধমান একটি মিডিয়া।
ভিত্তি
উপরে ইতিমধ্যে উল্লিখিত হিসাবে, এটি একটি খুব সাধারণ মাধ্যম যা ব্যাকটেরিয়া বৃদ্ধির জন্য পুষ্টি সরবরাহের উপর নির্ভর করে বাধা ছাড়াই এবং জটিল প্রতিক্রিয়া ছাড়াই।
মাধ্যমটি যেমন স্বচ্ছ, তাই গভীরতা বীজ পদ্ধতিতে কলোনী গণনা করার জন্য এটি আদর্শ।
গঠন
এটি মূলত মাংসের নির্যাস বা খামিরের নির্যাস, পেপটোনস বা জেলটিন অগ্ন্যাশয় ডাইজেস্ট, আগর-আগর, সোডিয়াম ক্লোরাইড এবং পাতিত জল দিয়ে গঠিত।
মাংস বা খামিরের নির্যাস এবং পেপটোনগুলি কার্বন এবং খনিজগুলির প্রয়োজনীয় উত্সগুলি (নাইট্রোজেন, ফসফরাস এবং সালফার) উপস্থাপন করে, যা ব্যাকটিরিয়া শক্তি এবং বৃদ্ধির কারণ হিসাবে ব্যবহার করবে।
তেমনিভাবে, আগর-আগর হ'ল সমস্ত শক্ত সংস্কৃতি মিডিয়ার ভিত্তি, জেলটিন প্রতিস্থাপন করতে আসে, যা রবার্ট কোচ তার মিডিয়াকে দৃ solid় ধারাবাহিকতা দেওয়ার জন্য ব্যবহৃত প্রথম বেস মিশ্রণ ছিল।
আগর একটি পলিস্যাকারাইড যা গ্যালাকটোজ, গ্যালাকটোমানান, আগরোস এবং আগারোপেকটিন সমন্বয়ে গঠিত। এটি 40 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে সেট হয় এবং 100 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডের কাছাকাছি গলে যায়
তার অংশের জন্য, সোডিয়াম ক্লোরাইড ব্যাকটিরিয়া বিকাশের জন্য প্রয়োজনীয় অসমতার সাথে মাধ্যম সরবরাহ করে।
অবশেষে, জলটি হাইড্রেট এবং লায়োফিলাইজড যৌগগুলিকে দ্রবীভূত করার কাজ করে। নিরপেক্ষ পিএইচ-তে সামঞ্জস্য করা পাতিত জল ব্যবহার করা উচিত। ট্যাপ জলের ব্যবহার করা উচিত নয় কারণ এতে ক্যালসিয়াম এবং ম্যাগনেসিয়াম রয়েছে যা মাঝারি ফসফেটগুলির সাথে প্রতিক্রিয়া করতে পারে এবং অদ্রবণীয় লবণ তৈরি করতে পারে।
প্রস্তুতি
এক লিটার পুষ্টিকর আগরের জন্য, ডিহাইড্রেটেড মিডিয়ামের 31 গ্রাম ওজন করতে হবে। এটি একটি ফ্লাস্কে রাখুন এবং পাতিত পানিতে এক লিটার দ্রবীভূত করুন। 5 মিনিট দাঁড়ানোর পরে, একটি উত্তাপ উত্সের উপর গরম করুন এবং 1 বা 2 মিনিটের জন্য ফুটন্ত না হওয়া পর্যন্ত অবিচ্ছিন্নভাবে মিশ্রিত করুন।
সংস্কৃতি মাধ্যমের প্রস্তুতি।
এর পরে ফ্লাস্কটি একটি অটোক্লেভে স্থাপন করা হয় এবং 20 মিনিটের জন্য 121 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে নির্বীজন করা হয়।
অটোক্লেভে জীবাণুমুক্তকরণ
সময়ের শেষে, এটি অটোক্লেভ থেকে সরানো হয় এবং ল্যামিনার ফ্লো হুড বা বুনসেন বার্নার ব্যবহার করে জীবাণুমুক্ত পেট্রি খাবারে পরিবেশন করা হয়।
যদি পেট্রি থালাগুলি ডিসপোজেবল (প্লাস্টিক) হয় তবে মাঝারিটি বিতরণ করতে হবে যখন আগরের তাপমাত্রা প্রায় 50 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড থাকে, যাতে অতিরিক্ত তাপ দ্বারা বিকৃত হতে না পারে।
উল্টানো প্লেট ধারককে দৃ hold়করণ এবং সঞ্চয় করার অনুমতি দিন এবং ব্যবহার না হওয়া পর্যন্ত 2-8 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে রেফ্রিজারেট করুন।
বীজ বপনের আগে প্লেটগুলি অবশ্যই টেম্পার করা উচিত। পুষ্টিকর আগর প্লেটগুলি দূষিত বা ডিহাইড্রেটেড ব্যবহার করা উচিত নয়।
প্রস্তুত মাধ্যমের পিএইচ অবশ্যই 7.3 ± 0.2 এডজাস্ট করতে হবে।
অ্যাপ্লিকেশন
এটি মাইক্রোবায়োলজি পরীক্ষাগারে ব্যবহৃত সবচেয়ে সহজ সংস্কৃতি মাধ্যম। অ-চাওয়া-পাওয়া ব্যাকটিরিয়া বৃদ্ধির জন্য এর গঠনটি দুর্দান্ত।
এর প্রধান ব্যবহারগুলি নীচে ব্যাখ্যা করা হয়েছে:
রক্ত আগর প্রস্তুতির ভিত্তি হিসাবে
এই মাঝারিটি কখনও কখনও রক্ত আগর প্রস্তুত করার জন্য বেস হিসাবে ব্যবহৃত হয়, তবে এটি সবচেয়ে বেশি ব্যবহৃত বেস নয় not
বীজ-গঠনকারী ব্যাকটিরিয়াগুলির স্পোরুলেশনকে উদ্দীপিত করুন
এই সংস্কৃতি মাধ্যম বিশেষত ব্যাসিলাস এসপির মতো বীজ-গঠনকারী ব্যাকটিরিয়াগুলির স্পোরুলেশনকে উদ্দীপিত করার জন্য দরকারী।
এর জন্য, ব্যাসিলাস জেনাসের একটি স্ট্রেন বায়ুসংক্রান্ত রোগে 37 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে 24 ঘন্টা বপন করা হয় এবং সেগুলিতে আবৃত হয়। একবার উপনিবেশগুলি বড় হয়ে গেলে, প্লেটটি তাপমাত্রার চাপের শিকার হয়, অর্থাৎ চুলাটির তাপমাত্রা 44 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে বৃদ্ধি করা হয় এবং আরও 24 ঘন্টা রেখে দেওয়া হয় বা 24 ঘন্টা একটি ফ্রিজে রেখে দেওয়া হয়।
সময় শেষে, সংস্কৃতির ঘ্রাণগুলি গ্রাম দাগ দিয়ে বা শেফার-ফুল্টনের বীজযুক্ত দাগ দিয়ে তৈরি এবং দাগযুক্ত হয়। তাদের মধ্যে, এন্ডোস্পোরস (ব্যাসিলাসের ভিতরে স্পোর) এবং এক্সপোসোর (ব্যাসিলাসের বাইরের স্পোর) সহ ব্যাসিলি পরিলক্ষিত হবে।
স্ট্রেন রক্ষণাবেক্ষণ
কিছু গবেষণা বা বিশ্ববিদ্যালয় শিক্ষাদান সমর্থন পরীক্ষাগারগুলিতে গবেষণা কাজের জন্য বা পাঠদানের অনুশীলনের প্রস্তুতির জন্য ব্যাকটিরিয়া ব্যাঙ্ক (ব্যাকটিরিওটেকা) ব্যবহার করার জন্য, যতদিন সম্ভব ক্লিনিকাল গুরুত্বের টেকসই ব্যাকটেরিয়া বজায় রাখা প্রয়োজন, যেখানে শিক্ষার্থীরা এই অণুজীবগুলিকে চালিত করতে এবং সনাক্ত করতে শিখবে।
পুষ্টিকর আগর পাশাপাশি ব্রেন হার্ট ইনফিউশন আগরও এই উদ্দেশ্যে ব্যবহার করা যেতে পারে। আগরটি প্রস্তুত করা হয়, বেকলাইট idাকনা দিয়ে টিউবগুলিতে.েলে একটি বেসের দিকে কাত করা হয়, যাতে আগর নীচে একটি ব্লক এবং পৃষ্ঠের একটি বেভেলকে শক্ত করে তোলে (বাঁশি চঞ্চু)।
প্রতিটি টিউবকে বীজযুক্ত করার জন্য ব্যাকটিরিয়ার নাম এবং তারিখ সহ লেবেলযুক্ত। প্রতিটি ব্যাকটিরিয়াকে বেভেলের উপর বীজ দেওয়া হবে এবং 24 ঘন্টা সেবন করা হবে।কলোনিগুলি বেড়ে গেলে, নলগুলি ঘরের তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা হয়।
মাঝারিটির দূষণ এবং ডিহাইড্রেশন এবং সেইসাথে ব্যাকটেরিয়ার মৃত্যুর হাত থেকে বাঁচতে ব্যাকটিরিওটেকাটি 1 থেকে 3 মাস পর্যন্ত পুনর্নবীকরণ করতে হবে।
কেবলমাত্র পিক-ব্যাক্টেরিয়া এইভাবে বজায় রাখা যায়।
কলোনী গণনা
যদিও গণনা কলার গণ্য করার জন্য বিশেষ উপায় রয়েছে যেমন স্ট্যান্ডার্ড গণনা আগর, পুষ্টি আগর এই উদ্দেশ্যে ব্যবহার করা যেতে পারে, হয় ড্রিগালস্কি স্প্যাটুলা সহ পৃষ্ঠের বীজ দ্বারা বা গভীরতার দ্বারা। এই কারণে এটি খাদ্য এবং জলের অণুজীববিজ্ঞান বিশ্লেষণে খুব দরকারী।
চলমান ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা
কারণ এটি এমন একটি মাধ্যম যা রক্ত বা অন্য কোনও অ্যাডিটিভগুলি ধারণ করে না, তাই এই মাধ্যমের উত্থিত উপনিবেশগুলি ক্যাটালাস পরীক্ষা করার জন্য নেওয়া আদর্শ।
তেমনি, এর হালকা বর্ণের কারণে এটি হস্তক্ষেপ ছাড়াই বীজযুক্ত আগরের কোনও অঞ্চলে সরাসরি অক্সিডেস পরীক্ষা করার জন্য নির্দেশিত হয়।
বিনোদনমূলক লবণ জলের (সৈকত) থেকে মেসোফিলিক এ্যারোবস পুনরুদ্ধার
10% সমুদ্রের জল দিয়ে তৈরি পুষ্টিকর আগর সমুদ্র সৈকতের জলে মেসোফিলিক বায়ু নির্ধারণের জন্য দরকারী।
এইভাবে, জীবাণুগুলিতে এই অণুজীবগুলির সাথে সংশ্লেষণের আসল স্তরটি প্রশংসা করা যেতে পারে, যেহেতু এই ধরণের নমুনাগুলিতে যখন প্রচলিত পদ্ধতিতে প্রস্তুত সংস্কৃতি মিডিয়া ব্যবহার করা হয় তখন ফলাফলগুলি ওভারল্যাপ হয়ে যায়।
এটি কর্টেজ এট আল দ্বারা প্রদর্শিত হয়েছিল। 2013 সালে একটি গবেষণা কাজ।
হাইপারসাল্টড পরিবেশ থেকে কম লবণের পরিবেশে যাওয়ার সময় ব্যাকটেরিয়াগুলি হঠাৎ করে পরিবর্তনের কারণে এটি ব্যাখ্যা করা যেতে পারে, অতএব অণুজীবগুলি সুস্থতার এমন একটি রাজ্যে প্রবেশ করে যেখানে তারা কার্যকর, কিন্তু চাষযোগ্য নয়।
তথ্যসূত্র
- "পুষ্টিকর আগর।" উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে. 13 সেপ্টেম্বর 2016, 20:33 ইউটিসি। 29 ডিসেম্বর 2018, 21:04 এন.উইকিপিডিয়া.রোগ
- ফোর্বস বি, সাহম ডি, ওয়েসফেল্ড এ (২০০৯)। বেইলি এবং স্কট মাইক্রোবায়োলজিকাল ডায়াগনোসিস। 12 এড। আর্জেন্টিনা। সম্পাদকীয় পানামেরিকানা এসএ
- কোনেম্যান ই, অ্যালেন এস, জান্ডা ডাব্লু, শ্রেকেনবার্গার পি, উইন ডাব্লু। (2004)। মাইক্রোবায়োলজিকাল ডায়াগনোসিস। (৫ ম সংস্করণ) আর্জেন্টিনা, সম্পাদকীয় পানামেরিকানা এসএ
- কর্টেজ জে, রুইজ ওয়াই, মদিনা এল, ভালবুয়েন ও। ভেনিজুয়েলার ফ্যালকেন রাজ্যের চিচিরিভিচে স্পা-র সামুদ্রিক জলের স্বাস্থ্য সূচকের উপরে সমুদ্রের জল দিয়ে প্রস্তুত সংস্কৃতি মিডিয়ার প্রভাব। রেভ সোস ভেন মাইক্রোবায়ল 2013; 33: 122-128
- পার্সিডেস ভি, ডায়াস ভি, সিলভা ডি আলমেডা এম এবং কার্ডোসো এম। জলের মাইক্রোবায়োলজিকাল মানের সোসাইনের জন্য ডোজ ইনসেটেটিং ডোজ। Cient.Agro.Amaz। 2013; 1 (2): 42-49।
- গার্সিয়া পি, পেরেসিস এফ, ফার্নান্দেজ ডেল ব্যারিও এম (1994)। ব্যবহারিক ক্লিনিকাল মাইক্রোবায়োলজি। ক্যাডিজ বিশ্ববিদ্যালয়, ২ য় সংস্করণ। ইউসিএ পাবলিকেশন পরিষেবা।