আলু ডেক্সট্রোজ আগর: যুক্তিযুক্ত, প্রস্তুতি এবং ব্যবহার - জীববিদ্যা - 2025

আলু Agar ডেক্সট্রোজ একটি মাঝারি, কঠিন অ হয় - নির্বাচনী পুষ্টির সংস্কৃতি। ব্যাকটিরিয়া এবং ছত্রাকের প্রজাতিগুলি এতে বাড়তে পারে তবে এর ব্যবহার বিশেষত ফিলামেন্টাস ছত্রাক এবং ইয়েস্টগুলির বিচ্ছিন্নতার জন্য নির্দেশিত। এটি আলু ডেক্সট্রোস আগর ইংরেজি অভিব্যক্তির PDA মাধ্যম হিসাবেও পরিচিত।

এটি বিশেষত ফাইটোপ্যাথোজেনিক ছত্রাকের বিচ্ছিন্নতার জন্য দরকারী, যা গাছপালা প্রভাবিত করে। সংক্রামিত শাকসব্জী থেকে নমুনাগুলি বপন করতে, অন্যান্য উপায় যেমন সাবৌরুদ আগর বা মাল্টা আগর ব্যবহার করা যেতে পারে, তবে, রুটিন ব্যবহারের জন্য, আলু ডেক্সট্রোজ আগর বেশি পছন্দ করা হিসাবে পছন্দ করা হয়।

আলু ডেক্সট্রোজ আগরে যথাক্রমে অ্যাস্পারগিলাস নাইজার এবং সিনেমাস। উত্স: ইংলিশ উইকিপিডিয়া / জোসেলরোজাস এলেেক্সট্রেভেলিয়ান 006

এটি প্রসাধনী, ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য এবং কিছু দুগ্ধজাতীয় খাবারের নমুনায় ছত্রাক উপনিবেশ গণনা করার জন্যও ব্যবহৃত হয়। তেমনি, এটি ডার্মাটোফাইটগুলির সন্ধানে ত্বকের স্ক্র্যাপিংয়ের নমুনাগুলি বপনের জন্য উপযুক্ত, যা এই মাধ্যমের খুব ভাল বৃদ্ধি পায়, তাদের বৈশিষ্ট্যযুক্ত রঙ্গকগুলি বিকাশ করে।

আলু ডেক্সট্রোজ মিডিয়াম পরীক্ষাগারে প্রস্তুত করার জন্য একটি খুব সাধারণ এবং সহজ মাধ্যম। এটিতে এর নাম থেকেই বোঝা যায়, আলু, ডেক্সট্রোজ এবং আগর-আগর অন্তর্ভুক্ত। অতিরিক্তভাবে, ব্যাকটিরিয়া বৃদ্ধি রোধ করতে এবং ছত্রাকের প্রজাতিগুলির পছন্দ বাড়াতে বাধা উপাদানগুলি যুক্ত করা যেতে পারে।

ভিত্তি

আলু ডেক্সট্রোজ আগর একটি সংস্কৃতি মাধ্যম যা ফিলামেন্টাস ছত্রাক এবং খামিরের বিকাশের জন্য প্রয়োজনীয় পুষ্টি উপাদান সরবরাহ করে।

গ্লুকোজের সাথে আলুর আধানের সংমিশ্রণটি ছত্রাকের সন্তোষজনক বৃদ্ধির জন্য নিখুঁত শক্তির উত্স সরবরাহ করে। যদিও আগর হ'ল মাঝারিটির সাথে ধারাবাহিকতা সরবরাহ করে।

একা মাঝারিটি ব্যাকটেরিয়াগুলির বৃদ্ধিতে বাধা দেয় না, সুতরাং এটি একটি অ-নির্বাচনী মাধ্যম। এটিকে নির্বাচনী করার জন্য এটি টারটারিক অ্যাসিড বা অ্যান্টিবায়োটিকের মতো প্রতিরোধমূলক পদার্থের সংযোজন প্রয়োজন।

প্রস্তুতি

আলু ডেক্সট্রোজ আগর তৈরির জন্য হোমমেড (অ-বাণিজ্যিক)

পেট্রি থালা বাসন

এটি নিম্নলিখিত হিসাবে প্রস্তুত করা হয়:

প্রথম স্থানে, আলুগুলি খুব ভালভাবে ধুয়ে ফেলা হয়, যার মালিকানাধীন মাটি সরিয়ে দেয়। তারা সবকিছু এবং শেল দিয়ে পাতলা টুকরা কাটা হয়। আধা ঘন্টার জন্য 200 গ্রাম আলু ওজন এবং এক লিটার পাতিত পানিতে সেদ্ধ করা হয়।

সময় শেষে, একটি প্রস্তুতকারকের মাধ্যমে সমস্ত প্রস্তুতি ফিল্টার বা স্ট্রেন করুন।

প্রাপ্ত তরল এক লিটার পর্যন্ত পাতিত জল দিয়ে সম্পন্ন হয়। 20 গ্রাম আগর-আগর এবং 20 গ্রাম ডেক্সট্রোজ আধানে যুক্ত হয়, ভালভাবে মিশ্রিত হয় এবং 121 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে অটোক্ল্যাভড হয়, 15 মিনিটের জন্য 15 পাউন্ড চাপে।

50 ডিগ্রি সেলসিয়াসে শীতল হতে দিন এবং জীবাণুমুক্ত পেট্রি থালাগুলিতে পরিবেশন করুন। প্রস্তুত প্লেটগুলি একটি ফ্রিজে রেখে দেওয়া হয়।

বাটাম

আলু ডেক্সট্রোজ আগর ওয়েজগুলিও প্রস্তুত করা যায়।

এই ক্ষেত্রে, অটোক্লেভে জীবাণুমুক্ত করার আগে, 12 থেকে 15 মিলি মাঝারিটি টিউবগুলিতে স্থাপন করা হয়, পরে তারা অটোক্লেভ হয় এবং যখন ছেড়ে যায় তখন এটি বিশেষ দৃ supports়তায় শুয়ে থাকে যতক্ষণ না এটি দৃif় হয়। একটি ফ্রিজে রাখুন।

মাধ্যমটি 5.6 ± 0.2 এর একটি পিএইচতে থাকে, তবে কিছু পরীক্ষাগার ব্যাকটিরিয়া বৃদ্ধি রোধ করতে পিএইচ কমিয়ে 3.1 ± 0.1 এ 10% টারটারিক অ্যাসিড যুক্ত করে।

এই একই অর্থে, অন্যান্য পরীক্ষাগারগুলি ছত্রাকের চাষের জন্য বেছে বেছে এবং ব্যাকটেরিয়ার বৃদ্ধি রোধে এন্টিবায়োটিক যুক্ত করতে পছন্দ করে।

আলু ডেক্সট্রোজ আগরের বাণিজ্যিক প্রস্তুতি

বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ ডিহাইড্রেটেড মিডিয়ামের 39 গ্রাম ওজনের এবং এক লিটার পাতিত পানিতে দ্রবীভূত করুন। এটি 5 মিনিটের জন্য বিশ্রাম দিন।

মিশ্রণটি সম্পূর্ণ দ্রবীভূত হওয়া পর্যন্ত ঘন ঘন আলোড়ন দিয়ে উত্তপ্ত করা হয়। পরবর্তীকালে, এটি 15 মিনিটের জন্য 121 ডিগ্রি সেলসিয়াসে একটি অটোক্লেভে জীবাণুমুক্ত হয়।

প্লেট বা wedges প্রস্তুত করা যেতে পারে। উপরে বর্ণিত হিসাবে এগিয়ে যান।

পিএইচ 5.6 ± 0.2 এ থাকে। যদি 3.1 এর পিএইচএইচটি পছন্দ হয়, প্লেটগুলিতে পরিবেশন করার আগে 14 মিলি জীবাণুমুক্ত 20% টারটারিক অ্যাসিড যুক্ত করা উচিত।

কাঁচা মাঝারিটি বেইজ এবং প্রস্তুত মিডিয়ামটি হালকা অ্যাম্বার যা কিছুটা মেঘলা বা অস্বচ্ছভাবে উপস্থিত থাকে।

অ্যাপ্লিকেশন

আলু ডেক্সট্রোজ আগরে গাছের নমুনাগুলি বপনের প্রক্রিয়া

দাগযুক্ত পাতার জন্য

পাতা টুকরো টুকরো করা হয়।

50% অ্যালকোহল সহ 50 সিসি গ্লাসে, পৃষ্ঠটি 20 থেকে 30 সেকেন্ডের জন্য জীবাণুমুক্ত করতে পাতার টুকরো (দাগযুক্ত এবং স্বাস্থ্যকর টুকরো) রাখুন। অ্যালকোহল দূরে নিক্ষেপ করুন এবং 40% থেকে 50 সেকেন্ডের জন্য 20% সোডিয়াম হাইপোক্লোরাইট যুক্ত করুন যদি তারা পাতলা পাতা হয় এবং সময়টি 80 সেকেন্ডে বাড়িয়ে দিন যদি এটি ছাল এবং লগ হয়।

সোডিয়াম হাইপোক্লোরাইট ত্যাগ করুন এবং জীবাণুনাশক ফোর্পস দ্বারা সংক্রামিত টুকরাগুলি নিয়ে যান এবং মাঝারি পৃষ্ঠের (সর্বোচ্চ 10 টুকরা) পৃষ্ঠে রাখুন। তারিখটি সেট করুন এবং 20-30 ডিগ্রি সে।

- ফল এবং কন্দ জন্য

যদি ফল মাংসল হয় তবে ছত্রাক দ্বারা আক্রান্ত ফলগুলি খুলুন এবং রোগাক্রান্ত এবং স্বাস্থ্যকর অংশ উভয় থেকে একটি জীবাণুযুক্ত স্ক্যাল্পেল দিয়ে টুকরো নিন এবং সেগুলি আগরের পৃষ্ঠে রাখুন।

যদি ফলটি সাইট্রাস হয় যেমন লেবু বা কমলা, তবে এটি অবশ্যই খুলতে হবে এবং এর বীজ বপন করতে হবে।

যখন ফলের পৃষ্ঠতল প্রভাবিত হয় এবং বীজগুলি পর্যবেক্ষণ করা হয়, তখন প্লেটে গ্রেটিং পদ্ধতিটি ব্যবহার করা আদর্শ; এটি একটি জীবাণুমুক্ত এবং শীতল "এল" -র আকারের স্প্যাটুলার সাথে স্পোরগুলিকে স্পর্শ করে এবং তারপরে আগরটিতে 2 থেকে 3 বার একটি জিগজ্যাগ বীজ তৈরি করে।

-শস্যের জন্য

পাতাগুলিতে বর্ণিত হিসাবে এগুলি জীবাণুমুক্ত করা হয় এবং পরে আগর এ রাখা হয়।

- শাখা এবং কান্ড জন্য

বাকলটি কেটে ফেলা হয় এবং পরে স্বাস্থ্যকর এবং রোগাক্রান্ত অংশের টুকরা নেওয়া হয় এবং সরাসরি আগরের উপরে বপন করা হয়।

বীজযুক্ত প্লেটগুলি hours২ ঘন্টার জন্য ২০-৩০ ডিগ্রি সেলসিয়াস এয়ারোবেটেড ইনকিউবেটেড হয়।

আলু ডেক্সট্রোজ আগরে ত্বক, চুল বা নেল স্কেলের নমুনাগুলি বপনের প্রক্রিয়া

ক্ষতিগ্রস্থ চুল, ত্বকের আঁশ বা ডার্মাটোফাইটের সন্ধানে নখ কাটাতে 11 নং স্কাল্পেল ব্লেড ব্যবহার করে নমুনাটি করা উচিত। নমুনা নেওয়ার আগে, অঞ্চলটি 70% অ্যালকোহল দ্বারা নির্বীজিত করা উচিত।

- স্কিন নমুনা

ক্ষতিকারক ক্ষতগুলিতে, ক্ষতটির প্রান্তটি স্ক্র্যাপ করা উচিত, কারণ ছত্রাকটি সেখানে খুঁজে পাওয়ার সম্ভাবনা বেশি।

এক্সিউডেটিভ ক্ষতগুলিতে, নমুনাটি শুকনো বা ভেজা সোয়াব দিয়ে নেওয়া হয়। আলু ডেক্সট্রোজ আগর বা সাবৌরুদ আগরকে সঙ্গে সঙ্গে বপন করুন। যাতায়াতের মাধ্যম এড়িয়ে চলুন।

স্যাম্পলিংয়ের আরেকটি পদ্ধতি হ'ল মারিয়াত এবং আদন ক্যাম্পোসের কার্পেট স্কোয়ার কৌশল দ্বারা। এই ক্ষেত্রে, প্রভাবিত অঞ্চলটি পরবর্তী সময়ে চাষের জন্য জীবাণুযুক্ত পশমের একটি টুকরা দিয়ে 5 বার ঘষা দেওয়া হয়।

নমুনাটি সরাসরি সংস্কৃতি মাধ্যমের মধ্যে স্থাপন করা যেতে পারে।

- চুলের নমুনা

প্যাথলজির উপর নির্ভর করে আক্রান্ত অংশটি কেটে বা উপড়ে ফেলতে পারে। নমুনাটি সংস্কৃতি মাধ্যমের মধ্যে রাখুন।

- পেরেক নমুনা

আক্রান্ত পেরেকের একটি নির্দিষ্ট অংশ স্ক্র্যাপ বা কাটা যেতে পারে। এটি আঘাতের ধরণের উপর নির্ভর করবে।

সংস্কৃতি মাধ্যমের সাথে ছত্রাকের যোগাযোগের সম্ভাবনা বাড়ানোর জন্য বপনের আগে নমুনাটি 1 মিমি টুকরো করে কাটুন।

সনাক্তকরণ পদ্ধতি

প্লেটটিতে প্রাপ্ত কলোনীগুলি কলোনির ম্যাক্রোস্কোপিক অধ্যয়ন (চেহারা, রঙ, ধারাবাহিকতা, বিকাশের ডিগ্রি) চালানোর জন্য আলু ডেক্সট্রোজ আগরযুক্ত টিউবগুলিতে বিচ্ছিন্ন হয়।

মাইক্রোস্কোপিক স্টাডি (কাঠামো এবং তাদের গঠনগুলির পর্যবেক্ষণ) স্লাইড এবং স্লাইডের মধ্যে মাইক্রোস্কোপের অধীনে মাইক্রোকলচার বা সরাসরি পর্যবেক্ষণ দ্বারা করা যেতে পারে।

কলোনী গণনা

এই মাধ্যমটি উদ্ভিদ, খাদ্য, প্রসাধনী বা ড্রাগের নমুনায় উপস্থিত ছত্রাক এবং খামির বোঝা নির্ধারণ করতেও ব্যবহার করা যেতে পারে। এই উদ্দেশ্যে, অ্যান্টিবায়োটিকগুলির সাথে পরিপূরকযুক্ত আলু ডেক্সট্রোজ আগর ব্যবহার করা হয়, যেমন: (ক্লোরাম্ফেনিকোল, ক্লোরোটেট্রাসাইক্লিন বা উভয়)।

নমুনাটির 1 মিলি --ালা - পছন্দসইভাবে পাতলা করে - একটি জীবাণুনাশক এবং খালি পেট্রি থালা মধ্যে, তারপর আলুর ডেক্সট্রোজ আগর একটি প্যাড গলে এবং 45 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড শীতল হতে অনুমতি দিন। পেট্রি থালায় ourালা এবং একজাতীয় হওয়া পর্যন্ত ঘোরান। এটি দৃif় না হওয়া পর্যন্ত বিশ্রাম দিন।

চাওয়া ছত্রাকের ধরণ এবং নমুনার ধরণের উপর নির্ভর করে 5 থেকে 7 দিন বা তার বেশি সময়ের জন্য 20-25 ° C (ছাঁচগুলি) বা 30-32 ° C (ইয়েস্টস) এ বায়বীয়ভাবে জ্বালান ub দুটি প্লেট উভয় তাপমাত্রার ব্যাপ্তিতে সজ্জিত করতে ব্যবহৃত হতে পারে।

খাবারের নমুনায় ছত্রাক উপনিবেশ গণনা। আলু ডেক্সট্রোজ আগর অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে পরিপূরক। সূত্র: Pxhere.com ফটো / 777267

ছত্রাকের স্ট্রেনগুলি রক্ষণাবেক্ষণ

আলু ডেক্সট্রোজ আগর বেশ কয়েক বছর ধরে টেকসই ছত্রাকের স্ট্রেন বজায় রাখতে ব্যবহার করা যেতে পারে।

এর জন্য, আলু ডেক্সট্রোজ আগরের কূপগুলিতে ছত্রাকের উত্থিত হয় এবং ছত্রাকটি একবার বাড়ার পরে এটি খনিজ তেল দিয়ে isেকে দেওয়া হয়। তেলটি 45 মিনিটের জন্য অটোক্ল্যাভে জীবাণুমুক্ত করা উচিত এবং প্রায় 300 থেকে 330 সায়বোল্টের সান্দ্রতা থাকতে হবে। তেলটি বেভালের ডগা থেকে 1 থেকে 2 সেন্টিমিটার উপরে হওয়া উচিত।

QA তে

প্রস্তুত প্রতিটি ব্যাচ থেকে, 1 বা 2 প্লেট নিন এবং সেগুলি 48 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে 48 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে বা 96 ডিগ্রি 20 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে রেখে দিন। একটি ভাল স্টেরিলিটি নিয়ন্ত্রণ হ'ল কলোনি উন্নয়ন লক্ষ্য করা যায় না।

জ্ঞাত বা শংসাপত্রিত নিয়ন্ত্রণ স্ট্রেনগুলি ব্যবহার করা যেতে পারে যেমন:

স্যাচারোমাইসেস সেরোভিসিএটিসি এটিসি 9763, ক্যানডিডা অ্যালবিকানস এটিসিসি 10231, এস্পারগিলাস ব্রাসিলিয়ানসিস এটিসিসি 16404, ট্রাইকোফাইটন মেন্টাগ্রোফাইটস এটিসিসি 9533. সব ক্ষেত্রেই ভাল বৃদ্ধি আশা করা যায়।

তথ্যসূত্র

1. ব্রিটানিয়া ল্যাবরেটরিজ। গ্লুকোজ আগর আলু। 2015. উপলভ্য: ব্রিটিয়ানাল্যাব.কম
2. নিওজন ল্যাবরেটরিজ আলু ডেক্সট্রোজ আগর। এখানে পাওয়া যায়: Foodafety.neogen.com
3. ইনসোমোল্যাব ল্যাবরেটরি। আলু ডেক্সট্রোজ আগর। Insumolab.cl এ উপলব্ধ
4. ফোর্বস বি, সাহম ডি, ওয়েসফেল্ড এ (২০০৯)। বেইলি এবং স্কট মাইক্রোবায়োলজিকাল ডায়াগনোসিস। 12 এড। সম্পাদকীয় পানামেরিকানা এসএ আর্জেন্টিনা।
5. ক্যাসাস-রিনকন জি। জেনারেল মাইকোলজি। 1994. ভেনিজুয়েলা কেন্দ্রীয় বিশ্ববিদ্যালয়, গ্রন্থাগার সংস্করণ। ভেনিজুয়েলা কারাকাস।
6. রেসিডেন্স মেথড ফার্মাকোপিয়া ইউএসপি 2005 অনুসারে আইশ্যাডোতে মাইক্রোবায়োলজিকাল গুণমানের এসিটুনো এম মূল্যায়ন, কমপ্যাক্ট পাউডার জাতীয় জাতীয় উত্পাদন পরীক্ষাগারের ধরণ Pharma ফার্মাসিউটিক্যাল কেমিস্টের উপাধিতে যোগ্যতা অর্জনের জন্য থিসিস। গুয়াতেমালার সান কার্লোস বিশ্ববিদ্যালয়।
7. চত্বর এম পৃষ্ঠতল নমুনা প্রক্রিয়াকরণ। মাইকোলজির Iberoamerican জার্নাল। 2007; পিপি। 1-12