থায়ার মার্টিন আগর: ভিত্তি, প্রস্তুতি এবং ব্যবহার - জীববিদ্যা - 2025

Thayer মার্টিন Agar এটা Neisseria meningitidis এবং Neisseria গনোরিয়া এর বিচ্ছিন্নতার জন্য একটি অত্যন্ত পুষ্টিকর এবং কঠিন নির্বাচনী মাধ্যম; উভয়ই প্যাথোজেনিক বা চিকিত্সাগতভাবে গুরুত্বপূর্ণ নীসেরিয়াস হিসাবে পরিচিত।

থায়ার মার্টিন আগরের একটি বিশেষ বিশেষ বৈশিষ্ট্য হ'ল এটির পুষ্টিকর পরিপূরকগুলির উচ্চ সামগ্রী। এই সম্পত্তিটি অপরিহার্য, কারণ নিসেরিয়াস পুষ্টির দৃষ্টিকোণ থেকে খুব অণুজীবের চাহিদা করছেন এবং তাই সাধারণ মিডিয়ায় বৃদ্ধি পায় না।

থায়ার মার্টিন / আগর থায়ার মার্টিন ব্যবসায়িক মাধ্যম। উত্স চিত্র 1: লেখক এমএসসি গৃহীত। মেরিলিসা গিল, ছবি ২। পিক্সিনিও ডট কম ব্যাকটিরিয়াকোলোনাইজড, মডিফাইড, থায়ার, মার্টিন, আগর।

অন্যদিকে, যেহেতু এই অণুজীবগুলি সাধারণত অ-জীবাণুমুক্ত অঞ্চলে পাওয়া যায়, তাই নীসেরিয়া জেনাসের বিকাশকে প্রভাবিত না করে, সংযুক্ত উদ্ভিদের বৃদ্ধি রোধ করার জন্য ইনহিবিটারগুলির সংযোজন প্রয়োজনীয়।

এই আগরটি জিসি বেস আগর, হিমোগ্লোবিন, অতিরিক্ত পুষ্টিকর পরিপূরক এবং একটি জটিল প্রতিরোধক পদার্থ (অ্যান্টিবায়োটিক এবং অ্যান্টিফাঙ্গাল) সমন্বয়ে গঠিত। বাণিজ্যিক বাড়িগুলি প্রতিটি পরিপূরক পৃথকভাবে বিক্রি করে।

এই মাধ্যমটিতে বপন করা নমুনাটি চাওয়া হচ্ছে এমন অণুজীবের উপর নির্ভর করবে। নিসেরিয়া গনোরিয়া জন্য আদর্শ নমুনাগুলি হ'ল যোনি এবং মূত্রনালীর নিঃসরণ। নিয়েসিরিয়া মেনিনজিটিডিসের ক্ষেত্রে সর্বাধিক ব্যবহৃত নমুনাগুলি হ'ল সিএসএফ, ফ্যারেঞ্জিয়াল এবং ন্যাসোফেরেঞ্জিয়াল এক্সিউডেটস।

ভিত্তি

নিসেরিয়াস হ'ল অণুজীবগুলি বিরক্তিকর হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ এবং তাই তাদের বিচ্ছিন্নতা কঠিন। সুতরাং, থায়ার মার্টন একটি জটিল মাধ্যম এবং এর প্রতিটি উপাদান একটি ফাংশন পূর্ণ করে যা নীচে ব্যাখ্যা করা হয়েছে:

জিসি বেস আগর

জিসি আগরতে রয়েছে প্রোটোজ পেপটোন, কর্নস্টার্চ, সোডিয়াম ক্লোরাইড, ডিপোটাসিয়াম ফসফেট, মনোপোটাসিয়াম ফসফেট এবং আগর-আগর। এর উপাদানগুলি মাইক্রোবায়াল বিকাশের জন্য মৌলিক পুষ্টি সরবরাহ করে, বিষাক্ত ফ্যাটি অ্যাসিডগুলি নিরপেক্ষ করে, অসমোটিক ভারসাম্য বজায় রাখতে সহায়তা করে, পিএইচ সংজ্ঞায়িত করে এবং মাঝারিটির সাথে দৃ solid় ধারাবাহিকতা সরবরাহ করে।

লাল শোণিতকণার রঁজক উপাদান

হিমোগ্লোবিন ভি এবং এক্স উপাদানগুলি সরবরাহ করে (যথাক্রমে নিকোটিনামাইড অ্যাডেনিন ডাইনোক্লিওটাইড এনএডি এবং হেমিন)। এই কারণে, হেমোফিলাস প্রজাতিও এই মাধ্যমটিতে বৃদ্ধি পায়। হিমোগ্লোবিন বাণিজ্যিকভাবে ডিহাইড্রেটেড আকারে পাওয়া যায় বা তাজা ডিফিব্রিনেটেড বোভাইন রক্ত ​​মাঝারি হিসাবে যুক্ত করা যেতে পারে।

সমৃদ্ধি পরিপূরক

অন্যদিকে, থাইর-মার্টিন মিডিয়ামে একটি সমৃদ্ধ পরিপূরক যোগ করা আবশ্যক, যেহেতু বেস আগরগুলিতে থাকা পুষ্টিগুলি নিসেরিয়া জেনাসের প্রয়োজনীয়তার জন্য পর্যাপ্ত নয়।

সর্বাধিক ব্যবহৃত সমৃদ্ধ পরিপূরককে আইসোভিটালেক্স বলা হয়। এটিতে গ্লুটামিন, অ্যাডেনিন, এনএডি, কোকারবক্সিলাস, গুয়ানিন, ফেরিক নাইট্রেট, পি-এমাইনো বেনজাইক এসিড, ভিটামিন বি 12, থায়ামিন এবং গ্লুকোজ রয়েছে contains প্যাথোজেনিক নিসেরিয়াসের সঠিক বিকাশের জন্য এই সমস্ত যৌগগুলি প্রয়োজনীয়।

ইনহিবিটারস

যেহেতু এটি একটি অত্যন্ত পুষ্টিকর মাধ্যম, তাই প্রতিরোধকারীরা অবশ্যই ব্যবহার করতে হবে যা এই অঞ্চলের স্বাভাবিক উদ্ভিদ থেকে অণুজীবের বিকাশকে রোধ করে এবং এভাবেই নিসেরিয়া জেনাসের বিচ্ছিন্নতার পক্ষে যায়।

ইনহিবিটর কমপ্লেক্সটি ভ্যানকোমাইসিন, কোলিস্টিন এবং ন্যাস্ট্যাটিন দ্বারা গঠিত। ভ্যানকোমাইসিন গ্রাম পজিটিভ ব্যাকটিরিয়াগুলির বৃদ্ধিতে বাধা দেয়, কলিস্টিন সিউডোমোনাস এবং কিছু স্যাপ্রোফাইটিক নেয়েসারিয়াসের মতো গ্রাম নেতিবাচক ব্যাকটিরিয়ার বৃদ্ধি রোধ করে এবং ক্যানডিডা অ্যালবিকানসের মতো খামারে নেস্ট্যাটিন কাজ করে।

তবে পরে থায়ার মার্টিন আগরকে সংশোধন করা হয়েছিল; পরিবর্তনগুলির মধ্যে রয়েছে ট্রাইমেথোপ্রিম সংযোজন, আগরের পরিমাণ বৃদ্ধি এবং অতিরিক্ত গ্লুকোজ যুক্ত। এই পরিবর্তনগুলি নীসেরিয়া গনোরিয়া প্রজাতির পুনরুদ্ধারে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নতি করেছে।

এটি লক্ষ করা উচিত যে ট্রাইমেথোপ্রিম প্রোটেস জেনোসের বিকাশ এবং এর ফলস্বরূপ জলাবদ্ধতা রোধ করে। এই অর্থে, এটি অ্যান্টিবায়োটিকগুলিই থায়ার মার্টিন মাধ্যমের নির্বাচিত চরিত্র সরবরাহ করে।

প্রস্তুতি

মূল থায়ার মার্টিন আগর

-জিসি আগর

ডিহাইড্রেটেড জিসি মাঝারি 8.2 গ্রাম ওজন এবং 100 মিলি স্থগিত করে। সম্পূর্ণ দ্রবীভূত হওয়ার জন্য ঘন ঘন আলোড়ন দিয়ে 1 মিনিটের জন্য মিশ্রণ এবং সিদ্ধ করুন। 15 মিনিটের জন্য 121 ডিগ্রি সেলসিয়াসে অটোক্লেভে মিশ্রণটি নির্বীজন করুন।

- 2% হিমোগ্লোবিন

অভিন্ন মিশ্রণটি তৈরি না হওয়া পর্যন্ত 2 গ্রাম ডিহাইড্রেটেড হিমোগ্লোবিন 2 বা 3 মিলি গরম পাত্রে পানিতে স্থগিত করুন। 100 মিলি ভলিউম সম্পূর্ণ করতে অল্প অল্প জল যোগ করুন। জীবাণুমুক্ত করার আগে স্থগিতাদেশটি অবশ্যই একজাতীয় হওয়া উচিত।

15 মিনিটের জন্য অটোক্লেভে জীবাণুমুক্ত করুন।

- সম্পূরক সম্পূরক

বাণিজ্যিক বাণিজ্যিক শিশিটি একই বাণিজ্যিক সংস্থার সরবরাহকৃত দুর্বল সাথে পুনর্গঠন করুন। ভালভাবে মেশান. কিট নির্দেশাবলীতে ব্যবহার করতে হ্রাসকারী পরিমাণ নির্দিষ্ট করা হবে।

-ভিসিএন ইনহিবিশন পরিপূরক (ভ্যানকোমাইসিন, কলিস্টিন, ন্যাস্ট্যাটিন)

বাণিজ্যিক সংস্থার প্রদত্ত দুর্বলতার সাথে শিশিটি পুনরায় স্থাপন করুন। ভালভাবে মেশান. কিট নির্দেশাবলীতে ব্যবহার করতে হ্রাসকারী পরিমাণ নির্দিষ্ট করা হবে।

-Prepared

প্রতি 100 মিলি জিসি আগর এর জন্য নীচে এগিয়ে যান:

যখন জিসি আগর অটোক্লেভটি ছেড়ে যায়, তখন এটি প্রায় 50 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রায় শীতল হতে দিন এবং প্রস্তুত হিমোগ্লোবিন দ্রবণের 2 মিলি, সমৃদ্ধ পরিপূরকের 2 মিলি (আইসোবিটালেক্স বা ব্রিটেলেক্স) এবং বাধা পরিপূরকের 2 মিলি যোগ করুন। জীবাণুমুক্ত পেট্রি খাবারে মিশিয়ে পরিবেশন করুন।

শক্ত না হয়ে ব্যবহার না হওয়া পর্যন্ত ফ্রিজে রেখে দিন in

প্রস্তুত মাধ্যমের রঙ চেরি লাল। মাধ্যমের চূড়ান্ত পিএইচ 7.2। 0.2 হয়

পরিবর্তিত থায়ার মার্টিন আগর

ডিহাইড্রেটেড জিসি মাঝারি 8.2 গ্রাম ওজন এবং 100 মিলি স্থগিত করে। 1 গ্রাম আগর-আগর যোগ করুন এবং 0.3 গ্রাম গ্লুকোজ যুক্ত করুন। সম্পূর্ণ দ্রবীভূত হওয়ার জন্য ঘন ঘন আলোড়ন দিয়ে 1 মিনিটের জন্য মিশ্রণ এবং সিদ্ধ করুন। 15 মিনিটের জন্য 121 ডিগ্রি সেলসিয়াসে অটোক্লেভে মিশ্রণটি নির্বীজন করুন।

পূর্বে বর্ণিত হিসাবে হিমোগ্লোবিন এবং সমৃদ্ধকরণ পরিপূরক প্রস্তুত করুন।

ব্যবহৃত দমন পরিপূরক হ'ল ভিসিএনটি (ভ্যানকোমাইসিন, কোলিস্টিন, নাইস্ট্যাটিন, ট্রাইমেথোপ্রিম)।

-Prepared

মূল থায়ার মার্টিন আগরের জন্য বর্ণিত হিসাবে এগিয়ে যান।

ব্যবহার

নমুনাগুলি ফাঁকা হওয়ার আগে থায়ার মার্টিন আগরকে গরম হওয়ার অনুমতি দেওয়া উচিত। সাধারণভাবে ব্যবহৃত নমুনাগুলি হ'ল ফ্যারেঞ্জিয়াল swabs, অনুনাসিক swabs, যোনি, মূত্রনালী এবং / অথবা মলদ্বার স্রাব এবং CSF।

তাজা নমুনা ব্যবহার করুন এবং আগরগুলিতে শক্তিশালী ইনোকুলাম তৈরি করুন। নমুনাগুলি সরাসরি উপাদান থেকে স্রাব দ্বারা বীজযুক্ত হয় এবং তারপরে ক্লান্তি পৃষ্ঠের উপরে প্রসারিত হয়।

প্লেটগুলি একটি মাইক্রোইরোফিলিক জারে (5% সিও ₂) 24 থেকে 48 ঘন্টা 35-30 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় আবদ্ধ হয় । ইনকিউবেশন সময়ের শেষে, প্লেটগুলি ছোট, ধূসর এবং কখনও কখনও মিউকয়েড-দেখায় উপনিবেশগুলির জন্য পরীক্ষা করা হয়।

সন্দেহজনক উপনিবেশগুলিতে গ্রাম এবং নিশ্চিতকরণমূলক বায়োকেমিক্যাল পরীক্ষা সম্পাদন করুন।

QA তে

নিম্নলিখিত মাইক্রোবিয়াল স্ট্রেনগুলি থায়ার মার্টিন আগরের মান নিয়ন্ত্রণের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।

নাইজেরিয়া গনোরিয়া এটিসিসি 49226 এবং নাইজেরিয়া মেনিনজিটিডিস এটিটিসি 13090; উভয় প্রান্তে সন্তোষজনক বিকাশ আশা করা যায়।

নিম্নলিখিত স্ট্রেনগুলিও অন্তর্ভুক্ত করা উচিত: স্ট্যাফিলোকক্কাস এপিডার্মিডিস এটিটিসিস 14990, এসচেরিচিয়া কোলি এটিসিসি 25922, প্রোটিয়াস মিরাবিলিস এটিসিসিসি 43071 এবং ক্যানডিডা অ্যালবিকানস এটিসিসি 10231। সবগুলির মধ্যেই এই মাধ্যমের মধ্যে মোট বা আংশিক বাধা আশা করা যায়।

সীমাবদ্ধতা

-আমরা অবশ্যই মনে রাখতে হবে যে ব্যবহৃত ব্যাকটেরিয়াগুলি প্রতিরোধকগুলির সাথে প্রতিরোধী হয় সেগুলি মাঝারি আকারে বৃদ্ধি পেতে পারে।

-নিয়েসরিয়া গনোরিয়া এর স্ট্রেন রয়েছে যা ভ্যানকোমাইসিনের ঘনত্বের সংবেদনশীল হতে পারে। এই কারণে, আইসোভিটালেক্সের সাথে পরিপূরকযুক্ত চকোলেট আগর ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়, তবে বাধা ছাড়াই।

-ইয়েস্ট্যাটিনের প্রতিরোধী খামিরের স্ট্রেনগুলি এই মাধ্যমটিতে বৃদ্ধি পেতে পারে এবং প্যাথোজেনিক নিসেরিয়াসের বিচ্ছিন্নতা, বিশেষত গনোকোকির সাথে হস্তক্ষেপ করতে পারে।

তথ্যসূত্র

1. ভালটেক ডায়াগনস্টিক ল্যাবরেটরিগুলি। থায়ার-মার্টিন আগর 2016 উপলভ্য: com
2. ব্রিটানিয়া ল্যাবরেটরিজ। থায়ার মার্টিন মিডিয়াম পরিবর্তিত। 2010. উপলভ্য: ব্রিটিয়ানাল্যাব.কম
3. উইকিপিডিয়া অবদানকারী। থায়ার-মার্টিন আগর। উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে. 26 অক্টোবর, 2017, 16:33 ইউটিসি। উপলভ্য: উইকিপিডিয়া.org 4। 28 ফেব্রুয়ারী, 2019 অ্যাক্সেস করা হয়েছে।
4. ব্রিটানিয়া ল্যাবরেটরিজ। জিসি আগর। 2010. উপলভ্য: ব্রিটিয়ানাল্যাব.কম।
5. পরীক্ষাগার বিবিএল as উত্সাহী ক্ষুদ্রroণগুলির জন্য মাঝারি সমৃদ্ধি r 1999. উপলভ্য: বিডি.কম
6. ফোর্বস বি, সাহম ডি, ওয়েসফেল্ড এ (২০০৯)। বেইলি এবং স্কট মাইক্রোবায়োলজিকাল ডায়াগনোসিস। 12 এড। সম্পাদকীয় পানামেরিকানা এসএ আর্জেন্টিনা।