তৃতীয় বাটাইল অ্যালকোহল: কাঠামো, বৈশিষ্ট্য, ঝুঁকি এবং ব্যবহার - রসায়ন - 2025

টারসিয়ারি রাসায়নিক যৌগ অ্যালকোহল সঙ্গে একটি জৈব যৌগ সূত্র (সিএইচ ₃) ₃ COH বা টি-BuOH। এটি সবার মধ্যে সহজ সরল তৃতীয় অ্যালকোহল। পরিবেষ্টনের তাপমাত্রার উপর নির্ভর করে এটি বর্ণহীন কঠিন বা তরল হিসাবে উপস্থিত হয়। নীচের চিত্রটি উদাহরণস্বরূপ এটির বর্ণহীন স্ফটিক দেখায়।

এই অ্যালকোহল অ্যালকোহলিক ডিহাইড্রোজেনেস এনজাইম বা ক্যাটালাসের পারক্সিডেস ক্রিয়াকলাপের জন্য একটি স্তর নয়, তাই এটি অ বিপাকীয় অ্যালকোহল হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। এর জৈব রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যের কারণে এটি ধারণা করা হয় যে এটি অক্ষত কোষগুলিতে ভিভোতে হাইড্রোক্সিল রেডিক্যালগুলি সনাক্তকরণে কার্যকর হতে পারে।

এটি আইসোবটিল অ্যালকোহলের চারটি আইসোমারের মধ্যে একটি, আইসোমার জারণের পক্ষে সবচেয়ে কম সংবেদনশীল এবং কমপক্ষে প্রতিক্রিয়াশীল। প্রকৃতিতে এটি ছোলা এবং কাসাভা বা ম্যানিয়োকে পাওয়া যায়, এটি একটি মূল যা অ্যালকোহলযুক্ত পানীয় উত্পাদন করতে ফেরেন্ট করা হয়।

তৃতীয় বাটাইল অ্যালকোহল জল এবং জৈব দ্রাবকগুলিতে খুব দ্রবণীয়। এর প্রধান ব্যবহার দ্রাবক হিসাবে, প্লাস্টিক, পারফিউম, পেইন্ট রিমুভাল ইত্যাদির উত্পাদনে সেই ভূমিকা পালন করে is

অনেক জৈব যৌগের মতো এটিও কিছুটা বিষাক্ত, তবে উচ্চ মাত্রায় এটি একটি নেশাদার প্রভাব ফেলে, যা মাথাব্যথা, হালকা মাথা, মাথা ঘোরা, মাথা ঘোরা এবং হালকা মাথাব্যথা দ্বারা চিহ্নিত হয়।

টের্ট-বুটাইল অ্যালকোহলের কাঠামো

তৃতীয় বুটাইল অ্যালকোহলের অণু। সূত্র: জিন্টো উইকিপিডিয়া মাধ্যমে।

উপরের চিত্রটি গোলক এবং বারগুলির একটি মডেল সহ টার্ট-বুটাইল অ্যালকোহলের আণবিক কাঠামো দেখায়। পুরো অণুর একটি বিশ্বব্যাপী টেটারহেড্রাল জ্যামিতি রয়েছে যার তৃতীয় কার্বন এর কেন্দ্রে অবস্থিত এবং সিএইচ ₃ এবং ওএইচ গ্রুপগুলি এর শীর্ষে অবস্থিত।

এই কাঠামোটি পর্যবেক্ষণ করে বোঝা যাচ্ছে যে এই অ্যালকোহলটি কেন তৃতীয়: কেন্দ্রের কার্বনটি অন্য তিনটি কার্বনের সাথে যুক্ত। টেট্রহেড্রন দিয়ে অব্যাহত রেখে এর নীচের অংশটি অপোকার হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে, তবে এর উপরের শীর্ষটি, মেরু

এই প্রান্তে রয়েছে ওএইচ গ্রুপ, যা স্থায়ী দ্বিপদী মুহুর্ত তৈরি করে এবং টি-বুওএইচ অণুগুলিকে হাইড্রোজেন বন্ধনের মাধ্যমে ইন্টারঅ্যাক্ট করার অনুমতি দেয়; জলের অণু এবং অন্যান্য মেরু পদার্থের সাথে এটি একইভাবে।

টি-বুওএইচ স্ফটিকগুলিতে, এই হাইড্রোজেন বন্ধনগুলি অণুগুলিকে একসাথে রাখার মূল কারণ; যদিও এই অ্যালকোহলের স্ফটিক কাঠামো কী তা সম্পর্কিত খুব বেশি তথ্য নেই।

যেহেতু ওএইচ গ্রুপটি খুব কাছাকাছি এবং অ্যাপোলার সিএইচ ₃ গ্রুপ দ্বারা বেষ্টিত, জলের অণুগুলি ওএইচের সাথে যোগাযোগ করার সাথে সাথে প্রায় সমস্ত অ্যালকোহলকে হাইড্রেট করতে পরিচালিত করে। এটি পানিতে এর বিরাট দ্রবণীয়তা ব্যাখ্যা করবে।

প্রোপার্টি

রাসায়নিক নাম

-থেরবুটিয়েল অ্যালকোহল

-ter-butanol

-2- মিথাইল-2-প্রোপানল

-2-methylpropan-2-ওল।

আণবিক সূত্র

সি ₄ এইচ ₁₀ ও বা (সিএইচ ₃) ₃ সিওএইচ।

আণবিক ভর

74.123 গ্রাম / মোল।

শারীরিক বর্ণনা

বর্ণহীন কঠিন বা বর্ণহীন তরল, পরিবেষ্টনের তাপমাত্রার উপর নির্ভর করে, যেহেতু গলনাঙ্কটি 77.9ºF (25.4ºC)। 77.9ºF এর উপরে এটি একটি তরল।

গন্ধ

কর্পুরের মতোই।

স্ফুটনাঙ্ক

82.4 ° সে।

গলনাঙ্ক

77.9 ° F (25.4 ° C)

ইগনিশন পয়েন্ট

52 ° F (11 ° C) কাপ বন্ধ।

পানির দ্রব্যতা

খুব দ্রবণীয়। আসলে, অনুপাত নির্বিশেষে, এই অ্যালকোহলটি সর্বদা জলের সাথে ভুল is

জৈব দ্রাবক মধ্যে দ্রবণীয়তা

ইথানল, ইথাইল ইথারের সাথে মিশ্রিত এবং ক্লোরোফর্মে দ্রবণীয়।

ঘনত্ব

0.78 গ্রাম / সেমি ³ ।

বাষ্প ঘনত্ব

2.55 (বায়ু = 1 এর সাথে সম্পর্কিত)।

বাষ্পের চাপ

4.1 কেপিএ 20 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে

অক্টানল / জল বিভাজন সহগ

লগ পি = 0.35।

Thermostability

গরমে অস্থির

স্ব-জ্বলন তাপমাত্রা

896 ° F (470 ° C)

পচানি

উত্তপ্ত হয়ে গেলে এটি কার্বন মনোক্সাইড এবং আইসোবউটিলিন বাষ্পগুলি ছেড়ে দিতে পারে।

বাষ্পীভবনের উত্তাপ

39.07 কেজে / মোল

ক্যালোরির ক্ষমতা

215.37 জে কে ^-1 মোল ^-1 ।

গঠন বিরক্তি

-360.04 থেকে -358.36 কেজেমল ^-1 ।

সংগ্রহস্থল তাপমাত্রা

2-8 ° সে।

স্থায়িত্ব

এটি স্থিতিশীল, তবে শক্তিশালী অক্সিডাইজিং এজেন্ট, তামা, তামা মিশ্র, ক্ষারীয় ধাতু এবং অ্যালুমিনিয়ামের সাথে বেমানান।

আয়নীকরণের সম্ভাবনা

9.70 eV।

গন্ধ থ্রেশহোল্ড

219 মিলিগ্রাম / মি ³ (কম গন্ধ)।

প্রতিসরাঙ্ক

1.382 25 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে

পৃথকীকরণ ধ্রুবক

পিকেএ = 19.20।

সর্বাধিক বাষ্প ঘনত্ব

25 ডিগ্রি সেলসিয়াস এ 5.53%

প্রতিক্রিয়া

- এটি একটি অ্যালকক্সাইড অ্যানিয়োন উত্পন্ন শক্তিশালী বেস দ্বারা deproponated হয়; বিশেষত, একটি terbutoxide, (সিএইচ ₃) ₃ সিও ^- ।

- তৃতীয় বাটাইল অ্যালকোহল হাইড্রোজেন ক্লোরাইডের সাথে প্রতিক্রিয়া করে তৃতীয় বাটাইল ক্লোরাইড তৈরি করে।

(সিএইচ ₃) ₃ সিএইচ + এইচসিএল => (সিএইচ ₃) ₃ সিসিএল + এইচ ₂ ও

মাধ্যমিক ও প্রাথমিক অ্যালকোহলের তুলনায় তৃতীয় অ্যালকোহলগুলির হাইড্রোজেন হ্যালাইডগুলির সাথে বেশি প্রতিক্রিয়া রয়েছে।

ঝুঁকি

ত্বকের সংস্পর্শে তৃতীয় বাটাইল অ্যালকোহল অ-গুরুতর এরিথেমা এবং হাইপারেমিয়ার মতো ক্ষুদ্র ক্ষত সৃষ্টি করে। এছাড়াও, এটি ত্বকের মধ্য দিয়ে যায় না। বিপরীতে, চোখে এটি গুরুতর জ্বালা উত্পাদন করে।

যখন শ্বাস ফেলা হয়, তখন এটি নাক, গলা এবং ব্রোঙ্কিয়াল টিউবগুলিকে জ্বালাময় করে। উচ্চ এক্সপোজারের ক্ষেত্রে, মাদকদ্রব্য প্রভাব, একটি নিবিড় রাষ্ট্র, পাশাপাশি হালকা মাথা, হালকা মাথা ও মাথা ব্যথা হতে পারে।

এই অ্যালকোহল একটি পরীক্ষামূলক টেরেটোজেনিক এজেন্ট, তাই এটি প্রাণীতে দেখা গেছে যে এটি জন্মগত ব্যাধিগুলির চেহারাতে প্রভাব ফেলতে পারে।

এর স্টোরেজ সম্পর্কে, এর তরল এবং বাষ্পগুলি জ্বলনীয় এবং তাই নির্দিষ্ট পরিস্থিতিতে এটি আগুন এবং বিস্ফোরণ তৈরি করতে পারে।

ওএসএইএ ৮ ঘন্টা শিফ্টের জন্য 100 পিপিএম (300 মিলিগ্রাম / এম ³) এর ঘনত্বের সীমা স্থাপন করেছিল ।

অ্যাপ্লিকেশন

জৈব যৌগগুলিতে টার্ট-বাটিল অ্যালকোহলটি তেল-দ্রবণীয় রজন তৈরি করার জন্য এবং ত্রিনিট্রো-টার্ট-বুটিলটোয়েন, একটি কৃত্রিম কস্তুরী প্রস্তুত করার জন্য ব্যবহৃত হয়। এছাড়াও, এটি পেরক্সাইড প্রস্তুত করার জন্য একটি সূচনা উপাদান গঠন করে।

- এটি এফডিএ দ্বারা খাবারের সংস্পর্শে থাকা প্লাস্টিকের উপাদান এবং উপকরণগুলিতে ব্যবহারের জন্য একটি ডিফোমিং এজেন্ট হিসাবে অনুমোদিত হয়েছে। এটি ফলের এসেন্সেস, প্লাস্টিক এবং বার্ণিশ উত্পাদনে ব্যবহৃত হয়েছে।

এটি টের্বুটিল ক্লোরাইড এবং ট্রিবিউটিলফেনল উত্পাদনের জন্য একটি মধ্যবর্তী। এটি ইথানলের জন্য একটি স্বচ্ছল এজেন্ট হিসাবে কাজ করে।

এটি পেটগুলি অপসারণ করার জন্য জৈব দ্রাবক হিসাবে এবং সুগন্ধিতে ব্যবহৃত এসেন্সেসগুলিকে দ্রবীভূত করতে ফ্লোটেশন এজেন্ট তৈরিতে ব্যবহৃত হয়।

এটি পেট্রলে অক্টেন বর্ধক হিসাবে ব্যবহৃত হয়; জ্বালানী এবং জ্বালানী যুক্ত; দ্রাবক পরিষ্কার এবং একটি হ্রাসকারী হিসাবে ব্যবহৃত হয়।

-টার্ট-বুটাইল অ্যালকোহলটি টার্ট-বাটিলমিথাইল ইথার (এমটিবিই) এবং ট্রিবিউটাইলথাইল ইথার (ইটিবিই) উত্পাদনের একটি মধ্যবর্তী এজেন্ট, যথাক্রমে মিথেনল এবং ইথানলের সাথে প্রতিক্রিয়া দেখায়।

-হাইড্রোজেন পারক্সাইডের সাথে প্রতিক্রিয়ার মাধ্যমে এটি ট্রিবিটিল হাইড্রোপারক্সাইড (টিবিএইচপি) উত্পাদনে একইভাবে কাজ করে।

এটি কারটিয়াস পুনর্বিন্যাস হিসাবে পরিচিত প্রক্রিয়াটিতে একটি রিএজেন্ট হিসাবে ব্যবহৃত হয়।

তথ্যসূত্র

1. গ্রাহাম সলমনস টিডব্লু, ক্রেগ বি ফ্রাইহল। (2011)। জৈব রসায়ন। অ্যামি। (10 ^তম সংস্করণ।)। উইলে প্লাস
2. উইকিপিডিয়া। (2019)। টার্ট-বুটাইল অ্যালকোহল। পুনরুদ্ধার: en.wikedia.org থেকে
3. CommonOrganicChemistry। (SF)। টি-Butanol। থেকে উদ্ধার করা হয়েছে: commonorganicchemistry.com
4. বায়োটেকনোলজির তথ্য সম্পর্কিত জাতীয় কেন্দ্র। (2019)। টার্ট বুটানল। পাবচেম ডাটাবেস। থেকে উদ্ধার করা হয়েছে: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
5. কেরি এফএ (২০০৮)। জৈব রসায়ন। (ষষ্ঠ সংস্করণ)। ম্যাক গ্রু হিল