অ্যালকিনিস: বৈশিষ্ট্য, কাঠামো, ব্যবহার এবং উদাহরণ - রসায়ন - 2025

Alkynes হাইড্রোকার্বন বা জৈব যৌগ তাদের কাঠামো দুটি কার্বন মধ্যে একটি ট্রিপল বন্ড ধারণকারী হয়। এই ট্রিপল বন্ড (≡) একটি কার্যকরী গোষ্ঠী হিসাবে বিবেচিত হয় কারণ এটি অণুর একটি সক্রিয় সাইট উপস্থাপন করে এবং তাই তাদের প্রতিক্রিয়াশীলতার জন্য দায়ী।

যদিও অ্যালকিনেস অ্যালকেন বা অ্যালকেনের থেকে খুব বেশি আলাদা না, তবুও তারা তাদের বন্ধনের প্রকৃতির কারণে বৃহত্তর অম্লতা এবং মেরুতা প্রদর্শন করে। এই সামান্য পার্থক্যের বর্ণনা দেওয়ার সঠিক শব্দটি হ'ল অসম্পূর্ণতা হিসাবে পরিচিত।

জেসন.কাএচলার (ফ্লিকার: অক্সিজেন / অ্যাসিটিলিন টর্চ), উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে

অ্যালক্যানস হৃৎশক্তিকর হাইড্রোকার্বন, অন্যদিকে মূল কাঠামোর ক্ষেত্রে অ্যালকিনিস সর্বাধিক অসম্পৃক্ত। এটার মানে কি? যে একটি অ্যালকেন এইচ ₃ সি-সিএইচ ₃ (ইথেন) এইচ ₂ সি = সিএইচ ₂ (ইথেন) এবং পরবর্তীকালে এইচসিএচচ (ইথিন, বা এসিটাইলিন হিসাবে বেশি পরিচিত) এ ডিহাইড্রোজেনেট হতে পারে ।

কার্বনের মধ্যে কীভাবে অতিরিক্ত বন্ড গঠন করা হয় সেগুলি হ'ল হাইড্রোজেনগুলির সংখ্যা হ্রাস হ্রাস করে কীভাবে তা নোট করুন। কার্বন, তার বৈদ্যুতিন বৈশিষ্ট্যগুলির কারণে, চারটি সহজ বন্ড গঠন করতে চায়, তাই অসন্তুষ্টি যত বেশি হয়, প্রতিক্রিয়া করার প্রবণতা তত বেশি হয় (সুগন্ধযুক্ত যৌগগুলি বাদে)।

অন্যদিকে, ট্রিপল বন্ড ডাবল বন্ড (=) বা একক বন্ড (-) এর চেয়ে অনেক বেশি শক্তিশালী তবে উচ্চ শক্তি ব্যয়ে। তাই বেশিরভাগ হাইড্রোকার্বন (অ্যালকানস এবং অ্যালকেনেস) উন্নত তাপমাত্রায় ট্রিপল বন্ড গঠন করতে পারে।

এগুলির উচ্চ শক্তির ফলস্বরূপ এবং যখন সেগুলি ভেঙে যায় তখন তারা প্রচুর পরিমাণে তাপ ছেড়ে দেয়। অ্যাসিডিলিন অক্সিজেনের সাথে পোড়া হয় এবং শিখার তীব্র উত্তাপ ধাতু (শীর্ষ চিত্র) ldালাই বা গলানোর জন্য ব্যবহৃত হয় যখন এই ঘটনাটির একটি উদাহরণ দেখা যায়।

অ্যাসিটিলিন হ'ল সকলের মধ্যে সহজতম এবং ক্ষুদ্রতম অ্যালকিন। অন্যান্য হাইড্রোকার্বনগুলি তার রাসায়নিক সূত্র থেকে এইচ ফর অ্যালকাইল গ্রুপগুলি (আরসিসিআরসিআর) প্রতিস্থাপনের মাধ্যমে প্রকাশ করা যেতে পারে। জৈব সংশ্লেষণের জগতেও বিপুল সংখ্যক প্রতিক্রিয়ার মাধ্যমে একই ঘটনা ঘটে।

এই অ্যালকিনটি চুনাপাথর এবং কোক থেকে ক্যালসিয়াম অক্সাইডের বিক্রিয়া থেকে উত্পাদিত হয়, একটি কাঁচামাল যা বৈদ্যুতিক চুল্লীতে প্রয়োজনীয় কার্বন সরবরাহ করে:

CaO + 3C => CaC ₂ + CO

সিএসি ₂ হ'ল ক্যালসিয়াম কার্বাইড, একটি অজৈব যৌগ যা অবশেষে পানির সাথে অ্যাসিটিলিন গঠনে প্রতিক্রিয়া দেখায়:

CaC ₂ + 2H ₂ O => Ca (OH) ₂ + HC≡CH

অ্যালকেনিগুলির শারীরিক এবং রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য

প্রান্তিকতা

ট্রিপল বন্ড অ্যালকেনি এবং অ্যালকেনেস থেকে পৃথক করে। তিন ধরণের হাইড্রোকার্বন হ'ল অ্যাপোলার, পানিতে দ্রবণীয় এবং খুব দুর্বল অ্যাসিড। তবে, একক কার্বনের চেয়ে দ্বিগুণ এবং ট্রিপল বন্ড কার্বনের বৈদ্যুতিন কার্যকারিতা বেশি।

এর মতে, ট্রিপল বন্ডের সংলগ্ন কার্বনগুলি প্ররোচক প্রভাবের দ্বারা এটি নেতিবাচক চার্জের ঘনত্ব দেয়। এই কারণে, যেখানে C≡C বা C = C বন্ধন রয়েছে, সেখানে অন্যান্য কার্বন কঙ্কালের তুলনায় উচ্চতর বৈদ্যুতিন ঘনত্ব থাকবে। ফলস্বরূপ, একটি ছোট ডিপোল মুহুর্ত রয়েছে যার মাধ্যমে অণুগুলি ডিপোল-ডিপোল বাহিনী দ্বারা যোগাযোগ করে।

যদি তাদের ডিপোলের মুহুর্তগুলি জলের অণু বা কোনও অ্যালকোহলের সাথে তুলনা করা হয় তবে এই মিথস্ক্রিয়াগুলি খুব দুর্বল। এটি তাদের শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলিতে প্রতিফলিত হয়: অ্যালকাইনে সাধারণত তাদের কম অসম্পৃক্ত হাইড্রোকার্বনের তুলনায় উচ্চ গলনা এবং ফুটন্ত পয়েন্ট থাকে।

তেমনি, তাদের নিম্ন মেরুত্বের কারণে, তারা পানিতে কম দ্রবণীয় হয় তবে এগুলি বেঞ্জিনের মতো অ-পোলার জৈব দ্রাবকগুলিতে দ্রবণীয় হয়।

অম্লতা

তেমনি, এই বৈদ্যুতিন গতিশীলতা হাইড্রোজেন এইচসি- সিআরসিআরকে অন্যান্য হাইড্রোকার্বনের যে কোনও উপস্থিতির চেয়ে বেশি অ্যাসিডযুক্ত করে তোলে। অতএব, অ্যালকিনিস অ্যালকেনের চেয়ে বেশি অ্যাসিডিক প্রজাতি এবং অ্যালকেনের চেয়ে অনেক বেশি অ্যাসিডিক প্রজাতি। তবে কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের তুলনায় এর অ্যাসিডিটি এখনও তুচ্ছ।

যেহেতু অ্যালকাইনেসগুলি খুব দুর্বল অ্যাসিড, তারা কেবল খুব শক্ত ঘাঁটি, যেমন সোডিয়াম অ্যামাইড সহ প্রতিক্রিয়া জানায়:

HC≡CR + NaNH ₂ => HC≡CNa + NH ₃

এই প্রতিক্রিয়া থেকে সোডিয়াম অ্যাসিটাইলাইডের একটি সমাধান পাওয়া যায়, অন্যান্য অ্যালকিনির সংশ্লেষণের জন্য কাঁচামাল।

রিঅ্যাকটিবিটি

অ্যালকিনিগুলির প্রতিক্রিয়া তাদের ট্রিপল বন্ডে ছোট অণু যুক্ত করে ব্যাখ্যা করা হয়, তাদের অসন্তুষ্টি হ্রাস করে। এগুলি হাইড্রোজেন অণু, হাইড্রোজেন হ্যালাইড, জল বা হ্যালোজেন হতে পারে।

হাইড্রজেনেশনের

এইচ ₂ এর ক্ষুদ্র অণু খুব অধরা এবং দ্রুত, সুতরাং এগুলি অ্যালকিনিগুলির ট্রিপল বন্ডে যুক্ত হওয়ার সম্ভাবনাগুলি বাড়ানোর জন্য অনুঘটকগুলি অবশ্যই ব্যবহার করা উচিত।

এগুলি সাধারণত ধাতব (পিডি, পিটি, আরএইচ বা নী) পৃষ্ঠের ক্ষেত্রফল বাড়ানোর জন্য সূক্ষ্মভাবে বিভক্ত; এবং এইভাবে, হাইড্রোজেন এবং অ্যালকিনের মধ্যে যোগাযোগ:

আরসিআরসিআর '+ ₂ এইচ ₂ => আরসিএইচ ₂ সিএইচ ₂ আর'

ফলাফল হ'ল হাইড্রোজেন একটি বন্ধন ভেঙে কার্বনগুলিতে "নোঙ্গর" হয় এবং ততক্ষেত্রে সম্পর্কিত এলকেন, আরসিএইচ ₂ সিএইচ ₂ আর 'উত্পাদিত না হওয়া পর্যন্ত । এটি কেবলমাত্র প্রাথমিক হাইড্রোকার্বনকেই স্যাটারেট করে না, পাশাপাশি এর আণবিক কাঠামোকেও সংশোধন করে।

হাইড্রোজেন হ্যালাইড যুক্ত করা হচ্ছে

এখানে অজৈব অণু এইচএক্স যুক্ত করা হয়েছে, যেখানে এক্স হ্যালোজেনগুলির মধ্যে কোনও হতে পারে (এফ, সিএল, ব্র বা আমি):

RC≡CR '+ এইচএক্স => আরসিএইচ = সিএক্সআর'

জলয়োজন

অ্যালকাইনের হাইড্রেশন হ'ল যখন তারা অ্যালডিহাইড বা কেটোন গঠনের জন্য জলের অণু যুক্ত করে:

RC≡CR '+ এইচ ₂ ও => আরসিএইচ ₂ সিওআর'

আর 'যদি এইচ হয় তবে এটি অ্যালডিহাইড; যদি এটি অ্যালকাইল হয় তবে এটি কেটোন। প্রতিক্রিয়া হিসাবে, এনওল (আরসিএইচ = সি (ওএইচ) আর ') নামে পরিচিত একটি যৌগ একটি মধ্যবর্তী হিসাবে গঠিত হয়।

এটি এনওল ফর্ম (সি - ওএইচ) থেকে কেটোনিক ফর্ম (সি = ও) তে টোটোমাইরাইজেশন নামে একটি ভারসাম্য রুপান্তর করে।

হ্যালোজেন যুক্ত করা হচ্ছে

এবং সংযোজন সম্পর্কিত, হ্যালোজেনগুলির ডায়াটমিক অণুগুলি (এক্স ₂ = এফ ₂, সিএল ₂, বিআর ₂ বা আই ₂) এছাড়াও ট্রিপল বন্ডের কার্বনে নোঙ্গর করা যেতে পারে:

আরসিসিআর '+ ₂ এক্স ₂ => আরসিএক্স ₂ –সিএক্স ₂ আর'

অ্যাসিটিলিন ক্ষারক

অন্যান্য অ্যালকিনেস অ্যালকাইল হ্যালিড ব্যবহার করে সোডিয়াম অ্যাসিটাইলাইড দ্রবণ থেকে প্রস্তুত করা যেতে পারে:

HC≡CNa + RX => HC≡CR + NaX

উদাহরণস্বরূপ, যদি এটি মিথাইল আয়োডাইড হয় তবে ফলস্বরূপ অ্যালকিনটি হ'ল:

HC≡CNa + CH ₃ I => HC≡CCH ₃ + NaX

HC≡CCH ₃ হ'ল প্রোপাইন, এটি মিথাইল এসিটিলিন নামেও পরিচিত ।

রাসায়নিক গঠন

বেন মিলস দ্বারা, উইকিমিডিয়া কমন্স থেকে

অ্যালকিনিসের গঠন কী? উপরের ছবিতে একটি এসিটাইলিন অণু প্রদর্শিত হয়। এটি থেকে, সিসি বন্ডের লিনিয়ার জ্যামিতিটি পরিষ্কারভাবে লক্ষ্য করা যায়।

অতএব, যেখানে একটি ট্রিপল বন্ড রয়েছে, অণুর কাঠামোটি রৈখিক হওয়া উচিত। এটি তাদের এবং হাইড্রোকার্বনের বাকী অংশগুলির মধ্যে উল্লেখযোগ্য পার্থক্যগুলির মধ্যে একটি।

অ্যালকনেসগুলি সাধারণত জিগজ্যাগ হিসাবে উপস্থাপিত হয়, কারণ তাদের এসপি ³ হাইব্রিডাইজেশন রয়েছে এবং তাদের বন্ডগুলি 109º পৃথক পৃথক। এগুলি আসলে সমবায় সংযুক্ত তেত্রহেদ্রের একটি চেইন। যদিও অ্যালকেনগুলি তাদের কার্বনগুলির স্প ² হাইব্রিডাইজেশনের কারণে সমতল, আরও নির্দিষ্টভাবে 120º দ্বারা পৃথকীকৃত বন্ডগুলি সহ একটি ত্রিভুজু বিমান তৈরি করে º

অ্যালকিনিসে অরবিটাল হাইব্রিডাইজেশন এসপি হয়, অর্থাৎ তাদের 50% s অক্ষর এবং 50% পি অক্ষর থাকে। দুটি এসপি হাইব্রিড অরবিটাল এসিটিলিনে এইচ পরমাণুর সাথে বা অ্যালকাইনে অ্যালকাইল গোষ্ঠীর সাথে জড়িত।

দুটি এইচ বা আর এর মধ্যে দূরত্ব 180º, এটি ছাড়াও কেবল এইভাবে কার্বনের খাঁটি পি কক্ষপথগুলি ট্রিপল বন্ড গঠন করতে পারে। এই কারণে বন্ড –C≡C– লিনিয়ার। যে কোনও অণুর কাঠামোর দিকে তাকালে –C≡C– সেই অঞ্চলগুলিতে দাঁড়িয়ে আছে যেখানে কঙ্কালটি খুব লিনিয়ার is

লিঙ্ক এবং টার্মিনাল অ্যালকিনের দূরত্ব

ট্রিপল বন্ডের কার্বনগুলি ডাবল বা একক বন্ধনের চেয়ে একত্রে আরও কাছাকাছি থাকে। অন্য কথায়, সি≡সি সি = সি এবং সি-সি এর চেয়ে কম হয় is ফলস্বরূপ, বন্ডটি আরও দৃ.় হয় কারণ দুটি π বন্ধন একক σ বন্ধন স্থির করতে সহায়তা করে।

ট্রিপল বন্ডটি যদি কোনও শৃঙ্খলার শেষে থাকে তবে এটি একটি টার্মিনাল অ্যালকিন। সুতরাং, বলা যৌগিক সূত্রটি অবশ্যই HC≡CR হওয়া উচিত, যেখানে এইচ চেইনের সমাপ্তি বা প্রারম্ভিক অংশটি হাইলাইট করে।

অন্যদিকে যদি এটি অভ্যন্তরীণ ট্রিপল বন্ড হয় তবে সূত্রটি আরসিইসিআর ', যেখানে আর এবং আর' চেইনের ডান এবং বাম দিক side

নামাবলী

আইইউপিএসি দ্বারা নির্ধারিত নিয়ম অনুসারে কীভাবে অ্যালকিনেস নামকরণ করা হয়? ঠিক একইভাবে অ্যালকানস এবং এলকেনের নামকরণ করা হয়েছে। এটি করার জন্য, –ানো বা –নো প্রত্যয়টি toino এ পরিবর্তিত হয়।

উদাহরণস্বরূপ: এইচসিসিএইচসিএইচ ₃ কে প্রোপিন বলা হয়, কারণ এতে প্রোপেনের মতো তিনটি কার্বন রয়েছে (CH ₃ CH ₂ CH ₃)। HC≡CCH ₂ CH ₃ হ'ল 1-বুটিন, এটি একটি টার্মিনাল অ্যালকিন। তবে সিএইচ ₃ সিসিএইচসি _{3 এর ক্ষেত্রে} এটি 2-বুটিন এবং এই ট্রিপল বন্ডটি টার্মিনাল নয় অভ্যন্তরীণ।

CH ₃ C≡CCH ₂ CH ₂ (CH ₃) ₂ হ'ল 5-মিথাইল-2-হেক্সিন। কার্বনগুলি ট্রিপল বন্ডের নিকটতম দিক থেকে গণনা করা হয়।

আর এক ধরণের অ্যালকিন হ'ল সাইক্লোয়ালকাইনস। তাদের জন্য এটি যথাযথ চক্র্লোকেকেন-এর withনো দিয়ে প্রত্যয় প্রতিস্থাপন করা যথেষ্ট। এইভাবে ট্রিপল বন্ড রয়েছে এমন সাইক্লোপ্রোপেনকে সাইক্লোপ্রোপিনো (যার অস্তিত্ব নেই) নাম দেওয়া হয়েছে।

যখন দুটি ট্রিপল লিঙ্ক থাকে তখন উপসর্গটি নামের সাথে যুক্ত হয়। উদাহরণগুলি হ'ল HC≡C-C≡H, ডায়াসিটিলিন বা প্রোপ্যাডিনো; এবং এইচসি≡সি - সি - সি≡এইচ, বুটাদিওনো।

অ্যাপ্লিকেশন

অ্যাসিটিলিন বা এথিন

ক্ষুদ্রতম অ্যালকিনিগুলি এই হাইড্রোকার্বনের জন্য ব্যবহারের সম্ভাব্য সংখ্যাকে ঘন করে তোলে। এটি থেকে অ্যালক্লেশনের মাধ্যমে অন্যান্য জৈব যৌগগুলি সংশ্লেষিত করা যায়। তেমনি, এটি অন্যদের মধ্যে ইথানল, এসিটিক অ্যাসিড, অ্যাক্রিলিক অ্যাসিড প্রাপ্তির জন্য অক্সিডেটিভ বিক্রিয়াগুলি গ্রহণ করে।

এর অন্য ব্যবহারগুলির মধ্যে রয়েছে পরমাণুর বৈদ্যুতিনগুলিকে উত্তেজিত করতে তাপ উত্স সরবরাহ করা; পারমাণবিক শোষণ-নির্গমন নির্ধারণে ধাতব কেশনের আরও বিশেষত, একটি বহুল ব্যবহৃত স্পেকট্রোস্কোপিক কৌশল।

প্রাকৃতিক অ্যালকিনিস

অ্যালকিনি তৈরির একমাত্র বিদ্যমান পদ্ধতিগুলি কেবল সিনথেটিক বা অক্সিজেনের অভাবে তাপ প্রয়োগের সাথে জৈবিকও নয়।

এই এসিটেলিনেসস নামে এনজাইম ব্যবহার করে, যা ডাবল বন্ডকে হাইড্রোজেনেট করতে পারে। এর জন্য ধন্যবাদ, অ্যালকিনের অনেকগুলি প্রাকৃতিক উত্স পাওয়া যায়।

ফলস্বরূপ, বিষ, প্রতিষেধক, ওষুধ বা কিছু সুবিধা দেয় এমন কোনও যৌগ এই উত্সগুলি থেকে নেওয়া যেতে পারে; বিশেষত যখন এটি স্বাস্থ্যের বিষয়ে উদ্বেগ প্রকাশ করে। তাদের মূল কাঠামোটি সংশোধন করার সময় এবং তাদেরকে নতুন অ্যালকিনিগুলির সমর্থন হিসাবে রাখার ক্ষেত্রে বিকল্পগুলি অনেকগুলি।

অ্যালকাইনের উদাহরণ

এখনও পর্যন্ত অ্যালকেনিগুলির অসংখ্য উদাহরণ উল্লেখ করা হয়েছে। তবে কিছু কিছু খুব নির্দিষ্ট উত্স থেকে আসে বা নির্দিষ্ট আণবিক কাঠামো থাকে: সেগুলি পলিএসাইটিলেটিন।

এর অর্থ এখানে একাধিক ট্রিপল বন্ড হতে পারে যা একটি খুব বড় কাঠামোর অংশ, এবং কেবল একটি কার্বন চেইন নয়।

টেরিক অ্যাসিড

উইকিমিডিয়া কমন্স থেকে, যিক্রাজুল

টেরিক অ্যাসিড পিক্রামনিয়া তারিরি নামে গুয়াতেমালায় অবস্থিত একটি উদ্ভিদ থেকে আসে। এটি বিশেষত এর বীজের তেল থেকে বের করা হয়।

এর আণবিক কাঠামোয়, একটি একক ট্রিপল বন্ড লক্ষ্য করা যায় যা একটি পোলার মাথা থেকে একটি apolar লেজ পৃথক; অতএব এটি এম্পিপ্যাথিক অণু হিসাবে বিবেচিত হতে পারে।

Histrionicotoxin

উইকিমিডিয়া কমন্স থেকে এন.ইউইকিপিডিয়াতে মেওডিপ্ট এবং রল্ফ কোলাশ লিখেছেন

হিস্ট্রিওনিকোটক্সিন কলম্বিয়া, ব্রাজিল এবং অন্যান্য লাতিন আমেরিকার দেশগুলিতে ব্যাঙের ত্বকের দ্বারা লুকানো একটি বিষ। এটিতে দুটি ট্রিপল বন্ড এক ডাবল বন্ডের সাথে সংযুক্ত হয়েছে। উভয়ই টার্মিনাল এবং ছয়-কার্বন রিং এবং একটি চক্রীয় অ্যামাইন দ্বারা পৃথক করা হয়।

Cicutoxin

উইকিমিডিয়া কমন্স থেকে জিওরিজিওপ 2 লিখেছেন

সিকুটক্সিনের আণবিক কাঠামো থেকে ট্রিপল বন্ডগুলি কোথায়? ডানদিকে যেমন ডাবল বন্ডগুলি সমতল হয়, এবং একক বন্ধনগুলি টেট্রহেড্রাল হয়, শেষের মতো, ট্রিপলগুলি রৈখিক এবং opeাল () হয়।

এই যৌগটি মূলত পানির হিমলক উদ্ভিদে একটি নিউরোটক্সিন নিয়ে গঠিত।

Capillina

ক্লেভার দ্বারা, উইকিমিডিয়া কমন্স থেকে

এটি মগওয়ার্ট গাছগুলির প্রয়োজনীয় তেলতে উপস্থিত একটি অ্যালকিন যা অ্যান্টিফাঙ্গাল এজেন্ট হিসাবে ব্যবহৃত হয়। টানা দুটি ট্রিপল বন্ড লক্ষ্য করা যায়, আরও সঠিকভাবে সংহত করা হয়।

এর মানে কী? এই ট্রিপল বন্ডগুলি পুরো কার্বন চেইন জুড়ে অনুরণন করে এবং সি - ও ^- তে সি = হে ডাবল বন্ড খোলার সাথে জড়িত ।

Pargyline

হার্বিন, উইকিমিডিয়া কমন্স থেকে

এটি অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ ক্রিয়াকলাপযুক্ত অ্যালকিন। অংশগুলির দ্বারা এর কাঠামোটি বিশ্লেষণ করে আমাদের কাছে রয়েছে: বামদিকে একটি বেঞ্জিল গ্রুপ, মাঝখানে একটি তৃতীয় স্তরের আমিন এবং ডানদিকে একটি প্রোপাইনিল; এটি একটি টার্মিনাল প্রোপিন গ্রুপ।

তথ্যসূত্র

1. ফ্রান্সিস এ কেরি। জৈব রসায়ন। কার্বোঅক্সিলিক অ্যাসিড। (ষষ্ঠ সংস্করণ, পৃষ্ঠা 368-397)। ম্যাক গ্রু হিল
2. ব্রেনান, জন (মার্চ 10, 2018) অ্যালকিনিস এর উদাহরণ। Sciencing। থেকে নেওয়া: বিজ্ঞান ডটকম
3. BYJU আছে। (2018)। অ্যালকিনিসে ট্রিপল বন্ড। থেকে নেওয়া: byjus.com
4. উদাহরণগুলির এনসাইক্লোপিডিয়া (2017)। Alkynes। থেকে উদ্ধার করা: উদাহরণ.কম
5. কেভিন এ। বৌদরউস। Alkynes। থেকে নেওয়া: অ্যাঞ্জেলো.ইডু
6. রবার্ট সি নিউম্যান, জুনিয়র অ্যালকনেস এবং অ্যালকিনিস। । থেকে নেওয়া: chem.ucr.edu