অ্যামিনেস: কাঠামো, বৈশিষ্ট্য, প্রকার, ব্যবহার, উদাহরণ - রসায়ন - 2025

অ্যামি এমনিয়া থেকে প্রাপ্ত জৈব যৌগ আছে। তাদের মধ্যে কার্বন এবং নাইট্রোজেনের মধ্যে সমবায় বন্ধন ঘটে। স্বাভাবিকভাবেই, নাইট্রোজেন অণু গতিবেগের জড়; তবে জৈবিক স্থিরতার জন্য ধন্যবাদ, এটি অ্যামোনিয়াতে রূপান্তরিত হয়, যার ফলস্বরূপ পরবর্তী ক্ষয়রোগ প্রতিক্রিয়া হয়।

অ্যামোনিয়া যখন "অ্যালক্লেটেড" হয় তখন এটি তার তিনটি হাইড্রোজেনের এক, দুটি বা তিনটিকে কার্বন পরমাণুর সাথে প্রতিস্থাপন করে। এই কার্বনগুলি অ্যালকিল (আর) বা আরিল (আর) গ্রুপ থেকে ভালভাবে আসতে পারে। সুতরাং, অ্যালিফ্যাটিক অ্যামাইনস (লিনিয়ার বা ব্রাঞ্চযুক্ত), এবং সুগন্ধযুক্ত রয়েছে।

একটি অ্যামাইন জন্য সাধারণ সূত্র। সূত্র: ম্যাক, উইকিমিডিয়া কমন্স থেকে।

এলিফ্যাটিক অ্যামাইনসের সাধারণ সূত্রটি উপরে দেখানো হয়েছে। এই সূত্রটি সুগন্ধযুক্ত অ্যামাইনগুলির জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে, এটি বিবেচনা করে যে আর একটি আরিল গ্রুপ আরও হতে পারে। অ্যামিন এবং অ্যামোনিয়া, এনএইচ _{3 এর} মধ্যে মিলটি নোট করুন । ব্যবহারিকভাবে, একটি এইচ একটি আর পার্শ্ব চেইন দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়েছে।

আরে যদি আলিফ্যাটিক চেইন থাকে তবে আপনার কাছে যা অ্যালক্লেমাইন হিসাবে পরিচিত; আর যদি প্রকৃতির সুগন্ধযুক্ত হয় তবে একটি অ্যারিলামাইন। অ্যারিলেমিনগুলির মধ্যে, সর্বাধিক গুরুত্বপূর্ণ হ'ল অ্যালানাইন: একটি অ্যামিনো গ্রুপ, -NH ₂, বেনজিনের রিংয়ের সাথে সংযুক্ত।

যখন অণু কাঠামোতে অক্সিজেনযুক্ত দল থাকে যেমন ওএইচ এবং সিওওএইচ, তখন যৌগটিকে আর অ্যামাইন বলা হয় না। সেক্ষেত্রে অ্যামাইনকে একটি বিকল্প হিসাবে বিবেচনা করা হয়: অ্যামিনো গ্রুপ। উদাহরণস্বরূপ, এটি অ্যামিনো অ্যাসিডগুলির পাশাপাশি জীবনের জন্য অপরিসীম গুরুত্বের অন্যান্য জৈব জীবাণুগুলিতে ঘটে।

যেহেতু নাইট্রোজেন জীবনের জন্য প্রয়োজনীয় অনেকগুলি যৌগিক উপাদানগুলির মধ্যে পাওয়া যায়, সেগুলি গুরুত্বপূর্ণ জীবনসূত্র হিসাবে বিবেচিত হত; অর্থাত্ 'ভিটামিন'। যাইহোক, ভিটামিনগুলির অনেকগুলি এমনকি অ্যামাইনসও নয়, এবং আরও বেশি পরিমাণে, এগুলি সমস্তই জীবনের জন্য গুরুত্বপূর্ণ নয়। যাইহোক, এটি জীবের মধ্যে এটির তাত্পর্যকে তুচ্ছ করে না।

অ্যামোনিয়াগুলি অ্যামোনিয়ার চেয়ে শক্তিশালী জৈব ঘাঁটি। এগুলি উদ্ভিদ পদার্থ থেকে সহজেই নিষ্কাশনযোগ্য এবং জীবের নিউরোনাল ম্যাট্রিক্সের সাথে সাধারণত দৃ strong় যোগাযোগ হয়; অতএব অনেকগুলি ওষুধ ও ওষুধগুলিতে জটিল কাঠামো এবং বিকল্পগুলি সহ আমিন থাকে।

গঠন

এর গঠন কী? যদিও এটি আর এর প্রকৃতির উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হয়, নাইট্রোজেন পরমাণুর বৈদ্যুতিন পরিবেশ তাদের সকলের জন্য একই: টেট্রহেড্রাল। তবে, যেহেতু নাইট্রোজেন পরমাণুর (··) উপর শেয়ারড ইলেকট্রনগুলির একটি জুড়ি রয়েছে তাই আণবিক জ্যামিতি পিরামিডালে পরিণত হয়। এটি অ্যামোনিয়া এবং অ্যামাইনসগুলির ক্ষেত্রেও তাই।

অ্যামিনেসকে যেমন কার্বনীয় যৌগের মতো একটি টেট্রহেড্রন দিয়ে প্রতিনিধিত্ব করা যায়। সুতরাং, এনএইচ ₃ এবং সিএইচ ₄ টি টেট্রহেদ্র হিসাবে আঁকা, যেখানে জোড়া (··) নাইট্রোজেনের উপরে একটি শীর্ষে অবস্থিত।

দুটি অণুই আচারাল; যাইহোক, তারা চিরালিটি দেখাতে শুরু করে কারণ তাদের এইচ এর আর দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। অ্যামাইন আর ₂ এনএইচ আচারাল হয় যদি দুটি আর এর পৃথক হয়। তবে এটির মধ্যে অন্য এক এন্যানটিওমোরকে পৃথক করতে কোনও কনফিগারেশন নেই (যেমন চিরায়েল কার্বন কেন্দ্রগুলির ক্ষেত্রে)।

এটি কারণ enantiomers:

আর ₂ এন-এইচ - এইচ-এনআর ₂

এগুলি এমন হারে বিনিময় হয় যে তাদের উভয়ই নিজেকে আলাদা করতে পারে না; এবং তাই নাইট্রোজেন পরমাণুর সমস্ত বিকল্প পৃথক হলেও অ্যামাইনগুলির কাঠামোকে আচারাল হিসাবে বিবেচনা করা হয়।

অ্যামাইনসের বৈশিষ্ট্য

প্রান্তিকতা

অ্যামিনেসগুলি মেরু যৌগিক, যেহেতু এনএইচ ₂ অ্যামিনো গোষ্ঠী, একটি বৈদ্যুতিন নাইট্রোজেন পরমাণু থাকে, রেণুটির দ্বিপদী মুহুর্তে অবদান রাখে। নোট্রোজেন হাইড্রোজেন বন্ড দান করার ক্ষমতা আছে তা নোট করুন, যার ফলে অ্যামাইনগুলিকে সাধারণত উচ্চ গলিত এবং ফুটন্ত পয়েন্ট থাকে।

যাইহোক, এই সম্পত্তিটি যখন অ্যালকোহলস এবং কার্বোঅক্সিলিক অ্যাসিডের মতো অক্সিজেনযুক্ত যৌগগুলির সাথে তুলনা করা হয়, তখন তারা কম মাত্রায় ফলিত হয়।

উদাহরণস্বরূপ, ইথিলাইমিনের ফুটন্ত পয়েন্ট, সিএইচ ₃ সিএইচ ₂ এনএইচ ₂ (16.6 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড) ইথানলের চেয়ে কম, সিএইচ ₃ সিএইচ ₂ ওএইচ (78 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড)।

সুতরাং, এটি প্রদর্শিত হয় যে ওএইচ হাইড্রোজেন বন্ধনগুলি এনএইচ-র তুলনায় আরও শক্তিশালী, যদিও একটি অ্যামাইন একাধিক ব্রিজ গঠন করতে পারে। এই তুলনা কেবলমাত্র বৈধ যদি আর দুটি যৌগের (সিএইচ ₃ সিএইচ ₂ -) একই আণবিক ওজন থাকে । অন্যদিকে, ইথেন ঘরের তাপমাত্রায় গ্যাস হিসাবে, সিএইচ ₃ সিএইচ ₃ -৯৯ সেঃ সেদ্ধ হয় ।

যেহেতু একটি অ্যামিনের হাইড্রোজেন কম থাকে, এটি হাইড্রোজেন বন্ধনগুলি কম তৈরি করে এবং এর ফুটন্ত পয়েন্টটি কম হয়। এটি ডাইমাইথ্যালমিনের ফুটন্ত পয়েন্টের সাথে (CH ₃) ₂ এনএইচ (7 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড), ইথিলাইমিন (16.6 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড) এর সাথে তুলনা করে পালন করা হয় ।

শারীরিক বৈশিষ্ট্যাবলী

রসায়নের জগতে, অ্যামিনের কথা বললে, আপনার নাক চেপে ধরার অনৈচ্ছিক আচরণ দেখা দেয়। এটি কারণ সাধারণভাবে, তাদের মধ্যে অপ্রীতিকর গন্ধ থাকে, যার মধ্যে কয়েকটি পচা মাছের সাদৃশ্য হিসাবে আসে।

এছাড়াও, তরল অ্যামাইনগুলির মধ্যে হলুদ বর্ণ রয়েছে, যা তাদের উত্সাহিত ভিজ্যুয়াল অবিশ্বাসকে বাড়িয়ে তোলে।

পানির দ্রব্যতা

এমিনেস পানিতে অদৃশ্য হয়ে থাকে কারণ, H ₂ O এর সাথে হাইড্রোজেন বন্ধন তৈরি করতে সক্ষম হওয়া সত্ত্বেও তাদের বেশিরভাগ জৈব উপাদান হাইড্রোফোবিক ic আর বাল্কিয়ার বা লম্বা আর গ্রুপগুলি পানিতে তাদের দ্রবণীয়তা কম।

মিডিয়ামে যখন অ্যাসিড থাকে, তবে অ্যামাইন লবণ হিসাবে পরিচিত যাগুলির গঠনের ফলে দ্রবণীয়তা বৃদ্ধি পায়। তাদের মধ্যে নাইট্রোজেনের একটি ইতিবাচক আংশিক চার্জ থাকে যা বৈদ্যুতিনভাবে অ্যাসিডের অ্যানিয়ন বা কনজুগেট বেসকে আকর্ষণ করে।

উদাহরণস্বরূপ, এইচসিএল এর একটি পাতলা দ্রবণে অ্যামাইন আরএনএইচ ₂ নিম্নলিখিত হিসাবে প্রতিক্রিয়া দেখায়:

আরএনএইচ ₂ + এইচসিএল => আরএনএইচ ₃ ⁺ সিএল ^- (প্রাথমিক অ্যামাইন লবণ)

আরএনএইচ ₂ পানিতে দ্রবণীয় (বা কিছুটা দ্রবণীয়) ছিল, এবং এসিডের উপস্থিতিতে এটি একটি লবণ তৈরি করে, যার আয়নগুলির দ্রাবন তার দ্রবণীয়তার পক্ষে হয়।

কেন এমন হয়? উত্তরটি আমাইনগুলির অন্যতম প্রধান বৈশিষ্ট্যের মধ্যে রয়েছে: এগুলি মেরু এবং মৌলিক। ব্রানসটেড-লোরি সংজ্ঞা অনুসারে তারা অ্যাসিডগুলির প্রোটোনেট করার পক্ষে যথেষ্ট প্রতিক্রিয়া জানাবে।

ক্ষারকত্ব

অ্যামোনিয়াস অ্যামোনিয়ার চেয়ে শক্তিশালী জৈব ঘাঁটি। নাইট্রোজেন পরমাণুর চারপাশে যত বেশি ইলেক্ট্রন ঘনত্ব তত বেশি বেসিক হবে; অর্থাৎ এটি পরিবেশে অ্যাসিডগুলি আরও দ্রুত ক্ষয় করে দেবে। যদি অ্যামাইন খুব বেসিক হয় তবে এটি প্রোটনটিকে অ্যালকোহল থেকে বের করে নিতে পারে।

আর গ্রুপগুলি ইনডাকটিভ এফেক্ট দ্বারা নাইট্রোজেনে বৈদ্যুতিন ঘনত্ব অবদান করে; যেহেতু, আমরা অবশ্যই ভুলে যাব না যে এটি অস্তিত্বের মধ্যে অন্যতম বৈদ্যুতিন পরমাণু। যদি এই গোষ্ঠীগুলি খুব দীর্ঘ বা ভারী হয় তবে প্রেরণামূলক প্রভাব বেশি হবে, যা বৈদ্যুতিন জোড় (··) এর চারপাশে নেতিবাচক অঞ্চলকে বাড়িয়ে তুলবে।

এই কারণগুলো (··) এইচ গ্রহণ করতে ^{+ +} আরও দ্রুত আয়ন । তবে আর যদি খুব ভারী হয় তবে স্টেরিক এফেক্টের মাধ্যমে মৌলিকত্ব হ্রাস পায়। কেন? এই সহজ কারণেই যে এইচ ⁺ নাইট্রোজেনে পৌঁছানোর আগে অবশ্যই পরমাণুর একটি কনফিগারেশন অতিক্রম করতে হবে।

অ্যামিনের মৌলিকত্ব সম্পর্কে যুক্তির আরেকটি উপায় হ'ল তার অ্যামাইন লবণকে স্থিতিশীল করা। এখন, যেহেতু ইনডাকটিভ এফেক্ট দ্বারা হ্রাস পায় এটি ইতিবাচক চার্জ এন ⁺ হ্রাস করতে পারে, এটি আরও বেসিক অ্যামাইন হবে। কারণগুলি কেবল একইভাবে ব্যাখ্যা করা হয়েছে।

অ্যালক্লেমিনেস বনাম অ্যারাইলাইনেস

অ্যালক্লেমিনেস অ্যারাইলেমিনেসের চেয়ে অনেক বেশি মৌলিক। কেন? এটি সহজভাবে বুঝতে, অ্যানিলিনের কাঠামোটি দেখানো হয়েছে:

অনিলিন অণু। সূত্র: ক্যালভেরো, উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে

উপরে, অ্যামিনো গ্রুপে, ইলেক্ট্রনের জুড়ি (of)। এই জুটিটি এনএইচ _{2 এর} সাথে সম্মতি দিয়ে অর্থো এবং প্যারা পজিশনে রিংয়ের মধ্যে "ভ্রমণ" করে । এর অর্থ হ'ল দুটি উচ্চ স্তরের এবং একটি বিপরীতে এনএইচ ₂ নেতিবাচকভাবে চার্জ করা হয়, যখন নাইট্রোজেন পরমাণুটিকে ইতিবাচকভাবে চার্জ করা হয়।

যেহেতু নাইট্রোজেনকে ইতিবাচকভাবে চার্জ করা হয়, ⁺ এন, এটি H ⁺ আয়নকে পিছপা করে দেবে । এবং যদি এটি পর্যাপ্ত না হয় তবে বৈদ্যুতিনের জোড়টি সুগন্ধযুক্ত রিংয়ের মধ্যেই স্বতন্ত্রভাবে তৈরি করা হয়, এটি ডিপ্রোটোনেট অ্যাসিডগুলিতে কম অ্যাক্সেসযোগ্য করে তোলে।

অ্যালিনের মৌলিকতা বৃদ্ধি পেতে পারে যদি গ্রুপ বা পরমাণুগুলি যা এটি বৈদ্যুতিন ঘনত্ব দেয়, রিংয়ের সাথে যুক্ত হয়, জোড় (··) এর সাথে প্রতিযোগিতা করে এবং নাইট্রোজেন পরমাণুতে অবস্থিত হওয়ার সম্ভাবনা বেশি করে, তবে বেস হিসাবে কাজ করতে প্রস্তুত হয়।

প্রকারগুলি (প্রাথমিক, মাধ্যমিক, তৃতীয়)

অ্যামাইনস এর প্রকার। সূত্র: উইকিপিডিয়া মাধ্যমে জে।

আনুষ্ঠানিকভাবে উপস্থাপিত না হলেও, প্রাথমিক, মাধ্যমিক এবং তৃতীয় আমিনগুলিতে (শীর্ষ চিত্র, বাম থেকে ডানে) রেফারেন্স স্পষ্টভাবে তৈরি করা হয়েছে।

প্রাথমিক অ্যামাইনস (আরএনএইচ ₂) মনসুবিষ্টিত হয়; মাধ্যমিকগুলি (আর ₂ এনএইচ) দুটি আর অ্যালকিল বা অ্যারিল গ্রুপ সহ বিতরণ করা হয়; এবং তৃতীয় স্তরগুলি (আর ₃ এন), ত্রিশূলিত হয় এবং এতে হাইড্রোজেনের অভাব রয়েছে।

সমস্ত বিদ্যমান অ্যামাইনগুলি এই তিন ধরণের থেকে উদ্ভূত, তাই জৈবিক এবং নিউরোনাল ম্যাট্রিক্সের সাথে তাদের বৈচিত্র্য এবং মিথস্ক্রিয়া প্রচুর।

সাধারণভাবে, তৃতীয় স্তরগুলির অ্যামাইনগুলি সর্বাধিক প্রাথমিক বলে আশা করা যেতে পারে; তবে আর এর কাঠামো না জেনে এ জাতীয় দাবি করা যায় না।

প্রশিক্ষণ

অ্যামোনিয়া ক্ষয়

প্রথমে উল্লেখ করা হয়েছিল যে অ্যামোনিয়াগুলি অ্যামোনিয়া থেকে উদ্ভূত হয়; সুতরাং এগুলি গঠনের সহজতম উপায় হ'ল অ্যালক্লেশন। এটি করার জন্য, অ্যামোনিয়ার একটি অতিরিক্ত পরিমাণে অ্যালকাইল হ্যালাইড দ্বারা প্রতিক্রিয়া হয় এবং এর পরে অ্যামাইন লবণকে নিরপেক্ষ করার জন্য একটি বেস যোগ করা হয়:

এনএইচ ₃ + আরএক্স => আরএনএইচ ₃ ⁺ এক্স ^- => আরএনএইচ ₂

নোট করুন যে এই পদক্ষেপগুলি প্রাথমিক অ্যামিনে নিয়ে যায়। মাধ্যমিক এমনকি তৃতীয় স্তরের আমাইনগুলিও তৈরি করা যায়, সুতরাং একক পণ্যটির ফলন হ্রাস পায়।

কিছু প্রশিক্ষণ পদ্ধতি, যেমন গ্যাব্রিয়েল সংশ্লেষ, প্রাথমিক অ্যামাইনগুলি অর্জন সম্ভব করে তোলে যাতে অন্যান্য অনাকাঙ্ক্ষিত পণ্য তৈরি না হয়।

এছাড়াও, গৌণ এবং তৃতীয় স্তরের অ্যামাইনগুলি বৃদ্ধির জন্য অ্যামোনিয়া এবং প্রাথমিক অ্যামাইনগুলির উপস্থিতিতে কেটোনস এবং অ্যালডিহাইডগুলি হ্রাস করা যেতে পারে।

অনুঘটক হাইড্রোজেনেশন

হাইড্রোজেন এবং তাদের সংশ্লিষ্ট অ্যামাইনগুলির অনুঘটকগুলির উপস্থিতিতে নাইট্রো যৌগগুলি হ্রাস করা যায়।

আরএনও ₂ => আরএনএইচ ₂

নাইট্রিলস, আরসিএনএন এবং এমিডস, আরসিওএনআর ₂, যথাক্রমে প্রাথমিক এবং তৃতীয় স্তরের অ্যামাইনস দিতে কমেছে।

নামাবলী

অ্যামাইনসের নামকরণ কীভাবে? বেশিরভাগ সময় তারা আর, অ্যালকাইল বা অ্যারিল গোষ্ঠীর উপর ভিত্তি করে নামকরণ করা হয়। আর এর নামে, এর এলকেন থেকে প্রাপ্ত, শেষে 'এমাইন' শব্দ যুক্ত হয়েছে।

সুতরাং, CH ₃ CH ₂ CH ₂ NH ₂ হল প্রোপাইমাইন ine অন্যদিকে, এটি কেবলমাত্র আলকেন বিবেচনা করে নামকরণ করা যেতে পারে এবং কোনও আর গ্রুপ হিসাবে নয়: প্রোপানামাইন।

তাদের নামকরণের প্রথম উপায়টি এখন পর্যন্ত সর্বাধিক পরিচিত এবং সর্বাধিক ব্যবহৃত।

যখন দুটি এনএইচ ₂ গ্রুপ থাকে, তখন আলকের নামকরণ হয় এবং এমিনো গ্রুপগুলির অবস্থানগুলি তালিকাভুক্ত করা হয়। সুতরাং, এইচ ₂ এনসিএইচ ₂ সিএইচ ₂ সিএইচ ₂ সিএইচ ₂ এনএইচ ₂ কে বলা হয়: 1,4-বুটানেডিয়ামিন।

যদি অক্সিজেনযুক্ত গ্রুপ থাকে যেমন ওএইচ, তবে এটি অবশ্যই এনএইচ _{2 এর} চেয়ে বেশি অগ্রাধিকার দেওয়া উচিত, যা একটি বিকল্প হিসাবে নাম হিসাবে দেখা যায়। উদাহরণস্বরূপ, HOCH ₂ CH ₂ CH ₂ NH ₂ বলা হয়: 3-এমিনোপ্রোপানল।

এবং গৌণ এবং তৃতীয় স্তরের আমিনগুলি সম্পর্কিত, N টি অক্ষর আর গ্রুপগুলি নির্দেশ করতে ব্যবহৃত হয়। দীর্ঘতম শৃঙ্খলটি যৌগের নামের সাথে থাকবে। সুতরাং, সিএইচ ₃ এনএইচসিএইচ ₂ সিএইচ ₃ বলা হয়: এন-মেথাইলিথ্যালামাইন।

অ্যাপ্লিকেশন

Colorants

প্রাথমিক সুগন্ধযুক্ত অ্যামাইনস অ্যাজো ডাই সংশ্লেষণের জন্য একটি সূচনা উপাদান হিসাবে পরিবেশন করতে পারে। প্রাথমিকভাবে, অ্যামাইনগুলি ডায়োজোনিয়াম সল্ট তৈরি করতে প্রতিক্রিয়া জানায়, যা অ্যাজো কাপলিং (বা ডায়াজো কাপলিং) দ্বারা অ্যাজো যৌগিক গঠন করে।

এগুলি, তাদের তীব্র বর্ণের কারণে, টেক্সটাইল শিল্পে রঞ্জনীয় উপাদান হিসাবে ব্যবহৃত হয়; উদাহরণস্বরূপ: মিথাইল কমলা, প্রত্যক্ষ বাদামি 138, সূর্যাস্ত হলুদ এফসিএফ এবং পনস্যাও।

মাদক ও ওষুধ

অনেক ওষুধ প্রাকৃতিক অ্যামাইন নিউরোট্রান্সমিটারের অ্যাগ্রোনিস্ট এবং বিরোধীদের সাথে কাজ করে। উদাহরণ:

-ক্লোরোফেনেরামাইন হ'ল অ্যান্টিহিস্টামাইন যা কিছু খাবার, খড় জ্বর, পোকার কামড় ইত্যাদির খাওয়ার ফলে অ্যালার্জি প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণে ব্যবহৃত হয় etc.

-ক্লোরপ্রোমাজাইন একটি শোষক এজেন্ট, ঘুমের প্রবণতা নয়। এটি উদ্বেগ থেকে মুক্তি দেয় এবং এমনকি কিছু মানসিক রোগের চিকিত্সার ক্ষেত্রেও ব্যবহৃত হয়।

-এফিড্রিন এবং ফিনাইলফিড্রিন শ্বাসযন্ত্রের ডেকনজেন্টস হিসাবে ব্যবহৃত হয়।

-অমিত্রিপ্টাইলাইন এবং ইমিপ্রামাইন হ'ল তৃতীয় স্তরের আমাইন যা হতাশার চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। তাদের কাঠামোর কারণে, তারা ট্রাইসাইক্লিক এন্টিডিপ্রেসেন্টস হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়।

- মরফিন, কোডলাইন এবং হেরোইনের মতো অডিও ব্যথার উপশমগুলি হ'ল স্তরীয় অ্যামাইনস।

গ্যাস চিকিত্সা

এর মধ্যে ডিগ্লাইকোলেমিন (ডিজিএ) এবং ডায়েথানোলামাইন (ডিইএ) বেশ কয়েকটি অ্যামাইন প্রাকৃতিক গ্যাসে উপস্থিত কার্বন ডাই অক্সাইড (সিও ₂) এবং হাইড্রোজেন সালফাইড (এইচ ₂ এস) গ্যাস নির্মূল করতে ব্যবহৃত হয় শোধনাগার।

কৃষি রসায়ন

মাইথিলামিনগুলি হ'ল কীটনাশক, ছত্রাকনাশক, কীটনাশক এবং জৈবনাশক হিসাবে কৃষিতে ব্যবহৃত রাসায়নিকগুলির সংশ্লেষণের মধ্যবর্তী যৌগগুলি।

রজন উত্পাদন

আয়ন এক্সচেঞ্জ রেজিন উত্পাদনের সময় ম্যাথিলামাইনগুলি ব্যবহার করা হয়, জলের ডিওনাইজেশনে ব্যবহারযোগ্য।

পশু পুষ্টি

ট্রাইমেথিলামাইন (টিএমএ) মূলত কোলাইন ক্লোরাইড তৈরিতে ব্যবহৃত হয়, মুরগী, টার্কি এবং শূকরদের ফিডে ব্যবহৃত ভিটামিন বি পরিপূরক।

রাবার শিল্প

ডাইমাইথেলামাইন ওলিয়েট (ডিএমএ) সিন্থেটিক রাবারের উত্পাদন ব্যবহারের জন্য একটি ইমালসিফায়ার। ডিএমএ বুটাদিনের বাষ্পের পর্যায়ে পলিমারাইজেশন সংশোধক হিসাবে এবং অ্যামোনিয়ার জায়গায় প্রাকৃতিক রাবার ল্যাটেক্সের স্ট্যাবিলাইজার হিসাবে ব্যবহৃত হয়

দ্রাবক

ডাইমাইথ্যালমাইন (ডিএমএ) এবং মনোমেথিলামাইন (এমএমএ) পোলার এপ্রোটিক সলভেন্টস ডাইমাইথাইলফর্মাইড (ডিএমএফ), ডাইমাইথিলিসটামাইড (ডিএমএসি), এবং এন-মাইথাইল্পাইরোলিডোন (এনএমপি) সংশ্লেষ করতে ব্যবহৃত হয়।

ডিএমএফের জন্য আবেদনের মধ্যে রয়েছে: ইউরেথেন লেপ, এক্রাইলিক সুতা দ্রাবক, বিক্রিয়া দ্রাবক এবং নিষ্কাশন দ্রাবক।

DMAc সুতা রঞ্জক এবং দ্রাবক উত্পাদন ব্যবহৃত হয়। অবশেষে, এনএমপি লুব্রিকেটিং তেল, পেইন্ট স্ট্রিপার এবং এনামেল লেপকে পরিশোধিত করতে ব্যবহৃত হয়।

উদাহরণ

কোকেন

কোকেন অণু। উত্স: উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে NEUROtiker

কিছু ধরণের চোখ, কান এবং গলার অস্ত্রোপচারে স্থানীয় অবেদনিক হিসাবে কোকেন ব্যবহার করা হয়। যেমন দেখা গেছে, এটি একটি তৃতীয় স্তরের আমিন।

নিকোটীন্

নিকোটিন অণু। সূত্র: জে, উইকিমিডিয়া কমন্স থেকে

নিকোটিন তামাক আসক্তির প্রাথমিক এজেন্ট এবং রাসায়নিকভাবে এটি একটি তৃতীয় স্তরের আমাইন am তামাকের ধোঁয়ায় নিকোটিন দ্রুত শোষণ করে এবং অত্যন্ত বিষাক্ত হয়।

মর্ফিন

মরফিন অণু। সূত্র: উইকিমিডিয়া কমন্স থেকে NEUROtiker

ব্যথা, বিশেষত ক্যান্সার উপশম করতে এটি সবচেয়ে কার্যকর ব্যথা উপশমকারী। এটি আবার একটি তৃতীয় স্তরের আমিন।

সেরোটোনিন

সেরোটোনিন অণু। সূত্র: হার্বিন, উইকিমিডিয়া কমন্স থেকে

সেরোটোনিন একটি অ্যামাইন নিউরোট্রান্সমিটার। হতাশাগ্রস্থ রোগীদের মধ্যে সেরোটোনিনের প্রধান বিপাকের ঘনত্ব হ্রাস পায়। অন্যান্য অ্যামাইনগুলির বিপরীতে, এটি প্রাথমিক।

তথ্যসূত্র

1. গ্রাহাম সলমনস টিডব্লু, ক্রেগ বি ফ্রাইহল। (2011)। জৈব রসায়ন। অ্যামি। (10 ^তম সংস্করণ।)। উইলে প্লাস
2. কেরি এফ (২০০৮)। জৈব রসায়ন। (ষষ্ঠ সংস্করণ)। ম্যাক গ্রু হিল
3. মরিসন এবং বয়েড (1987)। জৈব রসায়ন। (পঞ্চম সংস্করণ)। অ্যাডিসন-ওয়েসলি আইবারোইমারিকানা।
4. কেমর্স সংস্থা (2018)। মিথাইলাইনস: ব্যবহার এবং অ্যাপ্লিকেশন। পুনরুদ্ধার করা হয়েছে: chemours.com
5. স্বচ্ছ বাজার গবেষণা। (SF)। আমিনেস: গুরুত্বপূর্ণ তথ্য এবং ব্যবহার। পুনরুদ্ধার করা হয়েছে: স্বচ্ছতা বিপণন সংক্রান্ত তথ্য
6. উইকিপিডিয়া। (2019)। অ্যামাইন। পুনরুদ্ধার: en.wikedia.org থেকে
7. গণং, ডাব্লুএফ (2003) মেডিকেল ফিজিওলজি। 19 তম সংস্করণ। সম্পাদকীয় এল ম্যানুয়াল আধুনিক