- ক্রোমোজোম ওভারভিউ
- মাইটোসিসে অ্যানাফেজ
- ক্রোমাটিড বিচ্ছেদ
- আনফেজ ব্যর্থতা
- মায়োসিসে অ্যানাফেস
- মাইটোসিসের সাথে পার্থক্য
- প্রক্রিয়াগুলি যা এনাফেসে জিনগত প্রকরণ তৈরি করে
- ক্রোমোসোম আচরণ
- উল্লেখ
Anaphase নিউক্লিয়াস যেখানে সদৃশ ক্রোমোজোমের পৃথক করা হয় এবং ক্রোমাটিডের কক্ষের বিপরীত মেরুর সরাতে বিভাজন একটি পর্যায়। এটি মাইটোসিস এবং মায়োসিস উভয় ক্ষেত্রেই ঘটে।
যদিও মাইটোসিস এবং মায়োসিসের প্রক্রিয়াগুলি তাদের কয়েকটি পর্যায়ে একই রকম, তবে এই ইভেন্টগুলির মধ্যে যথেষ্ট পার্থক্য রয়েছে। মৌলিক পার্থক্যটি হ'ল মাইটোসিসে একটি অ্যানফেজ এবং মায়োসিস দুটি হয়।
সূত্র: উইকিমিডিয়া কমন্স থেকে লেওমোনাসি98
ক্রোমোজোম ওভারভিউ
অ্যানাফেসের প্রক্রিয়াটি বর্ণনা করার আগে জীববিজ্ঞানীরা ক্রোমোসোমগুলি বর্ণনা করার জন্য যে মৌলিক পরিভাষা ব্যবহার করেন তা জানা দরকার।
ক্রোমোসোমগুলি হ'ল ডিএনএ (ডিওক্সাইরিবোনুক্লিক অ্যাসিড) এর একক যা একটি অত্যন্ত দক্ষ উপায়ে কম্প্যাক্ট করা হয়। জীবের কাজ এবং বিকাশের জন্য তাদের কাছে প্রয়োজনীয় তথ্য রয়েছে। জিন নামক উপাদানগুলিতে তথ্য সংগঠিত হয়।
উদাহরণস্বরূপ, মানুষের মধ্যে সোম্যাটিক কোষগুলিতে 46 ক্রোমোসোম রয়েছে। অধ্যয়ন করা প্রজাতির উপর নির্ভর করে এই সংখ্যাটি পরিবর্তিত হয়। যেহেতু আমরা কূটনৈতিক জীব, তাই আমাদের প্রতিটি ক্রোমোজোমের একটি জুড়ি থাকে এবং এগুলি হোমোলজাস জুটি হিসাবে পরিচিত।
ক্রোমোজোমের কাঠামো সম্পর্কে, আমরা ক্রোমাটিডগুলি আলাদা করতে পারি। এটি এর প্রতিটি অনুদৈর্ঘ্য উপাদান, যখন এটি ইতিমধ্যে নকল হয়ে গেছে। প্রতিটি ক্রোমোজোম দুটি বোন ক্রোমাটিড সমন্বয়ে গঠিত হয় এবং তারা যে অঞ্চলে যোগদান করে সেটিকে সেন্ট্রোমির বলে।
সেন্ট্রোমিয়ার একটি মূল অঞ্চল, যেহেতু এটি কোষ বিভাজনের প্রক্রিয়াতে আক্রোম্যাটিক স্পিন্ডেলের সাথে সংযুক্ত হওয়ার জন্য দায়ী। সেন্ট্রোমায়ারে একটি প্রোটিন প্রকৃতির কাঠামো রয়েছে যা কেনেটোচোর নামে পরিচিত। কিনেটোচোর মাইটোটিক স্পিন্ডাল নোঙ্গর করার জন্য দায়ী।
মাইটোসিসে অ্যানাফেজ
মাইটোসিস চারটি পর্যায়ে বিভক্ত, এবং এনাফেজ এর তৃতীয়টির সাথে মিলে যায়। এটি সেন্ট্রোম্রেস থেকে তাদের যুগপত মুক্তির মাধ্যমে বোন ক্রোমাটিডদের বিচ্ছেদ অন্তর্ভুক্ত করে।
এটি হওয়ার জন্য, প্রক্রিয়াটির মধ্যস্থতা করা হয় টোপোসোমেরাজ নামে একটি এনজাইম দ্বারা। পরেরটি কিনেটোচোর অঞ্চলে অবস্থিত, এটি ক্রোমাটিন ফাইবারগুলি মুক্ত করে যা জড়িত এবং বোন ক্রোমাটিডসের বিচ্ছেদকে সহজতর করে। ক্রোমোজোমগুলি সেন্ট্রোমায়ার থেকে প্রতি মিনিটে 1 ইউএম হারে সরে যায়।
ক্রোমাটিড বিচ্ছেদ
অ্যানাফেসের কেন্দ্রীয় ইভেন্টটি ক্রোমাটিডগুলির বিচ্ছেদ। এই ঘটনাটি দুটি প্রক্রিয়ার জন্য একে অপরের থেকে পৃথক পৃথক পৃথক হলেও কাকতালীয়ভাবে ঘটে।
এর মধ্যে একটি হ'ল কিনেটোচোরের মাইক্রোটিউবুলগুলি সংক্ষিপ্তকরণ, এভাবে ক্রোমাটিডগুলি নিরক্ষীয় প্লেট থেকে মেরুগুলির দিকে আরও এবং আরও দূরে সরে যায়। তদ্ব্যতীত, মেরু মাইক্রোটিউবুলের প্রসারিত হয়ে কোষের খুঁটিগুলি সরে যায়।
সময়কাল বিবেচনায়, এটি সমস্ত মাইটোসিসের সংক্ষিপ্ততম স্তর, মাত্র কয়েক মিনিট স্থায়ী।
আনফেজ ব্যর্থতা
অ্যানাফেজের শেষে, কোষের প্রতিটি প্রান্তে ক্রোমোজোমগুলির সমতুল্য এবং সম্পূর্ণ সেট থাকে। এই বিভাগ পর্বে সম্ভাব্য ত্রুটিগুলির মধ্যে একটি হ'ল নতুন কোষগুলির মধ্যে ক্রোমোসোমের দুটি ক্রোমাটিডের ভুল বিতরণ। এই অবস্থাকে অ্যানিউপ্লয়েডি বলা হয়।
অ্যানিউপ্লোডিয়া এড়ানোর জন্য, কিনেটোচোরের এমন ব্যবস্থা রয়েছে যা এই অবস্থাটি রোধ করতে সহায়তা করে।
মায়োসিসে অ্যানাফেস
মায়োসিস দ্বারা কোষ বিভাজন নিউক্লিয়াসের বিভাগের দুটি প্রক্রিয়া বা পর্যায়ক্রমে বৈশিষ্ট্যযুক্ত। এই কারণে, অ্যানফেজ প্রথম এবং দ্বিতীয় রয়েছে।
প্রথমটিতে, সেন্ট্রোমিজগুলি পৃথক হয়ে দুটি মেরুটিডকে টেনে মেরুগুলির দিকে এগিয়ে যায়। দ্বিতীয় অ্যানাফেস মাইটোসিসের মতো দেখা যায়।
মাইটোসিসের সাথে পার্থক্য
মায়োসিস এবং মাইটোসিস দ্বারা বিভাজন প্রক্রিয়াটির মধ্যে অনেকগুলি মিল রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, উভয় ইভেন্টে ক্রোমোসোমগুলি চুক্তিবদ্ধ হয় এবং একটি মাইক্রোস্কোপের আলোতে দৃশ্যমান হয়। যাইহোক, তারা বিভিন্ন দিক থেকে পৃথক।
মাইটোসিসে, একটি একক কোষ বিভাজন ঘটে। হিসাবে জানা যায়, মাইটোসিসের ফলাফল দুটি কন্যা কোষ, জিনগতভাবে একই।
বিপরীতে, মায়োসিস দুটি কোষ বিভাজন জড়িত, যেখানে পণ্য চার কন্যা কোষ, একে অপরের থেকে পৃথক এবং কোষ থেকে পৃথক যে তাদের জন্ম দেয়।
ডিপ্লোডিড কোষগুলিতে (আমাদের মতো ক্রোমোসোমের দুটি সেট সহ) উভয় প্রক্রিয়ার আগে হোমোলাসাস ক্রোমোজোম উপস্থিত থাকে। তবে হোমোলজ সঙ্গতি কেবল মায়োসিসে ঘটে।
অ্যানাফেজের সাথে জড়িত একটি গুরুত্বপূর্ণ পার্থক্য হ'ল মিয়োসিসে ক্রোমোসোমের সংখ্যা আনাফেজ আইতে অর্ধেক হয়ে যায়
কোষ বিভাজনের এই পর্যায়ে, হোমোলাসাস ক্রোমোজোম জোড়গুলির বিচ্ছেদ ঘটে। লক্ষ করুন যে মাইটোসিসে কন্যা কোষগুলির জিনগত লোড কোনও হ্রাস পায় না।
প্রক্রিয়াগুলি যা এনাফেসে জিনগত প্রকরণ তৈরি করে
মায়োসিসের একটি উল্লেখযোগ্য বৈশিষ্ট্য হ'ল কন্যা কোষগুলিতে জিনগত পরিবর্তনের বৃদ্ধি।
এই প্রক্রিয়াগুলি হ'ল মা এবং পিতার ক্রোমোজোমগুলির এলোমেলো বিতরণ। মাইটোটিক বিভাগগুলিতে সমতুল্য প্রক্রিয়া নেই।
মায়োসিসের প্রথম ধাপে ক্রসওভার ঘটে, যখন ক্রোমোজোমগুলির এলোমেলো বিতরণ এনাফেস আইতে ঘটে।
ক্রোমোসোম আচরণ
দুটি প্রক্রিয়ার মধ্যে আরেকটি গুরুত্বপূর্ণ পার্থক্য হ'ল অ্যানাফেজ এবং মেটাফেজের সময় ক্রোমোজোমগুলির আচরণ।
মায়োসিসের মেটাফেসে প্রথম সমকোষীয় ক্রোমোজোম জোড়গুলির সারিবদ্ধতা নিরক্ষীয় সমতলে ঘটে। বিপরীতে, মাইটোসিসে এটি পৃথক ক্রোমোজোমগুলি যা পূর্বোক্ত প্লেনটিতে লাইন করে থাকে যা মায়োসিসের দ্বিতীয় মেটাফেজের সাথে মিলে যায়।
তারপরে, মায়োটিক বিভাগের প্রথম অ্যানাফেসে, জোড়াযুক্ত ক্রোমোজোমগুলি পৃথক হয়ে যায় এবং এই জৈবিক সত্ত্বাগুলির প্রত্যেকটি কোষের খুঁটির দিকে স্থানান্তরিত হয়। প্রতিটি ক্রোমোসোমের দুটি ক্রোমাটিড সেন্ট্রোমির মাধ্যমে যুক্ত হয়।
মাইটোসিসের অ্যানাফেসে এবং মায়োসিসের দ্বিতীয় অ্যানাফেসে, বোন ক্রোমাটিডগুলি পৃথক করে এবং প্রতিটি ক্রোমোসোম যা খুঁটির দিকে চলে যায় কেবল একটি ক্রোমাটিড দিয়ে তৈরি।
উল্লেখ
- ক্যাম্পবেল, এনএ, এবং রিস, জেবি (2007)। জীববিজ্ঞান। পানামেরিকান মেডিকেল এড।
- সিডিয়েল, জেএফ, কর্ডেনাস, এমএইচ, এবং গার্সিয়া, এ। (২০০৯)। হিস্টোলজি ম্যানুয়াল: মৌলিক টিস্যু। রোজারিও বিশ্ববিদ্যালয়।
- হল, জেই (2015)। মেডিকেল ফিজিওলজি ই-বুকের গায়টন এবং হল পাঠ্যপুস্তক। এলসেভিয়ার হেলথ সায়েন্সেস।
- প্যালোমেরো, জি। (2000) ভ্রূণতত্ত্ব পাঠ। ওভিডো বিশ্ববিদ্যালয়।
- ওলপার্ট, এল। (২০০৯)। উন্নয়নের মূলনীতি। পানামেরিকান মেডিকেল এড।