অ্যানাফিলোটক্সিনস: প্রকার, ফাংশন এবং রিসেপ্টর - জীববিদ্যা - 2025

Anaphylatoxins কম আণবিক ওজন পেপটাইড টুকরা সম্পূরক ব্যবস্থা অ্যাক্টিভেশন দ্বারা উত্পন্ন হয়। এগুলি হাইড্রোফিলিক, একটি আলফা হেলিক্স কাঠামোটি 3 টি ডিসফ্লাইড ব্রিজ দ্বারা যুক্ত।

এগুলি প্রোটোলিটিকভাবে একটি নির্দিষ্ট সাইটে বিভাজন দ্বারা সক্রিয় করা হয়, এ এবং বি খণ্ড তৈরি করে। এই পেপটাইডগুলি কোষের পৃষ্ঠের উপরে প্রকাশিত নির্দিষ্ট রিসেপ্টরগুলির সাথে আবদ্ধ হয় এবং কোষ অ্যাক্টিভেটর হিসাবে অভিনয় করে বিভিন্ন প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া বাড়িয়ে তোলে।

অ্যানাফিলোটক্সিন সি 5 এ প্রোটিন। জওহর স্বামীনাথন এবং উইকিমিডিয়া কমন্স থেকে ইউরোপীয় বায়োইনফরমেটিক্স ইনস্টিটিউটে এমএসডি কর্মীরা।

এর ইফেক্টর ফাংশনগুলির মধ্যে রয়েছে কেমোট্যাক্সিস, প্রদাহজনক মধ্যস্থতাকারীদের মুক্তি এবং গ্রানুলোকসাইটস, মাস্ট সেল এবং ম্যাক্রোফেজগুলি সক্রিয়করণ। সম্প্রতি, এটিও দেখানো হয়েছে যে প্যাথোজেনগুলির উপস্থিতি দ্বারা এনাফিলোটক্সিন স্থানীয়ভাবে টিস্যুগুলির মধ্যে উত্পন্ন হয়।

প্রকারভেদ

অ্যানাফিলোটক্সিনের মধ্যে সি 3 এ, সি 5 এ, এবং সি 4 এ পেপটাইড রয়েছে। এগুলি পরিপূরক অ্যাক্টিভেশন চলাকালীন নির্ধারিত পরিপূরক উপাদান সি 3, সি 4, এবং সি 5 এর চেইনের নিম্ন আণবিক ভর বিভাজন টুকরা (k 10 কেডিএ) are

তবে এটি লক্ষ করা উচিত যে সি 4 এ এর ​​জন্য কেবল এটি প্রদর্শিত হয়েছে যে এটি তার রিসেপ্টারের সাথে কম স্নেহের সাথে আবদ্ধ এবং এর জন্য কোনও নির্দিষ্ট রিসেপ্টর সনাক্ত করা যায়নি।

এর অংশ হিসাবে, সি 5 এ এই পেপটাইডগুলির মধ্যে সর্বাধিক শক্তিশালী, এটি প্রদাহকে উত্সাহ দেয় এবং নিউট্রোফিলস, ম্যাক্রোফেজ এবং মনোকসাইটগুলির জন্য শক্তিশালী কেমো আকর্ষণকারী।

যদিও নিম্ন মেরুদণ্ডী প্রাণীর পরিপূরকগুলির মতো একই রকমের কাজ করে বলে মনে করা হয় তবে এনাফিলোটক্সিন রিসেপ্টরগুলি আগে কোনও স্তন্যপায়ী প্রাণীর মেরুদণ্ডে চিহ্নিত করা যায় নি।

বৈশিষ্ট্য

ক্লাসিকাল, লেকটিন বা বিকল্প পথগুলির মাধ্যমে পরিপূরক অ্যাক্টিভেশন চলাকালীন এনজাইম্যাটিক ক্লাভেজ থেকে অ্যানাফিলোটক্সিনগুলি উত্পন্ন হয়।

পরিপূরক অ্যাক্টিভেশন ক্যাসকেডে, সি 3 বা সি 5 রূপান্তর করে সি 3 বা সি 5 এর বিভাজন বড় টুকরা, সি 3 বি বা সি 5 বি, এবং একটি ছোট পেপটাইড খণ্ড সি, 3 বা সি 5 এ উত্পন্ন করে।

সি 3 বি এবং সি 5 বি মাইক্রোবিয়াল বা কোষের উপরিভাগে পরিপূরক অ্যাক্টিভেশন ক্যাসকেড চালিয়ে যায়, যখন সি 3 এ এবং সি 5 এ তরল পদক্ষেপে অ্যানাফিলোটক্সিন হিসাবে কাজ করতে মুক্তি পায় যা বিভিন্ন জৈবিক ক্রিয়াকে মধ্যস্থতা করে।

এগুলি ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি করে, মাংসপেশির মসৃণ সংকোচনের উদ্দীপনা দেয় এবং মাস্ট কোষ থেকে হিস্টামিনের মুক্তি এবং গ্রানুলোকাইটস এবং ম্যাক্রোফেজগুলি থেকে সিক্রিটরি গ্রানুলগুলি প্ররোচিত করে।

তদুপরি, সর্বাধিক শক্তিশালী পেপটাইডগুলির মধ্যে একটি সি 5a হ'ল নিউট্রোফিলস এবং অন্যান্য লিউকোসাইটগুলির জন্য একটি শক্তিশালী কেমোঅ্যাট্র্যাক্ট্যান্ট।

কেমোঅ্যাট্র্যাক্ট্যান্ট বৈশিষ্ট্যগুলি এখনও সি 4 এ হিসাবে চিহ্নিত করা যায় নি, যদিও সি 3 এ এর ​​মধ্যে মূলত ইওসিনোফিল, মাস্ট সেল এবং হিমোপয়েটিক স্টেম সেল, মসৃণ পেশী সংকোচন, রক্ত ​​কৈশিকের ব্যাপ্তিযোগ্যতা এবং এমনকি অ্যানাফিল্যাকটিক শক লক্ষ্য করা যায় বলে মনে হয়।

পরিপূরক ক্যাসকেড অ্যাক্টিভেশন পাথের সংক্ষিপ্তসার। পেরিলিয়ন, উইকিমিডিয়া কমন্স থেকে ons

।

রোগজীবাণুগুলির সাথে C5a এবং C3a এর সমিতি

যদিও সি 5 এ এবং সি 3 এ-মধ্যস্থতাজনিত প্রদাহ সংক্রমণ নিয়ন্ত্রণে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, বেশ কয়েকটি ক্লিনিকাল স্টাডিতে দেখা গেছে যে তারা সেপসিস, সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমেটোসাস (এসএলই) এর মতো বিভিন্ন প্রদাহজনক ও অটোইমিউন রোগের প্যাথোজেনেসিসের সাথেও জড়িত are, গর্ভাবস্থা হ্রাস, অ্যান্টিফোসফোলিপিড অ্যান্টিবডি সিন্ড্রোম (এপিএস), ইস্কেমিয়া এবং হাঁপানি।

সুতরাং, এটি প্রস্তাবিত হয়েছে যে সি 5 এ এবং সি 3 এ রিসেপ্টর এবং / বা লিগান্ডে আক্রমণ করা অযাচিত প্রদাহজনিত প্রতিক্রিয়া হ্রাস করতে পারে, পাশাপাশি কিছু রোগতাত্ত্বিক অবস্থার মধ্যে টিস্যু ক্ষতি হতে পারে। সি 5 এ এবং সি 3 এ দক্ষ থেরাপিউটিক লক্ষ্য হতে পারে।

রিসিভার

সাধারণভাবে, অ্যানাফিলোটক্সিনগুলি তিনটি সম্পর্কিত রিসেপ্টরের বাঁধাইয়ের মাধ্যমে বেশিরভাগ জৈবিক ক্রিয়াকলাপ ব্যবহার করে; সি 3 এ রিসেপ্টর, সি 5 এ রিসেপ্টর এবং সি 5 এ-এর মতো রিসেপ্টর, সি 5 এল 2।

মানুষের মধ্যে, তিন ধরণের ট্রান্সমেম্ব্রেন রিসেপ্টর সনাক্ত করা গেছে যা অ্যানাফিলোটক্সিনের ক্রিয়াকলাপকে মধ্যস্থতা করে: সি 3 এআর, যা বিশেষত সি 3 এ বাঁধায়; সি 5 এআর, যা সি 5 এ বাঁধে; এবং সি 5 এল 2, যার জন্য তিনটি এনাফিলোটাক্সিনই লিগ্যান্ড হতে পারে।

প্রথম দুটি রিসেপ্টরগুলিকে জি জি প্রোটিনগুলিতে একত্রিত করা হয়েছে, অন্যদিকে সি 5 এল 2 রিসেপ্টরকে জি প্রোটিন-মধ্যস্থতা সংকেত পথগুলিতে ভুল দেখানো হয়েছে।

এই রিসেপ্টরগুলির বিতরণ লিউকোসাইটগুলির মধ্যে সীমাবদ্ধ নয়। এগুলি হেপাটোসাইটস, ফুসফুসের এপিথেলিয়াল কোষ, এন্ডোথেলিয়াল কোষ, মস্তিষ্কের অ্যাস্ট্রোসাইট এবং মাইক্রোগ্লিয়াল কোষ সহ অনেকগুলি নন-মাইলয়েড কোষের ধরণের ক্ষেত্রেও প্রকাশ করা হয়।

এই কোষের ধরণগুলিতে, তারা বিভিন্ন ভাস্কুলার, পালমোনারি, পুনর্জন্ম এবং ডিজেনারেটিভ নিউরোলজিকাল অবস্থার মধ্যে অ্যানাফিলোটক্সিনের অংশগ্রহণের মধ্যস্থতা করতে পারে।

যদি অ্যানাফিলোটক্সিনগুলি তাদের রিসেপ্টরগুলির সাথে আবদ্ধ না করে তবে তারা দ্রুত প্লাজমা কারবক্সেপটিডেসগুলি হজম করে, যা প্রতিটি পেপটাইড থেকে সি-টার্মিনাল আর্গিনাইন অবশিষ্টাংশ সরিয়ে দেয়।

আর্জিনাইন ডেরিভেটিভস নিষ্ক্রিয় থাকে বা স্থানীয় পেপটাইডগুলির তুলনায় 10 থেকে 1000 গুণ কম ক্রিয়াকলাপ থাকে।

নিম্ন মেরুদণ্ডে সিস্টেমের পরিপূরক

সরীসৃপ, উভচর এবং মাছের মতো নীচের মেরুদণ্ডগুলি পরিপূরক সিস্টেমের অধিকারী, যা বিভিন্ন উপায়ে স্তন্যপায়ী প্রাণীর মতো কার্যকরীভাবে সমান বলে বিবেচিত হয়।

পরিপূরক-মধ্যস্থতাযুক্ত প্রতিরক্ষামূলক প্রতিরোধের প্রতিক্রিয়া যেমন সাইটোলাইসিস এবং অপসোনাইজেশন এর মধ্যে কয়েকটি প্রাণীর মধ্যে প্রদর্শিত হয়েছে।

সম্প্রতি, টিউনিকেট সিওনা অন্ত্রের সিএনএ-তে এই প্রাণীদের মধ্যে সি 3 এআর রিসেপ্টারের উপস্থিতির পরামর্শ দিয়ে সুরক্ষিত হিমোসাইটের কেমোট্যাকটিক কার্যক্রম রয়েছে বলে প্রমাণিত হয়েছে।

প্রোটোকর্ডেটস তাদের পক্ষে সি 4 এ এবং সি 5 এ নাও থাকতে পারে, তাই এটি বিশ্বাস করা হয় যে ক্লাসিকাল পরিপূরক অ্যাক্টিভেশন পাথওয়ে, যা সি 4 এ উত্পাদন করে এবং লাইটিক পাথওয়ে সি 5a উত্পন্ন করে, এই প্রাণীগুলিতে অনুপস্থিত।

তবে, গনাথোস্টোমাস ফিশগুলি সমস্ত পরিচিত পরিপূরক অ্যাক্টিভেশন পাথের অধিকারী এবং সি 3, সি 4 এবং সি 5 অণুগুলি বিভিন্ন প্রজাতির মাছ থেকে সনাক্ত করা হয়েছে। মজার বিষয় হল, মাছের সি -3, সি 2 / বিএফ, সি 4 এবং সি 5 সহ কয়েকটি পরিপূরক উপাদানগুলির একাধিক আইসফর্ম রয়েছে।

যদিও সি 3 আইসফোর্মগুলির জন্য বিভিন্ন ফাংশন প্রস্তাবিত হয়েছে, তবে এই আইসফর্মগুলির জন্য পৃথক রিসেপ্টার রয়েছে কিনা তা এখনও প্রতিষ্ঠিত করা যায়।

তথ্যসূত্র

1. ইয়াং থেকে Anaphylatoxins। বায়োলজিক্যালি অ্যাক্টিভ পেপটাইডস এর হ্যান্ডবুক.pp.625-630
2. গেনারো আর, সিমোনিক টি, নেগ্রি এ, মাতোলা সি, সেকচি সি, রনচি এস, রোমো ডি সি -5 বি খণ্ডের কোষের পরিপূরক। পরিশোধন, বায়োসেস, অ্যামিনো-অ্যাসিড ক্রম এবং অন্যান্য কাঠামোগত অধ্যয়ন। বায়োকেমিস্ট্রি ইউরোপীয় জার্নাল। 1986; 155 (1): 77-86।
3. হল্যান্ড সিএইচ, লামব্রিস জেডি। টেলিওস্ট প্রজাতির কার্যকরী সি 5 এ অ্যানাফিলোটক্সিন রিসেপটর। জার্নাল অফ ইমিউনোলজি। 2004; 172 (1): 349-355।
4. ক্লস এ, টেনার এজে, জনসুইচ কে, অ্যাগ্রার আর, রেইস ইএস, কোহলক জে। স্বাস্থ্য ও রোগের অ্যানাফিলোটক্সিনের ভূমিকা। মলিকুলার ইমিউনোলজি। 2009; 46 (14): 2753-2766।
5. ওগটা আরটি, রোজা পিএ, জেপফ এনই। মুরিন পরিপূরক উপাদান সি 4 এর জন্য জিনের ক্রম। জার্নাল অফ জৈবিক রসায়ন। 1989, 264 (28): 16565-16572।
6. পেং কিউ, লি কে, স্যাকস এসএইচ, ঝো ডাব্লু। সহজাত এবং অভিযোজিত প্রতিরোধ ক্ষমতা প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করতে অ্যানাফিলোটক্সিন সি 3 এ এবং সি 5 এ এর ​​ভূমিকা। প্রদাহ এবং অ্যালার্জি ড্রাগ লক্ষ্য। 2009; 8 (3): 236-246।