আনিসোল: কাঠামো, বৈশিষ্ট্য, নামকরণ, ঝুঁকি এবং ব্যবহার - রসায়ন - 2025

Anisole বা methoxybenzene একটি জৈব থাকার একটি সুগন্ধি থার গঠিত যৌগ রাসায়নিক সূত্র সি ₆ এইচ ₅ ওচ ₃ । এর দৈহিক অবস্থাটি বর্ণহীন তরল যা হ'ল হলুদ বর্ণগুলি উপস্থাপন করতে পারে। এটি সহজেই এর বৈশিষ্ট্যযুক্ত অ্যানিসের গন্ধ দ্বারা স্বীকৃত।

এটি তখন একটি উদ্বায়ী যৌগ এবং খুব উচ্চ সংহতি বাহিনী নয়; হালকা ইথারগুলির বৈশিষ্ট্যগুলি, যা ছোট সিলযুক্ত পাত্রে সংরক্ষণ করা হয়। বিশেষত, অ্যানিসোল হ'ল অ্যালকাইল অ্যারিল ইথারগুলির মধ্যে সহজতম; এটি হ'ল সুগন্ধযুক্ত উপাদান (আর) এবং অন্য একটি অ্যালকাইল উপাদান (আর), আর-ওআর।

আনিসোল অণু। সূত্র: বেন মিলস উইকিপিডিয়া মাধ্যমে।

গোষ্ঠী সি ₆ এইচ ₅ - এ আরকে বোঝাতে আসে এবং -CH ₃ থেকে আর-তে এইভাবে সি ₆ এইচ ₅ -O- সিএইচ _{3 থাকে} । সুগন্ধযুক্ত রিং, এবং মেথোক্সি নামক একটি বিকল্প গ্রুপ হিসাবে -OCH ₃ এর উপস্থিতি অ্যানিসোলকে বেনজিন এবং নাইট্রোবেঞ্জিনের চেয়ে উচ্চতর নিউক্লিওফিলিকটি দেয়। অতএব, এটি ফার্মাকোলজিকাল ক্রিয়াকলাপযুক্ত যৌগগুলির সংশ্লেষণের জন্য একটি মধ্যবর্তী অণু হিসাবে কাজ করে।

এর বৈশিষ্ট্যযুক্ত অ্যানিজের গন্ধটি প্রসাধনী এবং স্বাস্থ্যকর পণ্যগুলিতে আনিসোল যুক্ত করতে ব্যবহার করা হয়েছে যা একটি মনোরম সুগন্ধের দাবি করে।

আনিসোল স্ট্রাকচার

উপরের চিত্রটি গোলক এবং বারগুলির মডেল ব্যবহার করে অ্যানিসোলের আণবিক কাঠামো দেখায়। সুগন্ধযুক্ত রিংটি দেখা যায়, কার্বনগুলি এসপি ² এবং অতএব এটি ষড়ভুজ শীটের মতো সমতল; এবং এর সাথে সংযুক্ত হ'ল মিথোজি গ্রুপ, যার কার্বন এসপি ³, এবং এর হাইড্রোজেনগুলি রিংয়ের সমতলের উপরে বা নীচে থাকে।

কাঠামোতে -OCH ₃ গোষ্ঠীর গুরুত্ব অণুর প্লেনের জ্যামিতির সাথে ভেঙে যাওয়ার বাইরে চলে যায়: এটি এটিকে ধ্রুবতা দেয় এবং ফলস্বরূপ, অ-মেরু বেঞ্জিন অণু স্থায়ী দ্বিপদী মুহুর্ত অর্জন করে।

ডিপোল মুহুর্ত

এই দ্বিপদী মুহূর্তটি অক্সিজেন পরমাণুর কারণে, যা সুগন্ধযুক্ত এবং মিথাইল উভয় রিংয়ের বৈদ্যুতিন ঘনত্বকে আকর্ষণ করে। এটি ধন্যবাদ, অ্যানিসোল অণুগুলি ডিপোল-ডিপোল ফোর্সের মাধ্যমে যোগাযোগ করতে পারে; যদিও, এটি হাইড্রোজেন বন্ড গঠনের কোনও সম্ভাবনার অভাব রয়েছে, কারণ এটি একটি ইথার (আরওএসের অক্সিজেনের সাথে সংযুক্ত নেই)।

এটির উচ্চ উষ্ণ পয়েন্ট (154 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড), পরীক্ষামূলকভাবে তার তরলকে পরিচালনা করে এমন দৃ strong় আন্তঃআব্লিকুলার মিথস্ক্রিয়াটিকে শংসাপত্র দেয়। তেমনি, লন্ডন বিচ্ছুরণ বাহিনী উপস্থিত রয়েছে, আণবিক ভরগুলির উপর নির্ভর করে এবং নিজেই রিংগুলির মধ্যে π-π মিথস্ক্রিয়া করে।

স্ফটিক

আনিসোলের কাঠামো, তবে এটি ঘরের তাপমাত্রায় (এমপি = -37º সি) শক্ত গ্রহণের জন্য দৃ strongly়তার সাথে ইন্টারঅ্যাক্ট করার অনুমতি দেয় না। এটি এ কারণেও হতে পারে যে আন্তঃআব্লিকুলার দূরত্বগুলি হ্রাস হওয়ার সাথে সাথে প্রতিবেশী সুগন্ধযুক্ত রিংগুলির বৈদ্যুতিনগুলির মধ্যে বৈদ্যুতিক বিকর্ষণগুলি প্রচুর শক্তি অর্জন শুরু করে।

সুতরাং, এবং স্ফটিকগ্রাফিক অধ্যয়ন অনুযায়ী, -173º সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রায় স্ফটিকগুলিতে অ্যানিসোল অণুগুলি এমনভাবে সাজানো যায় না যে তাদের রিংগুলি একে অপরের মুখোমুখি হয়; অর্থাৎ, তাদের সুগন্ধযুক্ত কেন্দ্রগুলি অন্যের উপরে একের সাথে সংযুক্ত নয়, বরং একটি -OCH ₃ গোষ্ঠী প্রতিবেশী রিংয়ের উপরে বা নীচে রয়েছে।

প্রোপার্টি

শারীরিক চেহারা

বর্ণহীন তরল তবে এটি স্ট্র বর্ণের সামান্য শেডগুলি উপস্থাপন করতে পারে।

গন্ধ

অ্যানিস বীজের সাথে সামান্য গন্ধ পাওয়া যায়।

স্বাদ

মিষ্টি; তবে এটি পরিমিতরূপে বিষাক্ত, তাই এই পরীক্ষাটি বিপজ্জনক।

আণবিক ভর

108.140 গ্রাম / মোল।

ঘনত্ব

0.995 গ্রাম / এমএল।

বাষ্প ঘনত্ব

3.72 (বায়ু = 1 এর সাথে সম্পর্কিত)।

গলনাঙ্ক

-37 ডিগ্রি সে।

স্ফুটনাঙ্ক

154 ডিগ্রি সে।

ইগনিশন পয়েন্ট

125º সি (ওপেন কাপ)।

স্বতঃশক্তি তাপমাত্রা

475 ডিগ্রি সে।

সান্দ্রতা

30 ডিগ্রি সেলসিয়াস এ 0.778 সিপি

পৃষ্ঠের টান

30 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে 34.15 ডায়েন্স / সেমি।

প্রতিসরণ সূচক

1.5 ডিগ্রি 20 ডিগ্রি সে।

দ্রাব্যতা

জলে অল্প দ্রবণীয় (প্রায় 1 মিলিগ্রাম / এমএল)। অন্যান্য দ্রাবকগুলিতে যেমন অ্যাসিটোন, ইথারস এবং অ্যালকোহলগুলিতে এটি খুব দ্রবণীয়।

Nucleophilicity

অ্যানিসোলের সুগন্ধযুক্ত রিংটি ইলেক্ট্রন সমৃদ্ধ। কারণ অক্সিজেন একটি খুব বৈদ্যুতিন পরমাণু হওয়া সত্ত্বেও, তার মেঘ থেকে বৈদ্যুতিনগুলিতে অসংখ্য অনুরণন কাঠামোর মধ্যে রিংয়ের মাধ্যমে তাদেরকে বিকশিত করতে অবদান রাখে। ফলস্বরূপ, আরও ইলেকট্রনগুলি সুগন্ধযুক্ত সিস্টেমের মাধ্যমে প্রবাহিত হয় এবং তাই এর নিউক্লিওফিলিকটি বৃদ্ধি পায়।

পরীক্ষামূলকভাবে, নিউক্লিওফিলিকটি বৃদ্ধি বেনজিনের সাথে সুগন্ধযুক্ত ইলেক্ট্রোফিলিক বিকল্পগুলির বিপরীতে এর ক্রিয়াশীলতার সাথে তুলনা করে প্রদর্শিত হয়েছে। সুতরাং, যৌগের রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যগুলিতে -OCH ₃ গোষ্ঠীর অসাধারণ প্রভাবের প্রমাণ পাওয়া যায় ।

তেমনি, এটিও লক্ষ করা উচিত যে বৈদ্যুতিন প্রতিস্থাপনগুলি মেথোক্সি গ্রুপের সাথে সংলগ্ন (-orto) এবং বিপরীত (-পাড়া) পজিশনে ঘটে; অর্থাৎ এটি অর্থো-প্যারা পরিচালক।

রিঅ্যাকটিবিটি

অ্যানিসোলের সুগন্ধযুক্ত রিংয়ের নিউক্লিওফিলিকটি ইতিমধ্যে এর প্রতিক্রিয়াটির এক ঝলক অনুমতি দেয়। বিকল্পগুলি হয় রিংয়ে (তার নিউক্লিওফিলিটি দ্বারা অনুগ্রহ করে), বা মেথক্সি গোষ্ঠীতেই ঘটতে পারে; আধুনিক ও-সিএইচ ₃ বন্ড নষ্ট হয়ে গেছে -CH প্রতিস্থাপন ₃ ও-alkylation: অন্য alkyl দলের সঙ্গে।

সুতরাং, অ্যালকিলেশন প্রক্রিয়াতে, অ্যানিসোল তার রিংয়ের একটি এইচ (সি-অ্যালক্লেশন) প্রতিস্থাপন করে বা এর মিথোসি গ্রুপের সিএইচ ₃ স্থাপন করে একটি আর গ্রুপ (অন্য একটি অণুর টুকরো) গ্রহণ করতে পারে । সবেমাত্র কী বলা হয়েছে তা নীচের চিত্রটি তুলে ধরে:

অ্যানিসোলের ক্ষরণ সূত্র: গ্যাব্রিয়েল বলিভার।

চিত্রটিতে আর গ্রুপটি -অর্থো অবস্থানে অবস্থিত, তবে এটি -ওচ _{3 এর} বিপরীতে -পাড়া অবস্থানেও থাকতে পারে । যখন ও-অ্যালক্লেশন হয়, তখন অন্য-ওআর গ্রুপের সাথে একটি নতুন ইথার পাওয়া যায়।

নামাবলী

'আনিসোল' নামটি সর্বাধিক পরিচিত এবং সর্বাধিক গ্রহণযোগ্য, সম্ভবত এটি তার মৌখিকের মতো গন্ধ থেকে উদ্ভূত। তবে 'মেথোক্সাইবেনজিন' নামটি বেশ নির্দিষ্ট, কারণ এটি এই সুগন্ধযুক্ত ইথারের গঠন এবং পরিচয় কী তা একবারে প্রতিষ্ঠিত করে; এটি নিয়মিত নামকরণ দ্বারা নিয়ন্ত্রিত নাম।

আরেকটি কম ব্যবহৃত হয়, তবে সমানভাবে বৈধ নাম হ'ল 'ফিনাইল মিথাইল ইথার', যা traditionalতিহ্যবাহী নামকরণ দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। এটি সম্ভবত সকলের সুনির্দিষ্ট নাম, কারণ এটি সরাসরি ইথার দুটি কাঠামোগত অংশ যা ইঙ্গিত করে: ফিনাইল-ও-মিথাইল, সি ₆ এইচ ₅ -O-সিএইচ ₃ ।

ঝুঁকি

চিকিত্সা স্টাডিগুলি এখনও কম মাত্রায় দেহে অ্যানিসোলের সম্ভাব্য মারাত্মক প্রভাবগুলি প্রদর্শন করতে সক্ষম হয়নি। তবে, বেশিরভাগ রাসায়নিকের মতোই, এটি খুব দীর্ঘ এবং মাঝারি ঘনত্বের জন্য প্রকাশিত হলে ত্বক, গলা, ফুসফুস এবং চোখকে জ্বালাময় করে।

এছাড়াও, এর রিংটির নিউক্লিওফিলিকটি কারণে, এর একটি অংশ বিপাকীয় এবং তাই বায়োডেগ্রেডেবল। প্রকৃতপক্ষে, এই সম্পত্তির ফলস্বরূপ, সিমুলেশনগুলি দেখিয়েছিল যে এটি জলজ বাস্তুতন্ত্রের উপর মনোনিবেশ করতে পারে না কারণ এর জীবগুলি প্রথমে এটি হ্রাস করে; এবং অতএব, নদী, হ্রদ বা সমুদ্রগুলি অ্যানিসোল জমা করতে পারে।

মাটিতে, তার অস্থিরতার কারণে, এটি দ্রুত বাষ্পীভবন হয় এবং বায়ু স্রোত দ্বারা চালিত হয়; তাই হ'ল এটি উদ্ভিদ জনসাধারণ বা বৃক্ষরোপণগুলিকেও উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত করে না।

অন্যদিকে, বায়ুমণ্ডলীয়ভাবে এটি বিনামূল্যে র‌্যাডিক্যালগুলির সাথে প্রতিক্রিয়া দেখায় এবং তাই আমরা যে বায়ুটি শ্বাস নিতে পারি তার দূষণের ঝুঁকির প্রতিনিধিত্ব করে না।

অ্যাপ্লিকেশন

জৈব সংশ্লেষ

অ্যানিসোল থেকে অন্যান্য ডেরাইভেটিভস সুগন্ধযুক্ত বৈদ্যুতিন প্রতিস্থাপনের দ্বারা প্রাপ্ত করা যেতে পারে। এটি ওষুধ, কীটনাশক এবং দ্রাবকগুলির সংশ্লেষণের জন্য এটি একটি মধ্যবর্তী হিসাবে ব্যবহার করা সম্ভব করে, যার সাথে এটি এর বৈশিষ্ট্যগুলি যুক্ত করতে ইচ্ছুক। সিনথেটিক রুটে বেশিরভাগ সি-অ্যালক্লেশন বা ও-অ্যালক্লেশন থাকতে পারে।

সুগন্ধ

জৈব সংশ্লেষণের জন্য এটির ব্যবহার ছাড়াও, ক্রিম, মলম এবং পারফিউমের জন্য এটি সরাসরি যুক্ত হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে, এ জাতীয় পণ্যগুলিতে অ্যানিসের সুগন্ধি যুক্ত করে।

তথ্যসূত্র

1. মরিসন, আরটি এবং বয়েড, আর, এন (1987)। জৈব রসায়ন। 5 ম সংস্করণ। সম্পাদকীয় অ্যাডিসন-ওয়েসলি আন্তঃআমেরিকানা।
2. কেরি এফএ (২০০৮)। জৈব রসায়ন। (ষষ্ঠ সংস্করণ)। ম্যাক গ্রু হিল
3. গ্রাহাম সলমনস টিডব্লু, ক্রেগ বি ফ্রাইহল। (2011)। জৈব রসায়ন। অ্যামি। (দশম সংস্করণ।) উইলে প্লাস
4. বায়োটেকনোলজির তথ্য সম্পর্কিত জাতীয় কেন্দ্র। (2019)। Anisole। পাবচেম ডাটাবেস, সিআইডি = 7519। থেকে উদ্ধার করা হয়েছে: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
5. উইকিপিডিয়া। (2019)। Anisole। পুনরুদ্ধার: en.wikedia.org থেকে
6. পেরেইরা, সিনথিয়া সিএম, ডি লা ক্রুজ, মার্কাস এইচসি, এবং ল্যাচার, এলিজাবেথ আর। (2010)। অ্যানিসোল এবং ফেনোলের তরল পর্যায়ের ক্ষারক নিওবিয়াম ফসফেট দ্বারা অনুঘটকিত। ব্রাজিলিয়ান কেমিক্যাল সোসাইটির জার্নাল, ২১ (২), ৩77-৩70০। dx.doi.org/10.1590/S0103-50532010000200025
7. সিডেল আরডাব্লু এবং গডার্ড আর (2015)। আনিসোল 100 কে এ: প্রথম স্ফটিক কাঠামো নির্ধারণ। অ্যাক্টা ক্রিস্টল্লগার সি স্ট্রাক্ট কেম। আগস্ট; 71 (pt 8): 664-6। doi: 10.1107 / S2053229615012553
8. রাসায়নিক সূত্র। (2018)। Methoxybenzene পুনরুদ্ধার করা হয়েছে: সূত্রcionquimica.com থেকে