ব্যাকটিরিওস্ট্যাটিক: বৈশিষ্ট্য, কর্মের পদ্ধতি এবং উদাহরণ - ওষুধ - 2025

ব্যাকটিরিওস্ট্যাটিক ওষুধ হ'ল অ্যান্টিবায়োটিকগুলি যা বিপরীতভাবে ব্যাকটেরিয়ার প্রজনন এবং বৃদ্ধি বন্ধ করে দেয়। সংবেদনশীল অণুজীব দ্বারা এবং একটি দক্ষ প্রতিরোধ ব্যবস্থা সহ রোগীদের ক্ষেত্রে এগুলি সংক্রমণের বিরুদ্ধে ব্যবহার করা হয়।

পাসওয়ার এবং জাউবার্টই প্রথম কিছু মাইক্রোবায়াল পণ্যগুলির সম্ভাব্য থেরাপিউটিক প্রভাবকে স্বীকৃতি দিয়েছিলেন। 1877 সালে তারা তাদের পর্যবেক্ষণগুলি প্রকাশ করেছিল, যেখানে তারা দেখিয়েছিল যে সাধারণ অণুজীবগুলি কীভাবে প্রস্রাবে অ্যানথ্রাক্স ব্য্যাসিলাসের বৃদ্ধি বন্ধ করতে পারে।

সময়ের সাথে সাথে ব্যাকটিরিওস্ট্যাটিক এবং একটি ব্যাকটিরিয়াঘটিত অ্যান্টিবায়োটিক কীভাবে ব্যাকটেরিয়ার জনসংখ্যার প্রতি শ্রদ্ধা রেখে কাজ করে (উত্স: কুওন।হাকু উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে) অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল কেমোথেরাপির আধুনিক যুগটি ১৯৩36 সালে মেডিক্যাল অনুশীলনে সালফোনামাইড প্রবর্তনের মধ্য দিয়ে শুরু হয়েছিল। সংক্রামক রোগগুলির চিকিত্সার ক্ষেত্রে বিপ্লব ঘটিয়ে 1941 সালে পর্যাপ্ত পরিমাণে পেনিসিলিন ক্লিনিকাল ব্যবহারের জন্য উপলব্ধ হয়েছিল।

দ্বিতীয় বিশ্বযুদ্ধের শেষে স্ট্রেপ্টোমাইসিন, ক্লোরামফেনিকল এবং ক্লোরটেট্রাইসাইক্লাইন সনাক্ত করা হয়েছিল। সেই সময় থেকে শত শত অ্যান্টিমাইক্রোবাল ওষুধ তৈরি হয়েছে এবং এগুলি বিভিন্ন সংক্রামক রোগের চিকিত্সার জন্য উপলব্ধ।

বর্তমানে অ্যান্টিবায়োটিক চিকিত্সা ব্যবস্থার মধ্যে অন্যতম ব্যবহৃত ওষুধ, হাসপাতালে ভর্তি 30% এরও বেশি রোগী অ্যান্টিবায়োটিক গ্রহণ করে। তবে এগুলি চিকিত্সক এবং রোগীদের সবচেয়ে অপব্যবহারযোগ্য ওষুধ। এই ওষুধগুলির সাথে অহেতুক এবং অব্যবস্থাপনাজনিত থেরাপি অনেক অ্যান্টিবায়োটিকের বিরুদ্ধে ব্যাকটেরিয়া প্রতিরোধের বিকাশের কারণ হয়ে দাঁড়িয়েছে।

অ্যান্টিমাইক্রোবিয়ালগুলি তাদের কর্মের সাধারণ প্রক্রিয়া অনুসারে, ব্যাকটিরিয়াঘটিত (যারা ব্যাকটিরিয়াকে মেরে ফেলেছে) এবং ব্যাকটিরিওস্ট্যাটিক (যারা তাদের বৃদ্ধি এবং প্রজননকে বাধা দেয়) হিসাবে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়। যদিও ভিট্রোতে পরীক্ষা করার সময় এই পার্থক্যটি স্পষ্ট, যখন থেরাপিতে ব্যবহৃত হয় তখন এই পার্থক্যটি এত সংজ্ঞায়িত হয় না।

বৈশিষ্ট্য

উপরে বর্ণিত হিসাবে, অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল ওষুধগুলি সংবেদনশীল ব্যাকটিরিয়া, যাদের ব্যাকটিরিয়াঘটিত বলা হয় এবং যেগুলি তাদের প্রবৃদ্ধি এবং বিকাশকে ব্যাকটিরিওস্ট্যাটস হিসাবে বিপরীতভাবে বাধা দেয় তাদের হত্যা করতে সক্ষম এমনদের মধ্যে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে।

বর্তমানে, এই পার্থক্যটিকে ক্লিনিকাল দৃষ্টিকোণ থেকে কিছুটা ছড়িয়ে দেওয়া বিবেচনা করা হয়। এই কারণে বলা হয় যে প্রদত্ত অ্যান্টিবায়োটিক ব্যাকটিরিওস্ট্যাটিক বা জীবাণুঘটিত হিসাবে পছন্দ করে fere

সুতরাং, একই অ্যান্টিবায়োটিকের দ্বৈত প্রভাব থাকতে পারে (ব্যাকটিরিওস্ট্যাটিক বা ব্যাকটিরিয়াঘটিত) নির্দিষ্ট অবস্থার উপর নির্ভর করে যেমন এটি যে অঞ্চলে এর প্রভাব প্রয়োজন সেখানে পৌঁছে যেতে পারে এবং জীবাণুগুলির সাথে জড়িত অণুজীবের জন্য এটি যে সান্নিধ্য লাভ করে।

সাধারণভাবে, ব্যাকটিরিওস্ট্যাটস, অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড বাদে অ্যান্টিবায়োটিকগুলি সংবেদনশীল ব্যাকটিরিয়ার প্রোটিন সংশ্লেষণে হস্তক্ষেপ করে। যদি দেহের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা একটি উপযুক্ত ব্যবস্থা হয় তবে এটি একটি ব্যাকটিরিয়ার বৃদ্ধি এবং প্রজননকে বাধা দেওয়ার জন্য যথেষ্ট যাতে এটি এটিকে নির্মূল করতে পারে।

অন্যদিকে, জীবাণুনাশকগুলির ক্রিয়াকলাপের বিভিন্ন প্রক্রিয়া থাকতে পারে: তারা ব্যাকটিরিয়া কোষ প্রাচীরের সংশ্লেষণে হস্তক্ষেপ করতে পারে, সাইটোপ্লাজমিক ঝিল্লি পরিবর্তন করতে পারে বা ব্যাকটিরিয়া ডিএনএর সংশ্লেষণ এবং বিপাক সম্পর্কিত কিছু প্রক্রিয়াতে হস্তক্ষেপ করতে পারে।

কর্ম প্রক্রিয়া

অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল ওষুধগুলিকে শ্রেণিবদ্ধ করতে বেশ কয়েকটি স্কিম ব্যবহার করা হয়েছে, এর মধ্যে ক্রিয়াকলাপের সাধারণ প্রক্রিয়া অনুসারে এই ওষুধগুলিকে গ্রুপ করা। সুতরাং, তাদের কর্মের পদ্ধতি অনুসারে অ্যান্টিবায়োটিকগুলি শ্রেণীবদ্ধ করা হয়:

- অ্যান্টিবায়োটিকগুলি ব্যাকটিরিয়া প্রাচীরের সংশ্লেষণকে বাধা দেয়: এর মধ্যে রয়েছে পেনিসিলিন এবং সেফালোস্পোরিন, সাইক্লোসারিন, ভ্যানকোমাইসিন এবং ব্যাকিট্রসিন।

- অ্যান্টিবায়োটিকগুলি অণুজীবের ঝিল্লির ব্যাপ্তিযোগ্যতা পরিবর্তন করে, অন্তঃকোষীয় যৌগগুলি প্রস্থান করার অনুমতি দেয়: এর মধ্যে পলিমিক্সিন এবং পলিনের মতো ডিটারজেন্ট রয়েছে।

- এজেন্টগুলি যেগুলি 30 এস এবং 50 এস রাইবোসোমাল সাবুনিটগুলির ক্রিয়াকলাপকে প্রভাবিত করে এবং প্রোটিন সংশ্লেষণের একটি বিপরীতমুখী বাধা সৃষ্টি করে: এগুলি ব্যাকটিরিওস্ট্যাটিক ওষুধ। ক্লোরামফেনিকল, টেট্রাসাইক্লাইনস, এরিথ্রোমাইসিন, ক্লিন্ডামাইসিন এবং প্রিস্টানামাইসিন উদাহরণগুলি।

- এজেন্টগুলি যেগুলি 30 এস সাবুনিটের সাথে আবদ্ধ হয় এবং প্রোটিন সংশ্লেষণ পরিবর্তন করে এবং শেষ পর্যন্ত ব্যাকটিরিয়ার মৃত্যুর কারণ ঘটায়: এর মধ্যে রয়েছে অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড।

- অ্যান্টিবায়োটিকগুলি নিউক্লিক অ্যাসিড বিপাককে প্রভাবিত করে আরএনএ পলিমারেজকে বাধা দেয়: রিফামাইসিন একটি উদাহরণ।

- অ্যানটাইমটাবোলাইট এজেন্টগুলি যা ফোলেট বিপাক এনজাইমগুলিকে বাধা দেয়: এর উদাহরণগুলি ট্রাইমেথোপ্রিন এবং সালফোনামাইড।

ব্যাকটিরিওস্ট্যাটগুলির ক্ষেত্রে অ্যাকশন প্রক্রিয়া

ব্যাকটিরিওস্ট্যাটিক এজেন্টগুলির ক্রিয়া প্রক্রিয়াটির সাথে লক্ষ্য ব্যাকটেরিয়াগুলির প্রোটিন সংশ্লেষণের পরিবর্তন ঘটে। এটি বিভিন্ন প্রক্রিয়া দ্বারা অর্জন করা হয়:

সক্রিয়করণ পর্ব বাধা hibition

- আইসোলিউসিল-টিআরএনএ সিন্থেটেজ এনজাইম প্রতিরোধকারী।

প্রোটিন সংশ্লেষণের সূচনা প্রতিরোধ

- 70 এস দীক্ষা কমপ্লেক্স গঠনের প্রতিরোধ করুন বা 50 এস সাবুনিটকে আবদ্ধ করুন।

- রাইবোসোমে এমিনোসিল-টিআরএনএ-র বাঁধাই বাধা।

বিভিন্ন প্রক্রিয়া দ্বারা প্রসারিত বাধা

- ট্রান্সপপটিডেশন প্রক্রিয়াতে হস্তক্ষেপ করা।

- রাইবোসোমের 50 এস সাবুনিটের 23 এস আরআরএনএ-তে পেপ্টিডিল্টান্সফেরেসের সাথে হস্তক্ষেপ করা।

- প্রলম্বন ফ্যাক্টর জি এর ট্রান্সলোকেশন বাধা দেয়।

একটি পৃথক ক্ষেত্রে অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডগুলির ক্রিয়া প্রক্রিয়া অন্তর্ভুক্ত, যেহেতু তারা 30 এস রাইবোসোমাল সাবুনিটের উপর কাজ করে, এইভাবে প্রোটিন সংশ্লেষণে হস্তক্ষেপ করে এবং তাই ব্যাকটিরিওস্ট্যাটিক হয়। যাইহোক, তারা কিছু ব্যাকটিরিয়া ঝিল্লি উপর প্রভাব ফেলে, যা একটি প্রধানত ব্যাকটিরিয়াঘটিত প্রভাব কারণ।

ক্রিয়া এবং সংবেদনশীল অণুজীবের প্রতিটি পদ্ধতির উদাহরণ

অ্যাক্টিভেশন পর্ব প্রতিরোধক

মিউকোপ্রাইসিন একটি ব্যাকটিরিওস্ট্যাটিক অ্যান্টিবায়োটিক যা এনজাইম আইসোলিউসিল-টিআরএনএ সিন্থেটেজ প্রতিযোগিতামূলকভাবে প্রতিরোধ করতে সক্ষম, এর ফলে আইসোলিউসিন সংযোজন এবং সংশ্লেষণ বন্ধ করতে বাধা দেয়।

এই অ্যান্টিবায়োটিক সিউডোমোনাসের কয়েকটি প্রজাতি দ্বারা সংশ্লেষিত হয়, তাই এটি সেখান থেকে উত্তোলন করা হয়। এটি গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটিরিয়ার বিরুদ্ধে বিশেষত শক্তিশালী প্রভাব ফেলে। এটি প্রাথমিকভাবে ত্বকের সংক্রমণ, টপিক্যালি বা স্ট্যাফিলোকক্কাস অরিয়াসের সুস্থ ক্যারিয়ার রাষ্ট্র নির্মূলের জন্য ব্যবহৃত হয়।

প্রোটিন সংশ্লেষণের সূচনা প্রতিরোধ

ব্যাকটিরিয়ায় সংশ্লেষণের সূচনাটি মেথিওনিনকে একটি টিআরএনএ (ট্রান্সফার আরএনএ) এর সাথে যুক্ত ফর্মিলাইমিথিয়ন হিসাবে অন্তর্ভুক্তির সাথে ঘটে। 30 এস এবং 50 এস রাইবোসোমাল সাবুনিটগুলি দীক্ষা কমপ্লেক্সে অংশ নেয়, দুটি গুরুত্বপূর্ণ লোকি সহ: লোকাস এ এবং লোকাস পি with

অক্সাজোলিডিনোনস এবং অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডগুলির দলটি এই ক্রিয়া প্রক্রিয়াটি প্রদর্শন করে। অক্সাজোলিডিনোনস গ্রুপটি হ'ল একটি ক্লিনিকাল অ্যান্টিবায়োটিকের একটি গ্রুপ যা সম্প্রতি ক্লিনিকাল অনুশীলনে প্রবর্তিত হয়েছিল, যা অন্যান্য ব্যাকটিরিওস্ট্যাটিক অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে ক্রস-প্রতিরোধের প্রদর্শন করে না।

লাইনজোলিড অক্সাজলিডিনোনসের প্রতিনিধি, এটি স্টাফিলোকক্কাস অ্যারিয়াস এবং স্ট্রেপ্টোকোকাস এসপিপির স্ট্রেন সহ গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটিরিয়ার বিরুদ্ধে সক্রিয়। বহু-প্রতিরোধী এবং গ্রাম-নেতিবাচক বিরুদ্ধে কোনও ক্রিয়াকলাপ নেই।

অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডগুলি প্রাকৃতিক উত্সের, এগুলি মাটিতে অ্যাক্টিনোমাইসেটগুলি দ্বারা বা এর থেকে অর্ধ-সংশ্লেষীয় ডেরাইভেটিভস দ্বারা সংশ্লেষিত হয়। এগুলি বিভিন্ন ধরণের ব্যাকটিরিয়া প্রজাতির বিরুদ্ধে বিশেষত এ্যারোবিক গ্রাম নেতিবাচক বিরুদ্ধে সক্রিয় are

ব্যাকটিরিয়া এবং তাদের অবস্থানের উপর নির্ভর করে তারা একটি ব্যাকটিরিওস্ট্যাটিক বা জীবাণুঘটিত প্রভাব প্রদর্শন করতে পারে।

রাইবোসোমে এমিনোসিল-টিআরএনএ-র বাঁধাই বাধা

টেট্রাসাইক্লাইনস এবং তাদের ডেরাইভেটিভস, গ্লাইসাইক্লাইনস এই দলের প্রতিনিধি of এগুলি লোকাস এ ব্লক করে বা বাধা দেয় টেট্রাসাইক্লাইনগুলি প্রাকৃতিকভাবে ঘটতে পারে (স্ট্রেপটোমাইসেস) বা আধাবিসংশ্লিষ্ট; এর মধ্যে ডক্সিসাইক্লাইন, মিনিসাইক্লাইন এবং অক্সিটেট্রাইস্লাইন রয়েছে।

অ্যান্টিবায়োটিক ডক্সিসাইক্লিনের রাসায়নিক কাঠামো (উত্স: উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে ভ্যাকসিনেশনবাদী) টেট্রাসাইক্লাইনগুলি বহু ব্যাকটিরিয়ার বিরুদ্ধে বিস্তৃত বর্ণালী অ্যান্টিবায়োটিক, গ্রাম-পজিটিভ এবং গ্রাম-নেতিবাচক উভয়ই, তারা ক্লিকেডিয়া, মাইকোপ্লাজমাস এবং স্পিরোসাইটের বিরুদ্ধে রিকেটেসিয়াসের বিরুদ্ধে খুব সক্রিয়।

টাইগ্যাসাইক্লাইন হ'ল গ্লাইসাইক্লাইস্লাইন যা মিনোসাইক্লিন থেকে উত্পন্ন, একই ক্রিয়াকলাপ সহ, তবে মিনোসাইক্লিনের চেয়ে পাঁচগুণ বেশি সখ্যতা এবং যা সাইটোপ্লাজমিক ঝিল্লিকেও প্রভাবিত করে। এন্টারোকোকির বিরুদ্ধে এবং অন্যান্য অ্যান্টিবায়োটিকের বিরুদ্ধে প্রতিরোধী অনেক ব্যাকটেরিয়াগুলির বিরুদ্ধে তারা খুব সক্রিয়।

দীর্ঘায়িত বাধা

ক্লোরাম্ফেনিকোল এবং লিংকোসামাইডগুলি এই গ্রুপের উদাহরণ, পি লোকাসে অভিনয় করে।ফুসিনিক অ্যাসিড লম্বা ফ্যাক্টর জি এর ট্রান্সলোকেশন বাধা দেওয়ার ব্যবস্থার একটি উদাহরণ। মাইক্রোলাইডস এবং কেটোলাইডগুলি রিপোসোমের 50 এস সাবুনাইটের 23 এস আরআরএনএতে পেপটিলিটান্সফ্রেজকে আবদ্ধ করে।

ক্লোরাম্ফেনিকোল এবং থেরেফেনিকলের মতো এর ডেরাইভেটিভগুলি হ'ল গ্রাম-পজিটিভ এবং নেতিবাচক এবং অ্যানারোবিক্সের বিরুদ্ধে বিস্তৃত বর্ণালী ব্যাকটিরিওস্ট্যাটিক অ্যান্টিবায়োটিক। এগুলি সালমনেল্লা এবং শিগেল্লা এবং ব্যাকটেরয়েডগুলির বিরুদ্ধে বি বিজিকে বাদ দিয়ে খুব সক্রিয়।

প্রধান লিঙ্কোসামাইড হ'ল ক্লিন্ডামাইসিন, যা একটি ব্যাকটিরিওস্ট্যাটিক, তবে, ডোজ, লক্ষ্য এবং তার অণুজীবের ধরণের উপর নির্ভর করে এটি ব্যাকটিরিয়াঘটিত প্রভাব প্রদর্শন করতে পারে depending

ক্লিন্ডামাইসিন গ্রাম-পজিটিভ এজেন্টদের বিরুদ্ধে কার্যকর, এন্টারোকোসি বাদে, এটি বি ফিজিলিসের পক্ষে পছন্দসই এবং প্লাজোডিয়াম এবং টক্সোপ্লাজমা গন্ডির মতো কিছু প্রোটোজোয়ার বিরুদ্ধে কার্যকর effective

Macrolides

এই ওষুধগুলির মধ্যে রয়েছে এরিথ্রোমাইসিন, ক্লারিথ্রোমাইসিন এবং রক্সিথ্রোমাইসিন (14-কার্বন ম্যাক্রোলাইড হিসাবে) এবং অ্যাজিথ্রোমাইসিন (15-কার্বন গ্রুপ হিসাবে)। স্পিরামাইসিন, জোসামাইসিন এবং মিডেক্যামাইসিন 16-কার্বন ম্যাক্রোলাইডের উদাহরণ।

টেলিথ্রোমাইসিন হ'ল এরিথ্রোমাইসিন থেকে প্রাপ্ত কেটোলাইড। ম্যাক্রোলাইড এবং কেটোলাইড উভয়ই গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটিরিয়া, বোর্দেটেলা পের্টুসিস, হেমোফিলাস ডুক্রেই, নিয়েসরিয়া এসএসপি, হেলিকোব্যাক্টর পাইলোরি (ক্লারিথ্রোমাইসিন আরও কার্যকর) এবং ট্রেপোনমাসের বিরুদ্ধে সক্রিয়।

তথ্যসূত্র

1. ক্যালভো, জে।, এবং মার্টিনিজ-মার্টিনেজ, এল। (২০০৯)। অ্যান্টিমাইক্রোবায়ালগুলির ক্রিয়া করার পদ্ধতি। সংক্রামক রোগ এবং ক্লিনিকাল মাইক্রোবায়োলজি, 27 (1), 44-52।
2. গুডম্যান এবং গিলম্যান, এ। (2001) চিকিত্সা ওষুধের ফার্মাকোলজিকাল ভিত্তি। দশম সংস্করণ। ম্যাকগ্রাও হিল
3. মায়ার্স, এফএইচ, জায়েটজ, ই।, গোল্ডফিয়ান, এ।, এবং স্কাউবার্ট, এলভি (1978)। মেডিকেল ফার্মাকোলজি পর্যালোচনা। ল্যাঙ্গ মেডিকেল পাবলিকেশনস।
4. ওকাম্পো, পিএস, লজার, ভি।, প্যাপ, বি।, আর্নল্ডিনি, এম।, জুর উইশ, পিএ, বুসা-ফেকেট, আর।,… এবং বনহোফার, এস (২০১৪)। ব্যাকটিরিওস্ট্যাটিক এবং ব্যাকটিরিয়াঘটিত অ্যান্টিবায়োটিকগুলির মধ্যে বিরোধ বিরাজমান। অ্যান্টিমিক্রোবিয়াল এজেন্ট এবং কেমোথেরাপি, 58 (8), 4573-4582।
5. রদ্রিগেজ-জুলবে, এমসি, রামারেজ-রন্টা, সিএইচ, অ্যারোইও, ই।, মালদোনাদো, জি।, সাভেদ্রে, এস, মেলান্দেজ, বি,…, এবং ফিগুয়েরো, জে। (2004)। বয়স্ক প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে অ্যান্টিবায়োটিক। পুয়ের্তো রিকো স্বাস্থ্য বিজ্ঞান জার্নাল, 23 (1)।