সেলেনাইট ব্রোথ: ভিত্তি, প্রস্তুতি এবং ব্যবহার - জীববিদ্যা - 2025

Selenite নির্বাচনী তরল সংস্কৃতি মাধ্যম। এটি লেফসন নমুনা সমৃদ্ধ করার জন্য ডিজাইন করেছিলেন যেখানে সালমনেল্লার জেনোসের এন্টারোপ্যাথোজেনিক ব্যাকটিরিয়া উপস্থিতি সন্দেহ করা হয়।

এই মাধ্যমটি আমেরিকান জনস্বাস্থ্য সংস্থার (এপিএইচএ) প্রয়োজনীয়তাগুলি মেনে চলে এবং তাই অন্যদের মধ্যে মল, প্রস্রাব, তরল বা শক্ত খাবার, জলের নমুনায় সালমোনেলার ​​উপস্থিতি তদন্তের জন্য গৃহীত হয়।

সেলেনাইট ব্রোথ সূত্র: লেখক এমএসসি তোলা ছবি। মেরিলসা গিল

এর রাসায়নিক সংমিশ্রণটি এই অণুজীবগুলির পুনরুদ্ধারের পক্ষে এবং ফলস্বরূপ অন্যের বিকাশকে বাধা দেয়। এটি মূলত এন্টারোব্যাক্টেরিয়া পরিবারে থাকা বেশিরভাগ ব্যাকটিরিয়াতে বিষাক্ত। তবে এটি শিগেলা স্ট্রেনগুলি পুনরুদ্ধারের অনুমতি দেয় এবং সিউডোমোনাস এবং প্রোটিয়াসের বৃদ্ধিকে বাধা দেয় না।

এটি অ্যানহাইড্রস সোডিয়াম হাইড্রোজেন সেলেনাইট, অ্যানহাইড্রস সোডিয়াম ফসফেট, পেপটোনস এবং ল্যাকটোজের সমন্বয়ে গঠিত। সিস্টেস্টিন যুক্ত করা যায় এমন একটি বৈকল্পিকও রয়েছে, তাই এর নাম সেলেনাইট-সিস্টাইন ব্রোথ।

বর্তমানে সেলেনাইট-সিস্টাইনাইন ব্রোথের ব্যবহারকে অগ্রাধিকার দেওয়া হয়, যেহেতু সালমনেল্লা পুনরুদ্ধারের একটি উচ্চতর শতাংশ প্রাপ্ত হয়, একই উদ্দেশ্যে অন্যান্য নির্বাচক মিডিয়া যেমন সডিয়াম টেট্র্যাথিয়নেট ব্রোথের সাথে লক্ষ্য করা যায় তার সমান।

ভিত্তি

ঝোলের মধ্যে থাকা পেপটোনগুলি অণুজীবের সঠিক বিকাশের জন্য পুষ্টি হিসাবে কাজ করে। সালমোনেলা স্ট্রেনগুলি নাইট্রোজেন, ভিটামিন এবং অ্যামিনো অ্যাসিডের উত্স হিসাবে পেপটোনগুলি ব্যবহার করে।

ল্যাকটোজ হ'ল ফারমেন্টেবল কার্বোহাইড্রেট, অন্যদিকে সোডিয়াম সেলেনাইট প্রতিরোধক পদার্থ যা গ্রাম পজিটিভ ব্যাকটিরিয়া এবং অন্ত্রের উদ্ভিদে উপস্থিত বেশিরভাগ ব্যাকটেরিয়াগুলির বৃদ্ধি বন্ধ করে, বিশেষত এন্টারোব্যাকটেরিয়া পরিবারকে। সোডিয়াম ফসফেট মাঝারি পিএইচ স্থিতিশীল বাফার হয়।

এল-সিস্টাইস্টিনযুক্ত সেলেনাইট ব্রোথ বৈকল্পিকের ক্ষেত্রে, এই অতিরিক্ত যৌগটি হ্রাসকারী এজেন্ট যা সেলেনাইটের বিষাক্ততা হ্রাস করে, সালমোনেলার ​​পুনরুদ্ধার বাড়িয়ে তোলে।

প্রস্তুতি

- সেলেনাইট ব্রোথ

আপনার যদি মিশ্রণের উপাদান থাকে তবে আপনি ওজন করতে পারেন:

4 গ্রাম অ্যানহাইড্রস সোডিয়াম হাইড্রোজেন সেলেনাইট।

10 গ্রাম অ্যানহাইড্রস সোডিয়াম ফসফেট।

পেপটোন 5 গ্রাম।

ল্যাকটোজ 4 গ্রাম।

যৌগিক দ্রবীভূত জলের 1 লিটারে যৌগগুলি দ্রবীভূত করুন। এটি সম্পূর্ণরূপে দ্রবীভূত করতে কিছুটা গরম করা যায়।

কিছু পরীক্ষাগার 10 মিনিটের জন্য ফ্লায়েট স্টিমের জীবাণুমুক্ত করার জন্য মাধ্যমটি প্রকাশ করে, কারণ অটোক্লেভ ব্যবহার করা উচিত নয়। যদি মাধ্যমটি নির্বীজিত হয়, এটি ব্যবহার না করা পর্যন্ত এটি ফ্রিজে সংরক্ষণ করা যেতে পারে।

এটি ননস্টেরাইলও প্রস্তুত করা যায় এবং জীবাণুমুক্ত টেস্ট টিউবগুলিতে সরাসরি 10 থেকে 15 মিলি পরিবেশন করা যায়।

এই ক্ষেত্রে, এটি বিশ্রাম এবং তাত্ক্ষণিকভাবে ব্যবহার করা উচিত। মাঝারিটি জীবাণুমুক্ত না হওয়ায় এটি পরে ব্যবহারের জন্য ফ্রিজে সংরক্ষণ করা যাবে না।

- বাণিজ্যিক পরিবেশ প্রস্তুতকরণ

বাণিজ্যিক মাধ্যমটি যদি উপলভ্য থাকে তবে পানিশূন্য মাধ্যমের 23 গ্রাম ওজন করুন এবং এটি এক লিটার জীবাণুমুক্ত পানিতে দ্রবীভূত করুন। দ্রবীভূত করা শেষ করতে সংক্ষেপে তাপ দিন। অটোক্লেভ করবেন না। জীবাণুমুক্ত পরীক্ষা টিউবে 10 বা 15 মিলি পরিবেশন করুন।

মাধ্যমের চূড়ান্ত পিএইচ 7.0 ± 0.2 হওয়া উচিত।

এটি লক্ষণীয় হওয়া উচিত যে ডিহাইড্রেটেড মিডিয়ামের রঙ বেইজ এবং প্রস্তুতি হালকা এবং ট্রান্সলুসেন্ট অ্যাম্বার।

সেলেনাইট-সিস্টাইনে ব্রোথ বৈকল্পিক

এটিতে সেলেনাইট ব্রোথের মতো একই যৌগ রয়েছে তবে 10 মিলিগ্রাম সিস্ট সিস্টাইন যুক্ত করা হয়। প্রক্রিয়াটির বাকি অংশগুলি উপরে বর্ণিত ঠিক একই রকম।

অ্যাপ্লিকেশন

এই মাধ্যমটি মহামারীবিজ্ঞানের গবেষণায় বিশেষভাবে ব্যবহৃত হয়, রোগগুলি তীব্র পর্যায়ে না থাকে এমন ক্ষেত্রে, অসম্পূর্ণ রোগী বা স্বাস্থ্যকর বাহক।

সালমোনেলা প্রজাতির বিচ্ছিন্নতা সাধারণত কঠিন, কারণ তারা সাধারণত খারাপভাবে নমুনা দূষিত করে। অল্প পরিমাণে হওয়ায় এটি অন্যান্য ব্যাকটেরিয়া জেনেরার বৃদ্ধি দ্বারা সহজেই ওভারল্যাপ হয়ে যায় যা আরও বেশি পরিমাণে পাওয়া যায়।

অন্যদিকে, কাঁচামাল যা দিয়ে প্রক্রিয়াজাত খাবারগুলি তৈরি করা হয় তা প্রায়শই তাপ, ডিহাইড্রেশন প্রক্রিয়া, জীবাণুনাশক, রেডিয়েশন এবং সংরক্ষণকারীগুলির ব্যবহারের সংস্পর্শে আসে।

অতএব, কাঁচামালগুলিতে উপস্থিত সালমোনেলাস পণ্যটিকে উপরোক্ত শিল্প প্রক্রিয়ার সাথে সাপেক্ষে দুর্ব্যবহার করা হয়। তেমনি, মল হিসাবে ক্লিনিকাল নমুনার ক্ষেত্রে, স্ট্রেনগুলি দুর্বল হতে পারে যদি তারা অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে চিকিত্সা করা রোগীদের কাছ থেকে আসে।

সুতরাং, সালমনেল্লার উপস্থিতি সন্দেহযুক্ত যে কোনও নমুনা ল্যাকটোজ ঝোলটিতে প্রাক-সমৃদ্ধ করা উচিত এবং পরবর্তীকালে এসএস আগর, জাইলোজ আগর, লাইসাইন ডিওক্সায়োল্ট (এক্সএলডি) এর মতো নির্বাচনী মিডিয়াতে পুনরুদ্ধারের অনুকূলকরণের জন্য সেলেনাইট ব্রোথে সমৃদ্ধ করা উচিত sample), এন্টারিক হেকটোয়েন আগর (হি) এবং উজ্জ্বল সবুজ আগর among

বোনা

মলের নমুনাগুলির জন্য 1 গ্রাম নমুনা নিন এবং 10 থেকে 15 মিলি সেলেনাইট ব্রোথ সহ একটি নলটিতে স্থগিত করুন। মলগুলি তরল হলে, 1 মিলি নিয়ে ঝোলগুলিতে স্থগিত করুন। রেকটাল swabs জন্য, ঝোল মধ্যে swab উপাদান স্রাব।

শক্ত খাবারের নমুনায় 1 জিআর লাগে এবং সেলেনাইট ঝোলটিতে সাসপেন্ড করা হয়।

তরল খাবারে ডাবল ঘনত্বের সাথে সেলেনাইট ঝোলের সাথে সমান অংশে মিশ্রিত করুন।

প্রস্রাবের নমুনাগুলির জন্য, সেন্ট্রিফিউজ, সুপারেনট্যান্টকে ফেলে দিন, সমস্ত পলল নিন এবং সেলেনাইট ব্রোথে এটি স্থগিত করুন।

ঝোলগুলি ২৪ ঘন্টা ইনকিউবেশনের জন্য 37 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় থাকে। ব্যাকটিরিয়া বৃদ্ধি টার্বিডিটি দ্বারা প্রমাণিত হয়। নমুনা প্রতি অতিরিক্ত টিউবও 42 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে পরবর্তীকালে, সেলেনাইট ব্রোথ থেকে নির্বাচক শক্ত মিডিয়া বপন করে।

QA তে

জীবাণুমুক্ততা নিয়ন্ত্রণ করতে, প্রতিটি অপ্রয়োজনীয় ব্যাচ থেকে একটি সেলেনাইট ব্রোথ 24 ঘন্টা ধরে 37 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপিত হয়। আশা করা যায় যে মাঝারিটির কোনও টারবিডিটি বা রঙ পরিবর্তন নেই।

মাধ্যমের যথাযথ কার্যকারিতা নিয়ন্ত্রণে জ্ঞাত স্ট্রেনগুলি ব্যবহার করা যেতে পারে যেমন:

সালমোনেলা এন্টিটিডিস এটিসিসি 13076, সালমোনেলা টাইফিমিউরিয়াম এটিটিসি 14028, সালমোনেলা কলেরাইসুইস এটিসিসি 12011, এসেরিচিয়া কোলি এটিসিসি 25922 এবং প্রোটিয়াস মিরাবিলিস এটিসিসি 43071।

প্রত্যাশিত ফলাফলগুলি হ'ল:

• প্রথম তিনটি ব্যাকটিরিয়া স্ট্রেনের জন্য, বৃদ্ধি সন্তোষজনক হতে হবে।
• Escherichia কলি আংশিক বাধা জন্য।
• প্রোটিয়াস মাঝারি বৃদ্ধির জন্য।

সীমাবদ্ধতা

সেলেনাইট ব্রোথ মিডিয়াম মানব ত্বকের জন্য বিষাক্ত, তাই সরাসরি যোগাযোগ এড়ানো উচিত।

তথ্যসূত্র

1. ফ্লোরস-আবাক্সাপকিউ জে, পুক-ফ্রাঙ্কো এম, হেরেদিয়া-নাভারেট এম, ভিভাস-রোজেল এম, ফ্রাঙ্কো-মনসারিয়াল জে। সোডিয়াম সেলেনাইট এবং সোডিয়াম টেট্র্যাথিয়নেটের সংস্কৃতি মিডিয়াগুলির মধ্যে তুলনা, উভয়ই 37 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড এবং 42 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড ক্যারিয়ারের মল থেকে সালমনেলা এসপিপি-র বিচ্ছিন্নতা। রেভ বায়োমেড 2003; 14 (4): 215-220
2. ব্রিটানিয়া ল্যাবরেটরিজ। সেলেনিটো ব্রোথ 2015. উপলভ্য: ব্রিটিয়ানাল্যাব.কম
3. নিওজন ল্যাবরেটরিজ সেলেনাইট ব্রোথ এখানে পাওয়া যায়: Foodafety.neogen.com
4. গঞ্জলেজ-পেদ্রাজা জে, পেরেইরা-সানান্দ্রেস এন, সোটো-ভারেলা জেড, হার্নান্দেজ -আগুইরে ই, ভিলারিয়াল- কামাচো জে. সালমনোলা এসপিপির মাইক্রোবায়োলজিক্যাল বিচ্ছিন্নতা। এবং এটি সনাক্ত করার জন্য অণু সরঞ্জাম tools স্বাস্থ্য, ব্যারানকুইলা 2014; 30 (1): 73-94। থেকে উপলব্ধ:
5. ফোর্বস বি, সাহম ডি, ওয়েসফেল্ড এ (২০০৯)। বেইলি এবং স্কট মাইক্রোবায়োলজিকাল ডায়াগনোসিস। 12 এড। সম্পাদকীয় পানামেরিকানা এসএ আর্জেন্টিনা।