Cyclopropane একটি আবর্তনশীল অণু আণবিক সূত্র সি হচ্ছে 3 এইচ 6, এবং একসঙ্গে যোগদান একটি রিং গঠন তিনটি কার্বন পরমাণু গঠিত। রসায়নে স্যাচুরেটেড হাইড্রোকার্বনগুলির একটি পরিবার রয়েছে যা একটি কার্বন পরমাণু দিয়ে তৈরি একটি মেরুদণ্ড রয়েছে যা রিং আকারে একক বন্ধনে যুক্ত হয়েছিল।
এই পরিবারে বিভিন্ন ধরণের অণু রয়েছে (যা তাদের প্রধান কার্বন চেনের দৈর্ঘ্যের দ্বারা পৃথক) এবং উচ্চ চেইনের তুলনায় উচ্চতর গলনা এবং ফুটন্ত পয়েন্ট রয়েছে বলে পাশাপাশি এগুলির চেয়ে বেশি প্রতিক্রিয়াশীল বলে জানা যায়।
১৮৮১ সালে অস্ট্রিয়ান রসায়নবিদ সাইক্লোপ্রোপেন আবিষ্কার করেছিলেন আগস্ট ফ্রয়েড নামে একজন যিনি ইথিলিনে বিষাক্ত উপাদান কী তা জানার জন্য দৃ determined় সংকল্পবদ্ধ ছিলেন এবং কে ভেবেছিলেন যে এটি একই সাইক্লোপ্রোপেন।
তা সত্ত্বেও, এটি 1930 এর দশকের আগেই এটি একটি শিল্প পর্যায়ে উত্পাদন করা শুরু হয়েছিল, যখন তারা এনেস্থেসিয়া হিসাবে এর ব্যবহারগুলি আবিষ্কার করেছিল, কারণ সেই সময়ের আগে তারা এটি বাণিজ্যিক আকর্ষণ খুঁজে পায়নি।
রাসায়নিক গঠন
স্লাইকোপ্রোপেন, আণবিক সূত্র সি 3 এইচ 6 সহ, তিনটি ছোট কার্বন পরমাণু নিয়ে গঠিত যা একটি কনফিগারেশনে মিলিত হয় যেমন একটি রিং তৈরি হয় এবং শৃঙ্খলে প্রতিটি কার্বনে ডি 3h এর আণবিক প্রতিসাম্য রেখে যায় ।
এই অণুটির গঠনের প্রয়োজন হয় যে বন্ড কোণগুলি গঠিত হয় º০ around এর কাছাকাছি হওয়া, এসপি 3 হাইব্রিড পরমাণুর মধ্যে পরিলক্ষিত 109.5º এর থেকে অনেক কম, যা আরও বেশি তাপবিদ্যুতের স্থিতিশীল কোণ।
এটি এ জাতীয় অন্যান্য কাঠামোর তুলনায় আরও গুরুত্বপূর্ণ কাঠামোগত চাপের সাথে আংগুলকে ভুগায়, যা হাইড্রোজেন পরমাণুর গ্রহিত রূপ ধারণের কারণে এটি ধারণ করে এমন প্রাকৃতিক টর্সোনাল স্ট্রেস ছাড়াও।
এই একই কারণে, এই অণুতে কার্বন পরমাণুর মধ্যে যে বন্ধনগুলি তৈরি হয় তা সাধারণ অ্যালকানেসের তুলনায় যথেষ্ট দুর্বল।
অদ্ভুত উপায়ে এবং অন্যান্য বন্ধনের বিপরীতে যেখানে দুটি অণুর মধ্যে নৈকট্য বৃহত্তর বন্ধন শক্তির প্রতীক, সেখানে এই অণুর কার্বনের মধ্যের বন্ধনগুলি অন্যান্য অ্যালকানসের তুলনায় একটি দীর্ঘ দৈর্ঘ্যের (তাদের জ্যামিতির কারণে) একটি নির্দিষ্টতা রাখে এবং একই সাথে তারা হয় তাদের মধ্যে ইউনিয়নগুলির চেয়ে দুর্বল।
তদ্ব্যতীত, সাইক্লোপ্রোপেন কার্বন-কার্বন বন্ধনে ছয়টি ইলেক্ট্রনগুলির চক্রীয় বিন্যাসকরণের মাধ্যমে স্থায়িত্ব লাভ করে, সাইক্লোবুটেনের তুলনায় কিছুটা অস্থির এবং সাইক্লোহেক্সেনের তুলনায় যথেষ্ট বেশি।
প্রোপার্টি
স্ফুটনাঙ্ক
অন্যান্য সাধারণ সাইক্লোয়ালকেনের তুলনায় সাইক্লোপ্রোপেনের এই ধরণের অণুগুলির মধ্যে সর্বনিম্ন ফুটন্ত বিন্দু রয়েছে, বিয়োগ 33 ডিগ্রিতে ভোল্টিলাইজিং (শূন্যের নীচে তাপমাত্রায় কোনও অন্য সাইক্লোয়ালকানস উদ্বায়ী হয় না)।
অন্যদিকে, লিনিয়ার প্রোপেনের সাথে তুলনা করে সাইক্লোপ্রোপেনের উচ্চতর ফুটন্ত বিন্দু রয়েছে: এটি বিয়োগ 42 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে ভোল্টিলাইজ হয়, এটি তার চাচাতো ভাই সাইক্লোয়ালকেনের চেয়ে কিছুটা কম।
গলনাঙ্ক
সাইক্লোপ্রোপেনের গলনাঙ্কটি অন্যান্য সাইক্লোলোকেনেসের চেয়ে কম, শূন্যের চেয়ে 128 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রায় গলে। তবুও, এটি কেবলমাত্র সাইক্লোয়ালকেই নয় যে শূন্যের নীচে তাপমাত্রায় গলে যায় এবং এই ঘটনাটি সাইক্লোবুটানে, সাইক্লোপেন্টেন এবং সাইক্লোহেপটেনেও লক্ষ্য করা যায়।
সুতরাং, লিনিয়ার প্রোপেনের ক্ষেত্রে এটি শূন্যের চেয়ে 187 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডের চেয়ে কম তাপমাত্রায় গলে যায়।
ঘনত্ব
সাইক্লোপ্রাকনে সাইক্লোভাকেনের মধ্যে সর্বাধিক ঘনত্ব রয়েছে, এটি ঘনত্বপূর্ণ সাধারণ সাইক্লোয়ালকেনের চেয়ে দ্বিগুণের চেয়ে বেশি (সাইক্লোপ্রোপেনের জন্য 1.879 গ্রাম / এল, 0.871 সহ সাইক্লোডেকেনকে ছাড়িয়ে)।
রৈখিক প্রোপেনের চেয়ে সাইক্লোপ্রোপেনেও একটি উচ্চ ঘনত্ব পরিলক্ষিত হয়। লিনিয়ার অ্যালেকনেস এবং সাইক্লোয়ালকেনেসের মধ্যে ফুটন্ত এবং গলনাঙ্কের পার্থক্য বৃহত্তর লন্ডন বাহিনীর কারণে, যা আংটির আকার দ্বারা বৃদ্ধি করা হয় যা অভ্যন্তরীণ পরমাণুগুলির মধ্যে বৃহত্তর যোগাযোগের ক্ষেত্রকে অনুমতি দেয়।
রিঅ্যাকটিবিটি
সাইক্লোপ্রোপেন অণুর প্রতিক্রিয়া তার বন্ডগুলির দুর্বলতা দ্বারা সরাসরি প্রভাবিত হয়, এই বন্ডগুলিতে চাপের কারণে অন্যান্য সাইক্লোয়ালকেনের তুলনায় যথেষ্ট বৃদ্ধি পায়।
এর জন্য ধন্যবাদ, সাইক্লোপ্রোপেনকে আরও সহজে আলাদা করা যায় এবং এটি নির্দিষ্ট প্রতিক্রিয়াতে অ্যালকিনের মতো আচরণ করতে পারে। আসলে, সাইক্লোপ্রোপেন-অক্সিজেন মিশ্রণের চরম প্রতিক্রিয়াটি বিস্ফোরণের ঝুঁকিতে পরিণত হতে পারে।
অ্যাপ্লিকেশন
সাইক্লোপ্রোপেন পার এক্সিলেন্সের বাণিজ্যিক ব্যবহার অ্যানেশথিক এজেন্ট হিসাবে, 1929 সালে এই সম্পত্তিটি প্রথমবারের জন্য অধ্যয়ন করা হচ্ছে।
সাইক্লোপ্রোপেন একটি শক্তিশালী, দ্রুত-অভিনয়কারী অবেদনিক এজেন্ট যা বায়ুচরিত্রকে জ্বালা করে না বা দুর্গন্ধযুক্ত করে না। এটি বেশ কয়েক দশক ধরে অক্সিজেনের সাথে একসাথে অস্ত্রোপচারের সময় রোগীদের ঘুমানোর জন্য ব্যবহৃত হয়েছিল, তবে "সাইক্লোপ্রোপেন শক" হিসাবে উপস্থাপিত অবাঞ্ছিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি পর্যবেক্ষণ করা শুরু হয়েছিল।
ব্যয় এবং উচ্চ জ্বলনযোগ্যতার কারণগুলির সাথে সাথে, এটি এড়িয়ে যাওয়ার এবং প্রতিস্থাপনের জন্য অন্যান্য নিরাপদ অ্যানাস্থেশিক এজেন্টগুলির একটি প্রক্রিয়া পেরিয়েছিল।
যদিও এটি অ্যানাস্থেসিয়া আদান প্রদানে ব্যবহৃত যৌগগুলির অংশ হিসাবে থেকে গেছে, আজ এটি চিকিত্সা প্রয়োগে ব্যবহৃত এজেন্টগুলির অংশ নয়।
ঝুঁকি
- সাইক্লোপ্রোপেন একটি অত্যন্ত জ্বলনযোগ্য গ্যাস, যা শিখার সংস্পর্শে এলে বিষাক্ত গ্যাস তৈরি করে produces এছাড়াও, এটি পার্ক্লোরেটস, পারক্সাইডস, পারমঙ্গনেটস, নাইট্রেটস এবং হ্যালোজেনগুলির মতো অক্সিজেনিং এজেন্টগুলির সাথে প্রতিক্রিয়া জানাতে পারে, যার ফলে আগুন এবং / বা বিস্ফোরণ ঘটে।
- সাইক্লোপ্রোপেনের উচ্চ স্তরের মাথাব্যথা, মাথা ঘোরা, বমি বমি ভাব, সমন্বয় হ্রাস, অজ্ঞান বোধ এবং / অথবা হালকা মাথাব্যাথা হতে পারে।
- এটি হার্টের ছন্দ বা অ্যারিথমিয়াতে শ্বাসকষ্ট, কোমা এমনকি মৃত্যুর ক্ষেত্রেও অনিয়ম হতে পারে।
- তরলীকৃত সাইক্লোপ্রোপেইন তাপমাত্রা শূন্যের নীচে থাকার কারণে ত্বকে তুষারপাত করতে পারে।
- কারণ এটি পরিবেষ্টিত পরিস্থিতিতে একটি গ্যাস, এই যৌগটি সহজেই বাতাসের মাধ্যমে শরীরে প্রবেশ করতে পারে এবং বায়ুতে অক্সিজেনের স্তরও হ্রাস করে।
তথ্যসূত্র
- ব্রিটানিকা, ই। (এনডি) Cyclopropane। ব্রিটানিকা ডট কম থেকে প্রাপ্ত
- রসায়ন, ও। (এসএফ) সাইক্লোপ্রোপেন সংশ্লেষণ। জৈব-রসায়ন.অর্গ থেকে উদ্ধার করা
- ChemSpider। (SF)। Cyclopropane। চেমস্পাইডার ডট কম থেকে প্রাপ্ত
- ওয়াগনিয়ারস, ও। (এনডি) সাইক্লোপ্রোপেন-সমন্বিত প্রাকৃতিক পণ্য। Lspn.epfl.ch থেকে উদ্ধার করা হয়েছে
- উইকিপিডিয়া। (SF)। Cyclopropane। En.wikedia.org থেকে প্রাপ্ত