কোলপোসেফালি: লক্ষণ, কারণ এবং চিকিত্সা - স্নায়ুমনোবিজ্ঞানে - 2025

Colpocephaly একটি জন্মগত মস্তিষ্ক অস্বাভাবিকতা ventricular সিস্টেমের গঠন প্রভাবিত করে। শারীরবৃত্তীয় স্তরে, মস্তিষ্ক পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলগুলির অবসিপিটাল শিংগুলির একটি উল্লেখযোগ্যভাবে প্রসারণ দেখায়। শ্বেত পদার্থের অস্বাভাবিক বিকাশের কারণে পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলের উত্তরীয় অংশটি প্রত্যাশার চেয়ে বড় বলে লক্ষ করা যায়।

এই প্যাথলজির ক্লিনিকাল উদ্ভাস জীবনের প্রথম বছরগুলিতে প্রদর্শিত হয় এবং জ্ঞানীয় এবং মোটর পরিপক্কতা বিলম্ব এবং খিঁচুনি এবং মৃগীর বিকাশের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

যদিও কলপোসেফিলির নির্দিষ্ট কারণ এখনও সন্ধান করা যায় নি, এই ধরণের প্যাথলজি গর্ভধারণের দ্বিতীয় এবং ষষ্ঠ মাসের মধ্যে ভ্রূণের বিকাশের সময় কিছু অস্বাভাবিক প্রক্রিয়া বিকাশের ফলে ঘটতে পারে।

কোলপোসেফালির নির্ণয় সাধারণত প্রাক বা পেরিনিটাল পিরিয়ডে করা হয়, প্রাপ্তবয়স্কদের জীবনে রোগ নির্ণয় খুব কম হয় re

অন্যদিকে, কলপোসেফাইয়ে ভুগছেন এমন রোগীদের প্রবণতা মৌলিকভাবে প্যাথলজির তীব্রতা, মস্তিষ্কের বিকাশের ডিগ্রি এবং অন্যান্য ধরণের চিকিত্সা জটিলতার উপস্থিতির উপর নির্ভর করে।

কলপোসেফিলির চিকিত্সা হস্তক্ষেপ মূলত খিঁচুনির মতো গৌণ রোগগুলির চিকিত্সার দিকে দৃষ্টি নিবদ্ধ করে।

কলপোসেফিলির বৈশিষ্ট্য

কোলপোসেফলি হ'ল একটি জন্মগত স্নায়বিক ব্যাধি, অর্থাৎ, গর্ভকালীন সময়ে মস্তিষ্কের বিভিন্ন অঞ্চলে স্নায়ুতন্ত্রের স্বাভাবিক এবং দক্ষ বিকাশের একটি পরিবর্তন রয়েছে।

বিশেষত, জন্মগত পরিবর্তনগুলি যা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে (সিএনএস) ভ্রূণের মৃত্যুর হার এবং অসুস্থতার অন্যতম প্রধান কারণ।

ওয়ার্ল্ড হেলথ অর্গানাইজেশন (ডাব্লুএইচও) ইঙ্গিত দেয় যে কোনও ধরণের জন্মগত প্যাথলজিতে ভোগার ফলে জীবনের প্রথম চার সপ্তাহের মধ্যে প্রায় 276,000 নবজাতক মারা যায়।

এছাড়াও, এই ধরণের অস্বাভাবিকতাগুলি শিশু জনসংখ্যার প্রতিবন্ধী কার্যকারিতার অন্যতম গুরুত্বপূর্ণ কারণকে উপস্থাপন করে যেহেতু তারা বিভিন্ন ধরণের স্নায়বিক রোগকে জন্ম দেয়।

মস্তিষ্কের ব্যাধি

অন্যদিকে, কলপোসফেলিকে মস্তিষ্কের কাঠামোকে প্রভাবিত করে এমন একটি প্যাথলজিসমূহের মধ্যে শ্রেণীবদ্ধ করা হয় এবং "এনসেফালিক ডিজঅর্ডার" নামে পরিচিত।

মস্তিষ্কের ব্যাধিগুলি ভ্রূণের বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে উদ্ভূত কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের বিভিন্ন পরিবর্তন বা অস্বাভাবিকতার উপস্থিতি বোঝায়।

প্রাক-প্রসবকালীন এবং প্রসবোত্তর পর্যায়ে স্নায়ুতন্ত্রের বিকাশ (NS) অত্যন্ত জটিল প্রক্রিয়া এবং ইভেন্টগুলির একটি ধারাবাহিক অনুসরণ করে, মূলত বিভিন্ন স্নায়ু রাসায়নিক ঘটনাগুলির উপর ভিত্তি করে, জিনগতভাবে প্রোগ্রামড এবং বাইরের কারণগুলির জন্য সত্যই সংবেদনশীল যেমন পরিবেশের প্রভাব।

যখন স্নায়ুতন্ত্রের একটি জন্মগত ত্রুটি ঘটে, তখন কাঠামোগত এবং / বা ক্রিয়াকলাপগুলি অস্বাভাবিক উপায়ে বিকাশ শুরু করবে, শারীরিক এবং জ্ঞানীয়ভাবে উভয়ের জন্য গুরুতর পরিণতি ঘটবে।

বিশেষত, কলপোসফালি একটি প্যাথলজি যা পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলের বিকাশকে প্রভাবিত করে, বিশেষত, উত্তরোত্তর বা উপসাগরীয় অঞ্চলগুলির ফলে ওসিপিটাল খাঁজের অস্বাভাবিক আকারে বড় বৃদ্ধি ঘটে।

যদিও এটি চিকিত্সা এবং পরীক্ষামূলক সাহিত্যে সামান্য পর্যালোচনা করা একটি চিকিত্সা শর্ত, এটি খিঁচুনি, মানসিক প্রতিবন্ধকতা এবং বিভিন্ন সংবেদনশীল এবং মোটর পরিবর্তনের উপস্থিতির সাথে যুক্ত হয়েছে।

পরিসংখ্যান

কোলপোসেফলি একটি খুব বিরল জন্মগত ত্রুটিযুক্ত। যদিও সাম্প্রতিক কোনও পরিসংখ্যান নেই, যদিও 1992 পর্যন্ত এই প্যাথলজি দ্বারা আক্রান্ত ব্যক্তিদের প্রায় 36 টিরকম ঘটনা বর্ণনা করা হয়েছিল।

এই রোগবিজ্ঞানের পরিসংখ্যানগত তথ্যের অনুপস্থিতি ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্যগুলির বিষয়ে conকমত্যের অভাব এবং রোগ নির্ণয়ের ত্রুটি উভয়ের ফলাফল হতে পারে, যেহেতু এটি বিভিন্ন মেডিকেল শর্তের সাথে সম্পর্কিত বলে মনে হয়।

লক্ষণ ও উপসর্গ

কোলপোসেফিলির বৈশিষ্ট্যযুক্ত কাঠামোগত সন্ধানটি পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলের অবস্ফিটাল শিংগুলির প্রশস্তকরণ বা বৃদ্ধি করার উপস্থিতি।

আমাদের মস্তিষ্কের অভ্যন্তরে আমরা ভেনট্রিকুলার সিস্টেম, সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড (সিএসএফ) দ্বারা আন্তঃসংযুক্ত এবং স্নানযুক্ত গহ্বরগুলির একটি সিস্টেম খুঁজে পেতে পারি।

এই তরলে প্রোটিন, ইলেক্ট্রোলাইটস এবং কিছু কোষ রয়েছে। সম্ভাব্য ট্রমা থেকে রক্ষা করার পাশাপাশি, সেরিব্রোস্পাইনাল তরল তার পুষ্টি, ইমিউনোলজিক এবং ইনফ্ল্যামেটরি ফাংশন (চৌভেট এবং বোচ, এক্স) এর মাধ্যমে মস্তিষ্কের হোমিওস্টেসিসের রক্ষণাবেক্ষণে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলগুলি এই ভেন্ট্রিকুলার সিস্টেমের বৃহত্তম অংশ এবং দুটি কেন্দ্রীয় অঞ্চল (দেহ এবং অলিন্দ) এবং তিনটি এক্সটেনশন (শিং) দ্বারা গঠিত।

বিশেষত, উত্তরোত্তর বা ipসিপিটাল শিং ipসিপিটাল লোব পর্যন্ত প্রসারিত হয় এবং এর ছাদটি কর্পাস ক্যাল্লোসামের বিভিন্ন তন্তু দ্বারা গঠিত হয়।

অতএব, পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলে কোনও বিকৃতি বা বিভিন্ন ক্ষয়ক্ষতি এবং আঘাতের কারণ হয়ে থাকে এমন কোনও ধরণের পরিবর্তন স্নায়বিক লক্ষণ এবং লক্ষণগুলির বিভিন্ন ধরণের জন্ম দিতে পারে।

কোলপোসেফালির ক্ষেত্রে, সর্বাধিক সাধারণ ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে রয়েছে: সেরিব্রাল প্যালসি, বৌদ্ধিক ঘাটতি, মাইক্রোসেফালি, মাইলোমেনজিংসেল, কর্পাস ক্যালসিয়ামের এজেনেসিস, লিসেসেফালি, সেরিবিলার হাইপোপ্লাজিয়া, মোটর ব্যাধি, পেশীগুলির স্প্যামস, খিঁচুনি এবং অপটিক নার্ভ হাইপোপ্লাজিয়া।

Microcephaly

মাইক্রোসেফালি একটি চিকিত্সা অবস্থা যেখানে মস্তিষ্কটি সঠিকভাবে বিকাশিত হয়নি বা বন্ধ হয়ে গেছে বলে মাথার আকার স্বাভাবিক বা প্রত্যাশার চেয়ে ছোট (আপনার বয়সের এবং লিঙ্গের তুলনায় ছোট) is বৃদ্ধি

এটি একটি বিরল বা অস্বাভাবিক ব্যাধি, তবে মাইক্রোসেফালির তীব্রতা পরিবর্তনশীল এবং মাইক্রোসেফালি সহ অনেক শিশু বিভিন্ন স্নায়বিক এবং জ্ঞানীয় ব্যাধি এবং বিলম্ব অনুভব করতে পারে।

এই ব্যক্তিদের মধ্যে যারা মাইক্রোসেফিসিয়ালি পুনরাবৃত্তি ঘটে তাদের বিভিন্ন ধরণের শারীরিক প্রতিবন্ধকতা, শিক্ষার ঘাটতি উপস্থাপন করে এমন সম্ভাবনা রয়েছে।

সেরিব্রাল প্যালসি

সেরিব্রাল প্যালসি (সিপি) শব্দটি একটি স্নায়বিক রোগের একটি গ্রুপকে বোঝায় যা মোটর নিয়ন্ত্রণের জন্য দায়ী অঞ্চলগুলিকে প্রভাবিত করে।

ক্ষয় এবং জখম সাধারণত ভ্রূণের বিকাশের সময় বা প্রসবোত্তর জীবনের শুরুতে এবং স্থায়ীভাবে শরীরের গতিবিধি এবং পেশী সমন্বয়কে প্রভাবিত করে তবে তারা ক্রমশ তীব্রতায় বৃদ্ধি পাবে না।

সাধারণত, সেরিব্রাল প্যালসির কারণে শারীরিক অক্ষমতা দেখা দেয় যা তার প্রভাবের মাত্রায় পরিবর্তিত হয়, তবে এটি সংবেদনশীল এবং / অথবা বৌদ্ধিক অক্ষমতা দ্বারা উপস্থিত হতে পারে।

অতএব, বিভিন্ন সংজ্ঞাবহ, জ্ঞানীয়, যোগাযোগ, উপলব্ধি, আচরণগত ঘাটতি, মৃগীরোগের খিঁচুনি ইত্যাদি এই প্যাথোলজির সাথে সম্পর্কিত হতে পারে।

Myelomeningocele

মাইলোমেনজিংসেল শব্দটি দ্বারা আমরা স্পাইনা বিফিডার প্রকারগুলির একটি উল্লেখ করি।

স্পিনা বিফিডা একটি জন্মগত ত্রুটি যা মেরুদণ্ডের বিভিন্ন অংশ এবং মেরুদন্ডী কলামের কাঠামোকে প্রভাবিত করে এবং অন্যান্য পরিবর্তনগুলির সাথে সাথে নীচের অঙ্গ বা প্রান্তরে পক্ষাঘাত সৃষ্টি করতে পারে।

প্রভাবিত অঞ্চলগুলির ভিত্তিতে, আমরা চার ধরণের স্পিনা বিফিডাকে পার্থক্য করতে পারি: গুপ্ত, বন্ধ নিউরাল টিউব ত্রুটি, মেনিনোসিলিওসেল এবং মাইলোমেনজিংসিল। বিশেষত, ওপেন স্পিনা বিফিডা নামেও পরিচিত মেলোমেনিগোগেলিকে সবচেয়ে গুরুতর সাব টাইপ হিসাবে বিবেচনা করা হয়।

শারীরবৃত্তীয় স্তরে এটি দেখা যায় যে মেরুদণ্ডের খালটি এক বা একাধিক মেরুদন্ডের অংশগুলি মাঝখানে বা নীচের অংশে বর্ধিত বা উন্মুক্ত হয়। এইভাবে, মেনিনেজস এবং স্পাইনাল কর্ড পিছনে একটি থলি তৈরি করে r

ফলস্বরূপ, মেলোমেনজিংসেলে আক্রান্ত ব্যক্তিদের উল্লেখযোগ্য স্নায়বিক জড়িত থাকতে পারে যার মধ্যে লক্ষণগুলি অন্তর্ভুক্ত থাকে যেমন: পেশী দুর্বলতা এবং / বা নিম্ন স্তরের পক্ষাঘাত; অন্ত্রের ব্যাধি, খিঁচুনি এবং অর্থোপেডিক ব্যাধি, অন্যদের মধ্যে।

কর্পস ক্যালসিয়ামের এজেনেসিস

কর্পাস ক্যাল্লোসামের এজেনেসিস এক প্রকার জন্মগত স্নায়বিক প্যাথলজি যা সেরিব্রাল হেমিস্ফিয়ারস, কর্পস ক্যালসিয়ামকে সংযুক্ত করে এমন কাঠামোর আংশিক বা সম্পূর্ণ অনুপস্থিতিকে বোঝায়।

এই ধরণের প্যাথলজিটি সাধারণত অন্যান্য চিকিত্সার অবস্থার সাথে যুক্ত থাকে যেমন চিয়ারি বিকৃতি, অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম, ড্যান্ডি-ওয়াকার সিন্ড্রোম, স্কিসেফালি, হোলোপ্রোসেন্টফ্লাই ইত্যাদি conditions

কর্পস ক্যালসিয়ামের এজেনেসিসের ক্লিনিকাল পরিণতিগুলি ক্ষতিগ্রস্থদের মধ্যে উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয়, যদিও কিছু সাধারণ বৈশিষ্ট্যগুলি হ'ল: চাক্ষুষ নিদর্শন, বৌদ্ধিক বিলম্ব, খিঁচুনি বা স্পস্টিটির সম্পর্কের ঘাটতি।

Lissencephaly

লিসেন্সফ্লাই হ'ল একটি জন্মগত ত্রুটি যা মস্তিষ্কের ব্যাধিগুলির গ্রুপের একটি অংশ। এই প্যাথলজিটি সেরিব্রাল কর্টেক্সের সেরিব্রাল কনভোলিউশনের অনুপস্থিতি বা আংশিক বিকাশের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

মস্তিষ্কের পৃষ্ঠের অস্বাভাবিক মসৃণ চেহারা রয়েছে এবং এটি মাইক্রোসেফালি, মুখের পরিবর্তনগুলি, সাইকোমোটার রিটার্ডেশন, পেশী আটকানো, খিঁচুনি ইত্যাদির বিকাশ ঘটাতে পারে can

খিঁচুনি

খিঁচুনি বা খিঁচুনি অস্বাভাবিক নিউরোনাল ক্রিয়াকলাপের ফলস্বরূপ ঘটে, এটি হ'ল অভ্যাসগত ক্রিয়াকলাপ বিরক্তিজনক কারণে বাধাদান বা অস্বাভাবিক আচরণ এবং সংবেদনগুলির সময়সীমা সৃষ্টি করে এবং কখনও কখনও চেতনা হ্রাস করতে পারে, খিঁচুনি এবং মৃগীরোগের কারণে খিঁচুনির লক্ষণগুলি মস্তিষ্কের যে ক্ষেত্রের ক্ষেত্রে ঘটে থাকে এবং যে ব্যক্তি তাদের দ্বারা আক্রান্ত হয় তার উভয় ক্ষেত্রেই তা নির্ভর করে vary

খিঁচুনির কিছু ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্য হ'ল: অস্থায়ী বিভ্রান্তি, অঙ্গগুলির অনিয়ন্ত্রিত কাঁপুনি, চেতনা হ্রাস এবং / বা মৃগী অনুপস্থিতি।

পর্বগুলি, ঝরনা, ডুবে যাওয়া বা ট্রাফিক দুর্ঘটনার ঝুঁকিতে আক্রান্ত ব্যক্তির পক্ষে বিপজ্জনক পরিস্থিতি হওয়ার পাশাপাশি অস্বাভাবিক নিউরোনাল ক্রিয়াকলাপের কারণে মস্তিষ্কের ক্ষতির বিকাশের একটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ।

সেরেবেলার হাইপোপ্লাজিয়া

সেরেবেলার হাইপোপ্লাজিয়া সেরিবেলামের সম্পূর্ণ এবং কার্যকরী বিকাশের অনুপস্থিতির দ্বারা চিহ্নিত একটি নিউরোলজিকাল প্যাথলজি।

সেরিবেলাম আমাদের স্নায়ুতন্ত্রের বৃহত্তম ক্ষেত্রগুলির মধ্যে একটি। যদিও মোটর ফাংশনগুলি traditionতিহ্যগতভাবে এটির জন্য দায়ী করা হয়েছে (মোটর ক্রিয়াকলাপগুলির সমন্বয় এবং সম্পাদন, পেশীর স্বর রক্ষণাবেক্ষণ, ভারসাম্য ইত্যাদি), সাম্প্রতিক দশকে বিভিন্ন জটিল জ্ঞানীয় প্রক্রিয়াগুলিতে এর অংশগ্রহণ তুলে ধরা হয়েছে।

অপটিক নার্ভ হাইপোপ্লাজিয়া

অপটিক নার্ভ হাইপোপ্লাজিয়া হ'ল অপর ধরণের স্নায়বিক ব্যাধি যা অপটিক স্নায়ুর বিকাশকে প্রভাবিত করে। বিশেষত, আক্রান্ত ব্যক্তির লিঙ্গ এবং বয়স গ্রুপের জন্য অপটিক স্নায়ুগুলি প্রত্যাশার চেয়ে ছোট।

এই প্যাথলজি থেকে প্রাপ্ত চিকিত্সা পরিণতিগুলির মধ্যে আমরা হাইলাইট করতে পারি: হ্রাস দৃষ্টি, আংশিক বা সম্পূর্ণ অন্ধত্ব এবং / বা চোখের অস্বাভাবিক চলাচল।

চাক্ষুষ ঝামেলা ছাড়াও, অপটিক নার্ভ হাইপোপ্লাজিয়া প্রায়শই অন্যান্য গৌণিক জটিলতার সাথে যুক্ত থাকে যেমন: জ্ঞানীয় ঘাটতি, মুরসিয়ার সিন্ড্রোম, মোটর এবং ভাষাগত ব্যাঘাত, হরমোন ঘাটতি, অন্যদের মধ্যে।

বৌদ্ধিক ঘাটতি এবং মোটর ব্যাঘাত

কলপোসেফিলিটির ফলস্বরূপ, আক্রান্ত ব্যক্তিরা সাধারণ জ্ঞানীয় পরিপক্কতা বিলম্ব উপস্থাপন করতে পারে, অর্থাত্ তাদের দৃষ্টিভঙ্গি, ভাষাগত, স্মৃতি এবং ব্যবহারিক দক্ষতার বিকাশ তাদের বয়সের এবং শিক্ষাগত স্তরের প্রত্যাশার চেয়ে কম হবে।

অন্যদিকে, মোটর গোলকের সাথে সম্পর্কিত পরিবর্তনগুলির মধ্যে, পেশীগুলির spasms, পেশীগুলির স্বর পরিবর্তন, অন্যান্য লক্ষণগুলির মধ্যেও দেখা দিতে পারে।

কারণসমূহ

কোপসিফালিটি ঘটে যখন ওসিপিটাল অঞ্চলগুলির ঘনত্ব বা মাইলিনেশনের অভাব থাকে।

যদিও এই পরিবর্তনের কারণটি সঠিকভাবে জানা যায় নি, জিনগত রূপান্তর, নিউরোনাল মাইগ্রেশন ডিজঅর্ডার, বিকিরণের সংস্পর্শে এবং / বা বিষাক্ত পদার্থ বা সংক্রমণের গ্রহণ সম্ভাব্য ইটিওলজিক কারণ হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছে colpocephaly।

রোগ নির্ণয়

কোলপোসেফলি হ'ল এক ধরণের মস্তিষ্কের বিকৃতি যা জন্মের আগেই নির্ণয় করা যেতে পারে যদি পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলের অবসিপিটাল শিংগুলির বৃদ্ধি করার অস্তিত্ব প্রদর্শিত হয়।

এই প্যাথোলজিতে ব্যবহৃত ডায়াগনস্টিক কৌশলগুলির মধ্যে কয়েকটি হ'ল: আল্ট্রাসাউন্ড আল্ট্রাসাউন্ড, চৌম্বকীয় অনুরণন, কম্পিউটারাইজড টোমোগ্রাফি, নিউমোয়েেন্সফ্লোগ্রাফি এবং ভেন্ট্রিকুলোগ্রাফি।

কলপোসেফিলির জন্য কি কোনও চিকিত্সা রয়েছে?

কলপোসেফিলির জন্য বর্তমানে কোনও নির্দিষ্ট চিকিত্সা নেই। অতএব, হস্তক্ষেপগুলি এই রোগবিজ্ঞানের প্রভাবগুলির ডিগ্রী এবং গৌণ লক্ষণগুলির উপর নির্ভর করবে।

সাধারণত, হস্তক্ষেপগুলি নিয়ন্ত্রণের কারণে খিঁচুনি নিয়ন্ত্রণ, পেশী ব্যাধি প্রতিরোধ, মোটর ফাংশন পুনর্বাসন, এবং জ্ঞানীয় পুনর্বাসনের লক্ষ্য।

গ্রন্থ-পঁজী

1. বার্তোলোমি, ইএল, কোট্টুরা, জেসি, ব্রিটিস ফ্রেসিয়া, আর।, এবং ডোমঙ্গুয়েজ, ই। (2013)। করপাস ক্যালসোমের অসম্পূর্ণ কলপোসেফিলি এবং আংশিক এজেনেসিস। রেভ নিউরোল, 68-70। এসেনওয়া, সিসি, এবং লিফ, ডিই (2013)। বড়দের মধ্যে কলপোসেফালি BMJ।
2. গ্যারি, এমজে, ডেল ভ্যালি, জিও, ইজকিয়ারডো, এল, এবং কুরেট, এলবি (1992)। Colpocephaly। সোনওয়ার্ল্ড থেকে প্রাপ্ত:
3. ল্যান্ডম্যান, জে।, ওয়েইটস, আর।, ডুলিটস্কি, এফ।, শুপার, এ।, সিরোটা, এল।, অ্যালনি, ডি, এবং অন্যান্য। (1989)। রেডিওলজিকাল কোলপোসেফিলি: একটি জন্মগত ত্রুটি বা আন্তঃসত্ত্বা এবং পেরিনিটাল মস্তিষ্কের ক্ষতির ফলাফল। মস্তিষ্ক ও বিকাশ, 11 (5)।
4. নিগ্রো, এমএ, বিশ্বনু, আর।, এবং মেহের, এল। (1991)। আইডেন্টিকাল টোয়েন্টিতে কলপোসেফালি ly মস্তিষ্ক ও বিকাশ, 13 (3)।
5. NIH. (2016)। সিফালিক ব্যাধি জাতীয় স্নায়বিক ব্যাধি এবং স্ট্রোক ইনস্টিটিউট থেকে প্রাপ্ত।
6. NIH. (2015)। Colpocephaly। জাতীয় স্নায়বিক ব্যাধি এবং স্ট্রোক ইনস্টিটিউট থেকে প্রাপ্ত।
7. পেরেজ-ক্যাস্রিলিন, জেএল, ডিউডাস-লাইটা, এ।, রুইজ-ম্যামব্রিলা, এম।, মার্টন-এস্কুডেরো, জেসি, এবং হেরেরোস-ফার্নান্দেজ, ভি। (2001)। কর্পস ক্যাল্লোজাম, কোলপোসেফালি এবং সিজোফ্রেনিয়া অনুপস্থিত। রেভ নিউরল, 33 (10), 995।
8. কোয়ান্টা হুয়াহুয়া, এমজি (2014)। এনসাইফাল ম্যালফর্মেশনস। রেভ। অ্যাক্ট। ক্লিন মেড, 46। ওয়াক্সম্যান, এসজি (২০১১)। মস্তিষ্কের ভেন্ট্রিকলস এবং ঝিল্লি। এসজি ওয়াক্সম্যানে, নিউরোয়ান্যাটমি (পৃষ্ঠা 149)। মেক্সিকো: ম্যাকগ্রা-হিল।