ক্র্যানোসিনোস্টোসিস: লক্ষণ, কারণ এবং চিকিত্সা - স্নায়ুমনোবিজ্ঞানে - 2025

Craniosynostosis মস্তক যে শিশুর মাথায় জন্ম কারও কারও শরীরের এ উন্নয়ন বা বর্তমান কারণ একটি বিরল সমস্যা। এটি মাথার খুলির বিভিন্ন অংশের প্রথম দিকে ফিউশন সম্পর্কে যাতে এটি সঠিকভাবে বৃদ্ধি করতে না পারে, মস্তিষ্ক এবং খুলি উভয়েরই স্বাভাবিক বিকাশে বাধা দেয়।

নবজাতকের মধ্যে মাথার খুলিটি বেশ কয়েকটি হাড়ের সমন্বয়ে গঠিত যা এখনও যোগ হয় নি, এটি মস্তিষ্কের বিকাশ অব্যাহত রাখার জন্য পর্যাপ্ত জায়গা রয়েছে। আসলে, জীবনের প্রথম তিন মাসের মাথার খুলির হাড় আকারে দ্বিগুণ হয়ে যাবে এবং শেষ পর্যন্ত কিশোর বয়স পর্যন্ত পুরোপুরি ফিউজ হবে না।

বাস্তবে, মাথার খুলির হাড়ের সংশ্লেষের স্তরটি বয়সের সাথে এবং স্টুচারের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হয়; অন্যদের আগে কিছু বন্ধ। নবজাতকের খুলিটি সাতটি হাড়ের সমন্বয়ে গঠিত এবং এগুলি দুটি প্রক্রিয়ার মাধ্যমে বিকাশ লাভ করে: হাড়ের স্থানচ্যুতি এবং হাড়ের পুনর্নির্মাণ।

দেখে মনে হচ্ছে যে খুলিটি একটি একক কম্প্যাক্ট টুকরা নিয়ে গঠিত, তবে আপনি যা ভাবেন তার বিপরীতে, খুলিটি আরও একটি সকার বলের মতো: এটি একটি গোলক তৈরির জন্য একত্রে মাপসই প্লেটে সাজানো কয়েকটি হাড় series

এই প্লেটগুলির মধ্যে হ'ল স্টুচার নামক শক্তিশালী স্থিতিস্থাপক টিস্যু। মস্তিষ্কের বৃদ্ধির সাথে সাথে খুলির বিকাশের নমনীয়তা এগুলি দেয়। এই নমনীয়তাটি শিশুর জন্মের খালের মাধ্যমেও সরবরাহ করতে পারে।

যা ঘটে তা হ'ল যখন খুলির কোনও অঞ্চল যা ক্রমবর্ধমান ফিউজ এবং বন্ধ হয়ে যায় তখন অন্যান্য অঞ্চলগুলি এটির জন্য ক্ষতিপূরণ দেওয়ার চেষ্টা করবে, আরও বিশিষ্ট হয়ে উঠবে এবং মাথার স্বাভাবিক আকার পরিবর্তন করবে।

ক্র্যানোসাইনোস্টোসিস সাহিত্যে সিনোস্টোসিস বা স্টুচারগুলির অকাল বন্ধ হওয়ার মতো উপস্থিত হতে পারে।

ক্র্যানোসাইনোস্টোসিসের প্রকারগুলি

মাথার খুলির অংশগুলি পরিবর্তিত হয় এবং ফলস্বরূপ আকারের উপর নির্ভর করে বিভিন্ন ধরণের ক্র্যানোসাইনোস্টোসিস রয়েছে।

Scaphocephaly

এটি সবচেয়ে সাধারণ ধরণের এবং প্রায়শই পুরুষদের প্রভাবিত করে। এটি স্যাগিটাল সিউনের অকালিক সংমিশ্রণ, যা মাথার খুলির উপরের অংশের মাঝখানে অবস্থিত এবং নরম বিন্দু (যা ফন্টনেলও বলা হয়) থেকে মাথার পিছনে যায়।

এটি একটি দীর্ঘ এবং সংকীর্ণ মাথা আকৃতির ফলাফল। এটি বাড়ার সাথে সাথে মাথার পিছনটি আরও বিশিষ্ট এবং নির্দেশিত হয়ে যায় এবং কপাল প্রসারিত হয়। এই ধরণটি হ'ল সাধারণ মস্তিষ্কের বিকাশের জন্য সবচেয়ে কম সমস্যা এবং এটি নির্ণয় করা তুলনামূলক সহজ।

পূর্ববর্তী প্লাগিওসেফালি

এটি করোনাল সিউচারগুলির মধ্যে একটির প্রাথমিক মিলন নিয়ে গঠিত, যেখানে মস্তিষ্কের কপাল এবং সম্মুখ অংশটি এগিয়ে যায়। এই ধরণের মধ্যে কপাল সমতল হয় এবং চোখের সকেটগুলি উত্থিত হয় এবং opালু হয়।

উপরন্তু, এই প্রস্রাব এবং নাক এছাড়াও এক দিকে পরিণত হয়। একটি লক্ষণ যে শিশুর এই ধরণের ক্র্যানোসাইনোস্টোসিস রয়েছে তা হ'ল ডাবলটি এড়াতে তিনি নিজের মাথাটি একদিকে ঝুঁকবেন।

Trigonocephaly

এটি রূপক সিউনের সংযোগস্থল, যা আক্রান্ত ব্যক্তির কপালের মাঝখানে অবস্থিত এবং নরম বিন্দু বা ফন্টনেল থেকে নাকের শুরুতে যায়।

এটি চোখের সকেটগুলিকে একত্রিত করে এবং চোখ একে অপরের খুব কাছাকাছি হয়। কপাল একটি প্রসারিত ত্রিভুজাকার আকার নেয়।

পোস্টারিওর প্লিজিওসেফালি

এটি সবচেয়ে কম সাধারণ এবং এটি মাথার পিছনে ল্যাম্বয়েড স্টুচারগুলির একটি অকাল বন্ধ হয়ে যাওয়ার ফলস্বরূপ।

এটি মাথার খুলির এই অংশটি সমতল করার ফলে কানের পিছনে হাড়কে হস্তান্তরিত করে (মাস্টয়েড হাড়) প্রোট্রুড হয়ে যায়, যা অন্য কানের চেয়ে এক কানে নিজেকে প্রকাশ করে। এক্ষেত্রে মাথার খুলিও একদিকে ঝুঁকতে পারে।

এগুলি সমস্ত একক সিউনের ইউনিয়নের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ, তবে একাধিক ইউনিয়নও থাকতে পারে।

ডাবল সিউন ক্র্যানোসাইনোস্টোসিস

উদাহরণ স্বরূপ:

- পূর্ববর্তী ব্রাচিসেফালি: একে দ্বিদিকাল বলা হয়, যেহেতু এটি ঘটে যখন দুটি করোনাল sutures, যা কান থেকে কানে যায়, অকালে ফিউজ হয়, কপাল এবং ভ্রু অঞ্চল সমতল উপস্থাপন করে। সাধারণভাবে মাথার খুলি স্বাভাবিকের চেয়েও বিস্তৃত প্রদর্শিত হয়।

- পোস্টেরিয়র ব্র্যাচিসেফালি: খুলিটি আরও প্রশস্ত হয়, তবে দুটি ল্যাম্বয়েড sutures এর মিলনের কারণে (যা আমরা বলেছি, পিছনে রয়েছে)।

- ব্যঙ্গাত্মক এবং রূপক sutures এর Scaphocephaly: মাথা একটি দীর্ঘায়িত এবং সংকীর্ণ চেহারা আছে।

একাধিক সিউন ক্রানিয়োসিনোস্টোসিস

উদাহরণ স্বরূপ:

- টুরিব্র্যাচিসেফালি, দ্বি - বর্ণীয়, ধনী এবং মেটোপিক sutures এর মিলনের কারণে: মাথাটি ইঙ্গিত করা হয়, এবং এটি অ্যাপার্ট সিনড্রোমের বৈশিষ্ট্যযুক্ত।

- মাল্টিসুতুরাস যোগদান করেছেন যা খুলিটিকে একটি "ক্লোভার পাত" আকার দেয় shape

প্রাদুর্ভাব

এই রোগটি বিরল, 1,800 থেকে 3,000 শিশুদের মধ্যে প্রায় 1 টি প্রভাবিত করে। এটি পুরুষদের মধ্যে ৪ টি পুরুষ আক্রান্ত ক্ষেত্রে affected এর মধ্যে বেশি দেখা যায় যদিও ক্র্যানিওসিনোস্টোসিসের ধরণের উপর নির্ভর করে এটি পৃথক বলে মনে হয়।

৮০% থেকে ৯৫% ক্ষেত্রে নন-সিনড্রোমিক ফর্মের সাথে সম্পর্কিত, এটি একটি বিচ্ছিন্ন শর্ত হিসাবে, যদিও অন্যান্য লেখকরা অনুমান করেছেন যে ১৫% থেকে ৪০% রোগী অন্য সিনড্রোমের অংশ হতে পারে।

ক্র্যানোসিনোস্টোসিসের প্রকার সম্পর্কে, এটি মনে হয় যে সবচেয়ে ঘন ঘন সেগিটাল সিউন (40-60% ক্ষেত্রে) জড়িত, তারপরে করোনাল (20-30%) এবং তারপরে রূপক (10% বা কম)। ল্যাম্বডয়েড সিউনের ইউনিয়ন খুব বিরল।

কারণসমূহ

বিভিন্ন সিন্ড্রোম

ক্র্যানোসিনোস্টোসিস সিনড্রোমিক হতে পারে, এটি অন্যান্য বিরল সিন্ড্রোমের সাথে যুক্ত। সিন্ড্রোম হ'ল সংযুক্ত লক্ষণগুলির একটি সিরিজ যা একই কারণ থেকে উদ্ভূত হয় এবং বেশিরভাগ ক্ষেত্রে সাধারণত জেনেটিক হয়।

মাধ্যমিক ক্র্যানোসিনোস্টোসিস

সেকেন্ডারি ক্র্যানোসাইনোস্টোসিস হিসাবে পরিচিত যা ঘটতেও পারে, যা বেশি সাধারণ এবং মস্তিষ্কের বিকাশের ব্যর্থতায় এর উত্সও রয়েছে।

সাধারণত এটি মাইক্রোসেফালি বা ক্রেণিয়াল আকার হ্রাস করে। সুতরাং, এখানে ক্র্যানোসাইনোস্টোসিস মস্তিষ্কের বিকাশের অন্যান্য সমস্যার সাথে একসাথে উপস্থিত হবে যেমন হোলোপ্রোসেনসফ্লাই বা এনসেফ্লোলেসিল।

টেরেটোজেনিক এজেন্ট

এটি টেরোটোজেনিক এজেন্টগুলির কারণেও হতে পারে, এর অর্থ কোনও রাসায়নিক পদার্থ, ঘাটতি পরিস্থিতি বা কোনও ক্ষতিকারক শারীরিক এজেন্ট যা ভ্রূণের পর্যায়ে রূপক পরিবর্তনগুলি তৈরি করে। কিছু উদাহরণ হ'ল অ্যামিনোপট্রিন, ভালপ্রোয়েট, ফ্লুকোনাজোল বা সাইক্লোফোসফামাইড জাতীয় পদার্থ।

অন্যান্য সম্ভাব্য কারণগুলি

- অন্যদিকে, এটি অ-সিনড্রোমিকও হতে পারে; কারণগুলি পরিবর্তনশীল এবং সম্পূর্ণরূপে জ্ঞাত নয়।

এটি জানা যায় যে ক্র্যানোসাইনোস্টোসিস যেমন:

- জরায়ুর ভিতরে বা এর অস্বাভাবিক আকারের ভিতরে সামান্য জায়গা, যা মূলত করোনাল সিনোস্টোসিসের কারণ হয়।

- হাড়ের বিপাককে প্রভাবিত করে এমন ব্যাধিগুলি: হাইপারক্যালসেমিয়া বা রিকেটস।

- এটি কখনও কখনও হেম্যাটোলজিক (রক্ত) ব্যাধিগুলির কারণে হতে পারে, যেমন জন্মগত হিমোলিটিক জন্ডিস, সিকেলের সেল অ্যানিমিয়া বা থ্যালাসেমিয়া।

- কিছু ক্ষেত্রে ক্র্যানোসাইনোস্টোসিস হ'ল আইট্রোজেনিক সমস্যার একটি পরিণতি (এটি কোনও ডাক্তার বা স্বাস্থ্য পেশাদারের ত্রুটির কারণে ঘটে)

লক্ষণ

কিছু ক্ষেত্রে, ক্র্যানোসিনোস্টোসিস জন্মের কয়েক মাস পরেও লক্ষণীয় নাও হতে পারে। বিশেষত, যখন এটি অন্যান্য ক্র্যানিওফেসিয়াল সমস্যার সাথে যুক্ত হয়, এটি জন্ম থেকেই দেখা যায়, তবে যদি এটি হালকা হয় বা অন্য কোনও কারণ থাকে, তবে শিশুটি বড় হওয়ার সাথে সাথে এটি পর্যবেক্ষণ করা হবে।

এছাড়াও, এখানে বর্ণিত কিছু লক্ষণ সাধারণত শৈশবে উপস্থিত হয়।

- মূলটি হ'ল খুলির অনিয়মিত আকার, যা এটি ক্র্যানোসাইনোস্টোসিসের ধরণের দ্বারা নির্ধারিত হয়।

- যেখানে স্টুচার সংযুক্ত রয়েছে সে জায়গার স্পর্শে একটি শক্ত রিজ অনুভূত হতে পারে।

- খুলির নরম অংশ (ফন্টনেল) দৃশ্যমান নয় বা স্বাভাবিক থেকে পৃথক।

- শিশুর মাথা শরীরের অন্যান্য অংশের অনুপাতে বাড়বে বলে মনে হয় না।

- ইন্ট্রাক্রানিয়াল চাপ বৃদ্ধি হতে পারে যা যে কোনও ধরণের ক্র্যানিয়োসিনোস্টোসিসে ঘটতে পারে। এটি স্পষ্টতই মাথার খুলির ত্রুটির কারণে হয়েছে, এবং যত বেশি স্টুচার সংযুক্ত রয়েছে, এই বৃদ্ধি তত বেশি হবে এবং তত মারাত্মক হবে। উদাহরণস্বরূপ, একাধিক sutures এর ধরণে, ইন্ট্রাক্রানিয়াল চাপ বৃদ্ধি প্রায় 60% ক্ষেত্রে ঘটতে পারে, যখন একক সিইনের ক্ষেত্রে শতাংশ 15% এ কমে যায়।

পূর্ববর্তী পয়েন্টের ফলস্বরূপ, নিম্নলিখিত উপসর্গগুলি ক্র্যানিয়োসাইনোস্টোসিসেও দেখা দেবে:

- অবিরাম মাথাব্যথা, প্রধানত সকালে এবং রাতে।

- দৃষ্টি অসুবিধা যেমন ডাবল বা ঝাপসা দেখা।

- কিছুটা বড় বাচ্চাদের মধ্যে, একাডেমিক কর্মক্ষমতা হ্রাস পেয়েছে।

- স্নায়বিক বিকাশ বিলম্বিত।

- ইন্ট্রাক্রানিয়াল চাপের বৃদ্ধি যদি চিকিত্সা না করা হয় তবে বমিভাব, বিরক্তি, ধীরে ধীরে প্রতিক্রিয়া হওয়া, চোখের ফোলাভাব, দৃষ্টি দিয়ে কোনও জিনিস অনুসরণ করতে অসুবিধা, শ্রবণশক্তি এবং শ্বাসকষ্ট দেখা দিতে পারে।

রোগ নির্ণয়

গুরুত্বপূর্ণভাবে, সমস্ত মস্তকযুক্ত বিকৃতি ক্র্যানোসিনোস্টোসিস নয়। উদাহরণস্বরূপ, যদি শিশু দীর্ঘকাল একই অবস্থায় থাকে যেমন পিঠে শুয়ে থাকে তবে মাথা অস্বাভাবিক আকার ধারণ করতে পারে।

যে কোনও ক্ষেত্রে, শিশুর মাথা সঠিকভাবে বিকাশ করছে না বা অনিয়ম হয়েছে তা যদি পর্যবেক্ষণ করা হয় তবে ডাক্তারের পরামর্শ নেওয়া প্রয়োজন। যাইহোক, রোগ নির্ণয়ের পক্ষে যেহেতু বিশেষজ্ঞের মাথার খুলির বৃদ্ধি পরীক্ষা করে এমন সমস্ত বাচ্চাদের জন্য নিয়মিত পেডিয়াট্রিক চেক-আপ করা হয়।

যদি এটি একটি হালকা ফর্ম হয় তবে এটি শিশু সনাক্ত না হওয়া এবং ইন্ট্রাক্রানিয়াল চাপ বৃদ্ধি না হওয়া পর্যন্ত এটি সনাক্ত করা যায় না। সুতরাং, উপরে উল্লিখিত লক্ষণগুলি উপেক্ষা করা উচিত নয়, যা এই ক্ষেত্রে 4 থেকে 8 বছর বয়সের মধ্যে প্রদর্শিত হবে would

রোগ নির্ণয়ের অন্তর্ভুক্ত করা উচিত:

- একটি শারীরিক পরীক্ষা: সংশ্লেষে খালি রয়েছে কিনা তা পরীক্ষা করার জন্য বা মুখের বিকৃতি আছে কিনা তা পর্যবেক্ষণ করতে আক্রান্ত ব্যক্তির মাথা ধড়ফড় করা।

- ইমেজিং স্টাডিজ, যেমন গণিত টোমোগ্রাফি (সিটি), যা আপনাকে যোগ করা স্টুচারগুলি দেখতে দেয়। তাদের চিহ্নিত করা যেতে পারে এবং এটি পর্যবেক্ষণ করতে চলেছে যে যেখানে সিউন হওয়া উচিত সেখানে নেই, অন্যথায় লাইনটি ক্রেস্টে প্রসারিত হয়।

- এক্স - রে: মাথার খুলির সুনির্দিষ্ট পরিমাপ (শেফালোমেট্রির মাধ্যমে) পেতে।

- জেনেটিক পরীক্ষা: যদি সন্দেহ হয় যে এটি কোনও সিনড্রোমের সাথে বংশগত হতে পারে, এটি চিহ্নিত করার লক্ষ্যে কোন সিনড্রোম হবে এবং এটি যত তাড়াতাড়ি সম্ভব চিকিত্সা করা যায়। তাদের সাধারণত রক্ত ​​পরীক্ষা করা প্রয়োজন, যদিও কখনও কখনও ত্বক, গালের অভ্যন্তর থেকে কোষ বা চুলের মতো অন্যান্য টিস্যুগুলির নমুনাগুলিও পরীক্ষা করা যায়।

সংযুক্ত সিন্ড্রোমস

180 টিরও বেশি আলাদা সিন্ড্রোম রয়েছে যা ক্র্যানিয়োসিনোস্টোসিসের কারণ হতে পারে, যদিও এগুলির সবগুলি খুব বিরল। সর্বাধিক স্বতন্ত্র কয়েকটি:

- ক্রাউজোন সিনড্রোম: এটি সর্বাধিক সাধারণ এবং দ্বিপক্ষীয় করোনাল ক্র্যানোসিনোস্টোসিস, মিডফেস অস্বাভাবিকতা এবং প্রসারিত চোখের সাথে সম্পর্কিত। এটি এফজিএফআর 2 জিনে পরিবর্তনের কারণে বলে মনে হয়, যদিও কিছু ক্ষেত্রে স্বতঃস্ফূর্তভাবে উত্থিত হয়।

- অ্যাপার্ট সিন্ড্রোম: এটি দ্বিপাক্ষিক করোনাল ক্র্যানোসাইনোস্টোসিস উপস্থাপন করে, যদিও সিনোস্টোসিসের অন্যান্য রূপগুলি লক্ষ করা যায়। হাতে, কনুই, পোঁদ এবং হাঁটুতে বিকৃতি ছাড়াও মাথার খুলির গোড়ায় ফিউশন রয়েছে। এর উত্স বংশগত এবং বৈশিষ্ট্যযুক্ত মুখের বৈশিষ্ট্যগুলিকে জন্ম দেয়।

- কার্পেন্টার সিন্ড্রোম : এই সিন্ড্রোমটি সাধারণত পোস্টোরিওর প্লিজিওসেফালি বা ল্যাম্বয়েড স্টুচারগুলির সংঘের সাথে সম্পর্কিত, যদিও স্ক্যাফোসেফালিও প্রদর্শিত হয়। এটি অন্যান্য অংশগুলির মধ্যেও সরু অংশে এবং পায়ে আরও একটি অঙ্ক দ্বারা বিভ্রান্তির দ্বারা পৃথক হয়।

- ফেফাইফার্স সিন্ড্রোম: ইউনিকোরোনাল ক্রানিয়োসাইনোস্টোসিস এই অবস্থার মধ্যে সাধারণ, পাশাপাশি মুখের বিকৃতিগুলি, যা শ্রবণ সমস্যা সৃষ্টি করে এবং চূড়াগুলিতে। এটি হাইড্রোসেফালাসের সাথেও যুক্ত।

- সাথের-চোটজেন সিন্ড্রোম: তারা সাধারণত পূর্ববর্তী ক্রেনিয়াল বেসের খুব সীমিত বিকাশ, খুব কম চুলের বৃদ্ধি, মুখের অসামান্যতা এবং বিলম্বিত বিকাশের সাথে একতরফা করোনাল টাইপ ক্রানিয়োসিনোস্টোসিস উপস্থাপন করে। এটি জন্মগত ধরণেরও।

চিকিৎসা

প্রারম্ভিক চিকিত্সা বিকাশের প্রচেষ্টা করা উচিত, কারণ মস্তিস্কের দ্রুত বৃদ্ধি এবং পরিবর্তনের সাথে খাপ খাওয়ানোর জন্য শিশুর খুলির নমনীয়তার দ্বারা অনেকগুলি সমস্যার সমাধান করা যেতে পারে।

এমনকি খুব হালকা ক্ষেত্রেও, কোনও নির্দিষ্ট চিকিত্সার প্রস্তাব দেওয়া হতে পারে না, তবে এটি আশা করা যায় যে আক্রান্ত ব্যক্তির চুল বিকাশ এবং বেড়ে ওঠার ফলে এর নান্দনিক প্রভাবগুলি এত তীব্র হবে না।

যদি কেসগুলি খুব গুরুতর না হয় তবে অ-সার্জিকাল পদ্ধতি ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হচ্ছে। সাধারণত, এই চিকিত্সাগুলি রোগের অগ্রগতি রোধ করবে বা তাদের উন্নতি হবে, তবে এটি এখনও স্বাভাবিক যে সরল শল্য চিকিত্সা দিয়ে সমাধান করা যায় এমন একটি নির্দিষ্ট ডিগ্রী এখনও অবধি রয়েছে।

হেলমেট রুপদান

যদি আমরা এমন পরিস্থিতিতে পড়ে থাকি যে মাথার খুলিতে অন্যান্য বিকাশ যেমন পজিশনাল প্লিজিওসেফিলি, বা দীর্ঘ সময় একই অবস্থানে থাকার কারণে মাথার চ্যাপ্টা পাশ, জরায়ু থেকে চাপ বা প্রসবের জটিলতার কারণে আমরা করতে পারি শিশুর জন্য কাস্টম শেপিং হেলমেট দিয়ে স্বাভাবিক মাথার আকারটি ফিরে পান।

repositioning

আরেকটি বিকল্প হ'ল পুনঃস্থাপন, যা 80% ক্ষেত্রে কার্যকর ছিল। এটি বাচ্চাকে অকার্যকর পাশে রাখা এবং ঘাড়ের মাংসপেশিগুলি তাকে তার পেটে চেপে চেপে রেখে কাজ করে। যদি শিশুটি 3 বা 4 মাসের কম বয়সী হয় তবে এই কৌশলটি কার্যকর।

সার্জিকাল হস্তক্ষেপ

ক্র্যানোফেসিয়াল সার্জন এবং নিউরোসার্জন দ্বারা পরিচালিত অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপটি ল্যাম্বয়েড বা করোনাল ক্র্যানোসিনোস্টোসিসের মতো মারাত্মক ক্র্যানোফেসিয়াল সমস্যার ক্ষেত্রে বা ইন্ট্রাক্রানিয়াল চাপে বাড়তে থাকলে ইঙ্গিত দেওয়া হয়।

বেশিরভাগ ক্র্যানিওফেসিয়াল হতাশার জন্য বিশেষত একটি বড় সিন্ড্রোমের সাথে জড়িতদের জন্য সার্জারি পছন্দের চিকিত্সা।

অস্ত্রোপচারের লক্ষ্য হ'ল খুলি মস্তিষ্কের উপর যে চাপ চাপছে তা হ্রাস করা এবং মস্তিষ্কের বৃদ্ধির জন্য পর্যাপ্ত জায়গা সরবরাহ করার পাশাপাশি শারীরিক উপস্থিতি উন্নত করা।

অস্ত্রোপচারের পরে, আপনার বড় হওয়ার সাথে সাথে ক্র্যানোসাইনোস্টোসিস বিকাশ করতে যদি আপনার পরে দ্বিতীয় হস্তক্ষেপের প্রয়োজন হয়। তাদের মুখের বিকৃতি থাকলে একই ঘটে The

এন্ডোস্কোপিক সার্জারি

আর এক ধরণের অস্ত্রোপচার হ'ল এন্ডোস্কোপিক, যা আক্রমণাত্মক অনেক কম; যেহেতু এটিতে স্ক্যাল্পের ছোট ছোট ছেদগুলির মাধ্যমে একটি আলোকিত টিউব (এন্ডোস্কোপ) প্রবর্তন জড়িত, পরে এটি খোলার জন্য ফিউজড সিউনের সঠিক অবস্থানটি সনাক্ত করতে। এই ধরণের অস্ত্রোপচারটি এক ঘণ্টারও কম সময়ে করা যেতে পারে, ফোলা ততটা গুরুতর হয় না, রক্ত ​​ক্ষয় কম হয় এবং পুনরুদ্ধারও দ্রুত হয়।

অন্যান্য অন্তর্নিহিত সিন্ড্রোমের ক্ষেত্রে, মাথার খুলির বিকাশের পর্যায়ক্রমিক পর্যবেক্ষণ বর্ধমান আন্তঃস্রাবের চাপের জন্য নিরীক্ষণের প্রয়োজন।

আপনার বাচ্চার যদি অন্তর্নিহিত সিন্ড্রোম থাকে তবে চিকিত্সা শল্য চিকিত্সার পরে নিয়মিত ফলো-আপ সফরের পরামর্শ দিতে পারেন যাতে মাথার বৃদ্ধি পর্যবেক্ষণ করতে পারেন এবং বাড়তি ইন্ট্রাক্রানিয়াল চাপ পরীক্ষা করতে পারেন।

তথ্যসূত্র

1. Craniosynostosis। (ফেব্রুয়ারী 2015)। সিনসিনাটি শিশুদের কাছ থেকে প্রাপ্ত।
2. Craniosynostosis। (মার্চ 11, 2016) এনএইচএস থেকে প্রাপ্ত।
3. রোগ এবং শর্তসমূহ: ক্রানিয়োসিনোস্টোসিস। (30 সেপ্টেম্বর, 2013) মেয়ো ক্লিনিক থেকে প্রাপ্ত।
4. কিমোনিস, ভি।, গোল্ড, জে।, হফম্যান, টিএল, পাঁচাল, জে।, এবং বায়াডজিভ, এসএ (2007)। ক্র্যানোসাইনোস্টোসিসের জেনেটিক্স। পেডিয়াট্রিক নিউরোলজিতে সেমিনারস, 14 (ক্লিনিকাল জেনেটিক্সে অগ্রযাত্রা (দ্বিতীয় খণ্ড)), 150-161।
5. শেঠ, আর। (সেপ্টেম্বর 17, 2015) পেডিয়াট্রিক ক্র্যানোসাইনোস্টোসিস। মেডস্কেপ থেকে প্রাপ্ত।
6. ক্র্যানোসাইনোস্টোসিসের প্রকারগুলি। (SF)। এন্ডোস্কোপিক ক্রানিয়োসিনোস্টোসিস সার্জারি কেন্দ্র থেকে 28 জুন, 2016-এ পুনরুদ্ধার করা হয়েছে।
7. ভিলাররিয়াল রেইনা, জি। (এনডি) Craniosynostosis। এন্ডোভাসকুলার নিউরোসার্জারি থেকে 28 জুন, 2016-এ পুনরুদ্ধার করা হয়েছে।
8. এইচটিএমএল কনভার্টারে নিখরচায় অনলাইন ওয়ার্ড আপনাকে ওয়েবে নথি রূপান্তর করার সময় নোংরা কোড থেকে মুক্তি পেতে সহায়তা করে।