- মায়োসিসে রাখুন
- পূর্ববর্তী উপসাগর (লেপটোটিন থেকে ডিপ্লোটেন)
- বৈশিষ্ট্য
- গুরুত্ব
- পুনঃসংযোগের পর্যবেক্ষণ
- তথ্যসূত্র
Diakinesis পঞ্চম ও শেষ subphase বিভাজনে আমি prophase, যা সময় ক্রোমোজম, সর্বোচ্চ এ বিভাজনে চুক্তি সামনে filamentous। ক্রোমোসোমের সংকোচনের ফলে পরবর্তী বিভাগের আন্দোলনের সময় হ্যাপ্লোয়েড কোষ বা গ্যামেটগুলি গঠনের দিকে পরিচালিত করে তাদের আরও বেশি চালিত করা যায়।
ডায়াকিনেসিসের শেষে, পারমাণবিক স্পিন্ডেল গঠিত হয় যার ক্রোমোজোমগুলির কাইনিটোচোরগুলির সাথে সংযুক্তি মাইক্রোটুবুলসের মাধ্যমে সেগুলি কোষের খুঁটির দিকে টান দেয়। এই ঘটনাটি ডায়াকিনেসিস শব্দটি অনুপ্রাণিত করেছিল, গ্রীক শব্দ থেকে উদ্ভূত যার অর্থ বিপরীত দিকের গতিবিধি।
সূত্র: pixabay.com
মায়োসিসে রাখুন
মায়োসিসের কাজটি হ'ল একটি ডিপ্লোড সেল থেকে চারটি হ্যাপলয়েড কোষ তৈরি করা। এটি করার জন্য, মায়োসিসে ক্রোমোজোমগুলি শ্রেণীবদ্ধ করে বিতরণ করতে হবে যাতে তাদের সংখ্যা অর্ধেক কমে যায়।
মায়োসিস দুটি স্তরের সমন্বয়যুক্ত, মিয়োসিস I এবং II নামে পরিচিত, প্রতিটি পাঁচটি ধাপে বিভক্ত, যাকে বলে প্রোফেস, প্রম্যাটফেজ, মেটাফেজ, অ্যানাফেজ এবং টেলোফেজ। মায়োসিস I এবং II এর বেনামে পর্যায়গুলি "I" বা "II" যুক্ত করে আলাদা করা হয়।
মায়োসিস আইতে, মূল কোষ দুটিতে বিভক্ত হয়। মায়োসিস II এ একটি নতুন বিভাগ চারটি গেমেট তৈরি করে।
এক জোড়া অ্যালিলের স্তরে দেখা যায়, আসল কক্ষে এ, এ থাকে। মায়োসিসের আগে, ডিএনএ প্রতিলিপি এই কোষটিতে এ, এ থাকে; ক, ক। মায়োসিস আমি এ, এ এবং অন্য একটি, ক এর সাথে একটি কোষ উত্পাদন করে। মায়োসিস II উভয় কোষকে এ, এ, এ, এ এর সাথে গ্যামেটে বিভক্ত করে।
মায়োসিস প্রফেস I হ'ল মায়োসিসের দীর্ঘতম এবং সবচেয়ে জটিল ধাপ। এটি পাঁচটি উপসর্গ নিয়ে গঠিত: লেপোটোটিন, জাইগোটিন, পাচাইটিন, ডিপ্লোটেন এবং ডায়াকিনেসিস।
এই প্রক্রিয়া চলাকালীন, ক্রোমোজোমগুলি ঘনীভবন (চুক্তি), হোমোলাসাস ক্রোমোজোমগুলি একে অপরকে (সিনাপেস) চিনে এবং এলোমেলোভাবে বিভাগগুলি (ক্রসওভার) বিনিময় করে। পারমাণবিক ঝিল্লি বিচ্ছিন্ন হয়ে যায়। পারমাণবিক স্পিন্ডল প্রদর্শিত হয়।
পূর্ববর্তী উপসাগর (লেপটোটিন থেকে ডিপ্লোটেন)
লেপোটোটিনের সময়, ক্রোমোজোমগুলি যা কোষের বৃদ্ধি এবং জিনের প্রকাশের পূর্ববর্তী সময়কালে প্রতিলিপি তৈরি করেছিল এবং একটি বিচ্ছুরিত অবস্থায় ছিল, ঘনীভূত হতে শুরু করে, একটি হালকা মাইক্রোস্কোপের নীচে দৃশ্যমান হয়।
জাইগোটিন চলাকালীন হোমোলোসাস ক্রোমোজোমগুলি লাইন করা শুরু করে। সিনাপ্স সংযোজন ক্রোমোসোমগুলির মধ্যে একটি সিন্ড্যাপোনামাল জটিল নামে একটি প্রোটিন কাঠামো গঠনের সাথে সংঘটিত হয়
প্যাচাইটিন চলাকালীন, সমজাতীয় ক্রোমোজোমগুলি সম্পূর্ণরূপে সারি সরে যায়, দ্বিপদার্থ বা টেট্র্যাড গঠন করে, যার প্রতিটিতে দুটি বোনের ক্রোমাটিড বা মোনাড রয়েছে। এই উপ-পর্যায়ে এই জোড়াগুলির প্রত্যেকের মধ্যে ক্রসওভার হয়। ক্রস করা ক্রোমাটিডগুলির যোগাযোগ পয়েন্টগুলিকে ছায়াসাম বলা হয়।
ডিপ্লোটেনের সময় ক্রোমোজোমগুলি সংক্ষিপ্ত এবং ঘন হতে থাকে। সিনাপটোনমাল জটিল প্রায় সম্পূর্ণ অদৃশ্য হয়ে যায়। হোমোলজাস ক্রোমোজোমগুলি কেবল ছায়াসমাটাতে যোগদান না করা অবধি একে অপরকে বিতাড়ন শুরু করে।
ডিপ্লোটেন দীর্ঘ 40 বছর পর্যন্ত মহিলাদের মধ্যে স্থায়ী হতে পারে। ভ্রূণের বিকাশের সপ্তম মাসের মধ্যে মানুষের ডিম্বাশয়ে মায়োসিস ডিপ্লোটিনে থেমে যায়, ডায়াকিনিসিস এবং মায়োসিস II তে অগ্রসর হয়, ডিম্বাশয়ের নিষেকের সমাপ্তি ঘটে।
বৈশিষ্ট্য
ডায়াকিনেসিসে ক্রোমোজোমগুলি তাদের সর্বাধিক সংকোচনে পৌঁছে। পারমাণবিক বা মায়োটিক, স্পিন্ডল গঠন হতে শুরু করে। দ্বিওয়ালারা পরমাণু ব্যবহারের দ্বারা পরিচালিত ঘর নিরক্ষীয় অঞ্চলে অভিবাসনের শুরু করে (এই স্থানান্তর প্রথম মেটাফেজের সময় শেষ হয়েছে)।
মায়োসিসের কোর্সে প্রথমবারের মতো প্রতিটি দ্বিখণ্ডকের চারটি ক্রোমাটিড লক্ষ্য করা যায়। ক্রসওভার সাইটগুলি ওভারল্যাপ করে, ছায়াময়গুলি পরিষ্কারভাবে দৃশ্যমান করে তোলে। সিনাপটোনমাল জটিল সম্পূর্ণরূপে অদৃশ্য হয়ে যায়। নিউক্লিওলিও অদৃশ্য হয়ে যায়। পারমাণবিক ঝিল্লিটি ভেঙে পড়ে এবং ভেসিক্যালগুলিতে পরিণত হয়।
ডিপ্লোটেন থেকে ডায়াকিনিসিসে রূপান্তরের সময় ক্রোমোজোমগুলির ঘনত্বকে কনডেনসিন II নামক একটি বিশেষ জটিল প্রোটিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত করা হয়। ডায়াকিনিসিসে প্রতিলিপি শেষ হয় এবং মেটাফেসে স্থানান্তর শুরু হয়।
গুরুত্ব
ডায়াকিনিসিসে পরিলক্ষিত ছায়ামসের সংখ্যা জীবের জিনোমের মোট দৈর্ঘ্যের একটি সাইটোলজিকাল অনুমান তৈরি করার অনুমতি দেয়।
ডায়াকিনেসিস ক্রোমোজোম গণনা সম্পাদনের জন্য একটি আদর্শ পর্যায়। দ্বি-দ্বিপদার্থগুলির মধ্যে চরম ঘনীভবন এবং বিকর্ষণ একটি ভাল সংজ্ঞা এবং এর আলাদাকরণের অনুমতি দেয়।
ডায়াকিনেসিসের সময় পারমাণবিক স্পিন্ডাল ক্রোমোজোমের সাথে পুরোপুরি সংযুক্ত থাকে না। এটি তাদের পর্যবেক্ষণের অনুমতি দিয়ে তাদের ভালভাবে পৃথক হতে দেয়।
প্রচলিত সাইটোজেনেটিক কৌশল দ্বারা ডায়াকিনিসিস কোষগুলিতে পুনরায় সংযোগ ইভেন্টগুলি (ক্রসওভারগুলি) লক্ষ্য করা যায়।
ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত পুরুষদের মধ্যে, প্যাচাইটিনের বেশিরভাগ কোষে অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 21 উপস্থিতি সনাক্ত করা যায়নি কারণ এটি যৌন ভিজিকেলে লুকিয়ে থাকে।
এই কাঠামোগত জটিলতা পৃথক ক্রোমোজোম সনাক্তকরণকে কঠিন করে তোলে। বিপরীতে, এই ক্রোমোসোমটি ডায়াকিনেসিসে বিস্তৃত কোষে সহজেই কল্পনা করা যায়।
ক্রাইমোজোম ২১ এবং প্যাচাইটিনের সময় এক্সওয়াই কমপ্লেক্সের মধ্যে সম্পর্কটি ডাউন সিনড্রোমে শুক্রাণুজনিত ব্যর্থতার কারণ হতে পারে, যেমনটি হাইব্রিড প্রাণীর ক্ষেত্রে সাধারণত দেখা গেছে, একটি অতিরিক্ত ক্রোমোসোমের সংশ্লেষ এই জটিলটি সহ এটি পুরুষ নির্জনতা উত্পাদন করে।
পুনঃসংযোগের পর্যবেক্ষণ
ডায়াকিনেসিসের সময় ছায়ামস পর্যবেক্ষণ পৃথক ক্রোমোসোমে পুনঃসংশোধনের সংখ্যা এবং অবস্থানের সরাসরি পরীক্ষা করার অনুমতি দেয়।
এটির জন্য ধন্যবাদ, এটি জানা যায়, উদাহরণস্বরূপ, একটি ক্রসওভার একই অঞ্চলে দ্বিতীয় ক্রসওভারকে বাধা দিতে পারে (ছায়াম্যাটিক হস্তক্ষেপ), বা পুরুষদের তুলনায় মেয়েদের বেশি ছায়াসম থাকে।
তবে এই কৌশলটির কিছু সীমাবদ্ধতা রয়েছে:
1) ডায়াকিনেসিস খুব স্বল্পস্থায়ী, তাই উপযুক্ত কোষগুলি খুঁজে পাওয়া কঠিন হতে পারে। এই কারণে, যদি গবেষণার ধরণটি এটির অনুমতি দেয় তবে পাচাইটিনের সময় প্রাপ্ত কোষগুলি ব্যবহার করা ভাল। এটি দীর্ঘতর সময়ের একটি উপ-পর্ব।
২) ডায়াকাইনেসিসে কোষ প্রাপ্তির জন্য ওসাইটিস (স্ত্রীলিঙ্গ) নিষ্কাশন, বা টেস্টিকুলার বায়োপসি (পুরুষ) এর কার্যকারিতা প্রয়োজন। এটি মানব অধ্যয়নের ক্ষেত্রে একটি গুরুতর অসুবিধা উপস্থাপন করে।
৩) তাদের উচ্চ ঘনত্বের কারণে ডায়াকিনিসিসে কোষগুলির ক্রোমোজোমগুলি জি, সি, বা কিউ ব্যান্ডিংয়ের মতো স্টেনিং পদ্ধতিগুলির জন্য অনুকূল নয় This এই সমস্যাটি অন্যান্য আকারের বিবরণগুলি পর্যবেক্ষণ করাও কঠিন করে তোলে যা ক্রোমোজোমগুলিতে আরও স্পষ্ট। সংকুচিত।
তথ্যসূত্র
- অ্যাঞ্জেল, আরআর 1995. মায়োসিস আই হিউম্যান ওসসাইটে। Cytogenet। সেল জিনেট 69, 266-272।
- ব্রোকার, আরজে 2015. জেনেটিক্স: বিশ্লেষণ এবং নীতিগুলি। ম্যাকগ্রা-হিল, নিউ ইয়র্ক।
- ক্লেমনস, এএম ব্রোকওয়ে, এইচএম, ইয়িন, ওয়াই, কাসিনাথন, বি।, বাটারফিল্ড, ওয়াইএস, জোন্স, এসজেএম কোলাইস্কোভো, এমপি, স্মোলিকোভ, এস 2013. আকিরিন মায়োটিক প্রোফেস আইতে ডায়াকিনিসিস বাইভ্যালেন্ট স্ট্রাকচার এবং সিনাপটোনমল জটিল বিচ্ছিন্নতার জন্য প্রয়োজন। এমবিসি, 24, 1053-1057।
- ক্রোলে, পিএইচ, গুলতি, ডি কে, হেডেন, টিএল, লোপেজ, পি। ডায়ার, আর। 1979। প্রকৃতি, 280, 417-419।
- ফ্রেডম্যান, সিআর, ওয়াং, এইচ.এফ. 2012. মায়োসিসের পরিমাণ নির্ধারণ: প্রফেস 1 পদার্থ এবং মেটাফেজ I. পৃষ্ঠা 303–320 এর বর্ণনা এবং ভবিষ্যদ্বাণী করতে ফ্র্যাক্টাল ডাইমেনশন, ডি এফ ব্যবহার, স্বন, এ। মায়োসিস - আণবিক প্রক্রিয়া এবং সাইটোজেনেটিক বৈচিত্র্য। ইনটেক, রিজেকা, ক্রোয়েশিয়া।
- হার্টওয়েল, এলএইচ, গোল্ডবার্গ, এমএল, ফিশার, জেএ, হুড, এল। 2015. জিনতত্ত্ব: জিন থেকে জিনোম পর্যন্ত। ম্যাকগ্রা-হিল, নিউ ইয়র্ক।
- হুল্টন, এম। 1974. সাধারণ মানব পুরুষের মধ্যে ডায়াকিনিসিসে ছায়াসমা বিতরণ। হেরেডিটাস 76, 55-78।
- জোহানিসন, আর।, গ্রপ, এ, উইঙ্কিং, এইচ। প্রজনন প্যাথলজি এবং মায়োটিক অধ্যয়ন। মানব জেনেটিক্স, 63, 132-138।
- লিন, এ।, অ্যাশলে, টি।, হ্যাসল্ড, টি। 2004. মানব মায়োটিক পুনঃসংযোগের মধ্যে পার্থক্য। জিনোমিক্স এবং হিউম্যান জেনেটিক্সের বার্ষিক পর্যালোচনা, 5, 317–349।
- শুল্জ-শেফার, জে। 1980. সাইটোজেনটিক্স - উদ্ভিদ, প্রাণী, মানুষ। স্প্রিঞ্জার-ভার্লাগ, নিউ ইয়র্ক।
- স্নুস্টাড, ডিপি, সিমন্স, এমজে 2012. জিনেটিক্সের নীতিমালা। উইলি, নিউ ইয়র্ক