জমাট বাঁধা ক্যাসকেড ধারাবাহিক এনজাইমের ক্লোজিং এবং শিরাগুলোর দেয়ালে উত্পাদিত ক্ষত নিরাময় প্রক্রিয়ার মধ্যে interspersed প্রতিক্রিয়ার একটি সেট। তারা রক্তের উল্লেখযোগ্য ক্ষতি করতে পারে যা শরীরের অখণ্ডতা নিয়ে আপত্তি করে।
ভাস্কুলার ক্ষতগুলির স্থিরতা এবং রক্তপাতের গ্রেপ্তার একটি বিশ্ব প্রক্রিয়াতে সংহত হয় যা হেমোস্টেসিস নামে পরিচিত। এটি একটি প্লেটলেট প্লাগ বা "সাদা থ্রোম্বাস" উত্পাদনের লক্ষ্যে প্রতিক্রিয়াগুলির একটি সেট দিয়ে শুরু হয় যা দ্রুত ক্ষতটি coversেকে দেয় এবং রক্তের প্রবাহকে বাধা দেয়।
ভিভো জমাট বাঁধা ক্যাসকেডে (উত্স: উইকিমিডিয়া কমন্স হয়ে ডাঃ গ্রাহাম দাড়ি)
এই প্রাথমিক প্রক্রিয়াটিকে প্রাথমিক হেমোস্টেসিস বলা হয়, তবে প্লাগের সামঞ্জস্যতা এবং স্থায়িত্ব যা প্রায় অবিলম্বে গঠন করে ফাইব্রিন ডিপোজিট এবং একটি "রেড থ্রোম্বাস" উত্পাদনের মাধ্যমে উন্নত করা উচিত, যা জমাট ক্যাসকেড থেকে অবিকল আসে, যা আসে তারপরে তথাকথিত গৌণ হেমোস্টেসিস গঠন করতে।
জমাট প্রক্রিয়াটি নিষ্ক্রিয় আকারে থাকা এনজাইমেটিক কারণগুলির ক্রমিক ক্রিয়াকলাপের ধারাবাহিক পর্যায়ে সিরিজ হয়। প্রাথমিক পদক্ষেপে, একটি ফ্যাক্টর সক্রিয় হয় যা পরবর্তীতে, অন্যান্য উপাদানগুলির সাথে, অন্য ফ্যাক্টরের জন্য একটি ক্রিয়াশীল জটিল হয়ে ওঠে।
জমাটবদ্ধ কারণ
জমাট বাঁধার কারণগুলিকে এমন পদার্থ বলা হয় যা বেশিরভাগ অংশে রক্তের প্লাজমাতে উপস্থিত থাকে বা প্রক্রিয়া চলাকালীন তাদের উপস্থিতি তৈরি করে এবং এর কোনও পর্যায়ে অংশ নেয়। এগুলি সাধারণত তাদের নিষ্ক্রিয় আকারে এনজাইম হয়।
কারণগুলিকে তাদের যথাযথ নাম দেওয়া হয়, যা প্রায়শই তারা ক্যাসকেডে সম্পাদিত ফাংশনের সাথে সম্পর্কিত হয় তবে তাদের নিষ্ক্রিয় আকারেও নামকরণ করা হয়, জেনেরিক নাম "ফ্যাক্টর" এর পরে একটি রোমান অঙ্ক রয়েছে যা এটি সনাক্ত করে এবং এটি যেতে পারে প্রথম থেকে দ্বাদশ পর্যন্ত (সক্রিয় উপাদানগুলির ক্ষেত্রে আইএ থেকে দ্বাদশ)
প্রথম চারটি কারণ তাদের "রোমান" নামকরণের চেয়ে তাদের "যথাযথ" নাম দ্বারা বেশি নামকরণ করেছে। সুতরাং, প্রথম উপাদানটি ফাইব্রিনোজেন, দ্বিতীয়টি প্রোথ্রোমবিন, তৃতীয় থ্রোম্বোপ্লাস্টিন বা টিস্যু ফ্যাক্টর এবং চতুর্থটি আয়নিক ক্যালসিয়াম।
বাকী উপাদানগুলি তাদের রোমান অঙ্কগুলি দ্বারা আরও ভালভাবে পরিচিত (ভি, ষষ্ঠের অস্তিত্ব নেই, ষষ্ঠ, অষ্টম, দশম, এক্স, একাদশ, দ্বাদশ এবং দ্বাদশ)। উল্লিখিত ব্যক্তিদের পাশাপাশি, আমাদের উচ্চ আণবিক ওজন কিনিনোজেন (এইচএমডাব্লু), প্র্যাকালিক্রাইন, কলিক্রেইন এবং প্লেটলেট ফসফোলিপিডস অন্তর্ভুক্ত করা উচিত, কারণগুলির জন্য কোনও "রোমান" সনাক্তকরণ নেই।
জমাট বাঁধা পর্যায়
জমে থাকা ক্যাসকেডটি ধারাবাহিকভাবে তিনটি ধাপে সম্পন্ন হয় যার মধ্যে রয়েছে: অ্যাক্টিভেশন পর্ব, জমাট পর্ব এবং জমাট বাঁধানো।
অ্যাক্টিভেশন পর্ব
এর মধ্যে একটি পদক্ষেপের একটি সেট অন্তর্ভুক্ত রয়েছে যা প্রোথ্রোমবিন অ্যাক্টিভেশন কমপ্লেক্স (জা, ভ, সিএ ++ এবং ফসফোলিপিডস) গঠনের সাথে শেষ হয়। এক্স ফ্যাক্টর এক্সকে অ্যাক্টিভেটেড ফ্যাক্টর এক্সে রূপান্তর করা (জা, প্রোটোলম্বিন এনজাইম যা প্রোথ্রোবিনকে থ্রোবিনে রূপান্তরিত করে) এখানে গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ।
ফ্যাক্টর এক্স অ্যাক্টিভেশন দুটি ভিন্ন উপায়ে ঘটতে পারে: একটি বাহ্যিক রুট এবং অন্যটি অভ্যন্তরীণ রুট নামে পরিচিত, রক্ত রক্তনালী ছেড়ে দেয় এবং বহির্মুখী টিস্যুর সংস্পর্শে আসে বা রক্ত ছাড়া পাত্রের মধ্যে প্রক্রিয়া সক্রিয় হয় কিনা তার উপর নির্ভর করে এটার থেকে বের হও.
বাহ্যিক পথ বা বহির্মুখী অ্যাক্টিভেশন সিস্টেমের মধ্যে রক্ত রক্তনালী ছেড়ে দেয় এবং টিস্যুর সংস্পর্শে আসে যার আহত কোষ থ্রোম্বোপ্লাস্টিন বা টিস্যু ফ্যাক্টর (এফটি বা তৃতীয়) প্রকাশ করে যা সপ্তম ফ্যাক্টারে যোগদান করলে এটি সক্রিয় করে এবং এর সাথে একত্রে গঠিত হয়, Ca ++ এবং টিস্যু বা প্লেটলেট ফসফোলিপিডস, একটি ফ্যাক্টর এক্স অ্যাক্টিভেশন জটিল।
অভ্যন্তরীণ পথ বা অভ্যন্তরীণ ব্যবস্থায়, যখন দ্বাদশটি ফ্যাক্টরটি ভাস্কুলার প্রাচীরের কোলাজেন বা গ্লাসের মতো নেতিবাচকভাবে চার্জ করা পৃষ্ঠগুলিকে যোগাযোগ করে, যদি এটি কোনও টেস্ট টিউবে রক্ত থাকে, তবে এটি সক্রিয় হয় এবং ফ্যাক্টর দ্বাদশ হয়ে যায়, যার জন্য কলিক্রেইন এবং এইচএমডাব্লু কিনিনোজেন সহযোগিতা করে।
জমাট বাঁধার প্রক্রিয়াটির বহিরাগত এবং অন্তর্নিহিত পথ (উত্স: উইকিমিডিয়া কমন্স হয়ে ডাঃ গ্রাহাম দাড়ি)
ফ্যাক্টর দ্বাদশ প্রোটোলিটিকલીভাবে ফ্যাক্টর ইলেভেনকে সক্রিয় করে যা ফ্যাক্টর এক্সআইএ পরিণত হয় এবং ফলস্বরূপ ফ্যাক্টর আইএক্স সক্রিয় করে। VIXIA, Ca ++ এবং প্লেটলেট ফসফোলিপিডসের সাথে ফ্যাক্টর আইএক্সএ একত্রিত করে একটি এক্স অ্যাক্টিভেশন জটিল।
এটি স্পষ্ট যে উভয় অ্যাক্টিভেশন পাথের শেষ ফলাফল একটি জটিল গঠন যা প্রতিটি ক্ষেত্রে পৃথক হলেও (বাহ্যিক পথের জন্য এফটি, অষ্টম, সিএ ++ এবং ফসফোলিপিড এবং আইএক্সা, অষ্টম, সিএ ++ এবং ফসফোলিপিডগুলি অভ্যন্তরীণ পথের জন্য) পূরণ করে ফ্যাক্টর এক্সকে ফ্যাক্টর এক্সে রূপান্তর করার একই ফাংশনটি সক্রিয় করা হয়েছে।
অ্যাক্টিভেশন পর্বটি এইভাবে জটিল জা, ভ, সিএ ++ এবং ফসফোলিপিডের সংমিশ্রণের সাথে সমাপ্ত হয়, যা প্রোথ্রোমবিন অ্যাক্টিভেটর কমপ্লেক্স হিসাবে পরিচিত।
জমাট পর্ব
এটি শুরু হয় যখন প্রোথ্রোমবিন অ্যাক্টিভেটর কমপ্লেক্স প্রোথ্রোবিনকে থ্রোবিনে রূপান্তর করে, এমন একটি প্রোটোলাইটিক এনজাইম যার কাজগুলির মধ্যে প্লাজমা ফাইব্রিনোজেনের পচন এবং ফাইব্রিন মনোমেরর মুক্তি যা পরে বলেছিল পেপটাইডের পলিমার গঠন করবে।
শুরুতে, ফাইব্রিন পলিমারগুলি অ-কোভ্যালেন্ট ইলেক্ট্রোস্ট্যাটিক বন্ডগুলির সাথে একত্রিত হয়, এবং তারা একটি অস্থিতিশীল এবং ভাল সংহত না নেটওয়ার্ক গঠন করে, তবে থ্রোমবিন উত্পাদিত ফ্যাক্টর দ্বাদশকে সক্রিয় করে এবং এই দ্বাদশটি নেটওয়ার্ক স্থিতিশীল করে কোভ্যালেন্ট বন্ড গঠনের প্রচার করে এবং জমাট একত্রীকরণ।
প্রথমে জমাট তুলনামূলকভাবে ধীরে ধীরে দেখা দেয় তবে থ্রোমবিন উত্পাদিত একটি ইতিবাচক প্রতিক্রিয়া প্রক্রিয়া হিসাবে কাজ করে, ভি, অষ্টম এবং একাদশ কারণের সক্রিয়করণকে ত্বরান্বিত করে, যার সাথে জড়িত না হয়েও অভ্যন্তরীণ পথের ক্যাসকেড দ্রুত এগিয়ে চলেছে। ফ্যাক্টর দ্বাদশ।
এর অর্থ হ'ল এমনকি যখন বহির্মুখী পথটি সক্রিয়করণের মাধ্যমে জমাট বাঁধা ক্যাসকেড শুরু করা হয় তখনও থ্রোমবিন ফ্যাক্টর দ্বাদশটির অনুপস্থিতিতে গুণক একাদশকে সক্রিয় করে আন্তঃব্যবস্থাতে নিয়োগ শুরু করে।
ক্লট প্রত্যাহার পর্ব
জমাটবদ্ধ প্রক্রিয়াটি মূলত প্লেটলেট প্লাগে ঘটে। এছাড়াও, ফাইব্রিনের সাথে আবদ্ধ হওয়া প্লেটলেটগুলি ফাইব্রিন নেটওয়ার্ক গঠনের সময় আটকা পড়ে। প্লেটলেটগুলির একটি সংকোচনের সরঞ্জাম রয়েছে যা সক্রিয় হওয়ার পরে ফাইব্রিন তন্তুগুলির মধ্যে যোগাযোগটি আরও কাছাকাছি এবং ঘনিষ্ঠ করে তোলে।
ক্লট রিট্রাকশন হ'ল "সঙ্কুচিত" প্রক্রিয়ার মতো যা তরলকে বের করে দেয়, তবে সাধারণত রক্তের কোষগুলিকে আটকে রাখে, বিশেষত লোহিত রক্তকণিকা বা লাল রক্তকণিকা নেটওয়ার্কে, থ্রোম্বাসকে এমন একটি রঙ দেয় যা থেকে উদ্ভূত হয় নাম "লাল থ্রোম্বাস"।
বহিষ্কৃত তরলটি আর প্লাজমা নয়, কারণ এতে ফাইব্রিনোজেন এবং প্রক্রিয়া চলাকালীন গ্রাস করা অন্যান্য জমাট উপাদানগুলির অভাব রয়েছে। বরং একে সিরাম বলে।
তথ্যসূত্র
- বাউয়ার সি এবং ওলজোগ বি: ব্লুট: ইিন ফ্ল্যাসিজেস অর্গানসস্টিম, ইন: ফিজিওলজি, 6th ষ্ঠ অ্যাড; আর ক্লিনকে এট (এডিএস)। স্টুটগার্ট, জর্জি থিয়েম ভার্লাগ, ২০১০।
- গণং ডাব্লুএফএফ: সঞ্চালন বডি ফ্লুইডস, ইন: মেডিকেল ফিজিওলজির পর্যালোচনা, 25 তম এড। নিউ ইয়র্ক, ম্যাকগ্রা-হিল শিক্ষা, 2016।
- গায়টন এসি, হল জেই: হেমোস্টেসিস এবং ব্লাড কোগুলেশন, ইন: মেডিকেল ফিজিওলজির পাঠ্যপুস্তক, ১৩ তম এডি, এসি গায়টন, জেই হল (এডিএস)। ফিলাডেলফিয়া, এলসেভিয়ার ইনক।, 2016।
- জেল্কম্যান ডাব্লু: ব্লুট, ইন: ফিজিওলজি ডেস মেনচেন মিট প্যাথোফিজিওলজি, ৩১ তম এডি, আরএফ শ্মিট এট (এডি)। হাইডেলবার্গ, স্প্রিংগার মেডিজিন ভার্লাগ, ২০১০।
- প্ররিস এআর, ওয়েঙ্গার আরএইচ এবং জাকরজিউজিক এ: ব্লুট, ইন: ফিজিওলজি, চতুর্থ এড; পি দেটজেন এট আল (এড)। মাচেন, এলসেভিয়ার জিএমবিএইচ, আরবান অ্যান্ড ফিশার, 2005।