কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়া: কারণ, উপসর্গ এবং চিকিত্সা - স্নায়ুমনোবিজ্ঞানে - 2025

Dysplasia করটিকাল মস্তিষ্ক বল্কল, যা ক্রমবর্ধমান অবাধ্য মৃগীরোগ প্রকার (এক যে চিকিত্সার প্রতিরোধী) সঙ্গে যুক্ত করা হয় উন্নয়নমূলক malformations একটি সেট নিয়ে গঠিত।

জটিল কাঠামোগত অস্বাভাবিকতা থাকা সত্ত্বেও, এই অবস্থার মস্তিষ্কের স্ক্যানগুলিতে প্রতিফলিত দেখা কঠিন। এর কারণ এটির প্রকাশগুলি খুব সূক্ষ্ম হতে পারে, একটি সাধারণ মস্তিষ্কের চিত্র হিসাবে কবুতর হয়ে ওঠে।

চিত্র উত্স: রেডিওলজিস্টিস্টিন.এনএল

কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়া হ'ল একটি খুব অদ্ভুত জন্মগত (জন্মের সময় উপস্থিত) প্যাথলজি যা নিউরনের জন্ম এবং মাইগ্রেশনে সমস্যাগুলির সাথে সম্পর্কিত। এটি মৃগীজনিত খিঁচুনি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যা ফার্মাকোলজিকাল চিকিত্সা এবং স্বতন্ত্র রেডিওলজিকাল চিত্র এবং হিস্টোলজিকাল বৈশিষ্ট্য সত্ত্বেও অব্যাহত থাকে। সুসংবাদটি হ'ল সার্জিক্যাল হস্তক্ষেপের মাধ্যমে এই অবস্থার উন্নতি করা যেতে পারে।

ইতিহাস

ফোকাল কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়ার ধারণাটি টেলর এট আল দ্বারা ১৯ 1971১ সালে উদ্ভূত হয়েছিল, যখন তারা ড্রাগ-প্রতিরোধী মৃগী রোগীদের মস্তিষ্কের অংশগুলি পরীক্ষা করেছিল।

তারা কর্টেক্সের সাইটোর্কিটেকচারের ক্ষতি পর্যবেক্ষণ করেছে যেমন: ডাইসমর্ফিক কোষ (যা সাইটোস্কেলটন পরিবর্তন করেছে), বেলুন বা বেলুন কোষগুলি (তারা খুব ঘন ঝিল্লি থাকার জন্য দাঁড়িয়ে থাকে, অস্বাভাবিকভাবে বড় এবং দুর্বল সংজ্ঞায়িত সীমানা হয়ে থাকে) এবং বিশৃঙ্খলা (কোষ স্তরগুলি অগোছানো) ।

বর্তমানে এটি পরিচিত যে এটি কেবলমাত্র এক ধরণের কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়া, যা সর্বাধিক পরিচিত এবং সর্বাধিক ঘন ঘন, ডিসিএফ টাইপ II বা টাইপ টেলর নামে পরিচিত। যদিও আমরা দেখতে পাব, অন্যান্য বিভিন্ন পরিবর্তনের সাথে আরও প্রকার রয়েছে।

কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়ার বৈশিষ্ট্য

কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়া সুপরিচিত “কর্টিকাল বিকাশের ক্ষতিকারক ক্রিয়াকলাপ” (এমডিসি) এর একটি বিবিধ গোষ্ঠী যা মূলত সেরিব্রাল কর্টেক্সের কাঠামোর পরিবর্তিত বিকাশের জন্য দাঁড়িয়ে রয়েছে।

অন্তঃসত্ত্বা পিরিয়ডে জন্মের আগে মস্তিষ্কের বিকাশ শুরু হয় এবং বিভিন্ন পর্যায়ে যায় যা একে অপরকে ওভারল্যাপ করে। সেরিব্রাল কর্টেক্সের বিকাশের প্রধান পর্যায়গুলি হ'ল কোষের বিস্তার এবং পার্থক্য, স্থানান্তর এবং তাদের সংশ্লিষ্ট অঞ্চলে কোষগুলির সংগঠন এবং মাইলিনেশন।

কর্টিকাল বিকাশে ক্ষত

স্পষ্টতই, এই প্রক্রিয়াগুলিতে যদি কোনও ধরণের পরিবর্তন হয় তবে কর্টিকাল বিকাশ হ'ল ক্ষতিগ্রস্থ হবে এবং এটি বিভিন্ন জ্ঞানীয় এবং আচরণগত ঘাটতিতে প্রতিফলিত হবে।

বিশেষত, কর্টিকাল ডিস্প্ল্যাসিয়াসগুলি ক্ষতগুলির কারণে ঘটে যা প্রসারণ বা নিউরোজেনসিস (নতুন নিউরনের বৃদ্ধি) সময়কালে বা কর্টিকাল সংস্থার পর্যায়ে ঘটে (নিউরনগুলি উপযুক্ত স্থানে স্তরগুলিতে স্থাপন করা হয়)।

এইভাবে, সেরিব্রাল কর্টেক্সের নির্দিষ্ট অঞ্চলে নিউরোনস এবং গ্লিয়াল সেলগুলি পরিবর্তিত হয়; যা নির্দিষ্ট স্নায়বিক ঘাটতি, মৃগীরোগের খিঁচুনি, বিলম্বিত সাইকোমোটর বিকাশ ইত্যাদি হিসাবে নিজেকে প্রকাশ করে

সংক্ষেপে, এই অবস্থার সাধারণ ক্ষতগুলি ছোট, ব্যবহারিকভাবে অদৃশ্য পরিবর্তন থেকে কর্টিকাল সংস্থায় অস্বাভাবিক কোষ, গ্লায়োসিস বা অ্যাক্টোপিক নিউরনের উপস্থিতির সাথে গুরুতর পরিবর্তনের অবধি (যার অর্থ তারা ভুল জায়গায় স্থাপন করেছেন)।

সুতরাং, বৃহত এবং উদ্ভট নিউরন এবং বিদ্বেষপূর্ণ কোষগুলির একটি গ্রুপ পরিলক্ষিত হয় যে সেরিব্রাল কর্টেক্স এবং সাদা পদার্থের গভীর অঞ্চল দখল করে। তবে নিউরোমাইজিং কৌশলগুলির বিভিন্ন অগ্রগতি কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়ার এই অস্বাভাবিকতাগুলি আরও ভালভাবে সনাক্ত করা সম্ভব করে।

লক্ষণ

এই মুহুর্তে আমরা আমাদের নিজেদেরকে জিজ্ঞাসা করব: এই মস্তিষ্কের পরিবর্তনগুলি ব্যক্তির মধ্যে কী ঘটায়? এর পরে, আমি সর্বাধিক সাধারণ লক্ষণগুলি তালিকাবদ্ধ করে প্রশ্নের উত্তর দেওয়ার চেষ্টা করব:

রোগীদের% patients% ক্ষেত্রে প্রতিরোধমূলক মৃগী

সাহিত্যে, কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়া প্রতিনিয়ত মৃগীর সাথে যুক্ত হয়, এর কারণ ধরে ধরে। মৃগী যেকোন ধরণের হতে পারে তবে সাধারণত ওষুধ-প্রতিরোধী (অবাধ্যতা) মৃগীর সাথে জড়িত।

এই কারণে, এই রোগীদের ঘন ঘন খিঁচুনি হয় যা কোনও বয়সে অন্তঃসত্ত্বা পর্যায় থেকে শুরু হয় এবং সারা জীবন স্থায়ী হয়; যদিও এগুলি শৈশবে বেশি দেখা যায়।

মস্তিষ্কের অস্বাভাবিকতাগুলি কোথায় অবস্থিত এবং রোগীর বয়স নির্ভর করে, খিঁচুনিগুলি হতে পারে: সাধারণ আংশিক (কেবল মস্তিষ্কের একটি সংক্ষিপ্ত অংশকেই প্রভাবিত করে), জটিল আংশিক (মস্তিষ্কের উভয় গোলার্ধকে জড়িত করে এবং চেতনা হ্রাস করতে পারে) বা সাধারণীকরণ (কার্যত পুরো মস্তিষ্কের পরিবর্তিত বৈদ্যুতিক ক্রিয়াকলাপ দ্বারা উত্পাদিত খিঁচুনি)

ফোকাল স্নায়বিক ঘাটতি

তারা সেরিব্রাল কারণে আমাদের কার্যকারিতার নির্দিষ্ট কিছু ক্ষেত্রে সমস্যা মনে করে।

এগুলি খুব বৈচিত্র্যময় হতে পারে যেমন: মুখের এক পাশের সংবেদনশীলতা, একটি অঙ্গের গতিবিধি, এক চোখের দর্শন, বক্তব্য প্রকাশে অসুবিধা, সংবেদনশীল নিয়ন্ত্রণ সমস্যা ইত্যাদি

বৌদ্ধিক সমস্যা

এমনকি এটি কখনও কখনও বুদ্ধিমানের নীচের-গড় স্তরের সাথে জড়িত হতে পারে, মনোনিবেশ করতে সমস্যা এবং নতুন জিনিস শিখতে অসুবিধা হয়।

জ্ঞানীয় এবং সাইকোমোটর বিকাশে বিলম্ব

একটি ছোট বাচ্চা কীভাবে বিকাশ করছে তা জানার সর্বোত্তম উপায় হ'ল তার মোটর দক্ষতা পর্যবেক্ষণ করা।

যদি তাদের কিছু নির্দিষ্ট উন্নয়নমূলক চ্যালেঞ্জগুলি স্থানান্তরিত করতে বা অর্জনের ক্ষমতা যেমন খাড়া হয়ে দাঁড়ানো, হাঁটাচলা শুরু করা, চামচ পর্যন্ত পৌঁছাতে সক্ষম হওয়া ইত্যাদি তারা কোনও বিলম্বিত শারীরিক সমস্যা ছাড়াই খুব দেরিতে বা উপস্থিত সমস্যাগুলি উপস্থিত করে এবং পর্যাপ্ত উদ্দীপনা সহ, এটি সম্ভব যে স্নায়বিক কারণও রয়েছে। কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়া আক্রান্ত বাচ্চাদের ক্ষেত্রে এটিই ঘটতে পারে।

মস্তিষ্কের চেহারা সম্পর্কে, কিছু ক্ষেত্রে অস্বাভাবিকতাগুলি পালন করা কঠিন কারণ সেগুলি সেলুলার স্তরে, অণুবীক্ষণিক। অন্য ক্ষেত্রে এটি মস্তিষ্কের স্ক্যানগুলির মাধ্যমে দেখা যায়। কয়েকটি উদাহরণ হ'ল:

Lissencephaly

মস্তিষ্কটি মসৃণ প্রদর্শিত হয়, এটি সাধারণত দেখা যায় এমন কনভলিউশনগুলি উপস্থাপন করে না।

Polymicrogyria

এটি সেরিব্রাল কর্টেক্সে স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি ভাঁজ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, তবে অগভীর খাঁজ দিয়ে।

Paquigiria

স্বাভাবিকের চেয়ে কম কনভোলিউশনগুলি খুব চ্যাপ্টা এবং পুরু।

ডাবল কর্টেক্স সিন্ড্রোম

এটি একটি মারাত্মক অবস্থা যেখানে মাইগ্রেশন সমস্যার কারণে নিউরনগুলি একে অপরের উপর স্তূপিত হয়ে দুটি সেরিব্রাল কর্টিস গঠন করে।

কারণসমূহ

স্নায়ুতন্ত্রের বিকাশ শুরু হওয়ার পরে যখন শিশুটি গর্ভে থাকে তখন। প্রথমদিকে, মস্তিষ্কের কোষগুলি জন্মগ্রহণ করে এবং একত্রে গ্রুপ হয় are

মস্তিষ্কের কোন অংশে এটি কোথায় যাওয়ার জন্য ভ্রমণ করতে হবে তার প্রত্যেকটি নির্দিষ্ট নির্দেশনা বহন করে। অল্প অল্প করে, পরিবাহী পথগুলি উত্থাপিত হয়, যেমন রাস্তাগুলি, যার মাধ্যমে এই কোষগুলি সেরিব্রাল কর্টেক্সের 6 টি বিভিন্ন স্তর তৈরি না হওয়া অবধি সরানো হয়।

তবে এই পুরো প্রক্রিয়াটি অত্যন্ত জটিল এবং এতে অনেকগুলি উপাদান এতে হস্তক্ষেপ করে, যখন এই প্রক্রিয়াগুলির কোনওটি ক্ষতিগ্রস্থ হয়, তখন কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়া দেখা দিতে পারে।

এটি জানা যায় যে, এই অবস্থাটি হওয়ার জন্য, জিনগত কারণ এবং পরিবেশগত বা অর্জিত উভয় উপাদানই উপস্থিত থাকতে হবে। এটি জেনেটিক অস্বাভাবিকতা, প্রসবপূর্ব সংক্রমণ, ইস্কেমিয়া (মস্তিষ্কে রক্ত ​​সরবরাহে সমস্যা) বা বিষাক্ত উপাদানগুলির সংস্পর্শের কারণে ঘটতে পারে।

জিনগত কারণ

এগুলি পুরোপুরি অন্বেষণ করা হয় না এবং আরও গবেষণার প্রয়োজন হলেও এটি জানা যায় যে কর্টিকাল ডিসপ্লাজিয়া আক্রান্ত পরিবারগুলির ক্ষেত্রে জেনেটিক্সের এর সাথে কিছু করার আছে এবং এটি একক জিনগত পরিবর্তনের কারণে নয়।

এমন লেখক রয়েছেন যারা খুঁজে পেয়েছেন যে টিএসসি 1 এবং টিএসসি 2 জিনগুলি এই অবস্থার সাথে সম্পর্কিত হতে পারে যেহেতু তারা "বেলুন" কোষগুলির জন্য দায়ী বলে মনে হয় যা আমরা আগে উল্লেখ করেছি।

Wnt এবং নচ প্রোটিনের সংকেতপথগুলিতেও পরিবর্তন রয়েছে। এগুলি যথাযথ নিউরোনাল মাইগ্রেশনের জন্য দায়ী, এমন কিছু যা কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়ায় প্রতিবন্ধী।

সুতরাং, এই পথগুলির নিয়ন্ত্রণকে প্রভাবিত করে এমন কোনও জিনগত পরিবর্তন এই প্যাথলজির সাথে যুক্ত হতে পারে।

বাইরের

রেডিয়েশন এবং মেথিলাজক্সাইমেথানলকে ডিএনএর ক্ষতি হতে দেখানো হয়েছে যা শেষ পর্যন্ত কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়ার দিকে নিয়ে যায়।

কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়ার ধরণ

কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়া মস্তিষ্কের যে কোনও অংশকে ঘিরে রাখতে পারে, এটি পরিমাণ এবং অবস্থানের ক্ষেত্রে পৃথক হতে পারে; এবং এটি এমনকি ফোকাল বা মাল্টিফোকাল হতে পারে (এটি মস্তিষ্কের বিভিন্ন অঞ্চল দখল করে)।

যখন এটি একটি সম্পূর্ণ গোলার্ধ বা উভয় গোলার্ধের একটি বৃহত অংশ জুড়ে থাকে, তখন এটি জায়ান্ট কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়া (জিসিডি) নামে পরিচিত। যদিও ফোকাল কর্টিকাল ডিসপ্লাজিয়া, কর্টিকাল ডাইজেনেসিস বা আরও সাধারণ কিছু শব্দটি ব্যবহৃত হয় তবে নিউরোনাল মাইগ্রেশনের ব্যাঘাতগুলি সাধারণত ব্যবহৃত হয়।

এই শ্রেণীর কারণ হতে পারে যে ভিন্ন ভিন্ন এবং জটিল কাঠামোগত পরিবর্তনের কারণে অসংখ্য শ্রেণিবিন্যাস প্রস্তাব করা হয়েছে। কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়া সাধারণত ভাগ করা হয়:

কর্টিকাল বিকাশের হালকা ত্রুটি (এমএলডিসি):

এটি ক্ষতিকারক দুর্বল সংজ্ঞাযুক্ত মাইক্রোস্কোপিক হিস্টোলজিকাল পরিবর্তনের একটি গ্রুপকে বোঝায় যা চৌম্বকীয় অনুরণনের মতো মস্তিষ্কের স্ক্যান দ্বারা দৃশ্যমান নয়। এটি "মাইক্রোডিজিনেসিস" নামে প্রদর্শিত হতে পারে এবং এগুলি হ'ল মৃদু। ভিতরে দুটি উপপ্রকার রয়েছে:

- এমএলডিসির ধরণ I: সেখানে অ্যাক্টোপিক নিউরন রয়েছে (এর অর্থ হল যে তারা কর্টেক্সের প্রথম স্তর বা তার কাছাকাছি অবস্থিত, যখন সেখানে না থাকা উচিত)।

- এমএলডিসির ধরণ II: এটি স্তর 1 এর বাইরে মাইক্রোস্কোপিক হেটেরোটোপিয়াস দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা সত্যটি বোঝায় যে সেখানে নিউরনের একটি গ্রুপ রয়েছে যা তাদের সঠিক জায়গায় সরিয়ে নেওয়া শেষ করে নি এবং যেখানে না করা উচিত সেখানে নোঙ্গর দেওয়া হয়েছে।

প্রথম ফোকাল কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়া টাইপ করুন

এটি একটি খুব হালকা ফর্মও, মৃগী রোগের সাথে নিজেকে প্রকাশ করে, শেখার ক্ষেত্রে এবং পরিবর্তনকে পরিবর্তন করে। এটি সাধারণত বড়দের মধ্যে দেখা শুরু হয়।

তবে আপনার কোনও লক্ষণ নাও থাকতে পারে; প্রকৃতপক্ষে, একটি সমীক্ষা রয়েছে যা সূচিত করে যে এই ধরণের ডিসপ্লাসিয়া হ'ল সুস্থ ব্যক্তিদের মধ্যে ১. in% পাওয়া যায়।

এগুলি সাধারণত একটি এমআরআই দ্বারা দেখা যায় না, বা পরিবর্তনগুলি খুব হালকা। এগুলি সাধারণত মস্তিষ্কের অস্থায়ী অঞ্চলে পাওয়া যায় এবং দুটি উপগোষ্ঠীতে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়:

- ডিসিএফ টাইপ আইএ: বিচ্ছিন্নভাবে আর্কিটেকচারে পরিবর্তন।

- ডিসিএফ টাইপ আইবি: আর্কিটেকচারটিও ক্ষতিগ্রস্থ হয়েছে, তবে রয়েছে বিশালাকার কোষও। ডিসমর্ফিক কোষগুলি (সাইটোস্কেলটনের ত্রুটির সাথে) এখানে পরিলক্ষিত হয় না

কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়ার ধরণ II বা টেলর:

এই ক্ষেত্রে, লক্ষণগুলি অল্প বয়সে, শৈশব সম্পর্কে, এবং প্রথম ধরণের চেয়ে মৃগীরোগের খিঁচুনি এবং আক্রান্ত হওয়ার আরও বেশি ফ্রিকোয়েন্সি উপস্থিত হয় addition এছাড়াও, এটি সেই ধরণের যা চিকিত্সা-প্রতিরোধী মৃগীর সাথে সম্পর্কিত।

এটি অস্বাভাবিক কোষগুলির বর্ধনের সাথে সম্পর্কিত, খুব বড়, পরিবর্তিত সাইটোস্কেলটন (ডিসমোরফিক) এর সাথে এবং মস্তিষ্কের বৈদ্যুতিক সংকেতগুলিকে প্রভাবিত করে।

এগুলি সেরিব্রাল কর্টেক্সের সাধারণ স্থাপত্যকে পরিবর্তন করেও ভুল জায়গায় অবস্থিত। এটি ঘটে কারণ তারা নিউরন এবং গ্লিয়াল কোষগুলির সেলুলার পার্থক্য প্রক্রিয়া এবং সেইসাথে তাদের স্থানান্তরিতকরণের প্রক্রিয়াতে একটি পরিবর্তন থেকে উদ্ভূত হয়।

এই বিভাগের মধ্যে আমরা বেলুন কোষ বা "বেলুন কোষ" এর অস্তিত্ব বা না থাকা অনুসারে দুটি উপশ্রেণী নির্ধারণ করতে পারি।

মজার বিষয় হল, যেখানে এই ধরণের কোষগুলি পাওয়া যায় এটি অন্যান্য অন্যান্য বিরক্ত অঞ্চলের তুলনায় মৃগী রোগের সাথে কম জড়িত।

এই ধরণের মস্তিষ্কের স্ক্যানগুলির মাধ্যমে সবচেয়ে ভাল দেখা যায়, তাই এর অস্বাভাবিকতাগুলি আরও সঠিকভাবে সার্জিকভাবে সংশোধন করা যায়।

এই পরিবর্তনগুলি প্রায়শই অস্থায়ী মস্তিষ্কে অবস্থিত।

দ্বৈত প্যাথলজি

মৃগী রোগের সাথে খুব যুক্ত, এটি একই সাথে দুটি প্যাথলজির উপস্থিতি: হিপোকোক্যাম্পল স্ক্লেরোসিস (হিপোক্যাম্পাস এবং অন্যান্য সম্পর্কিত মস্তিষ্কের অঞ্চলে পরিবর্তন) এবং ফোকাল কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়া যা অস্থায়ী অঞ্চলগুলি দখল করে।

চিকিৎসা

কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়ার কোনও সুনির্দিষ্ট চিকিত্সা নেই, বরং হস্তক্ষেপগুলি সবচেয়ে অক্ষম হওয়া লক্ষণগুলির চিকিত্সার উপর মনোনিবেশ করে, যা সাধারণত খিঁচুনি হয়। এর জন্য, অ্যান্টিপাইলেপটিক এবং অ্যান্টিকনভালসেন্ট ড্রাগগুলি প্রথমে ব্যবহার করা হয় এবং আক্রান্ত ব্যক্তির অগ্রগতি লক্ষ্য করা যায়।

অন্যদিকে, এমন কেস রয়েছে যেখানে ওষুধ সত্ত্বেও মৃগী রোগ চলতে থাকে। এটি খুব বিরক্তিকর হয়ে ওঠে, যেহেতু দিনে 30 টি পর্যন্ত মৃগীরোগের খিঁচুনি দেখা দিতে পারে। এই ক্ষেত্রেগুলিতে নিউরোসার্জারি অবলম্বন করার পরামর্শ দেওয়া হয়, যা এই শর্ত হ্রাস করতে খুব ভাল ফলাফল দিচ্ছে।

মস্তিষ্কের অন্যান্য স্বাস্থ্যকর অঞ্চলগুলি থেকে অস্বাভাবিক কোষগুলি অপসারণ বা সংযোগ বিচ্ছিন্ন করতে সার্জিকভাবে হস্তক্ষেপ করা হয়। এটিতে একটি সম্পূর্ণ গোলার্ধ (গোলার্ধ), এর একটি ছোট অংশ বা একাধিক ক্ষুদ্র অঞ্চল অপসারণ অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।

শারীরিক থেরাপিও প্রায়শই বাছাই করা হয়, যা পেশী দুর্বলতাযুক্ত শিশু এবং শিশুদের জন্য খুব সহায়ক হতে পারে।

উন্নয়নমূলক বিলম্বের বিষয়ে, স্কুল কর্মীদের জানাতে পরামর্শ দেওয়া হয় যাতে তারা স্কুলের প্রোগ্রামটি সন্তানের প্রয়োজনের সাথে খাপ খাইয়ে নিতে পারে। সঠিক উদ্দীপনা এবং যত্ন এই বাচ্চাদের একটি সন্তোষজনক জীবনযাপন করতে সাহায্য করতে পারে।

তথ্যসূত্র

1. কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়া। (SF)। উইকিপিডিয়া থেকে September সেপ্টেম্বর, ২০১ on এ পুনরুদ্ধার করা হয়েছে।
2. কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়া। (SF)। জন হপকিন্স মেডিসিন থেকে September সেপ্টেম্বর, ২০১ 2016 এ প্রাপ্ত।
3. শিশুদের মধ্যে কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়া। (ফেব্রুয়ারী 2016)। সিনসিনাটি শিশুদের কাছ থেকে প্রাপ্ত।
4. এসকোবার, এ।, বোলেগা, বি।, ভেগা গামা, জে, এবং ওয়েডেনহিম, কে। (২০০৮)। ফোকাল কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়া এবং মৃগী। নিউরোসায়েন্সের মেক্সিকান জার্নাল, 9 (3), 231-238।
5. গালভেজ এম, মার্সেলো, রোজাস সি, গঞ্জালো, কর্ডোভেজ এম, জর্জি, লাডরান ডি গুয়েভারা, ডেভিড, ক্যাম্পোস পি, ম্যানুয়েল, এবং ল্যাপেজ এস, ইসাবেল। (2009)। ইপিলেপসির কারণ হিসাবে এবং ছায়াছবিতে এটির প্রতিনিধি হিসাবে কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়াস। চিলির রেডিওলজি জার্নাল, 15 (সাপ্লাই 1), 25-38।
6. কাবাত, জে।, এবং ক্রোল, পি। (2012)। ফোকাল কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়া - পর্যালোচনা। পোলিশ জার্নাল অফ রেডিওলজি, 77 (2), 35-43।
7. পাসকুয়াল-কাস্ট্রোভিয়েজো, আই।, হার্নান্দেজ-মোনিও, জে।, গুটিরিজ-মোলিনা, এম।, ভায়াসো, জে।, পাসকুল-পাসকুল, এস।, ভেলাজ্কেজ-ফ্রেগুয়া, আর।, এবং… কুইনস, ডি (2012)। আসল: ফোকাল কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়া। ক্লিনিকো-রেডিওলজিকাল-প্যাথলজিকাল পারস্পরিক সম্পর্ক। স্নায়ুবিজ্ঞান, 27472-480।
8. পেরেজ জিমনেজ, এমএ (2013) ফোকাল কর্টিকাল ডিসপ্লাসিয়াস সহ শিশুদের মধ্যে মৃগী শল্য চিকিত্সা নিউরোলজির জার্নাল, (1), 221।