চারকোট-মেরি রোগ - স্নায়ুমনোবিজ্ঞানে - 2025

রোগ Charcot-marie-দাঁত একটি sensorimotor polyneuropathy, অর্থাত্ একটি মেডিকেল শর্তে যে ক্ষতি বা পেরিফেরাল স্নায়ু (ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ হেলথ, 2014) এর অধঃপতন ঘটে। এটি বংশগত উত্সের সবচেয়ে ঘন ঘন স্নায়বিক প্যাথলজগুলির মধ্যে একটি (ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, ২০১))।

১৮৮86 সালে জিন-মার্টিন চারকোট, পিয়েরে ডি মেরি এবং হাওয়ার্ড হেনরি থুথের তিনজন চিকিত্সকের নামানুসারে এটির নামকরণ করা হয়েছিল (পেশীবহুল ডিসস্ট্রোফি সমিতি, ২০১০)।

এটি একটি ক্লিনিকাল কোর্সের দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যেখানে সংবেদনশীল এবং মোটর উপসর্গগুলি উপস্থিত হয়, এর মধ্যে কয়েকটিতে উপরের এবং নীচের প্রান্তগুলিতে এবং বিশেষত পায়ে বিকৃতি বা পেশী দুর্বলতা অন্তর্ভুক্ত থাকে (ক্লিভল্যান্ড ক্লিনিক, 2016)।

তদতিরিক্ত, এটি একটি জিনগত রোগ যা পেরিফেরাল নার্ভগুলির কার্যকারিতা এবং কাঠামোর সাথে সম্পর্কিত প্রোটিন উত্পাদনের জন্য দায়ী জিনগুলিতে বিভিন্ন রূপান্তরগুলির অস্তিত্বের কারণে ঘটে (ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক,

২০১))।

সাধারণত, চারকোট-মেরি-টুথ রোগের বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণ কৈশোরে বা কৈশোরে বা শৈশবকালীন বয়সে প্রদর্শিত হতে শুরু করে এবং এর অগ্রগতি সাধারণত ধীরে ধীরে হয় (ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, ২০১))।

যদিও এই প্যাথলজিটি সাধারণত আক্রান্ত ব্যক্তির জীবনকে বিপন্ন করে না (পেশী ডাইস্ট্রোফি অ্যাসোসিয়েশন, ২০১০), এখনও একটি নিরাময় আবিষ্কার করা যায়নি।

চারকোট-মেরি-দাঁত রোগে ব্যবহৃত চিকিত্সার মধ্যে সাধারণত শারীরিক থেরাপি, সার্জারি এবং অর্থোপেডিক ডিভাইসগুলির ব্যবহার, পেশাগত থেরাপি এবং উপসর্গ নিয়ন্ত্রণের জন্য ওষুধের ব্যবস্থাপত্র অন্তর্ভুক্ত থাকে (ক্লিভল্যান্ড ক্লিনিক, 2016)।

চারকোট-মেরি-দাঁত রোগের বৈশিষ্ট্য

চারকোট-মেরি-টুথ ডিজিজ (সিএমটি) হল একটি মোটর-সংবেদনশীল পলিনুরোপ্যাথি, যা জেনেটিক মিউটেশনের কারণে ঘটে যা পেরিফেরিয়াল নার্ভগুলিকে প্রভাবিত করে এবং বিভিন্ন ধরণের লক্ষণ তৈরি করে যার মধ্যে রয়েছে: খিলানযুক্ত পা, বজায় রাখতে অক্ষমতা অনুভূমিক অবস্থানে শরীর, পেশী দুর্বলতা, জয়েন্টে ব্যথা, অন্যদের মধ্যে (চারকোট-মেরি-টুথ অ্যাসোসিয়েশন, 2016)।

পলিনুরোপ্যাথি শব্দটি একাধিক স্নায়ুতে ক্ষতটির অস্তিত্বকে বোঝাতে ব্যবহৃত হয়, ক্ষতটির ধরণ এবং আক্রান্ত শারীরবৃত্তীয় অঞ্চল নির্বিশেষে (কলার ওফেরিল, ২০০৮)।

বিশেষত, চারকোট-মেরি-টুথ রোগ পেরিফেরিয়াল স্নায়ুগুলিকে প্রভাবিত করে, যা মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ডের বাইরে থাকে (ক্লিনিকা ড্যাম, 2016) এবং এগুলি হস্তগুলির পেশী এবং সংবেদনশীল অঙ্গগুলিকে সঞ্চারিত করার জন্য দায়ী (ক্লিভল্যান্ড ক্লিনিক, 2016)।

সুতরাং, পেরিফেরিয়াল স্নায়ুগুলি তাদের বিভিন্ন তন্তুগুলির মাধ্যমে মোটর এবং সংবেদনশীল তথ্য সঞ্চারিত করার জন্য দায়ী (চারকোট-মেরি-টুথ অ্যাসোসিয়েশন, 2016)।

সুতরাং, পেরিফেরাল স্নায়ুগুলিকে প্রভাবিত করে এমন প্যাথলজগুলি পেরিফেরিয়াল নিউরোপ্যাথি বলা হয় এবং আক্রান্ত নার্ভ ফাইবারের উপর নির্ভর করে মোটর, সংবেদক বা সংবেদক-মোটর নামে অভিহিত হবে।

চারকোট-মেরি-টুথ রোগ তাই বিভিন্ন মোটর এবং সংবেদনশীল ব্যাধিগুলির বিকাশ ঘটিয়ে থাকে (ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, ২০১))।

পরিসংখ্যান

চারকোট-মেরি-টোহ রোগটি হ'ল উত্তরাধিকার সূত্রে পেরিফেরিয়াল নিউরোপ্যাথি (ইরানান্ডো, ২০১৪) সর্বাধিক প্রচলিত।

সাধারণত এটি শৈশব বা কিশোর প্রারম্ভিক প্যাথলজি (বেরেকিয়ানো এট আল।, ২০১১), যার উপস্থাপনের গড় বয়স প্রায় 16 বছর (যারান্দো, 2014)।

এই রোগবিজ্ঞান যে কোনও ব্যক্তিকে প্রভাব ফেলতে পারে, তাদের বর্ণ, জাতি বা জাতিগত গোষ্ঠী নির্বিশেষে এবং প্রায় ২.৮ মিলিয়ন মামলা বিশ্বব্যাপী নিবন্ধিত হয়েছে (চারকোট-মেরি-টুথ অ্যাসোসিয়েশন, ২০১))।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, চারকোট-মেরি-টুথ রোগ সাধারণ জনসংখ্যার (ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, ২০১)) মধ্যে প্রায় ২,০০০ জনকে আক্রান্ত করে।

অন্যদিকে, স্পেনে এটির প্রতি 100 জন বাসিন্দার 28.5 কেস রয়েছে (বেরেকিয়ানো এট আল।, 2011)।

বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণ এবং লক্ষণ

স্নায়ু তন্তুগুলির জড়িততার উপর নির্ভর করে, চারকোট-মেরি-দাঁত রোগের বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি ক্রমান্বয়ে প্রদর্শিত হবে।

সাধারণত, চার্টো-মারিয়া-টুথ রোগের ক্লিনিকটি দুর্বলতার ক্রমবর্ধমান বিকাশ এবং হস্তগুলির পেশী অ্যাট্রোফি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

পা ও বাহুগুলিকে সংক্রামিত করা স্নায়ু তন্তুগুলি সর্বাধিক বিস্তৃত, তাই তারা প্রথম প্রভাবিত অঞ্চল হবে (চারকোট-মেরি-টুথ অ্যাসোসিয়েশন, 2016)।

সাধারণত, চারকোট-মেরি-দাঁত রোগের ক্লিনিকাল কোর্সটি সাধারণত পায়ের মধ্যে শুরু হয় পেশীর দুর্বলতা এবং অসাড়তা সৃষ্টি করে (চারকোট-মেরি-টুথ অ্যাসোসিয়েশন, 2016)।

যদিও চারকোট-মেরি-দাঁত রোগের বিভিন্ন রূপ রয়েছে তবে সর্বাধিক বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণগুলির মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে (চারকোট-মেরি-টুথ অ্যাসোসিয়েশন, ২০১;; ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, ২০১)):

• পায়ে হাড় এবং পেশীগুলির বিকৃতি: ক্যাভাস বা খিলানযুক্ত পা বা হাতুড়ি পায়ের আঙ্গুলের উপস্থিতি।
• অনুভূমিক অবস্থানে পা রাখতে অসুবিধা বা অক্ষমতা।
• পেশী ভরগুলির উল্লেখযোগ্য ক্ষতি, বিশেষত নিম্নতর অংশে ities
• পরিবর্তন এবং ভারসাম্য সমস্যা।

তদ্ব্যতীত, বিভিন্ন সংবেদনশীল লক্ষণগুলি দেখা যেতে পারে যেমন নীচের অংশে অসাড়তা, পেশীর ব্যথা, পা এবং পায়ে সংবেদন হ্রাস হওয়া বা অন্যদের মধ্যে সংবেদন হ্রাস (মেয়ো ক্লিনিক, 2016)।

ফলস্বরূপ, আক্রান্ত ব্যক্তিরা প্রায়শই হাঁটাচলা, পড়ে যাওয়া বা পরিবর্তিত গাইট উপস্থাপন করার সময় প্রায়শই হোঁচট খায়।

এছাড়াও পেরিফেরিয়াল নার্ভ ফাইবারগুলির সম্পৃক্ততা বাড়ার সাথে সাথে উপরের অনুভূতি, বাহু এবং হাতগুলিতে অনুরূপ লক্ষণগুলি বিকাশ লাভ করতে পারে (চারকোট-মেরি-টুথ অ্যাসোসিয়েশন, 2016)।

এটি সর্বাধিক সাধারণ লক্ষণবিজ্ঞান সত্ত্বেও, ক্লিনিকাল উপস্থাপনা অত্যন্ত পরিবর্তনশীল। কিছু রোগীদের হাতে এবং পায়ে গুরুতর পেশীগুলির অ্যাট্রোফি, পাশাপাশি বিভিন্ন বিকৃতি থাকতে পারে, অন্যদিকে কেবলমাত্র হালকা পেশী দুর্বলতা বা পেস ক্যাভাস লক্ষ করা যেতে পারে (ওমিন, ২০১;; পেরেইসন, ১৯৯৯; মুরাকামি এট আল।, ১৯৯)) ।

কারণসমূহ

চারকোট-মেরি-দাঁত রোগের বৈশিষ্ট্যযুক্ত ক্লিনিকাল কোর্স পেরিফেরিয়াল নার্ভগুলির মোটর এবং সংবেদক ফাইবারগুলির একটি পরিবর্তন উপস্থিতির কারণে (চারকোট-মেরি-টুথ অ্যাসোসিয়েশন, 2016)।

এই সমস্ত তন্তুগুলি বহু স্নায়ু কোষ দ্বারা গঠিত, যার মাধ্যমে তথ্যের প্রবাহ পরিবেশন করে। সংক্রমণের দক্ষতা এবং গতি উন্নত করতে, এই কোষগুলির অ্যাক্সনগুলি মেলিন (ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, 2016) দ্বারা আচ্ছাদিত।

যদি অক্ষ এবং তাদের কভারগুলি অক্ষত না থাকে তবে তথ্যগুলি দক্ষতার সাথে সঞ্চালন করতে সক্ষম হবে না এবং তাই সংবেদনশীল এবং মোটর উপসর্গগুলির একটি বিশাল সংখ্যা বিকাশ লাভ করবে (জাতীয় ইনস্টিটিউট অব নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, ২০১)) 2016

জেনেটিক মিউটেশনের উপস্থিতি, অনেক সময় পেরিফেরিয়াল স্নায়ুর স্বাভাবিক বা স্বাভাবিক ক্রিয়ায় পরিবর্তনের বিকাশ ঘটাতে পারে, যেমন চারকোট-মেরি-দাঁত রোগের ক্ষেত্রে (মায়ো ক্লিনিক, ২০১))।

পরীক্ষামূলক গবেষণায় ইঙ্গিত দেওয়া হয়েছে যে চারকোট-মেরি-দাঁত রোগে জিনগত পরিবর্তনগুলি সাধারণত উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়।

এছাড়াও, এই প্যাথলজির সংঘটন সম্পর্কিত 80 টিরও বেশি বিভিন্ন জিন চিহ্নিত করা হয়েছে (চারকোট-মেরি-টুথ অ্যাসোসিয়েশন, 2016)।

চারকোট-মেরি-দাঁত রোগের প্রকারগুলি

চারকোট-মেরি-দাঁত রোগের বিভিন্ন ধরণের রোগ রয়েছে (ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, ২০১)), যা সাধারণত বংশগত প্যাটার্ন, ক্লিনিকাল উপস্থাপনার সময় বা প্যাথলজির তীব্রতার মতো বিভিন্ন মানদণ্ডের ভিত্তিতে শ্রেণিবদ্ধ করা হয় (পেশীবহুল ডাইস্ট্রোফি সমিতি, ২০১০)।

তবে, প্রধান ধরণের মধ্যে রয়েছে সিএমটি 1, সিএমটি 2, সিএমটি 3, সিএমটি 4, এবং সিএমটিএক্স (জাতীয় ইনস্টিটিউট অব নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, 2016)

এরপরে, আমরা সর্বাধিক প্রচলিত ধরণের প্রধান বৈশিষ্ট্যগুলি বর্ণনা করব (পেশীবহুল ডাইস্ট্রোফি সমিতি, ২০১০):

চারকোট-মেরি-দাঁত টাইপ করুন I এবং টাইপ II (সিএমটি 1 এবং সিএমটি 2)

এই প্যাথলজির প্রথম এবং দ্বিতীয় প্রকারের শৈশব বা কৈশর কালে একটি সাধারণ সূচনা হয় এবং এটি সর্বাধিক ঘন প্রকারের।

প্রকার I একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকার উপস্থাপন করে, অন্যদিকে টাইপ II একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী বা বিরল উত্তরাধিকার উপস্থাপন করতে পারে।

এছাড়াও, কিছু উপ-প্রকারগুলিও আলাদা করা যায়, যেমন সিএমটি 1 এ'র ক্ষেত্রে, ক্রোমোজোম 17 এ অবস্থিত পিএমপি 22 জিনে পরিবর্তনের ফলস্বরূপ বিকশিত হয় This এই জাতীয় জিনগত সম্পৃক্ততা নির্ণয়ের ক্ষেত্রে প্রায় 60% এর জন্য দায়ী চারকোট-মেরি-দাঁত রোগের

চারকোট-মেরি-টুথ প্রকার এক্স (সিএমটিএক্স)

এই ধরণের চারকোট-মেরি-টুথ রোগে, ক্লিনিকাল কোর্সের সাধারণ সূচনা শৈশব এবং কৈশোরেও যুক্ত is

এটি এক্স ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত একটি জিনগত উত্তরাধিকার উপস্থাপন করে।

চারকোট-মেরি-দাঁত প্রকারের তৃতীয় (সিএমটি 3)

চারক্টো-মেরি-দাঁত রোগের তৃতীয় ধরণটি সাধারণত দেজরিন সোটাস (ডিএস) রোগ বা সিন্ড্রোম (চারকোট-মেরি-টুথ অ্যাসোসিয়েশন, 2016) নামে পরিচিত।

এই প্যাথলজিতে প্রথম লক্ষণগুলি সাধারণত জীবনের প্রথম পর্যায়ে উপস্থিত হয় সাধারণত 3 বছর বয়সের আগে।

জেনেটিক স্তরে এটি একটি অটোসোমাল আধিপত্যবাদী বা বিরল উত্তরাধিকার উপস্থাপন করতে পারে।

তদ্ব্যতীত, এটি Charcto-Marie-Tooh রোগের অন্যতম মারাত্মক রূপ। আক্রান্তরা সাধারণ ত্রুটি, সংবেদন হ্রাস, হাড়ের বিকৃতি এবং অনেক ক্ষেত্রেই তীব্র নিউরোপ্যাথি উপস্থাপন করেন, তারা শ্রবণশক্তিটির একটি উল্লেখযোগ্য বা সামান্য ক্ষতি উপস্থাপন করেন।

চারকোট-মেরি-দাঁত প্রকারের চতুর্থ (সিএমটি 4)

চতুর্থ চারকোট-মেরি-দাঁত রোগে টাইপ করা গেলে শৈশবকালে বা কৈশর কালে লক্ষণগুলির সাধারণ সূত্রপাত ঘটে এবং জেনেটিক স্তরে এটি একটি অটোসোমাল রিসিসিভ ডিসঅর্ডার।

বিশেষত, চতুর্থ প্রকার হ'ল চারকোট-মেরি-টুথ রোগের হ্রাসকারী রূপ। কিছু লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে দূরবর্তী এবং প্রক্সিমাল অঞ্চলে পেশী দুর্বলতা, বা সংবেদনশীল কর্মহীনতা।

শৈশবকালে আক্রান্তরা, সাধারণত একটি ঘাটতিযুক্ত পেশী স্বন ছাড়াও মোটর বিকাশে একটি সাধারণভাবে বিলম্ব উপস্থাপন করেন।

রোগ নির্ণয়

চারকোট-মেরি-টোহ রোগ সনাক্তকরণের প্রথম পর্যায়ে পারিবারিক ইতিহাসের বিবরণ এবং লক্ষণগুলি পর্যবেক্ষণের সাথে উভয়ই সম্পর্কিত।

আক্রান্ত ব্যক্তির বংশগত নিউরোপ্যাথি আছে কিনা তা নির্ধারণ করা আবশ্যক। সাধারণত, এই প্যাথলজির অন্যান্য ক্ষেত্রে উপস্থিতি নির্ধারণের জন্য বিভিন্ন পারিবারিক সমীক্ষা করা হয় (বেরেকিয়ানো এট আল।, ২০১২)।

অতএব, রোগীর কাছে যে প্রশ্নগুলি জিজ্ঞাসা করা হবে সেগুলির কয়েকটি তার লক্ষণগুলির উপস্থিতি এবং সময়কাল এবং চারকোট-মেরি-টুথ রোগ দ্বারা আক্রান্ত পরিবারের অন্যান্য সদস্যের উপস্থিতির সাথে সম্পর্কিত (জাতীয় স্নায়ু সংক্রান্ত ব্যাধি ইনস্টিটিউট এবং স্ট্রোক, 2016)।

অন্যদিকে, এই প্যাথলজির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ একটি লক্ষণবিদ্যার উপস্থিতি নির্ধারণের জন্য শারীরিক এবং স্নায়বিক পরীক্ষাও প্রয়োজনীয়।

শারীরিক এবং স্নায়বিক পরীক্ষার সময়, বিভিন্ন বিশেষজ্ঞরা হস্তগুলিতে পেশী দুর্বলতার উপস্থিতি, পেশী ভরগুলিতে একটি উল্লেখযোগ্য হ্রাস, সংকীর্ণতা হ্রাস বা সংবেদনশীলতা হ্রাস (ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ নিউরোলজিক ডিজঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, ২০১ observe) পর্যবেক্ষণ করার চেষ্টা করেন।

এছাড়াও, এটি অন্যান্য ধরণের পরিবর্তনের উপস্থিতি যেমন পা এবং হাতের বিকৃতি (পেস ক্যাভাস, হাতুড়ি, সমতল পা বা বিপরীত হিল), স্কোলিওসিস, হিপের ডিসপ্লাসিয়া, অন্যদের মধ্যেও নির্ধারণ করার চেষ্টা করে (জাতীয় ইনস্টিটিউট অফ নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, ২০১))।

তবে, যেহেতু আক্রান্তদের মধ্যে বেশিরভাগ অসম্পূর্ণ রোগযুক্ত বা খুব সূক্ষ্ম ক্লিনিকাল লক্ষণ রয়েছে, তাই কিছু ক্লিনিকাল পরীক্ষা বা পরীক্ষাগুলিও ব্যবহার করা প্রয়োজন (বেরেকিয়ানো এট আল।, ২০১২)।

সুতরাং, একটি নিউরোফিজিওলজিকাল পরীক্ষা প্রায়শই করা হয় (বেরেকিয়ানো এট আল।, ২০১২):

• স্নায়ু বাহন অধ্যয়ন: এই ধরণের পরীক্ষায় উদ্দেশ্যটি হ'ল স্নায়ু তন্তুগুলির মাধ্যমে সংক্রমণিত বৈদ্যুতিক সংকেতের গতি এবং দক্ষতা পরিমাপ করা। ছোট বৈদ্যুতিক ডালগুলি সাধারণত স্নায়ুকে উদ্দীপিত করতে ব্যবহৃত হয় এবং প্রতিক্রিয়াগুলি রেকর্ড করা হয়। যখন বৈদ্যুতিক সংক্রমণ দুর্বল বা ধীর হয়, এটি আমাদের সম্ভাব্য স্নায়ু জড়িত হওয়ার একটি সূচক সরবরাহ করে (মেয়ো ক্লিনিক, 2016)।
• ইলেক্ট্রোমায়োগ্রাফি (ইএমজি): এই ক্ষেত্রে, পেশী বৈদ্যুতিক ক্রিয়াকলাপ রেকর্ড করা হয়, যা আমাদের স্নায়ু উদ্দীপনা (মেয়ো ক্লিনিক, 2016) এর প্রতিক্রিয়া জানাতে পেশীর ক্ষমতা সম্পর্কে তথ্য সরবরাহ করে।

এছাড়াও, অন্যান্য ধরণের পরীক্ষাও করা হয় যেমন:

• স্নায়ু বায়োপসি: এই ধরণের পরীক্ষায় হিস্টোলজিকাল অস্বাভাবিকতার উপস্থিতি নির্ধারণের জন্য পেরিফেরাল নার্ভ টিস্যুগুলির একটি ছোট টুকরো সরানো হয়। সাধারণত, সিএমটি 1 ধরণের রোগীদের অস্বাভাবিক মাইলিনেশন হয়, যখন সিএমটি 2 ধরণের রোগীদের অ্যাকোনাল ডিজেনারেশন থাকে (ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, 2016)।
• জেনেটিক টেস্ট: জেনেটিক ত্রুটি বা রোগের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ পরিবর্তনগুলির উপস্থিতি নির্ধারণ করতে এই পরীক্ষাগুলি ব্যবহার করা হয়।

চিকিৎসা

চকোট-মেরি-দাঁত রোগের একটি প্রগতিশীল কোর্স রয়েছে, সুতরাং সময়ের সাথে ধীরে ধীরে লক্ষণগুলি আরও খারাপ হতে থাকে।

পেশীগুলির দুর্বলতা এবং অসাড়তা, হাঁটাচলা করতে অসুবিধা, ভারসাম্য হ্রাস হওয়া বা অর্থোপেডিক সমস্যাগুলি প্রায়শই তীব্র কার্যকরী অক্ষমতায় উন্নতি করে (চারকোট-মেরি-টুথ অ্যাসোসিয়েশন, 2016)।

বর্তমানে, চেরকোট-মেরি-দাঁত রোগ নিরাময় বা বন্ধ করতে পারে এমন কোনও চিকিৎসা নেই।

সর্বাধিক ব্যবহৃত থেরাপিউটিক স্টকিংসগুলির মধ্যে সাধারণত অন্তর্ভুক্ত থাকে (চারকোট-মেরি-টুথ অ্যাসোসিয়েশন, 2016)।

• শারীরিক ও পেশাগত থেরাপি: এগুলি পেশীগুলির ক্ষমতা বজায় রাখতে এবং উন্নত করতে এবং আক্রান্ত ব্যক্তির ক্রিয়ামূলক স্বাধীনতা নিয়ন্ত্রণ করতে ব্যবহৃত হয়।
• অর্থোপেডিক ডিভাইস: শারীরিক পরিবর্তনের জন্য ক্ষতিপূরণ দিতে এই ধরণের সরঞ্জাম ব্যবহৃত হয়।
• শল্য চিকিত্সা: অস্থি ও পেশীগুলির বিকৃতিগুলির কিছু ধরণের রয়েছে যা অর্থোপেডিক সার্জারির মাধ্যমে চিকিত্সা করা যেতে পারে। চূড়ান্ত লক্ষ্য হ'ল চলার ক্ষমতা বজায় রাখা বা পুনরুদ্ধার করা।

তথ্যসূত্র

1. সমিতি, ডিএম (২০১০) চারকোট-মেরি-দাঁত রোগ এবং সম্পর্কিত রোগ সম্পর্কে তথ্য।
2. বের্কিয়ানো, জে।, সেভিলা, টি।, ক্যাসনোভাস, সি, সিভেরা, আর।, ভিলচেজ, জে।, ইনফান্ট, জে।,। । । পেলাও-নিগ্রো, এ (২০১২)। চারকোট-মেরি-টুথ রোগের রোগীদের মধ্যে ডায়াগনস্টিক গাইড। নিউরোলজি, 27 (3), 169-178।
3. বেরেকিয়ানো, জে।, গ্যালার্ডো, ই।, গার্সিয়া, এ।, প্লেও-নেগ্রো, এ।, ইনফ্যান্ট, জে, এবং কমবারোস, ও (2011)। চারকোট-মেরি-দাঁত রোগ: পেস ক্যাভাসের প্যাথোফিজিওলজির উপর জোর দিয়ে একটি পর্যালোচনা। রেভ এস সিআর অরটোপ ট্রুম্যাটল।, 55 (2), 140-150।
4. ক্লিনিক, সি (এসএফ) চারকোট-মেরি-দাঁত রোগ (সিএমটি)। ক্লিভল্যান্ড ক্লিনিক থেকে প্রাপ্ত।
5. CMTA। (2016)। চারকোট - মেরি - দাঁত রোগ (সিএমটি) কী? চারকোট - মেরি - টুথ অ্যাসোসিয়েশন থেকে প্রাপ্ত।
6. কলমার ওফেরিল, জে। (২০০৮) সেন্সরি-মোটর পলিনুরোপ্যাথি। পেডিয়াট্রিক্স স্প্যানিশ অ্যাসোসিয়েশন।
7. এরান্দো, সি। (2014)। চারকোট-মেরি-দাঁত রোগ।
8. মায়ো ক্লিনিক. (SF)। চারকোট-মেরি-দাঁত রোগ। মেয়ো ক্লিনিক থেকে প্রাপ্ত।
9. NIH. (2013)। চারকোট-মেরি-দাঁত রোগ। মেডলাইনপ্লাস থেকে প্রাপ্ত।
10. NIH. (2016)। চারকোট-মেরি-দাঁত রোগের ফ্যাক্ট শীট। জাতীয় স্নায়বিক ব্যাধি এবং স্ট্রোক ইনস্টিটিউট থেকে প্রাপ্ত।