- মাইটোকন্ড্রিয়াল-মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগের সম্পর্ক
- প্রাদুর্ভাব
- সর্বাধিক সাধারণ মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগ
- লক্ষণ
- কারণসমূহ
- মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগ নির্ণয়
- প্রাথমিক বিপাকীয় অধ্যয়ন
- জেনেটিক স্টাডি
- ক্লিনিকাল ট্রায়াল
- চিকিৎসা
- সাধারণ ব্যবস্থা
- ফার্মাকোলজিকাল ব্যবস্থা
- পূর্বাভাস
- তথ্যসূত্র
মাইটোকন্দ্রিয়াল রোগ যেমন উদ্ভূত রোগ খুব ভিন্নধর্মী দল একটি কর্মহীনতার মাইটোকন্দ্রিয়াল শ্বাসযন্ত্রের চেন ফলাফল। তারা মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ বা পারমাণবিক ডিএনএতে স্বতঃস্ফূর্ত বা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত মিউটেশনের ফলাফল।
এই পরিবর্তনগুলি প্রোটিন বা আরএনএ (রাইবোনুক্লিক অ্যাসিড) অণুগুলির পরিবর্তিত ক্রিয়াকলাপগুলিতে পরিচালিত করে যা সাধারণত মাইটোকন্ড্রিয়ায় থাকে। মাইটোকন্ড্রিয়াল রেসপিরেটরি চেইনটি পাঁচটি কমপ্লেক্স (I, II, III, IV এবং V) এবং দুটি অণু যা একটি লিঙ্ক হিসাবে কাজ করে গঠিত; কোএনজাইম কিউ এবং সাইটোক্রোম সি।
মাইটোকনড্রিয়া
মাইটোকন্ড্রিয়াল অক্সিডেটিভ বিপাকের পরিবর্তনের বিস্তৃত পরিধি, শর্তগুলি মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগের নামে অন্তর্ভুক্ত ভিন্ন ভিন্ন শর্তসমূহ। তবে, এই ব্যাধিগুলি কী কী অন্তর্ভুক্ত তা আরও ভালভাবে বুঝতে, আমাদের অবশ্যই জানতে হবে মাইটোকন্ড্রিয়া কী।
মাইটোকন্ড্রিয়াল-মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগের সম্পর্ক
মাইটোকন্ড্রিয়া হ'ল সাইটোপ্লাজমিক অর্গানেলস যা অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশনে জড়িত। তারা জীবন বজায় রাখতে এবং বৃদ্ধিকে সমর্থন করতে দেহের দ্বারা প্রয়োজনীয় 90% এরও বেশি শক্তি তৈরি করার জন্য দায়বদ্ধ।
যখন মাইটোকন্ড্রিয়া ব্যর্থ হয়, তখন কোষের মধ্যে কম এবং কম শক্তি তৈরি হয় যা ঘরের ক্ষতি এবং এমনকি কোষের মৃত্যুর কারণ হয়ে থাকে। যদি এই প্রক্রিয়াটি সারা শরীর জুড়ে পুনরাবৃত্তি হয় তবে সম্পূর্ণ সিস্টেমগুলি ব্যর্থ হতে শুরু করে এবং এর ফলে ভোগা ব্যক্তির জীবনকে গুরুতরভাবে আপস করা যেতে পারে।
এই রোগটি প্রধানত বাচ্চাদের প্রভাবিত করে তবে বয়স্কদের মধ্যে এই রোগের সূত্রপাত ক্রমশ সাধারণ হয়ে উঠছে।
প্রতিটি মানব কোষে মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএর কয়েক হাজার কপি থাকে বলে জানা যায়। জন্মের সময়, তারা সাধারণত সমস্ত অভিন্ন হয়, যাকে হোমোপ্লাজমি বলা হয়। বিপরীতে, মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিজঅর্ডারযুক্ত ব্যক্তিরা প্রতিটি কোষের মধ্যে বন্য-প্রকারের এবং মিউটেশনযুক্ত মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএর মিশ্রণটি ধারণ করতে পারেন, যাকে হিটারোপ্লাজমি বলা হয়।
যদিও কিছু মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিজঅর্ডারগুলি কেবল একটি একক অঙ্গকে প্রভাবিত করে, অন্য অনেকগুলি মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসঅর্ডারগুলি একাধিক অঙ্গ ব্যবস্থায় জড়িত এবং প্রায়শই স্নায়বিক এবং মায়োপ্যাথিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে। মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসঅর্ডারগুলি যে কোনও বয়সে দেখা দিতে পারে।
প্রাদুর্ভাব
বিস্তারের ক্ষেত্রে মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিজঅর্ডারগুলি পূর্বের বিশ্বাসের চেয়ে বেশি দেখা যায়, উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত এক বিপাকীয় রোগ হিসাবে দেখা যায় being
উপলভ্য তথ্যের ভিত্তিতে মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগের প্রাদুর্ভাবের একটি রক্ষণশীল অনুমান 100,000 জনসংখ্যার প্রতি 11.5।
সর্বাধিক সাধারণ মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগ
যেহেতু মাইটোকন্ড্রিয়া বিভিন্ন টিস্যুতে এতগুলি বিভিন্ন কার্য সম্পাদন করে, আক্ষরিক অর্থে শত শত মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগ রয়েছে। প্রতিটি ব্যাধি লক্ষণ এবং লক্ষণগুলির বর্ণালী তৈরি করে যা রোগীদের এবং চিকিত্সকদের জন্য নির্ণয়ের প্রাথমিক পর্যায়ে বিভ্রান্ত করতে পারে।
শত শত জিন এবং কোষের মধ্যে জটিল মিথস্ক্রিয়তার কারণে যা আমাদের বিপাকীয় যন্ত্রপাতিগুলি সুষ্ঠুভাবে চালিয়ে যেতে সহায়তা করতে হবে, এটি মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগগুলির একটি বৈশিষ্ট্য যা অভিন্ন মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ রূপান্তর অ-অভিন্ন রোগ সৃষ্টি করতে পারে।
সুতরাং, মাইটোকন্ড্রিয়াল প্যাথলজির বেশিরভাগ ঘন ঘন সিন্ড্রোম এবং লক্ষণগুলি নিম্নরূপ:
- আল্পারস-হুটেনলোচার সিন্ড্রোম: এটি হাইপোথোনিয়া, খিঁচুনি এবং লিভারের ব্যর্থতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
- অ্যাটাক্সিক নিউরোপ্যাথি সিন্ড্রোম: মৃগী, ডাইসরথ্রিয়া এবং / বা মায়োপ্যাথি দ্বারা চিহ্নিত।
- দীর্ঘস্থায়ী প্রগতিশীল বাহ্যিক চক্ষুবিশেষ (সিপিইও): এটি বাহ্যিক চক্ষু, দ্বিপাক্ষিক ptosis এবং হালকা প্রক্সিমাল মায়োপ্যাথি উপস্থাপন করে।
- কেয়ার্নস-সাইয়ের সিনড্রোম (কেএসএস): প্রগতিশীল বাহ্যিক চক্ষু 20 বছরের আগেই শুরু হয়, পিগমেন্টারি রেটিনোপ্যাথি, অ্যাটাক্সিয়া, মায়োপ্যাথি, ডিসফেজিয়া, ডায়াবেটিস মেলিটাস, হাইপোপারথাইরয়েডিজম, ডিমেনশিয়া।
- পিয়ারসন সিন্ড্রোম: শৈশবে সিডোরোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া , প্যানসিটোপেনিয়া, এক্সোক্রাইন অগ্ন্যাশয় অপ্রতুলতা, রেনাল নলকীয় ত্রুটি।
- শৈশব মায়োপ্যাথি এবং ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিস: জীবনের প্রথম বছরে হাইপোটোনিয়া, খাওয়ানো এবং শ্বাসকষ্ট। মারাত্মক ফর্ম কার্ডিওমিওপ্যাথি এবং / অথবা টনি-ফ্যানকোনি-ডেব্রো সিনড্রোমের সাথে যুক্ত হতে পারে।
- লেইহ সিন্ড্রোম: শিশুদের সূত্রপাতের সেরিবিলার এবং ব্রেনস্টেম এনসেফেলোপ্যাথির লক্ষণ, স্নায়ুজনিত রোগের মাতৃ ইতিহাস বা লেই সিনড্রোম।
- মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ ডিপ্লেশন সিনড্রোম (এমডিএস): শৈশবকালে শুরু এবং পেশী দুর্বলতা এবং / বা যকৃতের ব্যর্থতা দ্বারা চিহ্নিত করা।
- অ্যাটাক্সিয়া এবং রাইনাইটিস পিগমেন্টোসা (এনএআরপি) সহ নিউরোজেনিক দুর্বলতা: প্রাপ্ত বয়স্ক বা দেরী শৈশব শুরু, অ্যাটাক্সিয়া, পিগমেন্টারি রেটিনোপ্যাথি সহ পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি।
- ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিস এবং স্ট্রোক এপিডসগুলির সাথে মাইটোকন্ড্রিয়াল এনসেফালমিওপ্যাথি (মেলাস সিনড্রোম): এপিসোডগুলি 40 বছর বয়সের আগে সেরিব্রোভাসকুলার দুর্ঘটনার অনুকরণ করে, খিঁচুনি এবং / অথবা ডিমেনশিয়া এবং ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিস।
- সংবেদনশীল অ্যাটাক্সিয়া (এমইএমএসএ) এর সাথে মৃগী মায়োক্লোনিক মায়োপ্যাথি : মায়োপ্যাথি, খিঁচুনি এবং সেরিবিলার অ্যাটাক্সিয়া দ্বারা চিহ্নিত।
- মায়োক্লোনিক মৃগীটি রেগড রেড ফাইবার (মেরফ) সহ: মায়োক্লোনাস, খিঁচুনি, সেরিবিলার অ্যাটাক্সিয়া, মায়োপ্যাথি, স্মৃতিভ্রংশ, অপটিক অ্যাট্রোফি এবং স্পাস্টিটি ity
- মাইট্রোকন্ড্রিয়াল নিউরোগাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল এনসেফালোপ্যাথি (এমএনজিআইই): 20 বছর বয়সের আগে শুরু, প্রগতিশীল বাহ্যিক চক্ষু, ptosis, অঙ্গ দুর্বলতা এবং হজমজনিত সমস্যা, অন্যদের মধ্যে।
- লেবার (Lhon) বংশগত অপটিক নিউরোপ্যাথি: দ্বিপক্ষীয় subacute ব্যথাহীন চাক্ষুষ প্রতিবন্ধকতা। শুরু হওয়ার গড় বয়স 24 বছর। 4: 1 অনুপাতের সাথে পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের মধ্যে বেশি প্রবণতা। ডাইস্টোনিয়া এবং কার্ডিয়াক প্রাকসিসিটিশন সিন্ড্রোম দ্বারা চিহ্নিত।
লক্ষণ
মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগের লক্ষণগুলি অনেক বৈচিত্রপূর্ণ এবং অন্যান্য বিষয়ের মধ্যে ক্ষয়টি কোথায় রয়েছে তার উপর নির্ভর করে।
কিছু মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিজঅর্ডারগুলি একটি একক অঙ্গকে প্রভাবিত করে তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে একাধিক সিস্টেম জড়িত। সুতরাং, মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগের সর্বাধিক সাধারণ লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:
- বৃদ্ধি ত্রুটি
- সাইকোমোটর ডিপ্রেশন
- চোখের পাতা
- বাহ্যিক চক্ষুবিশেষ
- চোখের ব্যাধি
- প্রক্সিমাল মায়োপ্যাথি
- অসহিষ্ণুতা অনুশীলন করুন
- কেন্দ্রীয় বা পেরিফেরাল হাইপোথোনিয়া
- Cardiomyopathy
- সংবেদনশীল বধিরতা,
- অপটিক অ্যাট্রফি
- পিগমেন্টারি রেটিনোপ্যাথি
- মেলিটাস ডায়াবেটিস
- পাকতন্ত্রজনিত রোগ
- মালাবসোরপশন সিনড্রোম
- অন্তঃস্রাবজনিত ব্যাধি
- রক্তের ব্যাধি
কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের সাথে সম্পর্কিত লক্ষণগুলি ঘন ঘন ওঠানামা করে এবং এর মধ্যে রয়েছে:
- encephalopathy
- খিঁচুনি
- স্মৃতিভ্রংশ
- মাইগ্রেন
- স্ট্রোকের মতো এপিসোড
- অসমক্রিয়া
- Spasticity
কারণসমূহ
মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসঅর্ডারগুলি পারমাণবিক ডিএনএ বা মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএর ত্রুটিগুলির কারণে ঘটতে পারে। পারমাণবিক জিনগত ত্রুটিগুলি অটোসোমাল প্রভাবশালী বা অটোসোমাল রিসেসিভ পদ্ধতিতে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে। মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ ত্রুটিগুলি মাতৃ উত্তরাধিকারের মাধ্যমে সঞ্চারিত হয়।
মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ মুছে ফেলা সাধারণত নোভো ঘটে এবং তাই পরিবারের একমাত্র সদস্যের মধ্যে রোগের কারণ হয়।
আক্রান্ত ব্যক্তির পিতা মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএর প্যাথোজেনিক বৈকল্পের জন্য ঝুঁকিপূর্ণ নয়, তবে আক্রান্ত ব্যক্তির মা সাধারণত প্যাথোজেনিক ভেরিয়েন্ট মাইটোকন্ড্রিয়াল থাকে এবং এর লক্ষণও থাকতে পারে বা নাও হতে পারে।
মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগ নির্ণয়
এক হাজারেরও বেশি পারমাণবিক জিন এনকোডিং মাইটোকন্ড্রিয়াল প্রোটিনের সাথে আণবিক রোগ নির্ণয় চ্যালেঞ্জিং হতে পারে।
এই কারণে, মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগগুলির নির্ণয় ক্লিনিকাল সন্দেহের ভিত্তিতে, অ্যানামনেসিসের তথ্য, শারীরিক পরীক্ষা এবং সাধারণ পরিপূরক পরীক্ষার ফলাফল দ্বারা প্রস্তাবিত on পরে, মাইটোকন্ড্রিয়াল কর্মহীনতার জন্য নির্দিষ্ট পরীক্ষা করা হয়।
রোগ অধ্যয়নের প্রক্রিয়ায় সাধারণত প্রয়োজনীয় পরীক্ষাগুলির মধ্যে রয়েছে:
- ফান্ডাস পরীক্ষা যা আপনাকে রোগ নির্ণয়ের জন্য চক্ষুদানের ভিতরে দেখতে দেয়।
- ইলেক্ট্রোয়েন্সফ্লোগ্রাফি (ইইজি)।
- শ্রাবণগুলি সম্ভাব্য ক্ষমতা, সোমোটোসেনসরি সম্ভাব্যতা এবং ভিজ্যুয়াল উত্সাহিত সম্ভাবনাময়গুলি তৈরি করেছিল।
- ইলেক্ট্রোমায়োগ্রাম (ইএমজি)।
- ইলেক্ট্রোনোরোগ্রাফিক অধ্যয়নের পাশাপাশি মস্তিষ্কের সিটি এবং বিশেষত মস্তিষ্কের চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং (এমআরআই), স্পেকট্রোস্কোপিক এমআরআই জাতীয় নিউরোইমিজিং পরীক্ষা খুব কার্যকর হতে পারে be
উদাহরণস্বরূপ, বেসাল নিউক্লিয়ায় দ্বিপাক্ষিক হাইপারइন্টেনস সংকেতগুলি লেইগ সিনড্রোমের সাধারণ বলে প্রমাণিত হয়েছে।
মস্তিষ্কের সেরিব্রাল গোলার্ধে ইনফার্ট্ট-এর মতো ক্ষতগুলি মেলাস সিনড্রোমে উপস্থিত থাকে, যখন সেরিব্রাল হোয়াইট পদার্থ থেকে বিচ্ছিন্নভাবে অস্বাভাবিক সংকেতগুলি কেয়ার্ন-সাইয়ের সিনড্রোমে দৃশ্যমান হয়।
বেসাল গ্যাংলিয়া গণনাগুলি মেলাস এবং কেয়ার্ন-সায়ারে সিনড্রোমে সাধারণ।
প্রাথমিক বিপাকীয় অধ্যয়ন
প্রাথমিক বিপাকীয় অধ্যয়নও সাধারণত সম্পাদিত হয় এবং তারপরে ডায়াগনস্টিক কনফার্মেশন পরীক্ষা যেমন মরফোলজিকাল এবং হিস্টোজেনজাইটিক স্টাডিজ, ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপি, জৈব রাসায়নিক পদার্থ এবং জেনেটিক স্টাডির লক্ষ্য যা মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএতে পরিবর্তনগুলি প্রদর্শন করে এবং ভবিষ্যতে পারমাণবিক ডিএনএও করে।
জেনেটিক স্টাডি
জিনগত গবেষণা সম্পর্কে, এটি পাওয়া যায় যে কিছু ব্যক্তির মধ্যে, ক্লিনিকাল চিত্রটি একটি নির্দিষ্ট মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসঅর্ডারের বৈশিষ্ট্যযুক্ত এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএর একটি প্যাথোজেনিক বৈকল্পিক সনাক্তকরণের মাধ্যমে রোগ নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত করা যায় can
পরিবর্তে, বেশিরভাগ ব্যক্তিদের ক্ষেত্রে, এটি নয় এবং আরও কাঠামোগত পদ্ধতির প্রয়োজন, পারিবারিক ইতিহাস, রক্ত পরীক্ষা এবং / অথবা সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড ল্যাকটেট ঘনত্ব থেকে নিউরোইমাইজিং স্টাডি, কার্ডিয়াক মূল্যায়ন থেকে শুরু করে সমস্ত কিছু অধ্যয়ন করা, এবং আণবিক জেনেটিক পরীক্ষা।
ক্লিনিকাল ট্রায়াল
অবশেষে, অনেক ব্যক্তির মধ্যে যাদের মধ্যে আণবিক জেনেটিক টেস্ট খুব বেশি তথ্য সরবরাহ করে না বা রোগ নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত করতে পারে না, বিভিন্ন ক্লিনিকাল ট্রায়াল করা যেতে পারে যেমন শ্বসন শৃঙ্খলা ফাংশনের জন্য পেশী বায়োপসি করা যেতে পারে।
চিকিৎসা
মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগের জন্য কোনও নির্দিষ্ট নিরাময়ের চিকিত্সা নেই। মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগের চিকিত্সা মূলত সহায়ক, উপশমকারী এবং প্রাথমিক পর্যায়ে ডায়াবেটিস মেলিটাস, হার্টের ছন্দ, ptosis সংশোধন, ছানি জন্য intraocular লেন্স প্রতিস্থাপন এবং কোচলিয়ার রোপনের জন্য প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে সংবেদনশীল শ্রবণশক্তি হ্রাস।
সাধারণ ব্যবস্থা
সাধারণ ব্যবস্থাগুলির মধ্যে রয়েছে:
- তাপের চাপ এড়ানো (জ্বর বা কম তাপমাত্রা)
- তীব্র শারীরিক অনুশীলন এড়িয়ে চলুন। এ্যারোবিক ব্যায়াম, তবে পেশী শক্তির ক্ষমতা উন্নত করতে পারে।
- মাইটোকন্ড্রিয়াল শ্বসন শৃঙ্খলা (ফেনাইটোইন, বার্বিটুইট্রেটস) পাশাপাশি মাইটোকন্ড্রিয়াল প্রোটিন সংশ্লেষণ (ক্লোরামফেনিকোল, টেট্রাসাইক্লাইনস) বা কার্নাইটিন বিপাক (ভালপ্রোসিক অ্যাসিড) রোধকারী ড্রাগগুলি থেকে বিরত থাকতে হবে।
ফার্মাকোলজিকাল ব্যবস্থা
মধ্যে ফার্মাকোলজিকাল ব্যবস্থা আছেন:
- কোএনজাইম কিউ 10 (ইউবিকুইনোন): শক্তিশালী অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট যা ইলেক্ট্রনগুলি প্রথম এবং দ্বিতীয় থেকে সাইটোক্রোম সিতে স্থানান্তর করে
- আইডিবেনোন: CoQ10 এর মতো। এটি রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা অতিক্রম করে এবং অ্যান্টিঅক্সিড্যান্ট শক্তি রাখে।
- ভিটামিন: রিবোফ্লাভিন এবং সোডিয়াম সুসিনেটের মতো। ভিটামিন কে এবং সি দিয়ে চিকিত্সা অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশন উন্নত করে। মাইটোকন্ড্রিয়াল রেসপিরেটরি চেইনের কয়েকটি পরিবর্তনে ক্লিনিকাল উন্নতির বিচ্ছিন্ন পর্যবেক্ষণ থিয়ামিন, নিয়াসিনামাইড এবং রাইবোফ্লাভিনের প্রশাসনের দ্বারা জানা গেছে, যেহেতু তারা মাইটোকন্ড্রিয়াল ইলেক্ট্রন ট্রান্সপোর্ট চেইনে কোফ্যাক্টর হিসাবে কাজ করে। লাইপোইক অ্যাসিড সেলুলার এটিপি সংশ্লেষণ বাড়িয়ে এবং গ্লুকোজ ব্যবহার এবং জারণের সুবিধার্থে কার্যকরও হতে পারে।
- কর্টিকোস্টেরয়েডস এবং মনোমাইন অক্সিডেস ইনহিবিটারগুলি: তারা কার্যকর হতে পারে, কারণ তারা পারক্সিডেশন বাধা দেয় এবং ঝিল্লিগুলিকে সুরক্ষা দেয়।
- এল-কার্নাইটিন: পেশী দুর্বলতা, কার্ডিওমিওপ্যাথি এবং মাঝে মাঝে এনসেফালোপ্যাথি উন্নতি করে।
- এল-ট্রাইপটোফান: এটি মাঝেমধ্যে এমইআরআরএফ রোগীদের মধ্যে মায়োক্লোনাস এবং বায়ুচলাচল উন্নত করতে পারে।
- সোডিয়াম ডিক্লোরয়েসেটেট: গ্লুকোজের হেপাটিক সংশ্লেষণকে বাধা দেয় এবং পেরিফেরিয়াল টিস্যুগুলির মাধ্যমে এর ব্যবহারকে উদ্দীপিত করে মস্তিষ্কের অক্সিডেটিভ বিপাক উন্নতি করে। এটি থায়ামিনের সাথে মিলিতভাবে ব্যবহার করা উচিত।
পূর্বাভাস
মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগগুলি সাধারণত ডিজেনারেটিভ প্রক্রিয়াগুলি গঠন করে, যদিও কিছু ক্ষেত্রে তাদের দীর্ঘস্থায়ী স্থায়ী কোর্স হতে পারে পুনরাবৃত্ত স্নায়বিক প্রকাশগুলির আকারে এবং এমনকি পুনরুদ্ধার হওয়া পর্যন্ত স্বতঃস্ফূর্ত উন্নতি দেখাতে পারে, যেমন সৌম্য কক্সের ঘাটতি দেখা দেয়।
রোগ নির্ণয়ের সাধারণত এনসেফালোপ্যাথিকগুলির চেয়ে খাঁটি মায়োপ্যাথিক ফর্মগুলিতে ভাল। বাচ্চাদের মধ্যে এই রোগটি সাধারণত তাদের চেয়ে বেশি আক্রমণাত্মক হয় যাদের মধ্যে এটি নিজেকে প্রাপ্তবয়স্ক হিসাবে প্রকাশ করে।
সাধারণভাবে চিকিত্সা প্রাকৃতিক প্রক্রিয়াটির ধীরগতির চেয়ে বেশি কিছু অর্জন করতে পারে না, কিছু ব্যতিক্রম রয়েছে যার মধ্যে CoQ10 বা কারনেটিনের ঘাটতির প্রাথমিক প্রক্রিয়া রয়েছে।
তথ্যসূত্র
- চিনেরি, পিএফ (2014)। মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসঅর্ডারস ওভারভিউ। জিন পর্যালোচনা,
- আরপা, জে।, ক্রুজ-মার্টিনেজ, এ।, ক্যাম্পোস, ওয়াই, গুতেরেজ-মোলিনা, এম।, এট আল। (2003)। মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগগুলির ব্যাধি এবং অগ্রগতি: 50 জন রোগীর একটি গবেষণা। পেশী নার্ভ, 28, 690-695।
- এরিস, জে।, গমেজ, সি।, ব্লাঙ্কো, এমও এবং কাস্ত্রো, এম। (২০০৮)। মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিজিজ। এইপি এর চিকিত্সাগত ডায়াগনস্টিক প্রোটোকল: পেডিয়াট্রিক নিউরোলজি, 15, 105-112।