- ইডিওপ্যাথিক মৃগী প্রকারের
- সাধারণ
- লক্ষ্যযুক্ত বা আংশিক
- কারণসমূহ
- লক্ষণ
- সম্পর্কিত শর্তাদি এবং সিন্ড্রোমগুলি
- জেনারালাইজড ইডিয়োপ্যাথিক মৃগী সিন্ড্রোম
- অনুপস্থিতি মৃগী (এই)
- জুভেনাইল মায়োক্লোনিক এপিলেপসি
- মহা জাগরণ রোগের মৃগী (GMD)
- আংশিক ইডিয়োপ্যাথিক মৃগী সিন্ড্রোম
- রেন্টালিয়ান মৃগী বা সেন্ট্রো-টেম্পোরাল স্পাইক সহ সৌম্য আংশিক মৃগী
- ভার্সিভ বা সৌম্য রোটেশনাল মৃগী
- ভেরিয়েবল ফোকির সাথে ডমিন্যান্ট ফোকাল এপিলেপসি
- শ্রুতি লক্ষণ সহ ফ্যামিলিয়াল ফোকাল এপিলেপসি
- সামনের নিশাচর অটোসোমাল ডমিন্যান্ট এপিলেপসি
- ফ্যামিলিয়াল টেম্পোরাল লোব মৃগী
- চিকিৎসা
- তথ্যসূত্র
ইডিওপ্যাথিক মৃগীরোগ মৃগীরোগ বা প্রাথমিক টাইপ জেনেটিক উৎপত্তি প্রধানত হয় যা হৃদরোগের ঘটবে, কিন্তু স্নায়বিক না রোগ বা স্ট্রাকচারাল ক্ষত মস্তিষ্ক লক্ষ্য করা যায়।
মৃগী একটি স্নায়বিক রোগ যা নিউরোনাল উত্তেজনায় শক্তিশালী বৃদ্ধির এপিসোডগুলি দ্বারা পৃথক করা হয়। এগুলি খিঁচুনি সৃষ্টি করে, এগুলি মৃগীরোগের খিঁচুনি নামেও পরিচিত। এই আক্রমণগুলির সময়, রোগীরা খিঁচুনি, বিভ্রান্তি এবং পরিবর্তিত চেতনা অনুভব করতে পারে।
মৃগী হ'ল সর্বাধিক সাধারণ স্নায়বিক রোগ। উন্নত দেশগুলিতে এর প্রবণতা প্রায় 0.2%, উন্নয়নশীল দেশগুলিতে এর ফ্রিকোয়েন্সি আরও বেশি is
ওয়ার্ল্ড হেলথ অর্গানাইজেশন অনুসারে, মৃগী রোগটি মৃগী রোগের সবচেয়ে সাধারণ ধরণ যা ile০% মৃগী রোগীকে প্রভাবিত করে। এই অবস্থার বৈশিষ্ট্য হ'ল এটির গৌণ বা লক্ষণজনিত মৃগীর চেয়ে আলাদা কোনও সনাক্তকরণযোগ্য কারণ নেই।
যাইহোক, শিশুর জনসংখ্যার মধ্যে এটি মনে হয় যে এটি সমস্ত শৈশব মৃগীর 30% গঠন করে, যদিও গবেষকদের মতে শতাংশটি পরিবর্তিত হয়।
মৃগী সিন্ড্রোমগুলি যা ইডিওপ্যাথিক মৃগীর অংশ, জেনেটিকভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত মৃগী হয় যার মধ্যে বেশ কয়েকটি বিভিন্ন জিন অংশ নেয় এবং বর্তমানে এটির বিস্তারিত বিবরণ দেওয়া হয়নি। এছাড়াও অন্তর্ভুক্ত বিরল মৃগী যা একটি একক জিন জড়িত এবং মৃগী একমাত্র বা প্রধান বৈশিষ্ট্য।
সঠিক কারণটি এখনও জানা যায়নি, তাই ইডিওপ্যাথিক মৃগী প্রতিরোধ করা যায় না। তবে এটি প্রদর্শিত হয় যে অনেকগুলি মামলা তাদের সমাধান করে। সুতরাং, মৃগীরোগের খিঁচুনি শৈশবকালে প্রকাশ পায় তবে তাদের বিকাশের সাথে সাথে অদৃশ্য হয়ে যায়।
এর চিকিত্সার জন্য, সাধারণত অ্যান্টিপাইলেপটিক ড্রাগগুলি বেছে নেওয়া হয়।
ইডিওপ্যাথিক মৃগী প্রকারের
দুটি ধরণের ইডিয়োপ্যাথিক মৃগী রয়েছে, জেনারালাইজড এবং ফোকাসড বা আংশিক। তাদের মধ্যে প্রধান পার্থক্য জব্দ করার ধরণ।
সাধারণকরণে, মস্তিষ্কের বৈদ্যুতিক ক্রিয়াকলাপের পরিবর্তনগুলি পুরো মস্তিষ্ককে দখল করে; কেন্দ্রবিন্দুতে পরিবর্তিত ক্রিয়াকলাপ নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে (কমপক্ষে বেশিরভাগ সময়) কেন্দ্রীভূত থাকে।
তবে, এটি লক্ষ করা উচিত যে এই পার্থক্যটি শারীরবৃত্তিকভাবে আপেক্ষিক। এটি কারণ ফোকাল হিসাবে বিবেচিত কিছু আইডিওপ্যাথিক মৃগীগুলির শারীরবৃত্তীয় পরিবর্তনগুলি সাধারণীকরণ হতে পারে তবে এটি নির্ধারণ করা কঠিন।
সাধারণ
জেনারেলাইজড ইডিওপ্যাথিক মৃগী হ'ল এটি সাহিত্যের মধ্যে প্রায়শই দেখা যায়, কারণ এটি এ জাতীয় মৃগীরোগের সবচেয়ে সাধারণ রূপ বলে মনে হয়। এই ধরণের 40 বছর বয়স পর্যন্ত মৃগীর সমস্ত ধরণের প্রায় 40% প্রতিনিধিত্ব করে।
প্রায়শই সম্পর্কিত মৃগীটির পারিবারিক ইতিহাস রয়েছে এবং এটি শৈশব বা কৈশোরে প্রদর্শিত হয়।
একটি ইইজি (মস্তিষ্কে বৈদ্যুতিক আবেগ পরিমাপ করে এমন একটি পরীক্ষা) -তে এই রোগীরা মৃগীর একাধিক অঞ্চলকে প্রভাবিত করে মৃগী স্রাবের সাথে উপস্থিত হতে পারে।
এই অবস্থায় রোগীরা জেনারাইজড আক্রান্তগুলির বিভিন্ন উপ-প্রকার বিকাশ করতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, সাধারণীকৃত টনিক ক্লোনিক খিঁচুনি (এটি "এলোমেলো গ্র্যান্ড ম্যাল" বা "জাগ্রত গ্র্যান্ড ম্যাল" তে বিভক্ত করা যেতে পারে), শিশু অনুপস্থিতি, কিশোর অনুপস্থিতি বা কিশোর মায়োক্লোনিক মৃগীরোগ।
লক্ষ্যযুক্ত বা আংশিক
একে সৌখিন ফোকাল মৃগীও বলা হয়। সবচেয়ে সাধারণ ফোকাসযুক্ত ইডিওপ্যাথিক মৃগী হ'ল সেন্ট্রো-টেম্পোরাল স্পাইক সহ সৌম্য আংশিক মৃগী। এটি রোল্যান্ডীয় মৃগী হিসাবেও পরিচিত, যেহেতু, ইলেক্ট্রোয়েন্সফ্লোগ্রামের মাধ্যমে এই রোগীদের পরীক্ষা করার সময়, মস্তিষ্কের একটি অঞ্চলের সাথে সম্পর্কিত প্যারোক্সিজমগুলি রোল্যান্ডো ফিশার হিসাবে পরিলক্ষিত হয়।
অন্যদিকে, জেনেটিক কারণ রয়েছে এমন অনেকগুলি বিরল আংশিক ইডিয়োপ্যাথিক মৃগী এবং সিনড্রোম রয়েছে।
কারণসমূহ
এই ধরণের মৃগীটি সঠিক পদ্ধতিটি বিকাশের জন্য সঠিকভাবে জানা যায়নি, তবে সমস্ত কিছুই তার কারণগুলি জেনেটিক হওয়ার দিকে ইঙ্গিত করে বলে মনে হয়।
এর অর্থ এই নয় যে প্রতি ইডিয়োপ্যাথিক মৃগী উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়েছে, তবে সম্ভবত যা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত তা হ'ল এটি বিকাশের সম্ভাবনা বা সংবেদনশীলতা। এই প্রবণতাটি একজন বা উভয়ের বাবা-মায়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে এবং আক্রান্ত ব্যক্তির জন্মের আগে কিছু জিনগত পরিবর্তনের মাধ্যমে ঘটে।
মৃগী রোগে আক্রান্ত হওয়ার জন্য এই জিনগত প্রবণতাটি কম আটকানো প্রান্তিকের অস্তিত্বের সাথে যুক্ত হতে পারে। এই প্রান্তিকতা আমাদের জিনগত মেকআপের অংশ এবং এটি পিতামাতার কাছ থেকে সন্তানের কাছে যেতে পারে, এবং এটি মৃগীজনিত ক্ষত বা মস্তিষ্কের বৈদ্যুতিক মিস্যালিনমেন্টের প্রতি আমাদের স্বতন্ত্র স্তরের প্রতিরোধের।
যে কোনও ব্যক্তির আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে, যদিও কিছু ব্যক্তি অন্যের চেয়ে বেশি ঝুঁকির শিকার হন। নিম্ন দখল থ্রেশহোল্ডের লোকেরা উচ্চতর চৌম্বকযুক্ত ব্যক্তির তুলনায় মৃগী আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে।
তবে, এখানে এখানে লক্ষণীয় গুরুত্বপূর্ণ যে খিঁচুনি থাকার অর্থ মৃগীটির অস্তিত্বের অর্থ অগত্যা নয়।
কিশোর মায়োক্লোনিক মৃগী (ইডিয়োপ্যাথিক মৃগী একটি উপপ্রকার) জন্য একটি সম্ভাব্য জেনেটিক লোকস ইজেএম 1 জিনে 6p21.2 হবে, ইডিয়োপ্যাথিক জেনারেলাইজড মৃগীর জন্য 8q24; এবং সৌম্য নবজাতক খিঁচুনিতে, EBN1 জিনে 20q13.2।
জার্মানির কোলোন ইউনিভার্সিটির এক সমীক্ষায় তারা আইডোপ্যাথিক মৃগী এবং ক্রোমোজোম ১৫ এর একটি অঞ্চলে একটি মুছে ফেলার মধ্যকার একটি সম্পর্ক বর্ণনা করেছেন This সর্বাধিক সাধারণ। জিনগুলির মধ্যে একটি হ'ল সিএইচআরএনএ 7, যা নিউরোনাল সিন্যাপেসের নিয়ন্ত্রণে জড়িত বলে মনে হয়।
লক্ষণ
ইডিওওপ্যাথিক মৃগী, বিভিন্ন ধরণের মৃগীর মতো, কিছুটা অস্বাভাবিক ইইজি কার্যকলাপ এবং মৃগীরোগের আকস্মিক আকস্মিক আক্রমণ শুরু হওয়ার সাথে জড়িত। কোনও মোটর সিকোলেট নেই, না কোনও জ্ঞানীয় ক্ষমতা বা বুদ্ধি। আসলে, মূর্তি মৃগী রোগের অনেকগুলি ঘটনা স্বতঃস্ফূর্তভাবে প্রেরণ করে।
খিঁচুনির সময়, ইডিয়োপ্যাথিক মৃগী রোগীদের মধ্যে বিভিন্ন ধরণের খিঁচুনি দেখা দিতে পারে:
- মায়োক্লোনিক খিঁচুনি: এগুলি হ'ল আকস্মিক খুব অল্প সময়ের এবং এগুলি চূড়ান্ত কাঁপানো দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
- অনুপস্থিতির সংকট: এগুলি চেতনা হ্রাস, স্থির দৃষ্টিতে এবং উদ্দীপনাটির প্রতিক্রিয়া না করার কারণে আলাদা হয়।
- টনিক-ক্লোনিক (বা গ্র্যান্ড ম্যাল) সংকট: হঠাৎ চেতনা হ্রাস, দেহের অনমনীয়তা (টনিক ফেজ) এবং তারপরে ছন্দময় জর্কস (ক্লোনিক ফেজ) দ্বারা চিহ্নিত। ঠোঁট নীলচে হয়ে যায়, মুখ এবং জিহ্বার অভ্যন্তরে কামড় দেওয়া এবং মূত্রথলিতে অসংলগ্নতা থাকতে পারে।
তবে আমরা যে সঠিক সিন্ড্রোমের কথা বলছি তার উপর নির্ভর করে লক্ষণগুলি কিছুটা পৃথক হয়। নিম্নলিখিত বিভাগে এগুলি আরও বিশদে বর্ণনা করা হয়েছে।
সম্পর্কিত শর্তাদি এবং সিন্ড্রোমগুলি
মৃগীরোগের বিভিন্ন শর্ত রয়েছে যা মৃগী রোগের বিভাগে আসে। প্রত্যেকের আরও ভাল করে বর্ণনা করার জন্য, সিন্ড্রোমগুলি সাধারণীকরণ বা আংশিক কিনা সে অনুযায়ী শ্রেণিবদ্ধ করা হয়েছে।
জেনারালাইজড ইডিয়োপ্যাথিক মৃগী সিন্ড্রোম
সকলের মধ্যে নিউরো-সাইকিক ডিসর্ডারগুলির অভাব, ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন পারিবারিক ইতিহাস এবং / বা মৃগীরোগের ঝোঁক রয়েছে। সাধারণ বেসলাইন ক্রিয়াকলাপ সহ ইলেক্ট্রোয়েন্সফ্লোগ্রাফি (ইইজি) ছাড়াও, তবে দ্বিপক্ষীয় স্পাইক-ওয়েভ কমপ্লেক্সগুলি (পোক)।
অনুপস্থিতি মৃগী (এই)
এটি এমন একটি অবস্থা যা 3 বছর বয়স এবং বয়ঃসন্ধিকালের মধ্যে প্রদর্শিত হয়। এটি দৈনিক সংকটগুলি প্রকাশ করে যা হঠাৎ শুরু হয় এবং শেষ হয়, যেখানে চেতনার সংক্ষিপ্ত পরিবর্তন ঘটে। ইইজি দ্রুত সাধারণীকরণযোগ্য স্পাইক-তরঙ্গ স্রাবকে প্রতিফলিত করে।
অনুপস্থিতি মৃগী সাধারণত স্বতঃস্ফূর্তভাবে অদৃশ্য হয়ে যায় এবং 80% ক্ষেত্রে এটি এন্টিপিলিপটিক ড্রাগগুলির সাথে কার্যকরভাবে চিকিত্সা করা হয়।
এটি 10 থেকে 17 বছর বয়সের মধ্যেও উপস্থিত হতে পারে এবং এটি কিশোর অনুপস্থিতি মৃগী বলে। নিতো বারেরা, ফার্নান্দেজ মেনাসেক এবং নিতো জিমনেজ (২০০৮) ইঙ্গিত দেয় যে ১১.৫% ক্ষেত্রে মৃগীর পারিবারিক ইতিহাস রয়েছে। রোগীর যতটা কম ও হাইপারভেন্টিলেশন সহ কম ঘুমায় সেগুলি খিঁচুনি আরও সহজেই উদ্ভূত হয়।
জুভেনাইল মায়োক্লোনিক এপিলেপসি
একে জানজ ডিজিজ (জেএমই) বলা হয়, এটি সমস্ত মৃগীর 5 থেকে 10% এর মধ্যে গঠিত। এর পাঠ্যক্রমটি সাধারণত সৌম্য, মানসিক ক্ষমতাগুলিকে প্রভাবিত না করে।
এটি হঠাৎ জটলা দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যা মূলত উপরের অঙ্গগুলিকে প্রভাবিত করতে পারে তবে নীচের অংশগুলিও। এগুলি সাধারণত মুখকে প্রভাবিত করে না। এগুলি প্রায়শই জাগ্রত হওয়ার পরে ঘটে, যদিও ঘুমের বঞ্চনা এবং অ্যালকোহল ব্যবহার এটিকে সহজ করে দেয়।
এটি উভয় লিঙ্গকেই প্রভাবিত করে এবং 8 থেকে 26 বছরের মধ্যে প্রদর্শিত হয় appears যেহেতু 25% ক্ষেত্রে পরিবারগুলিতে এটি পুনরাবৃত্তি হয়, এই অবস্থাটি জিনগত কারণগুলির সাথে জড়িত বলে মনে হয়। বিশেষত, এটি ক্রোমোজোম 6 পিতে অবস্থিত একটি চিহ্নিতকারীটির সাথে যুক্ত করা হয়েছে।
মহা জাগরণ রোগের মৃগী (GMD)
এটিকে "জেনারেলাইজড টনিক-ক্লোনিক খিঁচুনি সহ মৃগী" নামেও ডাকা হয়, এটি মূলত পুরুষ এবং 9 থেকে 18 বছর বয়সের মধ্যে শুরু হয়। এই রোগীদের মধ্যে 15% মৃগী রোগের একটি সুস্পষ্ট পারিবারিক ইতিহাস রয়েছে।
তাদের খিঁচুনি প্রায় 30 থেকে 60 সেকেন্ড স্থায়ী হয়। এগুলি কঠোরতা দিয়ে শুরু হয়, তারপরে অনিয়মিত শ্বাস এবং গিটরাল শোরগোল সহ সমস্ত অঙ্গগুলির ক্লোনিক জার্সগুলি। আক্রান্ত ব্যক্তি এই সময়ের মধ্যে জিহ্বা বা মুখের অভ্যন্তরে কামড় দিতে পারে এবং স্পিঙ্কটারগুলির নিয়ন্ত্রণও হারাতে পারে।
ভাগ্যক্রমে, আক্রমণ খুব সাধারণ নয়, ঘুম বঞ্চনা, স্ট্রেস এবং অ্যালকোহল ঝুঁকির কারণ হিসাবে।
আংশিক ইডিয়োপ্যাথিক মৃগী সিন্ড্রোম
এই সিন্ড্রোমগুলি সাধারণভাবে দেখা যায় যে তারা জিনগতভাবে নির্ধারিত হয়, স্নায়বিক এবং মনস্তাত্ত্বিক পরিবর্তনের অনুপস্থিতি; এবং একটি ভাল বিবর্তন। লক্ষণ, খিঁচুনি ফ্রিকোয়েন্সি এবং ইইজি অস্বাভাবিকতা অত্যন্ত পরিবর্তনশীল।
রেন্টালিয়ান মৃগী বা সেন্ট্রো-টেম্পোরাল স্পাইক সহ সৌম্য আংশিক মৃগী
এটি কোনও প্রকারের মস্তিষ্কের ক্ষতগুলির অভাবে দ্বিতীয় শৈশবে (3 থেকে 12 বছরের মধ্যে) একচেটিয়াভাবে উপস্থিত হয়ে চিহ্নিত করা হয়। খিঁচুনি 75% ক্ষেত্রে মস্তিষ্ককে আংশিকভাবে প্রভাবিত করে এবং প্রায়শই ঘুমের সময় ঘটে (রাতে ঘুমিয়ে পড়লে, মধ্যরাতে এবং জেগে ওঠে)। এই আক্রমণগুলি মূলত ওরোফেসিয়াল মোটর অঞ্চলকে প্রভাবিত করে। তবে, এই সংকটগুলি 12 বছর বয়সের পরে পুনরাবৃত্তি হয় না।
এর প্রধান কারণ একটি নির্দিষ্ট বংশগত প্রবণতা। এই শিশুদের বেশিরভাগ বাবা-মা এবং / অথবা ভাইবোনদের শৈশবকালেই খিঁচুনি লেগেছে।
ভার্সিভ বা সৌম্য রোটেশনাল মৃগী
এটি 8 থেকে 17 বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে ফিব্রিল আক্রান্তগুলির পারিবারিক ইতিহাস সহ প্রদর্শিত হয়। খিঁচুনি সাধারণত মাথা এবং চোখের একদিকে ঘোরার সাথে উপস্থিত হয়।
এটি সাধারণত কমপক্ষে 180 ডিগ্রি পুরো শরীরের আকস্মিক ঘোরের সাথে থাকে এবং চেতনা হ্রাস বা নাও হতে পারে। এই রোগীরা সাধারণত এন্টিপিলিপটিক ওষুধগুলিতে ভাল সাড়া দেয়।
ভেরিয়েবল ফোকির সাথে ডমিন্যান্ট ফোকাল এপিলেপসি
খিঁচুনি সাধারণত দিনের বেলাতে উপস্থিত হয় এবং প্রায় 12 বছর বয়সে শুরু হয়। এগুলি সাধারণত আংশিক হয় (মস্তিষ্কের নির্দিষ্ট অঞ্চলগুলিকে প্রভাবিত করে) এবং মস্তিষ্কের সক্রিয় অঞ্চলগুলি অনুসারে লক্ষণগুলি পৃথক হয়।
শ্রুতি লক্ষণ সহ ফ্যামিলিয়াল ফোকাল এপিলেপসি
শুরু হওয়ার বয়স 4 থেকে 50 বছরের মধ্যে থাকে তবে সাধারণত কৈশোরে বা যৌবনের প্রথম দিকে দেখা যায়। এটি ক্রোমোজোম 10 কি 22-24-তে একটি অণু চিহ্নিতকারী সম্পর্কিত।
এর প্রধান প্রকাশটি শ্রাবণের লক্ষণগুলির সত্যতার কারণে এটির নাম। এটি হ'ল রোগী অস্পষ্ট শব্দ, কণ্ঠস্বর বা বেজে ওঠে শুনে। কিছু লোকের মধ্যে ভলিউম পরিবর্তন, জটিল শব্দ (তারা নির্দিষ্ট ভয়েস বা গান শুনতে পারে) এর মতো বিকৃতি রয়েছে।
কখনও কখনও এটি আইটিকাল রিসেপ্টিভ অ্যাফাসিয়া সহ, যা হ'ল হঠাৎ ভাষা বুঝতে অক্ষম। মজার বিষয় হল কোনও ফোনের বেজে যাওয়ার মতো শব্দ শোনার পরে কিছু আক্রমণ উপস্থিত হয়। এর কোর্সটি সৌম্য এবং ওষুধে ভাল সাড়া দেয় (ওটম্যান, 2007)।
সামনের নিশাচর অটোসোমাল ডমিন্যান্ট এপিলেপসি
এই ধরণের মহিলাদের মধ্যে বেশি দেখা যায় এবং 12 বছর বয়সে প্রথমবারের মতো উপস্থিত হয়। এটি একটি 20q13.2 রূপান্তরের সাথে সংযুক্ত, এবং খিঁচুনি সংবেদনশীলতা, এপিগাস্ট্রিক অস্বস্তি, ভয় এবং রাতে অঙ্গগুলির পুনরাবৃত্তি এবং অগোছালো আন্দোলনের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
ফ্যামিলিয়াল টেম্পোরাল লোব মৃগী
এটি 10 থেকে 30 বছর বয়সের মধ্যে শুরু হয় এবং একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকার রয়েছে। তারা ক্রোমোসোম 4 কিউ, 18 কিউ, 1 কিউ এবং 12 কিউ-তে নির্দিষ্ট জায়গাগুলির সাথে সংযুক্ত।
খিঁচুনিগুলির সাথে "দেজা ভু", ভয়, চাক্ষুষ, শ্রুতি, এবং / বা ঘ্রাণভিত্তিক মায়াময় সংবেদন রয়েছে।
চিকিৎসা
উল্লিখিত হিসাবে, অনেক idiopathic মৃগী সিন্ড্রোম সৌম্য। অর্থাৎ, তারা একটি নির্দিষ্ট বয়সে তাদের নিজেরাই সমাধান করে resolve তবে অন্যান্য পরিস্থিতিতে রোগীকে জীবনের জন্য এন্টিপিলিপটিক ওষুধ খেতে হতে পারে।
পর্যাপ্ত বিশ্রাম, অ্যালকোহল সেবাকে সীমাবদ্ধ করা এবং মানসিক চাপ মোকাবেলা করা গুরুত্বপূর্ণ; যেহেতু এই কারণগুলি সহজেই মৃগীজনিত ক্ষয়ক্ষতি শুরু করে। এই ক্ষেত্রে সর্বাধিক সাধারণ হ'ল এন্টিপিলিপটিক ড্রাগগুলি ব্যবহার করা, যা সাধারণত আক্রমণগুলি নিয়ন্ত্রণে খুব কার্যকর।
মৃগীর বৈদ্যুতিক ক্রিয়াকলাপ জুড়ে সাধারণত মৃগী রোগের জন্য, ভলপ্রোট ব্যবহার করা হয়। নিতোর মতে, ফার্নান্দেজ এবং নিতো (২০০৮); মহিলাদের মধ্যে এটি ল্যামোট্রিগিনে স্যুইচ করা থাকে।
অন্যদিকে, মৃগীটি যদি ফোকাস ইডিয়োপ্যাথিক হয় তবে দ্বিতীয় বা তৃতীয় খিঁচুনির জন্য অপেক্ষা করার পরামর্শ দেওয়া হয়। চিকিত্সাটির ফ্রিকোয়েন্সি, সময়সূচি, বৈশিষ্ট্য বা সংকোচনের সাথে খাপ খাইয়ে নিতে। সর্বাধিক ব্যবহৃত ওষুধগুলি হ'ল কার্বামাজেপাইন, অক্সকারবাজেপাইন, ল্যামোট্রিগিন, পাশাপাশি ভ্যালপ্রোটেট।
তথ্যসূত্র
- আরকোস-বুর্গোস, ওএম, প্যালাসিয়াস, এলজি, সানচেজ, জেএল, এবং জিমনেজ, আই (2000)। ইডিয়োপ্যাথিক মৃগী বিকাশের সংবেদনশীলতার জিনগত-আণবিক দিকগুলি। রেভ নিউরল, 30 (2), 0173।
- মৃগীরোগের কারণ। (মার্চ 2016)। এপিলেপসি সোসাইটি থেকে প্রাপ্ত।
- দাজ, এ।, কল, পি।, মেজা, এম এবং ট্রেলস, এল। (1999)। মৃগী ঘোরানো: অ্যানাটোমোক্লিনিকাল পারস্পরিক সম্পর্ক। রেভ। পার। নিউরল। 5 (3): 114-6।
- রোল্যান্ডীয় মৃগী। (SF)। এপিসি (আন্দালুসিয়ান মৃগী সমিতি) থেকে 24 নভেম্বর, 2016-এ পুনরুদ্ধার করা হয়েছে।
- মৃগী স্বাস্থ্য কেন্দ্র। (SF)। ওয়েবএমডি থেকে 24 নভেম্বর, 2016-এ পুনরুদ্ধার করা হয়েছে।