অ্যামাইট্রোফিক পার্শ্বীয় স্ক্লেরোসিস: লক্ষণ, কারণ এবং চিকিত্সা - স্নায়ুমনোবিজ্ঞানে - 2025

স্ক্লেরসিস amiofrófica (এএলএস) অথবা লু Gehrin রোগ প্রভাবিত করে মোটর নিউরোন মস্তিষ্ক এবং সুষুম্না (জার্নাল আমেরিকান মেডিকেল অ্যাসোসিয়েশনের, 2007) মধ্যে অবস্থিত হয় একটি প্রগতিশীল cuso degenerative একটি স্নায়বিক রোগ ।

এই ধরণের নিউরনগুলির অবক্ষয় যা পেশীগুলিতে স্বেচ্ছাসেবী আন্দোলনের ক্রম সংক্রমণের জন্য দায়ী, মস্তিষ্কের মোটর এক্সিকিউশন শুরু করার ক্ষমতা হারাতে পারে। অতএব, রোগীরা প্রগতিশীল পেশী অ্যাট্রোফি দেখাতে শুরু করে, গুরুতর পক্ষাঘাত বিকশিত করে (ফান্ডাসিয়েন মিকুয়েল ভলস, ২০১))।

স্টিফেন হকিং আ.ল.এস.

একটি মোটর অক্ষমতা ছাড়াও, ভাষা উচ্চারণ, গিলতে বা শ্বাস প্রশ্বাসের দক্ষতার ঘাটতি, সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে যে এই ধরণের রোগটি ফ্রন্টো-টেম্পোরাল ডিমেনশিয়া প্রক্রিয়াগুলির সাথেও যুক্ত হতে পারে, এতে জ্ঞানীয় এবং আচরণগত পরিবর্তন দেখা যায় ব্যক্তি (ফান্ডাসিয়েন মিকুয়েল ভলস, ২০১))।

এটি একটি প্রগতিশীল, অবিচ্ছিন্নভাবে মারাত্মক কোর্স (জাতীয় ইনস্টিটিউট অফ নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, ২০১৩) সহ একটি রোগ। এটি সত্ত্বেও, রোগীদের জীবনমান এবং বেঁচে থাকার সময়ও ব্যবহৃত চিকিত্সা ক্রিয়াকলাপের উপর নির্ভর করে উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হতে পারে (ওরিয়েন্ট-ল্যাপেজ এট আল। 2006)।

প্রাদুর্ভাব

অনেক ক্ষেত্রে অ্যামাইট্রোফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস একটি বিরল বা গৌণ রোগ হিসাবে বিবেচিত হয়। এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের সংখ্যা প্রতি 100,000 জনগোষ্ঠীর 6 থেকে 8 জনের মধ্যে। তা সত্ত্বেও, আমাদের অবশ্যই মনে রাখতে হবে যে প্রতি বছর ১০০,০০০ বাসিন্দায় এই রোগের প্রকোপগুলি 1-3 টি নতুন কেস (ফান্ডাসিয়ান মিকুয়েল ভলস, ২০১।) প্রতি বছর ঘটে।

পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের তুলনায় এএলএস বেশি দেখা যায়, আনুমানিক অনুপাতের পরিমাণ ১.২-১..6: ১, এবং এটি সাধারণত প্রাপ্তবয়স্ক ব্যক্তিদের মধ্যে উপস্থাপিত হয়। এটি অনুমান করা হয় যে সূচনার গড় বয়স প্রায় 56 বছর বয়সের, এবং এর উপস্থাপনা 40 বছর বয়সের আগে বা 70 বছর বয়সের পরে খুব কম (ওরিয়েন্ট-ল্যাপেজ এট আল। 2006)। যাইহোক, এই রোগের কেস 20 থেকে 40 বছর বয়সীদের মধ্যে ঘটে (অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস অ্যাসোসিয়েশন, 2016)

অন্যদিকে, এই রোগের গড় সময়কাল সাধারণত তিন বছর হয় এবং আক্রান্তদের 20% এর মধ্যে 5 বছরের বেশি এবং এই রোগীদের 10% এর মধ্যে 10 বছরেরও বেশি সময় বেঁচে থাকে (ওরিয়েন্ট-ল্যাপেজ এট আল।, 2006)।

সাধারণত, ALS ক্ষেত্রে 90% এরও বেশি ক্ষেত্রে এলোমেলোভাবে সংঘটিত ঝুঁকির কারণ নির্ধারণ করা হয়। রোগীদের প্রায়শই এই রোগের বংশগত ইতিহাস থাকে না বা তাদের পরিবারের কোনও সদস্যকেও এএলএস হওয়ার ঝুঁকি বেশি বলে মনে করা হয় না। ALS ক্ষেত্রে কেবল 5-10% কে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় (জাতীয় ইনস্টিটিউট অব নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, 2013) 2013

বিবরণ

অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস একটি নিউরোমাসকুলার রোগ যা 1874 সালে জ্যান-মার্টিন চারকোট আবিষ্কার করেছিলেন। তিনি এটিকে এক ধরণের রোগ হিসাবে বর্ণনা করেছিলেন যাতে স্নায়ু কোষগুলি যা স্বেচ্ছাসেবী পেশীগুলির গতি নিয়ন্ত্রণ করে, মোটর নিউরনগুলি ধীরে ধীরে তাদের কার্যকরী কার্যকারিতা হ্রাস করে এবং মারা যায়, গুরুতর মোটর শোষণের পরে দুর্বলতার জন্ম দেয় (পাজ রড্রোগিগজ এট আল। ।, 2005)।

মোটর নিউরন হ'ল এক ধরণের স্নায়ু কোষ যা মস্তিষ্ক, মস্তিষ্কের কান্ড এবং মেরুদন্ডে অবস্থিত হতে পারে। এই মোটর নিউরনগুলি কেন্দ্র বা নিয়ন্ত্রণ ইউনিট হিসাবে পরিবেশন করে এবং শরীরের স্বেচ্ছাসেবী পেশী এবং স্নায়ুতন্ত্রের মধ্যে জাতীয় প্রবাহকে সংযুক্ত করে (ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস এবং স্ট্রোক, ভি)।

মস্তিষ্কের স্তরে অবস্থিত মোটর নিউরনগুলি (আপার মোটর নিউরন বলে) থেকে প্রাপ্ত তথ্যগুলি ঘুরতে ঘুরতে মেরুদণ্ডের কর্ডের (যেমন লোয়ার মোটর নিউরন বলে) স্তরে অবস্থিত মোটর নিউরনে স্থানান্তরিত হয় এবং সেখান থেকে তথ্যের প্রবাহকে প্রেরণ করা হয় প্রতিটি নির্দিষ্ট পেশী (জাতীয় স্নায়বিক ব্যাধি এবং স্ট্রোক ইনস্টিটিউট, 2013)।

সুতরাং, অ্যামোট্রফিক পার্শ্বীয় স্ক্লেরোসিসে, উপরের মোটর নিউরন এবং নিম্ন মোটর নিউরন উভয়ের একটি অবক্ষয় বা মৃত্যু ঘটবে (জাতীয় ইনস্টিটিউট অব নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, ২০০২), এবং সেইজন্য তারা রাসায়নিক বার্তাগুলি এবং প্রয়োজনীয় পুষ্টিগুলি প্রতিরোধ করবে therefore পেশীগুলি যাতে তাদের সঠিক ক্রিয়াকলাপের জন্য প্রয়োজনীয় হয় তখন পেশীগুলির অঞ্চলে পৌঁছায় না (পাজ-রদ্রেগিজ এট আল। 2005)।

কাজ করতে অক্ষমতার কারণে, পেশীগুলি ক্রমান্বয়ে দুর্বলতা, অ্যাট্রোফি বা সংকোচনের (মুগ্ধতা) প্রদর্শন করবে (জাতীয় ইনস্টিটিউট অব নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, ২০১৩)।

বিশেষত, এই প্যাথলজিতে এর প্রতিটি শব্দের একটি নির্দিষ্ট সংজ্ঞা রয়েছে (পাজ-রোদ্রিগেজ এট আল। 2005)।:

• স্ক্লেরোসিস: এর অর্থ "শক্ত করা"। বিশেষত, এর অর্থ যখন স্নায়ু পথগুলির একটি বিভাজন ঘটে তখন টিস্যুগুলিকে শক্ত করা হয় (পাজ-রদ্রিগিজ এট আল। 2005)।
• পার্শ্ববর্তী: "পার্শ্ব" এর ধারণাটি বোঝায় এবং মেরুদণ্ডের দ্বিস্থলে স্নায়ুবাহিত স্নায়ুগুলিকে বোঝায় (পাজ-রদ্রেগিজ এট আল। 2005)।
• অ্যামিওট্রোফিক: এই শব্দটি প্রায়শই "পেশী সংশ্লেষ সম্পর্কিত" হিসাবে ব্যবহৃত হয়। এটি মোটর নিউরনের একটি মারাত্মক অবক্ষয় যা আন্দোলন, বক্তৃতা, গিলে ফেলা বা শ্বাসকষ্টে জড়িত পেশীগুলির প্রগতিশীল পক্ষাঘাত সৃষ্টি করবে (পাজ-রদ্রেগিজ এট আল। 2005)।

লক্ষণ

অনেক সময়ে, চেহারাটি খুব সূক্ষ্ম হতে পারে, লক্ষণগুলি এত হালকা দেখায় যে এগুলি প্রায়শই উপেক্ষা করা হয় (ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, ২০১৩)।

প্রথম লক্ষণগুলির মধ্যে সংকোচন, বাধা, পেশী শক্ত হওয়া, দুর্বলতা, প্রতিবন্ধী কথা বলা বা চিবানো অসুবিধা (জাতীয় ইনস্টিটিউট অব নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, ২০১৩) অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। বিশেষত, তারা উপস্থিত হতে পারে (অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস অ্যাসোসিয়েশন, ২০১)):

• নিম্নলিখিত বা একাধিক ক্ষেত্রে পেশীর দুর্বলতা: উপরের অঙ্গগুলি (বাহু বা হাত); নিম্ন অঙ্গ (বিশেষত পা); ভাষার স্পর্শকাতর পেশী; গিলে বা শ্বাস জড়িত পেশী।
• কৌশল এবং পেশী বাধা, সাধারণত হাত এবং পায়ে দেখা যায়।
• অস্ত্র বা পা ব্যবহারে অক্ষমতা ।
• ভাষার ঘাটতি: "গিলতে শব্দগুলি" বা ভয়েস অভিক্ষেপ অসুবিধার মতো।
• আরও উন্নত পর্যায়ে: শ্বাসকষ্ট, শ্বাসকষ্ট বা গিলে অসুবিধা।

অগ্রগতি

অ্যামোট্রোফিক পার্শ্বীয় স্ক্লেরোসিসের প্রথম লক্ষণগুলির দ্বারা দেহের যে অংশটি প্রভাবিত হবে তার উপর নির্ভর করবে যে শরীরের কোন পেশী প্রথমে ক্ষতিগ্রস্থ হয় (ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, ২০১৩)। সুতরাং প্রাথমিক লক্ষণগুলি সাধারণত এক ব্যক্তি থেকে অন্য একজনের কাছে অনেক বেশি পরিবর্তিত হয়।

কিছু ক্ষেত্রে তারা হাঁটতে হাঁটতে, হাঁটতে বা দৌড়তে অসুবিধা হতে পারে, অন্যদিকে যখন লোকেদের উপরের অঙ্গ ব্যবহার করার প্রয়োজন হয়, বস্তু তুলতে বা নিতে সমস্যা হয় বা অন্যান্য ক্ষেত্রে হাঁপিয়ে ওঠা হয় (অ্যামিট্রোফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস অ্যাসোসিয়েশন, 2016)।

ক্রমবর্ধমানভাবে, পেশীবহুল অঞ্চল বা অঙ্গগুলির সাথে জড়িত থাকার বিপরীতে ছড়িয়ে পড়ে। সুতরাং, ঘাটতি চারটি চূড়ান্ত ক্ষেত্রে প্রতিসম হয়ে যায়।

অল্প অল্প করেই, এই রোগের বিবর্তনটি বাল্বার স্তরকে প্রভাবিত করবে, ঘাড়, মুখ, গল এবং মূত্রের পেশীগুলির একটি পরিবর্তন আনবে। শব্দের উচ্চারণ এবং গিলে ফেলার একটি মারাত্মক পরিবর্তন দেখাতে শুরু করে, প্রাথমিকভাবে তরল দিয়ে এবং ক্রমান্বয়ে সলিডগুলির সাথেও (ওরিয়েন্ট-ল্যাপেজ এট আল।, 2006)।

রোগের পরবর্তী পর্যায়ে, যখন প্যাথলজিটি উন্নত পর্যায়ে থাকে তখন পেশী দুর্বলতা এবং পক্ষাঘাত শ্বাসকষ্টের পেশীগুলিতে প্রসারিত হয় (ওরিয়েন্ট-ল্যাপেজ এট আল। 2006), রোগীরা স্বায়ত্তশাসনে শ্বাস নেওয়ার ক্ষমতা হারাতে থাকে এবং এই গুরুত্বপূর্ণ কার্যটি বজায় রাখার জন্য একটি কৃত্রিম শ্বাস প্রশ্বাসের ব্যবহার প্রয়োজনীয় হবে (জাতীয় ইনস্টিটিউট অব নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, ২০১৩)

প্রকৃতপক্ষে, শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতা অ্যামোট্রোফিক ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিসযুক্ত মানুষের মৃত্যুর সর্বাধিক প্রচলিত কারণ, যখন নিউমোনিয়ার মতো অন্যান্য কারণগুলিও কম প্রচলিত রয়েছে (দ্য জার্নাল আমেরিকান মেডিকেল অ্যাসোসিয়েশন, ২০০))।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, লক্ষণগুলির প্রাথমিক উপস্থাপনের 3-6 বছরের মধ্যে রোগীর মৃত্যু সাধারণত ঘটে থাকে, যদিও কিছু ক্ষেত্রে তারা এই প্যাথলজি নিয়ে বেশ কয়েক দশক ধরে বেঁচে থাকে (দ্য জার্নাল আমেরিকান মেডিকেল অ্যাসোসিয়েশন, 2007)।

অ্যামোট্রোফিক পার্শ্বীয় স্ক্লেরোসিসটি প্রাথমিকভাবে মোটর নিউরনগুলিকে প্রভাবিত করে এ কারণে, সোমোটোসেনারিয়াল, শ্রুতি, স্বাদ এবং ঘ্রাণ সংক্রান্ত ক্রিয়াকলাপ প্রভাবিত হবে না। তদ্ব্যতীত, অনেক ক্ষেত্রে অ্যাকুলার গতিশীলতা এবং স্ফিংটার ফাংশনটির কোনও দুর্বলতা থাকবে না (এমায়োট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস অ্যাসোসিয়েশন, ২০১।)।

কারণসমূহ

অ্যামোট্রফিক পার্শ্বীয় স্ক্লেরোসিসের নির্দিষ্ট কারণগুলি সঠিকভাবে জানা যায়নি। যে ক্ষেত্রে এই রোগটি বংশগত হয়, জেনেটিক কারণগুলি অটোসোমাল প্রভাবশালী সংক্রমণের তিনটি লোকের সাথে সম্পর্কিত (21 কি 22, 9 কি 34 এবং 9 কি 21) এবং অটোসোমাল রিসিসিভ সংক্রমণ দুটি (2 কিউ 33 এবং 15 কি 1515 কিউ 21) সনাক্ত করা হয়েছে (ওরিয়েন্ট- ল্যাপেজ এট আল।, 2006)।

যাইহোক, অ্যামোট্রোফিক পার্শ্বীয় স্লেরোসিসের সম্ভাব্য etiological কারণ হিসাবে বিভিন্ন কারণের প্রস্তাব দেওয়া হয়েছে: পরিবেশগত, ভারী ধাতুগুলির সংক্রমণ, ভাইরাল সংক্রমণ, প্রিয়োন ডিজিজ, অটোইমিউন কারণ, প্যারানোপ্লাস্টিক সিন্ড্রোমস ইত্যাদি, যদিও এর অকাট্য প্রমাণ নেই is তাদের ভূমিকা (ওরিয়েন্ট-লোপেজ এট আল। 2006)।

এই প্যাথলজির সাথে সম্পর্কিত কিছু প্যাথো ফিজিওলজিকাল মেকানিজম হ'ল (ফান্ডাচিয়ান মিকুয়েল ভলস, ২০১)):

• নিউরোট্রফিক উপাদানগুলির প্রাপ্যতা হ্রাস করা
• ক্যালসিয়াম বিপাক ব্যাধি
• অতিরিক্ত গ্লুটামেটের কারণে উত্তেজনা
• নিউরোইনফ্লেমেটরি প্রতিক্রিয়া বৃদ্ধি পেয়েছে
• সাইটোস্কেলে পরিবর্তন
• জারণ চাপ
• মাইটোকন্ড্রিয়াল ক্ষতি
• প্রোটিন সমষ্টি
• ট্রান্সক্রিপশনাল ঝামেলা
• অন্যান্য কারণের

অ্যামাইট্রোফিক পার্শ্বীয় স্ক্লেরোসিসের প্রকারগুলি

জেনেটিক কারণগুলির অভাবকে জোর দেয় এমন প্রাথমিক বর্ণনার কারণে, ক্লিনিকাল তদন্তগুলি বেশ কয়েকটি ধরণের অ্যামাইট্রোফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিসের প্রস্তাব দিয়েছে (অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস অ্যাসোসিয়েশন, ২০১,):

বিক্ষিপ্ত

এটি সাধারণত অ্যামিওট্রিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিসের সর্বাধিক প্রচলিত রূপ। বিশেষত, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এটি প্রায় 90-95% ক্ষেত্রে দেখা যায়। তবে এটি ধারণা করা হয় যে অন্তঃসত্ত্বা কারণগুলি (বিপাকীয় এবং জেনেটিক) এবং বহিরাগত উপাদানগুলি (পরিবেশগত, ব্যক্তিটির জীবনযাত্রার সাথে সম্পর্কিত) জড়িত (ফান্ডাসিয়েন মিকুয়েল ভ্যালস, ২০১।)।

পরিবার

এটি সাধারণত একটি প্রভাবশালী জিনগত উত্তরাধিকারের কারণে হয় এবং পারিবারিক লাইনে একাধিকবার ঘটে। এটি 5-10% এর কাছাকাছি সংখ্যক মামলার প্রতিনিধিত্ব করে। কিছু জিনের জড়িত থাকার বর্ণনা দেওয়া হয়েছে: এসওডি 1, আলসিনা, ভিএপিবি, টিআরডিবিপি, এফইএস, সেচিন, ওপিটিএন, ভিসিপি, এএনজি, ইউবিকিউএলএন 2, সি 9ওআরএফ 72 (ফান্ডাসিয়ান মিকেল ভলস, 2016)।

Gumaniana

বিভিন্ন গবেষণায় 1950-এর দশকে গুয়াম এবং প্রশান্ত মহাসাগরীয় অঞ্চলের অ্যামাইট্রোফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিসের একটি উচ্চ ঘটনা লক্ষ্য করা গেছে (অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস অ্যাসোসিয়েশন, 2016)।

রোগ নির্ণয়

অ্যামাইট্রোফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস নির্ণয় করা একটি কঠিন রোগ। রোগের সুনির্দিষ্ট নির্ণয়ের জন্য বর্তমানে কোনও একক পরীক্ষা বা পদ্ধতি নেই (অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস অ্যাসোসিয়েশন, ২০১ 2016)।

অতএব, এই ধরণের রোগবিজ্ঞানের নির্ণয় মৌলিকভাবে ক্লিনিকাল এবং মোটর নিউরনের জড়িত থাকার লক্ষণ এবং লক্ষণগুলির উপস্থিতি, যেমন দুর্বলতা, অ্যাট্রোফি বা মুগ্ধতা (ওরিয়েন্ট-ল্যাপেজ এট আল, 2006) এর উপর ভিত্তি করে)।

একটি সম্পূর্ণ ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের নীচে তালিকাভুক্ত বেশিরভাগ পদ্ধতি অন্তর্ভুক্ত করা উচিত (এমায়োট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস অ্যাসোসিয়েশন, ২০১)):

• ইলেক্ট্রোমায়োগ্রাফি (ইএমজি) এবং স্নায়ু বাহক বিশ্লেষণ (এনসিভি)।
• রক্ত এবং মূত্র পরীক্ষা: এর মধ্যে সিরাম প্রোটিন ইলেক্ট্রোফোরসিস, থাইরয়েড এবং প্যারাথাইরয়েড হরমোন স্তরের বিশ্লেষণ এবং ভারী ধাতব শনাক্তকরণ অন্তর্ভুক্ত হওয়া উচিত।

বেশ কয়েকটি রোগ রয়েছে যা এএলএসে সংঘটিত কিছু লক্ষণ দেখা দিতে পারে। এগুলির মধ্যে অনেকগুলি চিকিত্সাযোগ্য, অ্যামাইট্রোফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস অ্যাসোসিয়েশন (২০১)) পরামর্শ দেয় যে আএলএস আক্রান্ত ব্যক্তির সম্ভাব্য মিথ্যা ধনাত্মকতা বাতিল করার জন্য বিশেষায়িত পেশাদারের সাথে দ্বিতীয় মতামত নেওয়া উচিত।

চিকিৎসা

বর্তমানে পরীক্ষামূলক গবেষণায় এএলএসের কোনও নিরাময়ের সন্ধান পাওয়া যায়নি। এখনও অবধি কোনও নিরাময়ের সন্ধান পাওয়া যায় নি (জাতীয় ইনস্টিটিউট অব নিউরোলজিকাল ডিজঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, ২০১৩)

এই প্যাথলজিটি বিলম্বিত করার একমাত্র ওষুধ হ'ল রিলুজোল (অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস অ্যাসোসিয়েশন, 2016)। এই ওষুধটি গ্লুটামেট রিলিজ হ্রাস করে মোটর নিউরনের ক্ষতি হ্রাস করবে বলে মনে করা হয় (জাতীয় ইনস্টিটিউট অব নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, ২০১৩)

সাধারণভাবে, এএলএসের চিকিত্সার লক্ষ্য লক্ষণগুলি হ্রাস করা এবং রোগীদের জীবনমান উন্নত করার লক্ষ্যে করা হয় (জাতীয় ইনস্টিটিউট অব নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, ২০১৩)।

সর্বাধিক সমীক্ষা দেখায় যে চিকিত্সা, ফার্মাসিউটিক্যাল, শারীরিক, পেশাগত, স্পিচ থেরাপি, পুষ্টিবিদ, সামাজিক থেরাপি ইত্যাদিকে একীভূত করে এমন বিস্তৃত এবং বহুবিজ্ঞানের যত্ন ALS এবং তাদের পরিবারগুলির দ্বারা আক্রান্ত রোগীদের জীবনমানকে উন্নত করে, এতে অবদান রাখছে রোগের বিবর্তন দীর্ঘায়িত করুন (জাতীয় ইনস্টিটিউট অফ নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডারস অ্যান্ড স্ট্রোক, ২০১৩; ফান্ডাসিয়েন মিকুয়েল ভলস, ২০১))।

তথ্যসূত্র

1. সমিতি, এএম (২০১ 2016)। পার্শ্ববর্তী amyotrofic স্ক্লেরোসিস, এএলএস। আমেরিকান মেডিকেল অ্যাসোসিয়েশন জার্নাল, 298 (2)।
2. অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস মিকুয়েল ভলসের জন্য কাতালান ফাউন্ডেশন। (2016)। ফান্ডাসিওমিকেলভ্যালস.আর.এস. থেকে প্রাপ্ত
3. ওরিয়েন্ট-লোপেজ, এফ।, টেরি-বলিয়ার্ট, আর।, গুয়েভারা-এস্পিনোসা, ডি।, এবং বার্নাব্যু-গিটার্ট, এম। (2006)। অ্যামোট্রোফিক পার্শ্বীয় স্ক্লেরোসিসের নিউরোরিহেলিক চিকিত্সা। রেভ নিউরল, 43 (9), 549-555।
4. পাজ-রদ্রেগিজ, এফ।, আন্দ্রেড-পালোস, পি।, এবং ল্যানোস-ডেল পিলার, এ। (2005)। অ্যামোট্রোফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস সহ রোগীর যত্ন নেওয়ার মানসিক পরিণতি। রেভ নিউরল, 40 (8), 459-464।