ফেকোমাটোসিস: লক্ষণ, প্রকার এবং কারণগুলি - স্নায়ুমনোবিজ্ঞানে

Phacomatosis জেনেটিক বংশোদ্ভুত neurocutaneous রোগ, সাধারণ জনসংখ্যার দুর্লভ একটি সেট। ক্লিনিকাল স্তরে, তারা ত্বক, টিউমার বা স্নায়ুতন্ত্রের বিভিন্ন ক্ষেত্রে ত্বক বা টিউমারজনিত ক্ষতগুলির সাথে বহুবিশ্লেষিত জৈব জড়িত হওয়ার বিকাশ দ্বারা চিহ্নিত হয়।

তদ্ব্যতীত, এটির অনিচ্ছাকৃত ক্লিনিকাল কোর্সটি তার প্রাথমিক রোগ নির্ণয়কে কঠিন করে তোলে, তাই এর চিকিত্সা এবং মানসিক পরিণতিগুলি প্রভাবিত ব্যক্তি এবং তাদের আত্মীয়দের জীবনমানকে উল্লেখযোগ্যভাবে ক্ষতিগ্রস্থ করে।

ফাকোমাটোসিসের লক্ষণগুলি

যদিও এখানে প্রচুর সংখ্যক নিউরোকিউটেনিয়াস ডিজিজ রয়েছে তবে সর্বাধিক সাধারণ মধ্যে রয়েছে টাইপ I এবং টাইপ II ফাইব্রোমাটোসিস, বোর্নভিলিল ডিজিজ, স্টার্জ-ওয়েবার সিন্ড্রোম এবং ভন হিপ্পেল-লিন্ডাউ রোগ।

অন্যদিকে, এগুলি সমস্ত জন্মগত প্যাথলজিগুলি সত্ত্বেও, চর্মরোগ সংক্রান্ত এক প্রকৃতির একাধিক চিকিত্সা পদ্ধতি তৈরি করা হয়েছে যা এই রোগগুলির লক্ষণ এবং লক্ষণগুলির বৈশিষ্ট্য উন্নত করার চেষ্টা করে এবং তাই, আক্রান্তদের চিকিত্সাগত প্রগতিসিস।

ফ্যাকোমাটোসিসের বৈশিষ্ট্য

ফ্যাকোমাটোসিস শব্দটি গ্রীক উত্স ফাকোসের অভিব্যক্তি থেকে এসেছে যার অর্থ <বোঝায়>। সুনির্দিষ্ট স্তরে, বর্তমানে, এই শব্দটি জিনগত প্যাথলজির একটি সেট নির্ধারণের জন্য ব্যবহৃত হয় যা বহু-সিস্টেমেটিক নিউরোকুটানিয়াস প্রভাবের সাথে উপস্থাপিত হয়।

নিউরোকিউটেনিয়াস প্যাথলজিস মূলত স্নায়বিক প্রভাব বা ব্যাধি এবং চর্মরোগ সংক্রান্ত প্রকাশগুলির মধ্যে একটি উল্লেখযোগ্য সংস্থার অস্তিত্ব দ্বারা চিহ্নিত করা হয় ized

সুতরাং, নিউরোকিউটেনিয়াস প্যাথলজি শব্দটি জন্মগতভাবে আক্রান্ত ব্যক্তির মধ্যে উপস্থিত বিভিন্ন রোগকে ঘিরে রাখার জন্য একটি সাধারণ পদ্ধতিতে ব্যবহৃত হয় এবং এটি ছাড়াও, ত্বকের ক্ষত এবং টিউমারগুলির বিকাশের সাথে সারাজীবন উপস্থিত থাকতে পারে অঞ্চলগুলি, স্নায়ুতন্ত্র, কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম, রেনাল সিস্টেম, কাটেনিয়াস সিস্টেম, চোখের সিস্টেম ইত্যাদি

সুতরাং, ফেকোমাটোসিস শব্দটি 1917 সালে ব্রউভার এবং পরে ভ্যান ডার হোয়েভ 1923 সালে প্রবর্তন করেছিলেন, তবে প্রাথমিক বর্ণনায় কেবল এই গোষ্ঠীর অন্তর্ভুক্ত কিছু প্যাথলজিসমূহের উল্লেখ করা হয়েছিল। বর্তমানে, 40 টিরও বেশি বর্ণনা করা হয়েছে।

ক্লিনিকাল স্তরে, ফ্যাকোমাটোসিসকে এমন একটি রোগ হিসাবে বর্ণনা করা হয় যা বিভিন্ন সিস্টেমে কাটিনিয়াস পরিবর্তন এবং সৌম্য / ম্যালিগন্যান্ট কুফলের সাথে উপস্থাপিত হয়: নিউরোলজিকাল, অকুলার, কাটেনিয়াস এবং ভিসারাল।

প্রভাবিত অঞ্চলগুলি সম্পর্কে, বিভিন্ন লেখক নির্দেশ করেছেন যে ইকটোডার্মাল উত্সগুলি সবচেয়ে বেশি ক্ষতিগ্রস্থ হয়, ত্বক এবং স্নায়ুতন্ত্রের, যদিও তারা চোখের মতো অন্যান্য সিস্টেম বা ডিভাইসগুলিকেও প্রভাবিত করতে পারে।

স্নায়ুজনিত রোগগুলি খুব সাধারণ?

নিউরোকিউটেনিয়াস উত্সের সিনড্রোমগুলি এবং প্যাথলজগুলি সাধারণ জনগণের মধ্যে বিরল রোগ, যদিও এগুলির সমস্ত বিষয়ে একটি সাধারণ স্তরে নির্দিষ্ট তথ্য নেই।

সুতরাং, এই রোগগুলির মহামারীটি রোগের ধরণের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হয়, বিশেষত, নিউরোফাইব্রোমাটোসিস একটি সর্বাধিক সাধারণ, প্রতি 300,000 জন্মের ক্ষেত্রে একটি ক্ষেত্রে আপেক্ষিকভাবে প্রসারিত with

লক্ষণ ও উপসর্গ

নিউরোকুটেনিয়াস রোগগুলি ত্বকের ক্ষতগুলির বিকাশের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। বিশেষত, ফ্যাকোমাটোসিস হ্যামার্টোমাসের উপস্থিতি দ্বারা অনেকের থেকে আলাদা করা হয়।

হামার্টোমাস হ'ল এক ধরণের সৌম্য ত্রুটিযুক্ত বা টিউমার যা মস্তিষ্ক, হৃদয়, চোখ, ত্বক বা ফুসফুসের মতো বিভিন্ন অঙ্গগুলিতে বৃদ্ধি পেতে পারে।

তবে ফ্যাকোমাটোসিস বিস্তৃত পরিমাণে চিকিত্সার সাথে সম্পর্কিত হতে পারে যা আক্রান্ত ব্যক্তির দ্বারা আক্রান্ত নির্দিষ্ট রোগ বা প্যাথলজির উপর নির্ভর করে মূলত পরিবর্তিত হয়।

ফেকোমাটোসিসের প্রকারগুলি

বর্তমানে, ক্লিনিকাল এবং জেনেটিক পর্যায়ে প্রচুর নিউরোকিউটেনিয়াস ডিসর্ডারগুলি সনাক্ত করা গেছে, তবে সাধারণ জনগণের মধ্যে কিছুটা বেশি রয়েছে: নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ I এবং টাইপ II, বোর্নভিলে রোগ, ভন ডিজিজ হিপ্পেল-লিন্ডাউ এবং স্টার্জ-ওয়েবার সিনড্রোম।

-Neurofibromatosis

নিউরোফাইব্রোমাটোসিসের বিভিন্ন ক্লিনিকাল ফর্ম রয়েছে। তবে বর্তমানে সর্বাধিক সাধারণ টাইপ আই নিউরোফাইব্রোম্যাটসিস, যাকে ভন রেকলিংহউসন ডিজিজও বলা হয়, এবং টাইপ II নিউরোফাইব্রোমাটোসিস, তারপরে মেরুদণ্ডের শোয়ানোম্যাটোসিস হয়।

এটিওলজিকাল স্তরে, নিউরোফাইব্রোম্যাটসিসের এই সমস্ত চিকিত্সা প্রকাশগুলির একটি জিনগত উত্স রয়েছে এবং স্নায়বিক অঞ্চলে বিশেষত কেন্দ্রীয় এবং পেরিফেরিয়াল স্নায়ুতন্ত্রের টিউমার গঠনের সাথে ঘটে।

টিউমার ফর্মেশনগুলি, সাধারণত ননস্যানসরাস বা সৌম্যরূপে স্নায়ুতন্ত্রের যেকোন জায়গায় যেমন মস্তিষ্ক, মেরুদণ্ড বা কর্ণক্ষেত্র বা পেরিফেরাল নার্ভগুলির বিকাশ এবং বিকাশ ঘটে tend

এইভাবে, নিউরোফাইব্রোমাটিসিসের মাধ্যমিকের চিকিত্সা জটিলতার শৈবালগুলির মধ্যে বিকাশের অস্বাভাবিকতা, খিঁচুনির বিকাশ, মস্তিষ্কের টিউমারগুলির উপস্থিতি, হাড়ের প্যাথলজগুলি, বধিরতা এবং / অথবা অন্ধত্ব বা উল্লেখযোগ্য শেখার সমস্যার বিকাশ অন্তর্ভুক্ত include অন্যান্য.

এছাড়াও, এই প্যাথলজিটি জন্মের মুহুর্ত থেকেই উপস্থিত। তবে এর ক্লিনিকাল চিত্রটির উল্লেখযোগ্য প্রকাশটি দেরী শৈশবকাল, কৈশোরে বা যৌবনের অবধি দেরি হতে পারে।

অন্যদিকে, এই ধরণের প্যাথলজিটির নির্ণয়ের মধ্যে সাধারণত শারীরিক এবং স্নায়বিক পরীক্ষা ছাড়াও বিভিন্ন নিউরোমাইজিং পরীক্ষা এবং জিনগত বিশ্লেষণ অন্তর্ভুক্ত থাকে।

তদতিরিক্ত, বর্তমানে নিউরোফাইব্রোমাটোসিসের কোনও নিরাময় নেই, তবে চর্মরোগ সংক্রান্ত প্রভাব নিয়ন্ত্রণে বিশেষায়িত চিকিত্সা পদ্ধতি রয়েছে, তারা টিউমার গঠনের থামাতে বা অপসারণের জন্য ফার্মাকোলজিকাল এবং সার্জিকাল উভয় চিকিত্সাকেই অন্তর্ভুক্ত করতে পারেন।

টাইপ আই নিউরোফাইব্রোমাটোসিস

নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ আই (এনএফ 1), যা ভন রেকলিংহউসন ডিজিস নামে পরিচিত, সাধারণত নিজেকে হালকা বাদামী দাগের উপস্থিতি দ্বারা প্রকাশিত হয়, সাধারণত "ক্যাফে অ লেইট", এফেলাইডস (ফ্রিকলস) এবং নিউরোফাইব্রোমা (নার্ভ ক্ষতি) হিসাবে পরিচিত শোয়ান কোষ এবং নিউরাইটে)।

এটির একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী জেনেটিক উত্স রয়েছে, বিশেষত ক্রোমোজোম 17 এর পরিবর্তনের কারণে, অবস্থান 17 সেক 11.2 এ। সুতরাং,

টাইপ আই নিউরোফাইব্রোমাটিসিসের বিকাশের সাথে জড়িত কোষের বৃদ্ধি এবং তারতম্যকে সংশোধন করার ক্ষেত্রে বিশিষ্ট ভূমিকা রয়েছে এবং এটি ছাড়াও, টিউমার দমনকারী হিসাবে কাজ করতে পারে।

এই প্যাথলজির মহামারী সম্পর্কে, এটি প্রতি 2,500,3000 জন্মের জন্য একটি ক্ষেত্রে আনুমানিক প্রসারণ উপস্থাপন করে।

টাইপ আই নিউরোফাইব্রোমাটিসিসের নির্ণয়টি সাধারণত জাতীয় স্বাস্থ্য ইনস্টিটিউট (1987) এর sensক্যমত্য ক্লিনিকাল মানদণ্ডের উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়, তবে, গৌণ চিকিত্সা সংক্রান্ত জটিলতাগুলি এড়াতে এটি অবিচ্ছিন্ন ফলোআপ প্রয়োজন।

সাধারণত, টিউমারের বৃদ্ধি ড্রাগগুলির সাথে চিকিত্সা করা হয়, তাদের ক্ষতিকারক বিকাশ বা অস্ত্রোপচার অপসারণের মাধ্যমে prevent

টাইপ II নিউরোফাইব্রোমাটোসিস

নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ II (এনএফ 2) মূলত স্কওয়াননোমাসের বিকাশের মাধ্যমে নিজেকে প্রকাশ করে, অর্থাৎ স্কারওয়ান কোষ থেকে প্রাপ্ত টিউমার গঠনের ফলে স্নায়ু দীর্ঘায়িত হওয়ার জন্য দায়বদ্ধ।

শোয়াননোমাস বা নিউরোমাস সাধারণত শ্রুতি এবং অপটিক স্নায়ুগুলিকে বিশেষত প্রভাবিত করে এবং ত্বকের অঞ্চলগুলিকে কিছুটা কমিয়ে দেয়।

টাইপ II নিউরোফাইব্রোমাটোসিসের একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী জিনগত উত্স রয়েছে, বিশেষত এটি ক্রোমোজোম 22-তে পরিবর্তনের উপস্থিতির কারণে, অবস্থান 22q11.22 অবস্থিত।

এই প্যাথোলজির বিকাশের সাথে জড়িত জিন টিউমার দমনে বিশিষ্ট ভূমিকা সহ একটি প্রোটিন উপাদানকে এনকোড করার জন্য দায়ী, সুতরাং এর ঘাটতি কার্যকলাপ কোষের প্রসারণে অস্বাভাবিক বৃদ্ধি ঘটায়।

এই প্যাথলজির মহামারীবিজ্ঞানের বিষয়ে, এটি টাইপ 1 এর চেয়ে কম ঘন ঘন, 50,000 জন্মের ক্ষেত্রে প্রতি এক ক্ষেত্রে আনুমানিক প্রসার উপস্থাপন করে।

টাইপ II নিউরোফাইব্রোমাটোসিসের নির্ণয়টি আগের ধরণের মতো এবং সাধারণত জাতীয় স্বাস্থ্য ইনস্টিটিউটের sensকমত্য ক্লিনিকাল মানদণ্ডের ভিত্তিতে তৈরি করা হয়। তবে এটিতে সাধারণত পরিপূরক পরীক্ষাগার পরীক্ষা অন্তর্ভুক্ত থাকে যেমন নিউরোমাইজিং।

সাধারণত, টিউমার বৃদ্ধি ড্রাগগুলি দিয়ে চিকিত্সা করা হয়, তবে, যেখানে সম্ভব, অস্ত্রোপচার অপসারণ ব্যবহৃত হয়।

-বর্নভিলি রোগ

বোর্নেভিলি রোগটি যক্ষ্মার স্ক্লেরোসিসকে বোঝাতে ব্যবহৃত একটি পদ, যা জ্যামেটিক উত্সের একটি ব্যাধি যা হ্যামার্টোমাসের উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

ক্লিনিকাল স্তরে, এটি কাটিনিয়াস প্রভাব (ফেসিয়াল অ্যাঞ্জিওমাস, পেরেক ফাইব্রোমাস, ফাইবারস প্লাকস, হাইপোক্রোমিক স্পটস, ইত্যাদি), রেনাল এফেক্টেশন (রেনাল অ্যাঞ্জিওমোলিপোমাস বা রেনাল সিস্ট), কার্ডিয়াক ইফেক্টেশন (কার্ডিয়াক র্যাবোডমোমাস), নিউরোলজিকেশন দ্বারা চিহ্নিত একটি বহুবিধ প্রভাবের জন্ম দিতে পারে (কর্টিকাল কন্দ, উপনির্ভর গ্লিয়াল নোডুলস, অ্যাট্রোকাইটোমাস, খিঁচুনি, বৌদ্ধিক অক্ষমতা, আচরণগত এবং মোটর অস্বাভাবিকতা) among

উপরে বর্ণিত রোগগুলির মতো, যক্ষ্মার স্ক্লেরোসিসের উত্স জেনেটিক। বিশেষত, এটি টিএসসি 1 এবং টিএসসি 2 জিনে রূপান্তরগুলির উপস্থিতির কারণে।

অন্যদিকে, 1998 সালে একটি মেডিকেল কনফারেন্সে প্রস্তাবিত ক্লিনিকাল মানদণ্ডের ভিত্তিতে যক্ষ্মার স্ক্লেরোসিস নির্ণয় করা হয়। তবে জেনেটিক অধ্যয়নটিও এর নিশ্চিতকরণের জন্য প্রাসঙ্গিক বলে মনে করা হয়।

টিউবারাস স্ক্লেরোসিসের চিকিত্সা সম্পর্কে, যদিও কোনও নিরাময় নেই, সাধারণত ফার্মাকোলজিকাল এবং শল্যচিকিত্সার পদ্ধতিগুলি সাধারণত টিউমার বৃদ্ধি এবং স্নায়বিক প্রকাশগুলির মতো মাধ্যমিক চিকিত্সা জটিলতা নিয়ন্ত্রণের জন্য ব্যবহৃত হয়।

- ভন হিপেল-লিন্ডা রোগ

ভন হিপ্পেল-লিন্ডা রোগ, রেটিনো-সেরিবিলার অ্যাঞ্জিওম্যাটোসিস নামে পরিচিত, সাধারণত ভাস্কুলার বিকৃতি, সিস্ট এবং / বা টিউমারগুলির উপস্থিতি এবং বিকাশের মাধ্যমে সাধারণত প্রকাশ পায়।

এটির একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী জিনগত উত্স রয়েছে, বিশেষত ক্রোমোজোম 3 এর পরিবর্তনের কারণে 3p-25-26 অবস্থানে রয়েছে। উপরন্তু, এটি প্রতি 40,000 জন্মের জন্য একটি ক্ষেত্রে আনুমানিক ঘটনা উপস্থাপন করে।

বিশেষত, ভন হিপ্পেল-লিন্ডাউ রোগটি হেম্যানজিওমাস গঠনের মাধ্যমে মূলত কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র (সিএনএস) এবং রেটিনা প্রভাবিত করে।

হেম্যানজিওমাস হ'ল ভাস্কুলার ম্যালফর্মেশন যা রক্তাক্ত কৈশিকগুলি রশ্মির ক্লাস্টারের উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এগুলি সাধারণত মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ডের অঞ্চলে প্রদর্শিত হয়, যদিও এগুলি রেটিনাসে বা ত্বকে ঘন ঘন হয়।

এই প্যাথলজিটির নির্ণয়ের জন্য শারীরিক এবং স্নায়বিক পরীক্ষার পাশাপাশি স্নায়ুজনিত ক্ষতগুলির উপস্থিতি নিশ্চিত করার জন্য বিভিন্ন নিউরোইমিজিং পরীক্ষার বিশ্লেষণের সাথে একটি চক্ষুবিজ্ঞানের অধ্যয়ন প্রয়োজন।

ভন হিপ্পেল-লিন্ডাউ রোগের চিকিত্সা সম্পর্কে, প্রাথমিক হস্তক্ষেপ হ'ল ভাস্কুলার বিকৃতিগুলি দূর করার শল্যচিকিত্সা। তবে, মাধ্যমিক জটিলতা এড়াতে এটি অবিচ্ছিন্ন পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন।

এছাড়াও, এর আয়ু হ্রাস পেয়েছে, প্রায় 50 বছর বয়স, মূলত রেনাল সেল কার্সিনোমাস (রেনাল নলগুলিতে ক্যান্সারের কোষগুলির নিউওপ্লাস্টিক গঠন) বিকাশের কারণে।

- স্টার্জ-ওয়েবার সিনড্রোম

স্টার্জ-ওয়েবার সিন্ড্রোম, যা এনসেফালো-ট্রাইজেমেনাল অ্যাঞ্জিওম্যাটোসিস নামে পরিচিত, প্রধানত হেম্যানজিওমাসের উপস্থিতির মাধ্যমে নিজেকে প্রকাশ করে।

হেম্যানজিওমা হ'ল এক ধরণের নিউওপ্লাজম বা টিউমার গঠনের যা ত্বক বা অন্যান্য অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির মধ্যে অস্বাভাবিকভাবে রক্তবাহী সংখ্যার উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

বিশেষত, ক্লিনিকাল স্তরে স্টার্জ-ওয়েবার সিন্ড্রোম ফেসিয়াল হেম্যানজিওমাস, ইন্ট্রাক্রানিয়াল হেম্যানজিওমাস এবং কোরিডিক, কনজেক্টিভাল, এপিসিসারাল এবং গ্লুকোমা হেম্যানজিওমাসের বিকাশ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

এর জিনগত উত্স রয়েছে, বিশেষত জিএনকিউ জিনে 9Q21 অবস্থানের ক্রোমোজোম 9-তে পরিবর্তনের কারণে। এই জিনগত উপাদানটি বৃদ্ধির কারণগুলি, ভ্যাসোঅ্যাকটিভ পেপটাইড এবং নিউরোট্রান্সমিটারগুলির নিয়ন্ত্রণে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে (অরফ্যানেট, ২০১৪)।

স্টারজ-ওয়েবার সিন্ড্রোমের নির্ণয় ক্লিনিকাল সন্দেহ এবং বিভিন্ন পরীক্ষাগার পরীক্ষার পারফরম্যান্সের উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়েছে যেমন কম্পিউটারাইজড টোমোগ্রাফি বা চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং।

অন্যদিকে, চিকিত্সার ক্ষেত্রে, লেজার থেরাপি এই প্যাথলজির অগ্রগতি হ্রাস করতে সক্ষম এবং আরও অনেক ক্ষেত্রে হেম্যানজিওমাসকে সম্পূর্ণরূপে নির্মূল করতে সক্ষম।

তথ্যসূত্র

ফার্নান্দেজ-মায়োরালাস, এম।, ফার্নান্দেজ-জাওন, এ।, কালেজা-পেরেজ, বি।, এবং মুয়াজ-জারিয়াও, এন। (2007)। স্নায়ুজনিত রোগ জানো, 19-25।
হেরেদিয়া গার্সিয়া, সি। (২০১২)। Phakomatosis আসল অবস্থা। বালিয়েরিক মেডিসিন, ৩১-৪৪।
লাউটা-ল্যাবরেজ, সি। (2006)। পেডিয়াট্রিক ডার্মাটোলজি। ইএমসি, 1-13।
মায়ো ক্লিনিক. (2015)। Neurofibromatosis। মেয়ো ক্লিনিক থেকে প্রাপ্ত।
MSSI। (2016)। জেনেটিক নিউরোকুট্যানিয়াস সিন্ড্রোমস (FACOMATOSIS)। স্বাস্থ্য, সমাজসেবা এবং সমতা মন্ত্রক থেকে প্রাপ্ত।
NIH. (2015)। স্টার্জ-ওয়েবার সিনড্রোম। মেডলাইনপ্লাস থেকে প্রাপ্ত।
Orphanet। (2014)। স্টার্জ-ওয়েবার সিনড্রোম। অরফানেট থেকে প্রাপ্ত।
পুইগ সানজ, এল। (2007)। নিউরোকুটানিয়াস সিনড্রোমস। সংযুক্ত, 209-215।
রোজাস সিলভা, এম।, সানচেজ সালোরিও, এম।, এবং কেপিয়েন টর্নে, সি। (২০১))। Phakomatosis চক্ষুবিজ্ঞানের স্প্যানিশ সোসাইটি থেকে প্রাপ্ত।
সালাস সান জুয়ান, ও।, ব্রুকস রডগ্রিজেজ, এম।, এবং অ্যাকোস্টা এলিজাস্টিগুই, টি। (2013)। শারীরিক পরীক্ষার মাধ্যমে কমপ্রেইনসিভ জেনারেল ফিজিশিয়ান দ্বারা সনাক্তযোগ্য নিউরোকুটেনিয়াস সিন্ড্রোমগুলি। রেভ কিউব ডি মেড জেনার্ট, আন্ত, 352-335।
সিংহ, এ।, ট্রাবলসি, ই।, এবং শোয়েনফিল্ড, এল। (২০০৯)। নিউরোকুটানিয়াস সিন্ড্রোমস (ফ্যাকোমাটোসিস)। অনকোলজ ক্লিন, 165-170।

ফেকোমাটোসিস: লক্ষণ, প্রকার এবং কারণগুলি - স্নায়ুমনোবিজ্ঞানে - 2025