গ্লোবুলিনস: কম, কারণ, উপসর্গ এবং চিকিত্সা - ওষুধ - 2025

Globulins মানব দেহের যে সাহায্যের রক্ষা মধ্যে প্রোটিন হয় এটা । কিছু লিভারে তৈরি হয়, অন্যরা ইমিউন সিস্টেম দ্বারা তৈরি হয়। মানুষের রক্তে গ্লোবুলিনের সাধারণ ঘনত্ব ২.6-৪. g গ্রাম / ডিএল।

লো গ্লোবুলিনগুলি রোগের একটি ভিন্ন ভিন্ন প্রতিনিধিত্ব করে যেখানে প্লাজমা প্রোটিনের গ্লোবুলিন ভগ্নাংশটি তাদের কার্য সম্পাদন করতে সর্বনিম্ন মানগুলিতে পৌঁছায় না। গ্লোবুলিনগুলি নির্দিষ্ট ফাংশনযুক্ত প্রোটিনের একটি গ্রুপ যা মোট প্লাজমা প্রোটিনের 20% প্রতিনিধিত্ব করে, বাকি 80% অ্যালবামিন।

গ্লোবুলিনগুলি বেশ কয়েকটি প্রকারে বিভক্ত করা যায়, প্রতিটি একটি নির্দিষ্ট ভূমিকা সহ, সুতরাং একটি নির্দিষ্ট গ্লোবুলিনের ঘাটতি একটি নির্দিষ্ট ক্লিনিকাল সিনড্রোমের বিকাশের দিকে পরিচালিত করে।

গ্লোবুলিন টেস্টগুলি কিসের জন্য ব্যবহৃত হয়?

গ্লোবুলিনগুলি পরিমাপ করার জন্য দুটি প্রধান ধরণের রক্ত ​​পরীক্ষা করা হয়:

মোট প্রোটিন পরীক্ষা: গ্লোবুলিন এবং অ্যালবামিন পরিমাপ করে।

সিরাম প্রোটিনের ইলেক্ট্রোফোরসিস: রক্তের অন্যান্য প্রোটিনের পাশাপাশি গামা গ্লোবুলিনও পরিমাপ করে।

গ্লোবুলিন পরীক্ষাগুলি নির্ণয় করতে পারে:

• লিভারের ক্ষতি বা রোগ
• পুষ্টির সমস্যা
• স্ব-প্রতিরোধ ক্ষমতা
• নির্দিষ্ট ধরণের ক্যান্সার।

গ্লোবুলিন শ্রেণিবিন্যাস

গ্লোবুলিনগুলি তাদের রাসায়নিক কাঠামো এবং তাদের জৈবিক ক্রিয়া অনুসারে বিভিন্ন গ্রুপে বিভক্ত।

আলফা গ্লোবুলিনস ঘ

এর মধ্যে অ্যান্টিট্রিপসিন অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, যার কাজ লাইসোসোমাল এনজাইমের ক্রিয়াকলাপ সীমাবদ্ধ করা; থাইরোগ্লোবুলিন, থাইরয়েড হরমোন ঠিক করার জন্য দায়ী; এবং রেটিনল-বাইন্ডিং প্রোটিনের কাছে, যার কাজটি রেটিনল পরিবহন করা।

আলফা 2 গ্লোবুলিন

এগুলিতে বিভিন্ন ধরণের প্রোটিন অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, যার মধ্যে আলফা 2 ম্যাক্রোগ্লোবুলিন রয়েছে, কিছু প্রোটিনোলাইটিক এনজাইমগুলি নিরপেক্ষ করার জন্য দায়ী; সেরুলোপ্লাজমিন, যেখানে তামা স্থির এবং পরিবহন করা হয়; হ্যাপোগোগলিন, যা হেম গ্রুপের বিপাকের সাথে জড়িত; জমাট বাঁধা ক্যাসকেডের মূল প্রোটিন এবং প্রোথ্রোমবিন।

বিটা গ্লোবুলিনস

এই গ্রুপে হিমোপেক্সিন রয়েছে, যা হেম গ্রুপের বিপাকক্রমেও অংশ নেয়; এবং ট্রান্সফারিন, সিরাম আয়রন ঠিক করার জন্য প্রয়োজনীয় এবং তাই হেমোটোপয়েসিস প্রক্রিয়াতে প্রয়োজনীয়। তদতিরিক্ত, এই গ্রুপে পরিপূরক সি 3 কমপ্লেক্স, প্রদাহজনক প্রক্রিয়াগুলির একটি মূল উপাদান।

গামা গ্লোবুলিনস

এই গোষ্ঠীতে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা সিস্টেমের বি কোষ দ্বারা সঞ্চিত সমস্ত অ্যান্টিবডি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। ইমিউনোগ্লোবুলিন হিসাবেও পরিচিত, এই প্রোটিনগুলি বিভিন্ন ধরণের (আইজিএ, আইজিই, আইজিজি, আইজিএম এবং আইজিডি), অর্জিত অনাক্রম্যতা এবং প্রতিরোধের স্মৃতিশক্তির প্রক্রিয়াগুলির প্রতিটি নির্দিষ্ট এবং স্পষ্টত পৃথক ফাংশন সহ প্রতিটি।

নিম্ন গ্লোবুলিন: সম্পর্কিত রোগসমূহ

প্রোটিনগ্রাম (ভগ্নাংশ প্লাজমা প্রোটিনের স্তরগুলি) চালিয়ে এটি নির্ধারণ করা যায় যে গ্লোবুলিনের মাত্রা স্বাভাবিক পরিসরের মধ্যে রয়েছে (প্রায় 20% প্লাজমা প্রোটিনের)।

যখন এটি ঘটে না তখন এটি সাধারণত প্লাজমা গ্লোবুলিনের কিছু হ্রাস হওয়ার কারণে ঘটে থাকে যা প্রতিশ্রুতিবদ্ধ গ্লোবুলিন অনুসারে একটি নির্দিষ্ট সিন্ড্রোমিক জটিল ঘটায়।

এই গ্রুপটি তৈরি করার পাশাপাশি বিভিন্ন ধরণের প্রোটিনগুলির বিবিধ বিবেচনায়, একটি নিবন্ধে গ্লোবুলিন ঘাটতির সাথে যুক্ত সমস্ত রোগের সংক্ষিপ্ত বিবরণ অসম্ভব।

অতএব, কেবলমাত্র সর্বাধিক ঘন ঘন রোগগুলির উল্লেখ করা হবে, কেবল হাইপোগ্যামাগ্লোবুলিনেমিয়া হিসাবে পরিচিত সবচেয়ে বিপজ্জনক অবস্থার একটি বিশদ ব্যাখ্যা দিয়ে।

সুতরাং, হাইপোগ্যামোগ্লোবুলিনেমিয়া (অ্যাগাম্যাগ্লোবুলিনাইমিয়া নামে পরিচিত) ছাড়াও অন্যান্য ক্লিনিকাল শর্তগুলি নির্দিষ্ট গ্লোবুলিনের ঘাটতির সাথে যুক্ত রয়েছে যেমন:

- দীর্ঘস্থায়ী রক্তাল্পতা (ট্রান্সফারিনের মাত্রা হ্রাস)।

- পরিপূরক সি 3 জটিল ঘাটতি রোগ (অত্যন্ত বিরল, হিউমোরাল ইমিউনিটি সম্পর্কিত দীর্ঘস্থায়ী সমস্যা দ্বারা প্রকাশিত)।

- আলফা 1 অ্যান্টিট্রিপসিনের ঘাটতি (একটি জীবন-হুমকিপূর্ণ অবস্থা যা পালমোনারি এফাইসিমা এবং সিরোসিসের বিকাশের দিকে নিয়ে যেতে পারে)।

- ফ্যাক্টর II জমাট বাঁধার ঘাটতি (এটি জন্মগত বা অর্জিত হতে পারে এবং প্রোথ্রোবিনের মোট বা আংশিক অনুপস্থিতি থেকে প্রাপ্ত রক্তপাতের সাথে জড়িত, যা জমাট ক্যাসকেডের সাধারণ ক্রিয়াকলাপকে প্রভাবিত করে)।

এগুলি গ্লোবুলিনের ঘাটতির সাথে যুক্ত কয়েকটি সাধারণ শর্ত; তালিকাটি অনেক দীর্ঘ এবং এই প্রবেশের সুযোগকে ছাড়িয়ে গেছে।

গ্লোবুলিন ঘাটতির সাথে যুক্ত একটি গুরুতর চিকিত্সা অবস্থার বিস্তারিত ব্যাখ্যা এখানে দেওয়া হয়েছে: হাইপোগাম্যামোগ্লোবুলিনেমিয়া।

Hypogammaglobulinemia

এর নাম থেকেই বোঝা যায় যে এটি গামা গ্লোবুলিনের ঘাটতি বা যা একই, ইমিউনোগ্লোবুলিনের ঘাটতি।

পর্যাপ্ত অ্যান্টিবডি তৈরি না করে, আক্রান্ত ব্যক্তির অর্জিত অনাক্রম্যতাজনিত সমস্যা রয়েছে যা পুনরাবৃত্তি সংক্রমণের পাশাপাশি সুবিধাবাদী এবং বিরল সংক্রমণ দ্বারা প্রকাশিত হয়।

এই অবস্থাটিকে একটি অনাক্রম্যতা হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়, যা জন্মগত এবং অর্জিত উভয়ই হতে পারে।

কারণসমূহ

জন্মগত ইমিউনোগ্লোবুলিনের ঘাটতির ক্ষেত্রে (যার মধ্যে বেশ কয়েকটি বিভিন্ন ধরণের অন্তর্ভুক্ত রয়েছে) জেনেটিক উপাদানগুলির সাথে সমস্যা রয়েছে যা বি কোষগুলিকে অ্যান্টিবডি তৈরি করতে অক্ষম করে তোলে।

এই ক্ষেত্রেগুলিতে, হাইপোগামাগ্লোবুলিনেমিয়া জীবনের প্রথম মাসগুলি থেকে প্রদর্শিত হয়, সবচেয়ে ঘন ঘন প্রকাশগুলি গুরুতর এবং বারবার সংক্রমণ হয় being

অন্যদিকে, অর্জিত হাইপোগামোগ্লোবুলিনেমিয়া ক্ষেত্রে অন্যান্য রোগগুলির ক্ষেত্রে গৌণ, যা ইমিউনোগ্লোবুলিনগুলির ক্ষতির কারণ, অ-নির্বাচনী গ্লোম্যারুলার প্রোটিনুরিয়ার ক্ষেত্রে।

অর্জিত ক্ষেত্রেগুলি ইমিউনোগ্লোবুলিনগুলির অপর্যাপ্ত সংশ্লেষণের কারণেও এর জন্য দায়ী কোষগুলির সাথে সমঝোতার কারণে হতে পারে, যেমন দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফয়েড লিউকেমিয়া (সিএলএল) এবং একাধিক মেলোমা।

লক্ষণ

হাইপোগাম্যাগ্লোবুলিনের ঘাটতির নিজস্ব কোনও নির্দিষ্ট লক্ষণ নেই। পরিবর্তে, কার্ডিনাল ক্লিনিকাল উদ্ভাস হ'ল ঘন ঘন সংক্রমণের উপস্থিতি, প্রায়শই মারাত্মক এবং কখনও কখনও এপিপিকাল অণুজীবের সাথে যুক্ত।

কখনও কখনও এটি একটি অসম্পূর্ণ এবং এমনকি ক্ষণস্থায়ী অবস্থাও হতে পারে যা নজরে না যেতে পারে, যদিও বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই স্পষ্ট কারণ ছাড়াই বারবার সংক্রমণের উপস্থিতি দেখা দেয়, যা চিকিত্সক দলকে হিউমোরাল ইমিউনিটি সমস্যার উপস্থিতিতে সন্দেহজনক করে তোলে।

রোগ নির্ণয়

হাইপোগ্যামোগ্লোবুলিনেমিয়াস নির্ণয় জটিল এবং এটি একটি বিশেষ চিকিত্সা ইতিহাসের সংমিশ্রণের উপর ভিত্তি করে পারিবারিক ইতিহাস যা রোগ নির্ণয়কে গাইড করতে পারে বিশেষায়িত পরীক্ষাগার পরীক্ষার সাথে মিলিত, যার মধ্যে রয়েছে:

- নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি স্তর।

- লিম্ফোসাইট উপ-জনসংখ্যা বিশ্লেষণ এবং এনকে কোষের পরিমাণ নির্ধারণ।

- পরিচিত অ্যান্টিজেনগুলির সাথে বিলম্বিত হাইপারসিটিভিটি পরীক্ষাগুলি যাতে রোগী প্রকাশিত হয়েছিল।

- ভিট্রোতে হিউমারাল ফাংশনের মূল্যায়ন।

- ভিট্রো সেল ফাংশন স্টাডি।

চিকিৎসা

হাইপোগ্যামোগ্লোবুলিনেমিয়ার চিকিত্সা এটি প্রাথমিক বা গৌণ কিনা এবং দ্বিতীয় ক্ষেত্রে, তার কারণের উপর নির্ভর করে।

যখনই মাধ্যমিক হাইপোগ্যামাগ্লোবুলিনেমিয়ার কারণটি সংশোধন করা যায়, তা করার চেষ্টা করা উচিত, যা সমস্যার সমাধান বা কমপক্ষে উন্নত করা উচিত।

যখন এটি করা সম্ভব হয় না, প্রাথমিক হাইপোগ্যামোগ্লোবুলিনেমিয়ার ক্ষেত্রে, বিভিন্ন রোগ নিরাময়ের কৌশল পাওয়া যায়, যা মানব ইমিউনোগ্লোবুলিনগুলির প্যারেন্টারাল প্রশাসন থেকে শুরু করে, তাজা প্লাজমার মাধ্যমে অ্যান্টিবডিগুলির সংক্রমণ থেকে একবর্ণ অ্যান্টিবডিগুলির প্রশাসনের মধ্যে রয়েছে।

এমনকি নির্বাচিত ক্ষেত্রেও রোগীরা অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপনের মাধ্যমে লাভবান হতে পারেন।

হাইপোগ্যামাগ্লোবুলিনেমিয়ার কারণ এবং প্রতিটি রোগীর নির্দিষ্ট ক্লিনিকাল অবস্থার উপর নির্ভর করে সেরা উপলব্ধ চিকিত্সা নির্ধারণের জন্য প্রতিটি ক্ষেত্রে অবশ্যই পৃথক করা উচিত।

তথ্যসূত্র

1. শার্প, এইচএল, সেতু, আরএ, ক্রিভিট, ডাব্লু।, এবং ফ্রেইয়ার, ইএফ (1969)। আলফা -১-অ্যান্টিট্রিপসিনের ঘাটতির সাথে সম্পর্কিত সিরোসিস: পূর্বে একটি স্বীকৃত উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ডিসঅর্ডার। পরীক্ষাগার ও ক্লিনিকাল মেডিসিনের জার্নাল, 73 (6), 934-939।
2. ফার্গুসন, বিজে, স্কিকনে, বিএস, সিম্পসন, কেএম, বায়নেস, আরডি, এবং কুক, জেডি (1992)। সিরাম ট্রান্সফারিন রিসেপ্টর আয়রনের ঘাটতিজনিত রক্তাল্পতা থেকে দীর্ঘস্থায়ী রোগের রক্তাল্পাকে আলাদা করে। পরীক্ষাগার ও ক্লিনিকাল মেডিসিনের জার্নাল, 119 (4), 385-390।
3. স্মিথিজ, ও। (1957) মানব সিরাম ari-গ্লোবুলিনে বিভিন্নতা। প্রকৃতি, 180 (4600), 1482।
4. মিলার, এলএল, এবং বেল, ডাব্লুএফ (1954)। সমস্ত প্লাজমা প্রোটিন ফাংশনগুলির সংশ্লেষ জীবন্ত দ্বারা গামা গ্লোবালিংগুলি ছাড়াই: ইস্প্রিত সংস্থার মাধ্যমে প্লাজমা প্রোটিনগুলি সংজ্ঞায়িত করতে জোন ইলেক্ট্রোফোরেসিস এবং লাইসিন-সি -14 এর ব্যবহার। পরীক্ষামূলক মেডিসিন জার্নাল, 99 (2), 125-132।
5. স্টিহেম, ইআর, এবং ফুডেনবার্গ, এইচ এইচ (1966)। স্বাস্থ্য ও রোগের প্রতিরোধ ক্ষমতা গ্লোবুলিনের সিরাম স্তর: একটি সমীক্ষা। পেডিয়াট্রিক্স, 37 (5), 715-727।
6. ওয়াল্ডম্যান, টিএ, ব্রোডার, এস।, ক্রাকাউয়ার, আর।, ম্যাকডার্মট, আরপি, ডর্ম, এম।, গোল্ডম্যান, সি, এবং মেড, বি (1976, জুলাই)। মায়োলোমার সাথে সম্পর্কিত সাধারণ ভেরিয়েবল হাইপোগামাগ্লোবুলিনেমিয়া এবং ইমিউনোডেফিসিয়াসের প্যাথোজেনেসিসে দমনকারী কোষগুলির ভূমিকা। ফেডারেশন কার্যক্রমে (খণ্ড 35, নং 9, পৃষ্ঠা 2067-2072)।
7. রোজেন, এফএস, এবং জেনওয়ে, সিএ (1966)। গামা গ্লোবুলিনস: অ্যান্টিবডি ঘাটতি সিন্ড্রোম। নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন, 275 (14), 769-775।