হেলিকাসা: বৈশিষ্ট্য, কাঠামো এবং ফাংশন - শারীরস্থান এবং দেহতত্ব - 2025

Helicase প্রোটিন-hydrolytic যে ধরনের সব জীবন্ত প্রাণীর জন্য খুবই গুরুত্বপূর্ণ হয় এনজাইম একটি গ্রুপ বোঝায়; এগুলিকে মোটর প্রোটিনও বলা হয়। এগুলি এটিপি হাইড্রোলাইসিসের মাধ্যমে রাসায়নিক শক্তিকে যান্ত্রিক কাজে রূপান্তর করে, কোষ সাইটোপ্লাজমের মধ্য দিয়ে যায়।

নিউক্লিক অ্যাসিডের নাইট্রোজেনাস বেসগুলির মধ্যে হাইড্রোজেন বন্ধনগুলি ভেঙে ফেলাটাই এর সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ কাজ। জোর দেওয়া গুরুত্বপূর্ণ যে হেলিক্যাসেসগুলি কার্যত সর্বব্যাপী, যেহেতু তারা ভাইরাস, ব্যাকটিরিয়া এবং ইউক্যারিওটিক জীবের মধ্যে রয়েছে।

এসেরিচিয়া কোলির প্রতিরূপে জড়িত এনজাইমগুলি। সিসার বেনিটো জিমনেজ থেকে উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে নেওয়া এবং সম্পাদনা করা হয়েছে।

এর মধ্যে প্রথম প্রোটিন বা এনজাইমগুলি আবিষ্কার করা হয়েছিল 1976 সালে এসেরোচিয়া কোলি ব্যাকটিরিয়ায়; দু'বছর পরে লিলি গাছপালায় প্রথম হেলিক্যাস একটি ইউক্যারিওটিক জীবের মধ্যে আবিষ্কার হয়েছিল।

বর্তমানে ভাইরাস সহ সমস্ত প্রাকৃতিক রাজ্যে হেলিক্যাস প্রোটিনগুলির বৈশিষ্ট্য রয়েছে, যার দ্বারা বোঝা যায় যে এই হাইড্রোলাইটিক এনজাইমগুলি সম্পর্কে, জীবের কার্যাদি এবং তাদের যান্ত্রিক ভূমিকা সম্পর্কে একটি বিস্তৃত জ্ঞান উত্পন্ন হয়েছে।

বৈশিষ্ট্য

হেলিক্যাসেসগুলি জৈবিক বা প্রাকৃতিক ম্যাক্রোমোলিকুল যা রাসায়নিক বিক্রিয়াগুলি (এনজাইমগুলি) ত্বরান্বিত করে। এগুলি হাইড্রোলাইসিসের মাধ্যমে অ্যাডেনোসিন ট্রাইফোসফেট (এটিপি) রাসায়নিক কমপ্লেক্সগুলি পৃথক করে বৈশিষ্ট্যযুক্ত।

এই এনজাইমগুলি ডিওক্সাইরিবোনুক্লিক অ্যাসিড (ডিএনএ) এবং রিবোনিউক্লিক অ্যাসিড (আরএনএ) এর পুনঃনির্মাণ জটিলগুলিকে আবদ্ধ করতে এবং পুনরায় তৈরি করার জন্য এটিপি ব্যবহার করে।

কমপক্ষে 2 ধরণের হেলিক্যাসি রয়েছে: ডিএনএ এবং আরএনএ।

ডিএনএ হেলিক্যাস

ডিএনএ হেলিক্যাসেস ডিএনএ প্রতিরূপে কাজ করে এবং ডাবল স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএকে একক স্ট্র্যান্ডে পৃথক করে বৈশিষ্ট্যযুক্ত।

আরএনএ হেলিক্যাস

এই এনজাইমগুলি রিবোনিউক্লিক অ্যাসিড (আরএনএ) এর বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলিতে এবং গুণ, প্রজনন বা রাইবোসোমাল বায়োজনেসিসে কাজ করে।

মেসেঞ্জার আরএনএ (এমআরএনএ) এর প্রাক-বিভক্তকরণ প্রক্রিয়া এবং কোষের নিউক্লিয়াসে ডিএনএ-র আরএনএ-র প্রতিলিপি হওয়ার পরে প্রোটিন সংশ্লেষণের সূচনায় আরএনএ হেলিক্যাসও মূল বিষয়।

বর্গীকরণ সূত্র

এই এনজাইমগুলি তাদের অ্যামাইনো অ্যাসিড সিকোয়েন্সিং হোমোজি অনুযায়ী মূল অ্যামিনো অ্যাসিড এটিপিজ ডোমেনে বা ভাগ করে নেওয়া ক্রম মোটিফগুলির দ্বারা পৃথক করা যায়। শ্রেণিবদ্ধকরণ অনুসারে এগুলিকে 6 টি সুপারফ্যামিলিতে (এসএফ 1-6) বিভক্ত করা হয়েছে:

SF1

এই অতিফ্যামিলির এনজাইমগুলির একটি 3′-5 ′ বা 5′-3 ′ ট্রান্সলোকেশন মেরুতা থাকে এবং এটি রিং স্ট্রাকচার গঠন করে না।

SF2

এটি হেলিক্যাসের বিস্তৃত গ্রুপ হিসাবে পরিচিত এবং মূলত আরএনএ হেলিক্যাসের সমন্বয়ে গঠিত। খুব অল্প ব্যাতিক্রমের সাথে তাদের একটি লিখিত স্থানের পোলারিটি সাধারণত 3′-5 have থাকে।

তাদের সুরক্ষিত অ্যামিনো অ্যাসিডের সিকোয়েন্সগুলির নয়টি মোটিফ রয়েছে (ইংরেজী মোটিফগুলি থেকে, "পুনরাবৃত্ত উপাদানগুলিতে অনুবাদ করে") এবং এসএফ 1 এর মতো রিং স্ট্রাকচার গঠন করে না।

SF3

এগুলি ভাইরাসের বৈশিষ্ট্যযুক্ত হেলিক্যাসিস এবং 3′-5 of এর একটি অনন্য ট্রান্সলোকেশন মেরুযুক্তি রয়েছে ′ তারা কেবলমাত্র চারটি সুরক্ষিত সিকোয়েন্স মোটিফ ধারণ করে এবং রিং স্ট্রাকচার বা রিং গঠন করে।

SF4

এগুলি প্রথমে ব্যাকটিরিয়া এবং ব্যাকটিরিওফেজগুলিতে বর্ণিত হয়েছিল। এগুলি হ'ল প্রতিলিপি বা প্রতিরক্ষামূলক হেলিক্যাসের একটি গ্রুপ।

তাদের কাছে 5′-3 ′ এর একটি অনন্য ট্রান্সলোকেশন polarity রয়েছে এবং এর মধ্যে পাঁচটি অত্যন্ত সংরক্ষিত সিকোয়েন্স মোটিফ রয়েছে। এই হেলিক্যাসগুলি রিংগুলি গঠনের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

SF5

এগুলি Rho ফ্যাক্টর ধরণের প্রোটিন। এসএফ 5 এর হেলিক্যাসগুলি প্র্যাকারিওটিক জীবগুলির বৈশিষ্ট্য এবং হেক্সামেরিক এটিপি-নির্ভর। তারা এসএফ 4 এর সাথে নিবিড়ভাবে সম্পর্কিত বলে মনে করা হয়; তদ্ব্যতীত, তাদের এ্যানুলার এবং অ্যানুলুলার আকার রয়েছে।

SF6

এগুলি স্পষ্টতই এসএফ 3 এর সাথে জড়িত প্রোটিন; তবে, এসএফ 6 গুলি বিভিন্ন সেলুলার ক্রিয়াকলাপের (এএএ প্রোটিন) এসএফ 3 এ উপস্থিত না থাকার সাথে যুক্ত এটিপিজ প্রোটিনগুলির একটি ডোমেন উপস্থাপন করে।

গঠন

কাঠামোগতভাবে, সমস্ত হেলিক্যাসগুলি তাদের প্রাথমিক কাঠামোর পূর্ববর্তী অংশে সিকোয়েন্স মোটিফগুলি অত্যন্ত সংরক্ষণ করে। অণুর একটি অংশে একটি নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিড ব্যবস্থা রয়েছে যা প্রতিটি হেলিক্যাসের নির্দিষ্ট ফাংশনের উপর নির্ভর করে।

সর্বাধিক কাঠামোগত অধ্যয়ন করা হেলিক্যাসেসগুলি এসএফ 1 এর সুপারফ্যামিলি। এই প্রোটিনগুলি বহুবিধ রেকা প্রোটিনের মতো 2 ডোমেনগুলিতে ক্লাস্টার হিসাবে পরিচিত এবং এই ডোমেনগুলি তাদের মধ্যে একটি এটিপি বাইন্ডিং পকেট গঠন করে।

অ-সংরক্ষিত অঞ্চলে নির্দিষ্ট ডোমেন থাকতে পারে যেমন ডিএনএ রিকগনিশন টাইপ, সেল স্থানীয়করণ ডোমেন এবং প্রোটিন-প্রোটিন।

EIF4A-PDCD4 কমপ্লেক্সের স্ফটিক কাঠামো। হেলিক্যাস সাবুনিটের EIF4A1 ডিমার, পিডিসিডি 4 (সায়ান) এ আবদ্ধ। উইকিমিডিয়া কমন্স থেকে নেওয়া এবং এআইকপপ্লে প্ল্যাটফর্ম থেকে নেওয়া:

বৈশিষ্ট্য

ডিএনএ হেলিক্যাস

এই প্রোটিনগুলির কার্যকারিতা একটি গুরুত্বপূর্ণ বিভিন্ন কারণের উপর নির্ভর করে, যার মধ্যে রয়েছে পরিবেশগত চাপ, কোষ বংশ, জিনগত পটভূমি এবং কোষ চক্রের স্তরগুলি।

এসএফ 1 ডিএনএ হেলিক্যাসেস ডিএনএ মেরামত, প্রতিলিপি, স্থানান্তর এবং পুনঃসংশোধনে নির্দিষ্ট ভূমিকা পালন করে।

তারা একটি ডিএনএ ডাবল হেলিক্সের স্ট্র্যান্ড পৃথক করে এবং টেলোমির রক্ষণাবেক্ষণ, ডাবল স্ট্র্যান্ড ব্রেক বিরতিতে এবং নিউক্লিক অ্যাসিড-সম্পর্কিত প্রোটিন অপসারণে অংশ নেয়।

আরএনএ হেলিক্যাস

পূর্বে উল্লিখিত হিসাবে, আরএনএ হেলিক্যাসেস বিস্তৃত পরিমাণে আরএনএ বিপাক প্রক্রিয়াগুলির জন্য গুরুত্বপূর্ণ এবং এই প্রোটিনগুলি ভাইরাল আরএনএ সনাক্তকরণে অংশ নিতেও পরিচিত।

এছাড়াও, তারা অ্যান্টিভাইরাল ইমিউন প্রতিক্রিয়াতে কাজ করে, যেহেতু তারা বিদেশী বা বিদেশী আরএনএ সনাক্ত করে (মেরুদণ্ডে)।

চিকিত্সা তাত্পর্য

হেলিক্যাসেসগুলি কোষকে অন্তঃসত্ত্বা এবং বহিরাগত স্ট্রেস কাটিয়ে উঠতে, ক্রোমোজোমাল অস্থিতিশীলতা রোধ করতে এবং সেলুলার ভারসাম্য বজায় রাখতে সহায়তা করে।

এই সিস্টেমের ব্যর্থতা বা হোমিওস্ট্যাটিক ভারসাম্যহীনতা জিনগত মিউটেশনের সাথে সম্পর্কিত যা জিনগুলিকে জড়িত যা হেলিক্যাসের প্রোটিনগুলিকে এনকোড করে; এই কারণে তারা বায়োমেডিকাল এবং জেনেটিক অধ্যয়নের বিষয়।

নীচে আমরা জিনের মিউটেশন সম্পর্কিত কিছু রোগের কথা উল্লেখ করব যা ডিএনএকে হেলিক্যাসের ধরণের প্রোটিন হিসাবে এনকোড করে:

ওয়ার্নার সিনড্রোম

এটি ডাব্লুআরএন নামক জিনে বিবর্তনের ফলে সৃষ্ট জিনগত রোগ, যা হেলিক্যাসকে এনকোড করে। মিউট্যান্ট হেলিক্যাস সঠিকভাবে কাজ করে না এবং একাধিক রোগের কারণ করে যা একসাথে ওয়ার্নার সিনড্রোম তৈরি করে।

যারা এই প্যাথলজিতে ভোগেন তাদের প্রধান বৈশিষ্ট্য হ'ল তাদের অকালকালীন বার্ধক্য। রোগটি নিজেকে প্রকাশ করার জন্য, মিউট্যান্ট জিনটি উভয় পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে হবে; এর প্রকোপগুলি খুব কম এবং এর নিরাময়ের কোনও চিকিত্সা নেই।

ব্লুম সিনড্রোম

ব্লুম সিনড্রোম একটি জেনেটিক রোগ যা বিএলএম নামে একটি অটোসোমাল জিনের রূপান্তর যা ফলস্বরূপ হেলিক্যাস প্রোটিনকে এনকোড করে from এটি কেবলমাত্র সেই চরিত্রের জন্য ব্যক্তিদের জন্য সমজাতীয় হয় (মন্দা)।

এই বিরল রোগের প্রধান বৈশিষ্ট্য হ'ল সূর্যের আলোতে সংবেদনশীলতা যা এরিথ্রোমাটাস ফুসকুড়িগুলির ত্বকের ক্ষত সৃষ্টি করে। এখনও কোন নিরাময় নেই।

রোথমন্ড-থমসন সিন্ড্রোম

এটি জন্মগত atrophic poikiloderma নামেও পরিচিত। এটি খুব বিরল জিনগত উত্সের একটি প্যাথলজি: আজ পর্যন্ত বিশ্বব্যাপী 300 এরও কম মামলা বর্ণিত হয়েছে।

এটি আরইসিকিউ 4 জিনে পরিবর্তনের ফলে ঘটে, একটি অটোসোমাল রিসিসিভ জিন যা ক্রোমোজোম 8 এ অবস্থিত।

এই সিন্ড্রোমের লক্ষণ বা শর্তগুলির মধ্যে রয়েছে কিশোর ছানি, কঙ্কালের সিস্টেমে অস্বাভাবিকতা, রঙিনতা, কৈশিক প্রসারণ এবং ত্বকের শোভা (পোইকিলোডার্মা)। কিছু ক্ষেত্রে হাইপারথাইরয়েডিজম এবং টেস্টোস্টেরন উত্পাদনের ঘাটতি দেখা দিতে পারে।

তথ্যসূত্র

1. আরএম ব্রোশ (2013)। ডিএনএ হেলিক্যাসিস ডিএনএ মেরামতের সাথে জড়িত এবং ক্যান্সারে তাদের ভূমিকা। প্রকৃতি পর্যালোচনা ক্যান্সার।
2. Helicase। প্রকৃতি.কম থেকে উদ্ধার করা হয়েছে।
3. Helicase। En.wikedia.org থেকে উদ্ধার করা।
4. উঃ জুরেজ, এলপি ইসলাস, এএম রিভেরা, এসই টেলেজ, এমএ দুরান (২০১১)। গর্ভবতী মহিলার মধ্যে রোথমন্ড-থম্পসন সিন্ড্রোম (জন্মগত অ্যাট্রোফিক পোইকিলোডার্মা)। স্ত্রীরোগ ও প্রসেসট্রিক্সে ক্লিনিক এবং গবেষণা।
5. কেডি রানে, এ কে বাইার্ড, এস আরট্টুথোদিয়িল (২০১৩)। এসএফ 1 ডিএনএ হেলিক্যাসগুলির গঠন এবং প্রক্রিয়া। পরীক্ষামূলক মেডিসিন এবং জীববিজ্ঞানের অগ্রগতি।
6. ব্লুম সিনড্রোম। মেডিসিনা.উফএম.ইডু থেকে উদ্ধার করা।
7. এম। সিঙ্গেলটন, এমএস ডিলিংহাম, ডিবি উইগলি (2007)। হেলিক্যাসেস এবং নিউক্লিক এসিড ট্রান্সলোক্যাসগুলির গঠন এবং প্রক্রিয়া। জৈব রসায়নের বার্ষিক পর্যালোচনা