নিউরন কি পুনরুত্থিত হয়? - স্নায়ুমনোবিজ্ঞানে - 2025

নিউরন কি পুনরুত্থিত হয়? এটা সবসময়ই ভাবা হয়েছে যে তা নয়। দেখে মনে হয় আমাদের বেশিরভাগ নিউরন জন্মগ্রহণ করে যখন আমরা এখনও মায়ের গর্ভে থাকি এবং সময়ের সাথে সাথে তারা পুনরুত্পাদন করে না তবে তারা অল্প অল্প করে মারা যায়।

তবে এটি সাধারণ পরিস্থিতিতে উদ্বেগের কারণ হয়ে ওঠেনি। প্রতিদিন উদার সংখ্যক নিউরন নষ্ট হওয়ার পক্ষে সাধারণ বিষয়, যা রোগতাত্ত্বিক হতে শুরু করে তা হ'ল ডিমেনশিয়াতে দেখা দেয় এমন একটি অতিরিক্ত ক্ষতি।

তবে সাধারণ হিসাবে বিবেচিত নিউরনের ক্ষতি আমাদের জ্ঞানীয় ক্ষমতাগুলিকে প্রভাবিত করে না। প্রকৃতপক্ষে, নিউরনগুলি সর্বদা সর্বদা সবচেয়ে কার্যকরকে জোরদার করতে এবং অকেজো ফেলে দেওয়ার জন্য ক্রমাগত তাদের সংযোগগুলি পুনর্গঠিত করে।

তবে যদি আমি আপনাকে বলি যে নিউরনগুলি পুনর্জন্মের প্রমাণ পাওয়া গেছে? আপনি কি জানেন যে আমাদের মস্তিস্কের কিছু নির্দিষ্ট ক্ষেত্র রয়েছে যেখানে আমরা প্রাপ্তবয়স্ক হয়েও এই কোষগুলি পুনরুত্পাদন করে?

হিপোক্যাম্পাসে নিউরনের পুনরুত্থান

এটি উপস্থিত দেখা যায় যে বেশিরভাগ স্তন্যপায়ী প্রাণীর মধ্যে নিউরোন হিপ্পোক্যাম্পাস এবং ঘ্রাণ বাল্বের মধ্যে পুনরায় জন্মে। হিপ্পোক্যাম্পাস শিখতে, স্মৃতি এবং স্থানিক দিকনির্দেশনার জন্য প্রয়োজনীয়, যখন ঘ্রাণ বাল্বটি আমাদের গন্ধকে ধারণ করে এমন তথ্যটি উপলব্ধি করে।

এটি উপলব্ধি করে, কারণ আমাদের মস্তিস্ককে নতুন নিউরন তৈরির যে ব্যাখ্যা দেওয়া হয়েছিল তা হ'ল নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যযুক্ত কোষগুলির একটি সেট বজায় রাখা দরকার তবে এটি সীমিত সময় ধরে চলে। এছাড়াও, এগুলি প্রয়োজনীয় কারণ তারা খুব নির্দিষ্ট স্নায়বিক প্রক্রিয়াজাতকরণ পরিচালিত বিশেষ specialized

স্পষ্টতই, অসংখ্য গবেষণায় দাবি করা হয়েছে যে নিউরনগুলি পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলের একটি অংশে জন্মগ্রহণ করে এবং পরে ঘ্রাণ বাল্বে স্থানান্তরিত করে। সেখানে তারা বিদ্যমান কোষগুলির সাথে একীভূত হবে এবং ঘ্রাণে স্মৃতিতে এবং গন্ধের মাধ্যমে ভয়ের অবস্থার সাথে অংশ নেবে।

এগুলি স্থানিক শেখার এবং প্রাসঙ্গিক কীগুলির স্মৃতিতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা গ্রহণ করে হিপোক্যাম্পাসের ডেন্টেট গিরসেও স্থানান্তর করতে পারে।

মানুষ অন্যান্য স্তন্যপায়ী প্রাণীর চেয়ে পৃথক হয় যেহেতু ঘ্রাণ বাল্বে তাদের পুনঃজন্ম হয় না। তবে এটি দেখা গেছে যে এই পুনর্জন্ম হিপ্পোক্যাম্পাসে ঘটে। দেখে মনে হচ্ছে এটি আমাদের অন্যান্য প্রাণীর মতো গন্ধের উপর নির্ভরশীল না কেন এটি বোঝায়, যখন আমাদের কাছে জ্ঞানীয় অভিযোজন উচ্চতর ডিগ্রি রয়েছে।

1998 এর আগে, এটি ইতিমধ্যে জানা ছিল যে নিউরোজেনসিস (নতুন নিউরনের জন্ম) প্রাপ্তবয়স্ক রড এবং বানরগুলিতে বিদ্যমান ছিল। তবে মানুষের কি হবে?

১৯ year E সালে এরিকসন এবং তার দল প্রথম দেখিয়েছিল যে মানব হিপোক্যাম্পাসে নিউরোনাল পুনর্জন্ম ঘটে। তারা পোস্টমর্টেম মানব মস্তিষ্কের টিস্যু ব্যবহার করে প্রমাণ করে যে ডেন্টেট গাইরাসে নিউরনগুলি সারাজীবন পুনরুত্পাদন করে।

সুতরাং, হিপ্পোক্যাম্পল কোষগুলির বার্ষিক টার্নওভার হার 1.75% have যাইহোক, সেরিব্রাল কর্টেক্সে মানব নিউরোজেনেসিস কেবল আমাদের প্রাথমিক বিকাশে ঘটে এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে বজায় থাকে না।

স্ট্রাইটামে নিউরনের পুনরুত্থান

স্ট্রিয়েটেড নিউক্লিয়াস (স্ট্রিটাম)

2014 সালে, ক্যারোলিনস্কা ইনস্টিটিউটের একদল বিজ্ঞানী আবিষ্কার করেছেন যে প্রাপ্তবয়স্ক মানুষের মস্তিষ্কে নিউরোজেনসিস রয়েছে।

এই গবেষকরা আমাদের পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলের দেওয়ালে নিউরোব্লাস্ট পেয়েছিলেন। আমরা বলতে পারি যে নিউরোব্লাস্টগুলি আদিম কোষ যা এখনও বিকশিত হয়নি এবং ভবিষ্যতে এগুলি নিউরোন বা গ্লিয়াল কোষগুলিতে পৃথক হবে।

তবে কেবল এটিই নয়, তারা এটিও দেখতে পেল যে এই নিউরোব্লাস্টগুলি বৃদ্ধি এবং নিকটবর্তী অঞ্চলে সংহত করেছে: স্ট্রিটাম। আমাদের চলাচল নিয়ন্ত্রণ করতে আমাদের মস্তিষ্কের এই অংশটি অপরিহার্য, এবং এই জায়গায় ক্ষতি হ'ল কাঁপানো এবং কৌশল হিসাবে মোটর পরিবর্তন ঘটায়।

প্রকৃতপক্ষে, একই লেখকরা আবিষ্কার করেছিলেন যে হান্টিংটনের রোগে, যেখানে মোটর ঘাটতি দেখা দেয়, স্ট্রাইটামে খুব কমই কোনও নিউরন পুনরুত্থিত হয়। এছাড়াও, রোগের উন্নত পর্যায়ে, পুনর্জন্ম সম্পূর্ণভাবে বন্ধ হয়ে যায়।

অন্যান্য মস্তিষ্কের অঞ্চলে পুনর্জন্ম

এমন লেখক রয়েছেন যারা অন্যান্য অপ্রচলিত অঞ্চলে যেমন নিউওকোর্টেক্স, পাইরিফোর্মিস কর্টেক্স এবং অ্যামিগডালা, হাইপোথ্যালামাস বা প্রিপটিক অঞ্চল হিসাবে লম্বিক কাঠামোতে প্রাপ্ত বয়স্ক নিউরোনাল পুনর্জন্মের সন্ধান করেছেন। পরবর্তীকালের সামাজিক আচরণে অপরিহার্য ভূমিকা রয়েছে।

তবে, এমন গবেষক রয়েছেন যারা বিতর্কিত ফলাফল পেয়েছেন বা ফলদণ্ডে পরিবর্তন আনতে সক্ষম হয়েছেন এমন অনর্থক পদ্ধতি ব্যবহার করেছেন। সুতরাং, এই অনুসন্ধানগুলি নিশ্চিত করার জন্য আরও গবেষণা করা দরকার।

অন্যদিকে, এটি উল্লেখ করা উচিত যে বিদ্যমান নৈতিক সীমাবদ্ধতার কারণে মানুষের মধ্যে নিউরনের পুনর্জন্ম অধ্যয়ন করা কঠিন। এই কারণে, পশুর ক্ষেত্রে আরও অগ্রগতি রয়েছে।

তবে চৌম্বকীয় অনুরণন বর্ণালী সম্পর্কিত একটি অ আক্রমণাত্মক কৌশল তৈরি করা হয়েছে যা জীবিত মানুষের মস্তিষ্কে প্রজেনিটরের কোষগুলির অস্তিত্ব সন্ধান করতে পারে।

আশা করা যায় যে ভবিষ্যতে এই কৌশলগুলি প্রাপ্তবয়স্ক মানুষের মধ্যে নিউরোজেনসিস সম্পর্কে আরও বেশি জানতে আরও পরিমার্জন করা যেতে পারে।

প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে নিউরোনাল পুনর্জন্মকে বাড়ানোর কারণগুলি

- সমৃদ্ধ পরিবেশ এবং শারীরিক ক্রিয়াকলাপ

দেখে মনে হচ্ছে আরও জটিল পরিবেশ অভিজ্ঞতা অর্জনের সুযোগ বাড়িয়ে তোলে এবং সংবেদনশীল, জ্ঞানীয়, সামাজিক এবং মোটর উত্তেজনা তৈরি করে।

এই বিশেষ সত্যটি নিউরোজেনসিস বাড়ানোর ক্ষেত্রে উপস্থিত হয় না তবে এটি ইঁদুরগুলিতে হিপ্পোক্যাম্পল কোষগুলির বেঁচে থাকা এবং তাদের বিশেষীকরণের স্তরকে বাড়িয়ে তোলে।

তবে প্রাপ্তবয়স্ক ইঁদুরগুলিতে এই কোষগুলির বেঁচে থাকার পাশাপাশি নিউরোজেনসিস বাড়ানোর জন্য কেবল স্বেচ্ছাসেবী শারীরিক ক্রিয়াকলাপ দেখানো হয়েছে।

আমরা যদি সমৃদ্ধ পরিবেশকে শেখার বৃহত্তর সুযোগ হিসাবে বিবেচনা করি তবে এটি নিশ্চিত হয়ে গেছে যে হিপোক্যাম্পাল নিউরোজেনসিসে শেখা নিজেই নির্ধারক।

- শেখার কাজ

গল্ড এট আল দ্বারা ১৯৯। এর এক গবেষণায়, শিখার বিষয়টি হিপোক্যাম্পাসে নিউরোজেনসিসকে বাড়ানোর জন্য দেখানো হয়েছিল। তারা ইঁদুরগুলিতে নতুন কোষগুলিকে চিহ্নিত করেছে এবং পর্যবেক্ষণ করেছে যে তারা শেখার বিভিন্ন কার্য সম্পাদন করার সাথে সাথে তারা কোথায় চলছে।

সুতরাং, তারা দেখতে পেল যে হিপোক্যাম্পাসের সাথে জড়িত শিখার কাজগুলি যখন ইঁদুরগুলি পরিচালনা করে তখন ডেন্টেট গাইরাসগুলিতে পুনর্জন্মিত নিউরনের সংখ্যা দ্বিগুণ হয়ে যায়। যদিও, হিপ্পোক্যাম্পাস যে ক্রিয়াকলাপে অংশ নেয়নি, সেখানে এই বৃদ্ধি ঘটে নি।

এটি অন্যান্য গবেষণায় যেমন শোরস এট আল-তেও নিশ্চিত হয়েছে। 2000 সালে, বা ভ্যান প্রাগ এট আল এর মতো (2002), যদিও তারা যুক্ত করে যে নতুন কোষগুলি বিবর্তিত হয় এবং ডেন্টেট জাইরাসটিতে ইতিমধ্যে বিদ্যমান কার্যের মতো কার্যকরী পরিপক্ক কোষে পরিণত হয়।

হিপ্পোক্যাম্পাস জড়িত এমন লার্নিং ক্রিয়াকলাপগুলি সম্পর্কে আমরা দেখতে পাই: ঝলকানো কন্ডিশনিং, খাবারের পক্ষে অগ্রাধিকার দেওয়া বা স্থানিক নেভিগেশন শেখা।

- সামাজিক মিথস্ক্রিয়া

লাইবারওয়ার্থ অ্যান্ড ওয়াং (২০১২) এর একটি আকর্ষণীয় গবেষণায় দেখা গেছে যে ইতিবাচক সামাজিক মিথস্ক্রিয়া (যেমন সঙ্গম) লিম্বিক সিস্টেমে প্রাপ্তবয়স্ক নিউরোজেনসিস বৃদ্ধি করে, অন্যদিকে নেতিবাচক মিথস্ক্রিয়া (যেমন বিচ্ছিন্নতা) এটি হ্রাস করে।

তবে, এই ফলাফলগুলি অবশ্যই নিশ্চিত হতে নতুন স্টাডির সাথে বিপরীতে থাকতে হবে।

- নিউরোট্রফিক কারণগুলি

বা পদার্থগুলি যে স্নায়ু বৃদ্ধিকে উত্সাহ দেয়, সেগুলি হ'ল বিডিএনএফ (মস্তিষ্কের উদ্ভূত নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টর), সিএনটিএফ (সিলিয়ারি নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টর), আইজিএফ -১ (ইনসুলিনের মতো বৃদ্ধির ফ্যাক্টর ধরণের I), বা ভিইজিএফ (এন্ডোথেলিয়াল বৃদ্ধির ফ্যাক্টর) ভাস্কুলার)।

- নিউরোট্রান্সমিটার

কিছু নির্দিষ্ট ধরণের নিউরোট্রান্সমিটার রয়েছে যা কোষের বিস্তারকে নিয়ন্ত্রণ করে।

উদাহরণস্বরূপ, গ্যাবা, যা প্রতিরোধমূলক, হিপোকোক্যাম্পাল নিউরোজেনসিস নিয়ন্ত্রণ করে। আরও সুনির্দিষ্টভাবে, এটি এটি হ্রাস করে, তবে একই সাথে পুরানোগুলির সাথে নতুন নিউরনের সংহতকরণ বাড়িয়ে তোলে।

অন্য একটি নিউরোট্রান্সমিটার, গ্লুটামেট নিউরোনাল পুনর্জন্মকে ধীর করে দেয়। যেন একটি বিপরীত প্রভাব (বিরোধী) সহ কোনও পদার্থ ইনজেকশন দেওয়া হয়, আবার পুনর্জন্ম বৃদ্ধি করা হয়।

অন্যদিকে, সেরোটোনিন হিপোক্যাম্পাসে নিউরোজেনসিস বাড়ে, অন্যদিকে এর অনুপস্থিতি এটি হ্রাস করে।

- প্রতিষেধক

মালবার্গ এট আল দ্বারা করা একটি গবেষণায়। (2000) দেখিয়েছে যে অ্যান্টিডিপ্রেসেন্টসগুলির দীর্ঘায়িত এক্সপোজার হিপ্পোক্যাম্পাসে কোষের প্রসারকে বাড়িয়ে তোলে। তবে এটি কেবল ইঁদুরের মধ্যেই পাওয়া গেছে।

প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে নিউরোনাল পুনর্জন্মকে বাধা দেয় এমন কারণগুলি

- স্ট্রেস

অনেকগুলি অধ্যয়ন দেখায় যে স্ট্রেস বৃদ্ধি হিপ্পোক্যাম্পাসের নিউরোনাল পুনর্জন্মের একটি উল্লেখযোগ্য হ্রাস উত্পাদন করে।

তদ্ব্যতীত, চাপ দীর্ঘস্থায়ী হলে, এটি নিউরোজেনসিস এবং এই কোষগুলির বেঁচে থাকা উভয়ই হ্রাস করে।

- স্টেরয়েডস

কর্টিকোস্টেরয়েডগুলি, যেমন গ্লুকোকোর্টিকয়েডগুলি, যা স্ট্রেস প্রতিক্রিয়া চলাকালীন প্রকাশিত হয় হিপোক্যাম্পাল নিউরোজেনেসিস হ্রাস পায় produce বিপরীত ঘটে যখন এই পদার্থের স্তর হ্রাস করা হয়।

গোনাডাল স্টেরয়েডগুলির সাথে একই রকম কিছু ঘটে। প্রকৃতপক্ষে, স্ত্রীলোকগুলিতে, হরমোন চক্রের প্রতিটি পর্যায়ে স্টেরয়েডগুলির মাত্রা অনুযায়ী নিউরোনাল বিস্তারটি পরিবর্তিত হয়।

যদি ইস্ট্রোজেনগুলি 4 ঘন্টারও কম মহিলাদের জন্য পরিচালিত হয়, নিউরোনাল বিস্তার বৃদ্ধি পায়। তবে, প্রশাসন যদি 48 ঘন্টা অবধি অব্যাহত থাকে তবে এই বিস্তারকে দমন করা হয়।

- সামাজিক আলাদা থাকা

এটি প্রদর্শিত হয় যে বিচ্ছিন্নতার মতো সামাজিক ব্যর্থতা, বানর, ইঁদুর, ইঁদুর এবং কাঁচের মতো প্রাণীতে স্নায়বিক পুনর্জন্ম এবং বেঁচে থাকার পরিমাণ হ্রাস করে।

- মাদকের অপব্যবহার

অ্যালকোহল, কোকেন, এক্সট্যাসি, নিকোটিন এবং আফিওডগুলির দীর্ঘস্থায়ী ব্যবহারের কারণে নিউরোজেনসিস এবং কোষের বেঁচে থাকার হ্রাস দেখা গেছে।

তথ্যসূত্র

1. এরিকসন, পিটি, একটারিনা পি।, ব্রাজার্ক-এরিকসন, টি।, অ্যালবোন, এএম, নর্ডবার্গ, সি, পিটারসন, ডিএ এবং গেজ, এফএইচ (1998)। প্রাপ্তবয়স্ক মানুষের হিপোক্যাম্পাসে নিউরোজেনিসিস। প্রকৃতি মেডিসিন, 4, 1313-1317।
2. আর্নস্ট, এএ, অ্যালকাস, কেএ, বার্নার্ড, এসএ, সালেহপুর, এমএ, পার্ল, এসএ, টিসডেল, জেএ, এবং… আপপসাল ইউনিভার্সিটি, টু (২০১৪)। অ্যাডাল্ট হিউম্যান ব্রেনের স্ট্রিয়েটামে নিউরোজেনেসিস। সেল, 1072।
3. গোল্ড, ই।, বেইলিন, এ।, তনাপাত, পি।, রিভস, এ। শরস, টিজে (1999)। হিপ্পোক্যাম্পাল গঠনে লার্নিং প্রাপ্তবয়স্ক নিউরোজেনসিসকে বাড়ায়। প্রকৃতি নিউরোসায়েন্স, 2, 260-265।
4. লাইবারওয়ার্থ, সি ও ওয়াং, জেড। (২০১২)। প্রাপ্তবয়স্ক স্তন্যপায়ী মস্তিষ্কে সামাজিক পরিবেশ এবং নিউরোজেনসিস। সামনের হাম। নিউরোসি।, 6, পিপি। 1-19।
5. লাইবারওয়ার্থ, সি।, প্যান, ওয়াই।, লিউ, ওয়াই, জাং, জেড, এবং ওয়াং, জেড (২০১ 2016)। হিপ্পোক্যাম্পাল অ্যাডাল্ট নিউরোজেনসিস: এর নিয়ন্ত্রণ এবং স্থানীয় শিখন এবং স্মৃতিশক্তিতে সম্ভাব্য ভূমিকা। মস্তিষ্ক গবেষণা, 1644: 127-140।
6. মলবার্গ জেই, আইশ এজে, নেস্টলার ইজে, ডুমান আরএস (2000)। দীর্ঘস্থায়ী অ্যান্টিডিপ্রেসেন্ট চিকিত্সা প্রাপ্তবয়স্ক ইঁদুর হিপ্পোক্যাম্পাসে নিউরোজেনসিস বাড়ায়। জে নিউরোসি।, 20, পিপি। 9104-9110।
7. শাওয়ারস, টিজে, মিসেগেস, জি।, বেলিন, এ।, ঝাও, এম।, রিডেল, টি।, এবং গোল্ড, ই। (2001)। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে নিউরোজেনসিস ট্রেস স্মৃতি গঠনের সাথে জড়িত। প্রকৃতি, 410 (6826), 372।
8. ভ্যান প্রাগ এইচ।, শিন্ডার এএফ, ক্রিস্টি বিআর, টনি এন।, পামার টিডি, গেজ এফএইচ (2002)। প্রাপ্তবয়স্ক হিপ্পোক্যাম্পাসে কার্যকরী নিউরোজেনসিস। প্রকৃতি; 415 (6875): 1030-4।
9. ইউয়ান, টি।, লি, জে।, ডিং, এফ, এবং আরিয়াস-ক্যারিয়োন, ও (2014)। অ-মানব প্রাইমেট এবং মানবদেহে প্রাপ্তবয়স্ক নিউরোজেনসিসের প্রমাণ। সেল এবং টিস্যু গবেষণা, (1), 17।