কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিনড্রোম: লক্ষণ, কারণ, চিকিত্সা - স্নায়ুমনোবিজ্ঞানে - 2025

কর্নেলিয়া ডি ল্যাঙ্গে সিন্ড্রোম জেনেটিক প্যাথলজি বিভিন্ন শারীরিক বৈশিষ্ট্য বিকলাঙ্গতা দ্বারা অনুষঙ্গী একটি উল্লেখযোগ্য জ্ঞানীয় বিলম্ব উপস্থিতিতে দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

ক্লিনিকাল স্তরে, তিনটি ডিফারেনশিয়াল ক্লিনিকাল কোর্স পালন করা হয়: গুরুতর, মাঝারি এবং হালকা। লক্ষণগুলি এবং লক্ষণগুলি সাধারণত একটি অ্যাটিক্যাল ফেসিয়াল কনফিগারেশন, পেশীবহুল ক্লেটযুক্ত বিকৃতি এবং বিলম্বিত জ্ঞানীয় এবং সাইকোমোটর বিকাশ দ্বারা গঠিত হয়। তদতিরিক্ত, এটিও সম্ভব যে কার্ডিয়াক, পালমোনারি এবং / বা হজমজনিত ক্ষতিকারক অন্যান্য ধরণের অসঙ্গতিগুলি আলাদা করা যায়।

কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিনড্রোমের উদ্ভব সম্পর্কে, এর এটিওলজি অন্যদের মধ্যে এসএমসি 3, এসএমসি 1 এ, এনআইপিবিএল জিনগুলিতে নির্দিষ্ট মিউটেশনের উপস্থিতির সাথে সম্পর্কিত হয়েছে। শারীরিক এবং জ্ঞানীয় বৈশিষ্ট্যের ভিত্তিতে নির্ণয়টি মূলত ক্লিনিকাল। তবে এটি সাধারণত একটি নিশ্চিতকরণ জেনেটিক পরীক্ষা সহ আসে।

চিকিত্সা মেডিকেল জটিলতার সনাক্তকরণ এবং চিকিত্সার দিকে এগিয়ে থাকে। মেডিকেল, স্পিচ থেরাপি, নিউরোপাইকোলজিকাল হস্তক্ষেপ এবং বিশেষ শিক্ষা অপরিহার্য।

ইতিহাস

এই সিনড্রোমটি প্রাথমিকভাবে ১৯৩৩ সালে ডাঃ কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ বর্ণনা করেছিলেন। তাঁর গবেষণাটি and থেকে ১ months মাস বয়সী দুই রোগীর গবেষণার উপর ভিত্তি করে তৈরি হয়েছিল। তাঁর ক্লিনিকাল চিত্রটি শারীরিক বৃদ্ধি এবং বৌদ্ধিক বিকাশের জন্য বিভিন্ন ত্রুটিযুক্ত বৈশিষ্ট্যের সাথে তীব্র বিলম্বের দ্বারা চিহ্নিত হয়েছিল।

উভয় ক্ষেত্রে একইরূপতা দেওয়া, এই প্যাথলজি সম্পর্কিত প্রথম ক্লিনিকাল প্রতিবেদন একটি সাধারণ এবং পাবলিক etiological কারণের অস্তিত্ব ধরে নিয়েছিল।

এর আগে ব্র্যাচম্যান (১৯১16) কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিনড্রোমের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ কিছু বৈশিষ্ট্যযুক্ত শিশু-বয়সী রোগীর উপর কিছু ময়নাতদন্ত তথ্য প্রকাশ করতে সক্ষম হয়েছিল।

বর্তমানে, এই সিন্ড্রোমের ক্লিনিকাল চিত্রটি তিনটি ডিফারেনশিয়াল ফেনোটাইপগুলিতে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছে: তীব্র, মাঝারি এবং হালকা।

কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিনড্রোমের বৈশিষ্ট্য

কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিনড্রোম একটি জন্মগত প্রকৃতির একটি বিরল জিনগত ব্যাধি, অর্থাৎ এর ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্য জন্ম থেকেই প্রমাণিত হয়। এটি শারীরিক এবং জ্ঞানীয় বিকাশের ক্ষেত্রে দেরি, ক্র্যানিও-ফেসিয়াল ত্রুটিযুক্ত বা মাস্কুলোস্কেলিটাল ম্যালফর্মেশনগুলির সাথে সম্পর্কিত লক্ষণগুলির সাথে একটি মাল্টিস্টিস্টেমিক রোগ হিসাবে সংজ্ঞায়িত হয়।

যদিও এই সিনড্রোমের ক্লিনিকাল কোর্স এবং তীব্রতা প্রভাবিতদের মধ্যে যথেষ্ট পরিবর্তিত হতে পারে, এটি উচ্চ মৃত্যুর হারের একটি রোগ a

কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিন্ড্রোমযুক্ত লোকেরা একটি অ্যাটিকাল বা চরিত্রগত ফেসিয়াল কনফিগারেশন এবং প্রাক এবং প্রসবোত্তর বৃদ্ধি / বিকাশে বিলম্বের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

সর্বাধিক প্রচলিত বিষয় হল যে শেখার সমস্যা, বিলম্বিত ভাষা অধিগ্রহণ বা গাইট এবং আচরণগত অস্বাভাবিকতা উপস্থিত হয়।

পরিসংখ্যান

কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিন্ড্রোম সাধারণ জনগণের মধ্যে একটি বিরল প্যাথলজি, এটি সাধারণত বিরল রোগের মধ্যে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। মহামারী সংক্রান্ত তথ্য সঠিকভাবে জানা যায়নি। এটির 10,000,000,000 জন্মের ক্ষেত্রে একটি ঘটনা অনুমান করা হয়েছে।

আজ অবধি, আমরা চিকিত্সা এবং পরীক্ষামূলক সাহিত্যে বর্ণিত কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিনড্রোমের 400 টিরও বেশি মামলা খুঁজে পেতে পারি।

এটি এমন একটি প্যাথলজি যা উভয় লিঙ্গকে সমান সংখ্যায় প্রভাবিত করতে পারে। গুটিয়েরেজ ফার্নান্দেজ এবং পাচেকো কুমানি (২০১ 2016) এর মতো কিছু লেখক 1.3 / 1 এর অনুপাত সহ মহিলাদের প্রতি কিছুটা প্রাধান্য দেখায়।

সমাজবিজ্ঞানী বাকী অংশগুলি সম্পর্কে, বর্তমান গবেষণা নির্দিষ্ট দেশ বা জাতিগত এবং / বা বর্ণগত গোষ্ঠীর সাথে সম্পর্কিত একটি বিভেদপূর্ণ প্রবণতা চিহ্নিত করতে পারেনি।

নির্ধারিত মামলার একটি ভাল অংশ বিক্ষিপ্ত, যদিও বিভিন্ন আক্রান্ত পরিবারগুলি সুস্পষ্ট প্রভাবশালী উত্তরাধিকারের ধরণ দিয়ে চিহ্নিত করা হয়েছে।

লক্ষণ

কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিনড্রোমের লক্ষণ ও লক্ষণগুলি তাদের জড়িত থাকার বিস্তৃত নিদর্শন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

এই রোগটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত মুখের বৈশিষ্ট্যগুলির উপস্থিতি, উপরের এবং নীচের অঙ্গগুলিতে পেশীবহুল কৃপণতা, প্রাক এবং প্রসবোত্তর বৃদ্ধির সাধারণকরণ এবং অন্যান্য শারীরিক অস্বাভাবিকতার বিকাশের দ্বারা সংজ্ঞায়িত হয়।

এর পরে, আমরা কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিন্ড্রোমের ঘন ঘন ঘন ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্যগুলি বর্ণনা করব:

বৃদ্ধি

কর্নেলিয়া ল্যাঞ্জ সিন্ড্রোমে আক্রান্তদের 90% এরও বেশি ক্ষেত্রে শারীরিক বিকাশ বা বিশ্বব্যাপী হাইপোগ্রোথের বিলম্ব চিহ্নিত করা সম্ভব। প্রবৃদ্ধি প্রায়শই জন্ম এবং পরবর্তীকাল উভয় ক্ষেত্রেই প্রভাবিত হয়।

নবজাতকের মধ্যে সর্বাধিক সাধারণ বৈশিষ্ট্যগুলি হ'ল:

• ওজন এবং প্রত্যাশার চেয়ে উচ্চতা।
• তৃতীয় পার্সেন্টাইলের নীচে মাথা পরিধি হ্রাস।

এই শর্তগুলি সাধারণত যৌবনে স্থায়ী হয়। এতে, আক্রান্ত ব্যক্তির লিঙ্গ এবং জৈবিক বয়সগুলির জন্য প্রত্যাশার চেয়ে কম যে বৃদ্ধিটি চিহ্নিত করা যেতে পারে।

এই ধরণের পরিবর্তনের পাশাপাশি, খাওয়ানো সম্পর্কিত কিছু অস্বাভাবিকতা চিহ্নিত করা যায়। জীবনের প্রাথমিক পর্যায়ে খাবার গিলে ফেলা বা চিবানো অসুবিধা।

ক্র্যানোফেসিয়াল লক্ষণগুলি

ক্রেনিয়াল এবং ফেসিয়াল পরিবর্তনের সংমিশ্রণের ফলে কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিনড্রোমযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত ফেসিয়াল ফেনোটাইপ বিকাশের ফলস্বরূপ।

কিছু সাধারণ অস্বাভাবিকতাগুলির মধ্যে রয়েছে:

• মাইক্রোসেফালি: আক্রান্ত ব্যক্তির লিঙ্গ এবং বয়স গ্রুপের জন্য প্রত্যাশার নীচে মাথার সামগ্রিক আকার হ্রাস।
• সিনোফ্রিডিয়া: ভ্রুগুলি সাধারণত একটি অবিচ্ছিন্ন কনফিগারেশন উপস্থাপন করে, তাদের মধ্যে কোনও স্থান বা চুল মুক্ত অঞ্চল ছাড়াই। ভ্রুগুলির মিলন সর্বাধিক বৈশিষ্ট্যযুক্ত মুখের বৈশিষ্ট্যগুলির একটি। সর্বাধিক সাধারণ এটি সাধারণের চেয়ে বেশি খিলানযুক্ত।
• চোখের দোররা: যদিও চক্ষু পর্যায়ে কোনও উল্লেখযোগ্য অস্বাভাবিকতা বা পরিবর্তনগুলি সাধারণত চিহ্নিত করা হয় না, তবে চোখের দোররা সাধারণত দীর্ঘ এবং খুব পাতলা থাকে।
• অনুনাসিক কনফিগারেশন: নাক সাধারণত তার কিছু কাঠামোর অনুন্নত দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। বিশ্বব্যাপী, এটি পূর্ববর্তী গর্তগুলির সাথে একটি হ্রাসযুক্ত আকার উপস্থাপন করে। অনুনাসিক সেতুটি সাধারণত প্রশস্ত এবং হতাশাগ্রস্থ থাকে, তবে ফিল্ট্রাম দীর্ঘ এবং বিশিষ্ট হয়।
• ম্যাক্সিলারি এবং বুকাল কনফিগারেশন: একটি উন্নত তালু সহ একটি অনুন্নত চোয়াল (মাইক্রোনাথিয়া) এবং দাঁতের প্রতিস্থাপনে বিভিন্ন অস্বাভাবিকতা লক্ষ্য করা যায়। উপরের ঠোঁটটি সাধারণত পাতলা থাকে এবং কোণগুলি নিকৃষ্ট বিমানের দিকে অভিমুখ হয়।
• কানের পিন্না: কানের সাধারণত মাথা নীচু থাকে। স্বাভাবিকের নীচে থাকা ছাড়াও এগুলি পিছনের দিকে ঘোরানো থাকে।
• ঘাড়: ক্ষতিগ্রস্থদের ঘাড়ের দৈর্ঘ্য হ্রাস পেয়েছে। হেয়ারলাইনের একটি কম প্রতিস্থাপন সনাক্ত করা সাধারণ।

পেশীবহুল লক্ষণসমূহ

• বিলম্বিত হাড়ের বয়স: প্রসবকালীন এবং প্রসবোত্তর বৃদ্ধির অস্বাভাবিকতা হাড়ের পরিপক্কতায় উল্লেখযোগ্য বিলম্ব ঘটাতে পারে।
• হাইপোপ্লাজিয়া: আক্রান্তদের একটি ভাল অংশের অঙ্গ এবং শরীরের সদস্যদের একটি অসামান্য বিকাশ রয়েছে। হাত ও পা যা সাধারণের চেয়ে ছোট তা সনাক্ত করা সাধারণ।
• সিন্ড্যাকটালি: এই সিনড্রোমে ত্বকের হাতের কিছু আঙুলের গঠন বা হাড়ের গঠন সাধারণভাবে দেখা যায়।
• ব্র্যাচাইক্লিনোড্যাকটিলি: হাতের পঞ্চম আঙুলটি সাধারণত বাঁকা এবং বিচ্যুত হয়।
• অলিগোড্যাকটিলি: এক বা একাধিক আঙ্গুলের বা পায়ের আঙ্গুলের অনুপস্থিতি চিহ্নিত করা যেতে পারে এমন অন্য পেশীবহুল বৈশিষ্ট্যগুলির গঠন করে।
• পেশীবহুল হাইপোথোনিয়া: পেশী কাঠামোর স্বর সাধারণত ফ্ল্যাকসিড বা অস্বাভাবিকভাবে হ্রাস পায়।

স্নায়বিক এবং জ্ঞানীয় লক্ষণ

জ্ঞানীয় এবং সাইকোমোটার বিকাশের বিলম্ব কর্নেলিয়া ল্যাঞ্জ সিনড্রোমের অন্যতম কেন্দ্রীয় ক্লিনিকাল ফলাফলের গঠন করে। মোটর বা মানসিক ক্রিয়াকলাপ সম্পর্কিত দক্ষতার একটি ধীর অধিগ্রহণ সাধারণত চিহ্নিত করা হয়।

সর্বাধিক ক্ষতিগ্রস্থ মাইলফলক হ'ল বসার অধিগ্রহণ, স্নেহময় হাসি, বাব্বলিং, স্বাধীন আন্দোলন, প্রথম শব্দের নির্গমন, বোধগম্যতা এবং আদেশ, খাওয়ানো, অ্যাম্বুলেশন বা স্বতন্ত্র টয়লেট।

প্রভাবিতদের মধ্যে অনেকের মধ্যে, হালকা বা মাঝারি বৌদ্ধিক অক্ষমতার সাথে যুক্ত একটি গড় আইকিউ সনাক্ত করা যায়।

আচরণগত লক্ষণ

কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিন্ড্রোমে আক্রান্তদের আচরণ সাধারণত কিছু স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য উপস্থাপন করে:

• অতি সংবেদনশীলতা উদ্দীপনা।
• অনিয়মিত ঘুমানো এবং খাওয়ার অভ্যাস।
• সামাজিক সম্পর্ক স্থাপনে অসুবিধা বা অক্ষমতা।
• পুনরাবৃত্তি এবং স্টেরিওটাইপড আচরণগুলি।
• না বা সামান্য আক্ষরিক আবেগ প্রকাশ।

অন্যান্য শারীরিক বৈশিষ্ট্য

কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিনড্রোম বিভিন্ন চিকিত্সা জটিলতার বিকাশের সাথেও জড়িত।

ক্ষতিগ্রস্থদের চিকিত্সা অবস্থা খারাপ বা খারাপ হওয়ার সবচেয়ে ঘন ঘন কারণগুলি সম্পর্কিত:

• হজম সিস্টেমের কুফল।
• কার্ডিয়াক বিকৃতি।
• শ্বাসযন্ত্রের ব্যাধি এবং অস্বাভাবিকতা (ব্রোঙ্কোপলমোনারি ডিসপ্লাজিয়া / হাইপোপ্লাজিয়া, পালমোনারি আকাঙ্ক্ষা, পুনরাবৃত্ত শ্বাসকষ্টের আক্রমণ, নিউমোনিয়া ইত্যাদি

বিভিন্ন ক্লিনিকাল কোর্স আছে?

কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিনড্রোমের লক্ষণ ও লক্ষণগুলির পরিবর্তনশীলতা তার ক্লিনিকাল কোর্সের শ্রেণিবদ্ধকরণ সম্ভব করেছে:

টাইপ আই

এটি সাধারণত সবচেয়ে গুরুতর হয়। পরিবর্তন এবং অসঙ্গতিগুলি শারীরিক নিম্নবৃদ্ধির উপস্থিতি, পেশীবহুল শোষক বিকলতা, মুখের অস্বাভাবিক বৈশিষ্ট্য, যৌথ গতিশীলতার সীমাবদ্ধতা, জ্ঞানীয় বিলম্ব এবং অন্যান্য চিকিত্সা জটিলতা (শ্রাবণ, অক্টুলার, পাচক, রেনো-ইউরোলজিক, কার্ডিয়াক এবং যৌনাঙ্গে) দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

টাইপ II

এই সাব টাইপের ক্ষেত্রে শারীরিক পরিবর্তনগুলি সাধারণত খুব স্পষ্ট হয় না, বিশেষত চূড়ায়। ক্ষতিগ্রস্থদের মধ্যে সাধারণত গুরুতর বৌদ্ধিক ঘাটতি থাকে না। সর্বাধিক সাধারণটি হ'ল নির্ণয়টি নবজাতকের পর্যায়ে অতিক্রম করা হয়।

প্রকার III

এর ক্লিনিকাল কোর্সটি মূলত ক্লিনিকাল ভেরিয়েবিলিটি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে মুখের বৈশিষ্ট্য উপস্থিত থাকে তবে বাকী ব্যতিক্রমতার প্রকাশটি পরিবর্তনশীল।

কারণসমূহ

কর্নেলিয়া ল্যাঞ্জ সিনড্রোমের উত্স জিনগত অস্বাভাবিকতার উপস্থিতির সাথে সম্পর্কিত। পরীক্ষাগুলি ক্ষেত্রে, পৃথক পৃথক জিনগুলিতে 5 টি পৃথক জিনগুলি নির্দিষ্ট করা হয়েছিল: এনআইপিবিএল, এসএমসি 1 এ, এইচডিএসি 8, আরএডি 21 এবং এসএমসি 3।

সর্বাধিক সাধারণ পরিবর্তনটি এনআইপিবিএল জিন সম্পর্কিত, ক্ষতিগ্রস্থদের অর্ধেকেরও বেশিতে চিহ্নিত identified বাকী জিনগত অসঙ্গতিগুলি কম ঘন হয়।

এই সমস্ত জিন কোহসিন কমপ্লেক্স সম্পর্কিত প্রোটিন উত্পাদনে ক্রোমোজোমাল কাঠামো এবং সংস্থার নিয়ন্ত্রণ, কোষগুলিতে জিনগত তথ্য স্থিতিশীলকরণ এবং ডিএনএ মেরামতের ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

তদতিরিক্ত, তারা হস্তক্ষেপ, মুখ এবং অন্যান্য অঞ্চল এবং দেহব্যবস্থার প্রসবপূর্ব বিকাশে বেশ কয়েকটি মৌলিক কার্য সম্পাদন করে।

রোগ নির্ণয়

কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিন্ড্রোমের নির্ণয় ক্লিনিকাল। বর্তমানে এখানে কোনও পরীক্ষাগার পরীক্ষা নেই যা এর উপস্থিতিটি নির্দিষ্টভাবে নির্দেশ করে। চিকিত্সা ক্ষেত্রে, সর্বাধিক সাধারণ, ক্লিন এট আল দ্বারা প্রস্তাবিত ডায়াগনস্টিক মানদণ্ড ব্যবহার করা।

এগুলি ক্র্যানোফেসিয়াল অসংগতিগুলির সনাক্তকরণ, বৃদ্ধি এবং বিকাশের ক্ষেত্রে, সরু অংশগুলিতে, নিউরোসেনসরি এবং ত্বকের পরিবর্তন, আচরণগত ব্যাধি ইত্যাদির উল্লেখ করে refer

এছাড়াও, কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিনড্রোমের সাথে সম্পর্কিত মিউটেশনের উপস্থিতি সনাক্ত করতে একটি আণবিক জেনেটিক বিশ্লেষণ করা গুরুত্বপূর্ণ।

চিকিৎসা

যদিও কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিনড্রোমের কোনও নিরাময় নেই, তবে এর চিকিত্সা পদ্ধতিতে জটিলতাগুলির চিকিত্সার সাথে একত্রে অবিচ্ছিন্ন মেডিকেল ফলোআপের নকশা জড়িত।

লেখক গিল, রিবাট এবং রামোস (২০১০) সর্বাধিক ব্যবহৃত পদ্ধতির কয়েকটি উল্লেখ করেছেন।

• বিকাশ এবং বৃদ্ধি: অন্যান্যদের মধ্যে ক্যালোরি গ্রহণ, কৃত্রিম সরবরাহ, নাসোগ্যাসট্রিক নল রোপনের নিয়ন্ত্রণ ulation
• আচরণ এবং সাইকোমোটার বিকাশ: স্পিচ থেরাপি হস্তক্ষেপ প্রোগ্রামের প্রয়োগ, প্রারম্ভিক উদ্দীপনা এবং বিশেষ শিক্ষা। অভিযোজন যেমন সাইন ভাষা বা অন্যান্য বিকল্প যোগাযোগ কৌশল ব্যবহার করুন। আচরণগত ব্যাধি ক্ষেত্রে জ্ঞানীয়-আচরণগত পদ্ধতির ব্যবহার।
• Musculoskeletal অস্বাভাবিকতা এবং ত্রুটিযুক্ত: সংশোধনমূলক পদ্ধতি বা অস্ত্রোপচার পদ্ধতির ব্যবহার সবচেয়ে সাধারণ, যদিও তাদের কার্যকারিতা প্রদর্শনের জন্য কোনও ডেটা নেই।
• ক্র্যানোফেসিয়াল অসঙ্গতি এবং ত্রুটি: মূল পদ্ধতিটি সার্জিকাল সংশোধন, বিশেষত ম্যাক্সিলারি এবং মৌখিক অসঙ্গতিগুলির দিকে দৃষ্টি নিবদ্ধ করে।

তথ্যসূত্র

1. সিডিএলএস ফাউন্ডেশন। (2016)। সিডিএলএসের বৈশিষ্ট্য। কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিন্ড্রোম ফাউন্ডেশন থেকে প্রাপ্ত।
2. গিল, এম।, রিবাট, এম, এবং রামোস, এফ (2010)। কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিন্ড্রোম। এইপি। এইপি থেকে প্রাপ্ত।
3. গুটিরিজ ফার্নান্দেজ, জে।, এবং পাচেকো কুমানি, এম। (২০১ 2016)। দ্বাদশ অধ্যায়। কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিন্ড্রোম। এপিড থেকে প্রাপ্ত।
4. NIH. (2016)। কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিন্ড্রোম। জেনেটিক্স হোম রেফারেন্স থেকে প্রাপ্ত।
5. নর্ড (2016)। কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিন্ড্রোম। জাতীয় সংস্থা বিরল ব্যাধি থেকে প্রাপ্ত।
6. সানজ, এইচ।, সুরেজ, ই।, রদ্রিগেজ, এস।, দুরান, জে, এবং কর্টেজ, ভি। (2007)। কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিন্ড্রোম। গাজ মেড মেড।