- ক্রোজন সিনড্রোমের বৈশিষ্ট্য
- পরিসংখ্যান
- লক্ষণ ও উপসর্গ
- ক্র্যানোসিনোস্টোসিস
- ক্রেনিয়াল ত্রুটিযুক্ত
- চোখের ব্যাধি
- মুখের ত্রুটি
- মৌখিক এবং চোয়াল ত্রুটিযুক্ত
- স্নায়বিক এবং নিউরোসাইকোলজিকাল ডিসঅর্ডারগুলি
- কারণসমূহ
- রোগ নির্ণয়
- চিকিৎসা
- তথ্যসূত্র
Crouzon সিন্ড্রোম একটি অবসান বা করোটিসঙ্ক্রান্ত sutures অস্বাভাবিক উন্নয়নের craniofacial malformations পণ্য এবং তাই মুখ এবং মস্তক বিভিন্ন ব্যতিক্রমসমূহ উৎপন্ন হয়। এটি FGFR2 জিনের আংশিক বা সম্পূর্ণ রূপান্তর উপস্থিতির সাথে সংযুক্ত জন্মগত উত্সের একটি প্যাথলজি, ফাইব্রোব্লাস্ট গ্রোথ ফ্যাক্টর (এফজিএফআর) সম্পর্কিত।
ক্লিনিক্যালি, ক্রাউজোন সিন্ড্রোমটি মাথার খুলির সামনের অংশটি ফুলে ওঠা বা মাথার উপস্থিতি, মাথার মোট ভলিউম সংক্ষিপ্তকরণ, ম্যাক্সিলারি হাইপোপ্লাজিয়া বা চোখের সকেটের স্বাভাবিক বিকাশের বৈশিষ্ট্যগুলি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় other
ক্রাউজন সিন্ড্রোমে আক্রান্ত লোক
রোগ নির্ণয়ের ক্ষেত্রে সাধারণত ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি জন্মের সময় পরিষ্কারভাবে দেখা যায় না। সাধারণত, শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলি প্রায় দুই বছর বয়সে প্রকাশ পায় to সুতরাং, বিশদ শারীরিক পরীক্ষা এবং জিনগত অধ্যয়নের ভিত্তিতে রোগ নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত করা হয়।
ক্রাউজন সিনড্রোমের কোনও নিরাময়ের ব্যবস্থা না থাকলেও বিভিন্ন ধরণের থেরাপিউটিক পদ্ধতি রয়েছে যা এই অবস্থা থেকে প্রাপ্ত চিকিত্সা জটিলতায় উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নতি করতে পারে।
সমস্ত ক্ষেত্রে, চিকিত্সার চিকিত্সা একটি বহু-বিভাগীয় দলের কাজের উপর ভিত্তি করে: ডেন্টিস্ট্রি, নিউরোসার্জারি, চক্ষুবিদ্যা, ট্রমাটোলজি, ফিজিওথেরাপি, স্পিচ থেরাপি, স্নায়ুবিজ্ঞান ইত্যাদি।
ক্রোজন সিনড্রোমের বৈশিষ্ট্য
ক্রাউজন সিনড্রোমযুক্ত গার্ল।
বিশেষত, এই প্যাথলজিটি প্রাথমিকভাবে 1912 সালে ফরাসি সার্জন, অক্টাভি ক্রাউজন দ্বারা বর্ণিত হয়েছিল। ইতিমধ্যে চিকিত্সা এবং পরীক্ষামূলক সাহিত্যে বর্ণিত প্রথম ক্লিনিকাল ক্ষেত্রে, ক্রেনিয়াল ফিউচারগুলির অস্বাভাবিক গঠনের (বেল্ট্রন, রোজাস এবং জর্জেস, এক্স) ক্রেনোফ্যাসিয়াল লক্ষণগুলির একটি স্পষ্ট সংযোগ খুঁজে পাওয়া সম্ভব হয়েছিল।
এই প্যাথলজির সর্বাধিক বর্তমান বিবৃতি এটিকে ক্রেনোসাইন্টোসিস বা মাথার খুলি তৈরির হাড়গুলির প্রথম দিকে বন্ধ হওয়ার ফলে জিনগত ব্যাধি হিসাবে সংজ্ঞায়িত করে।
শিশু এবং বিকাশের পর্যায়ে মাথার খুলির কনফিগারেশনটি ওভাল কাঠামো উপস্থাপন করে, পিছনে প্রশস্ত হয়। সুতরাং, হাড়ের টুকরা (ipসিপিটাল, টেম্পোরাল, প্যারিটাল এবং ফ্রন্টাল) সাধারণত গর্ভধারণের পঞ্চম মাসের চারপাশে গঠিত হয় এবং একটি সংযোজক বা তন্তুযুক্ত টিস্যু, ক্রেনিয়াল স্টুচারগুলির সাথে একত্রে যোগ হয়।
ক্রেনিয়াল sutures, সুতরাং, তাদের নমনীয়তার জন্য ধন্যবাদ, মাথা এবং মস্তিষ্কের ভলিউম বৃদ্ধি অনুমতি দেয়। তদতিরিক্ত, এর বন্ধটি 9 থেকে 24 মাসের মধ্যে উত্তরোত্তর বিকাশ শুরু করে।
ক্রেনোস্টেনোসিসের মতো যখন এই প্রক্রিয়াটির কোনও পরিবর্তন ঘটে, তখন এই তন্তুযুক্ত কাঠামোগুলির প্রাথমিক বন্ধ হয়।
এইভাবে, এই ইভেন্টটি কাঠামো, মুখ এবং মস্তিষ্ককে স্বাভাবিকভাবে গঠন থেকে বিরত করে তোলে preven ফলস্বরূপ, আক্রান্ত ব্যক্তি একাধিক ত্রুটিযুক্ত বিকশিত করবে যা চোখ, চোয়ালের অবস্থান, নাকের আকৃতি, দাঁত বা ঠোঁটের গঠন এবং তালু গঠনকে প্রভাবিত করে।
ক্রাউজন সিন্ড্রোমে আক্রান্ত বেশিরভাগ ব্যক্তির বয়সের জন্য স্বাভাবিক বা প্রত্যাশিত গৃহহীনতা থাকা সত্ত্বেও স্বাভাবিক মস্তিষ্কের বিকাশ ধীর হতে পারে। ফলস্বরূপ, বিভিন্ন শিক্ষার সমস্যা দেখা দিতে পারে যা ডেন্টাল এবং চোয়ালের অস্বাভাবিকতার সাথে একত্রে ভাষা অধিগ্রহণকে উল্লেখযোগ্যভাবে কমিয়ে দেয়।
সর্বাধিক ব্যবহৃত শব্দ, ক্রাউজন সিনড্রোম ছাড়াও, এই প্যাথলজিটি অন্যান্য ধরণের নামগুলির সাথেও উল্লেখ করা যেতে পারে: ক্রাউজন-টাইপ ক্র্যানিওস্টেনোসিস, ক্র্যানোফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস বা ক্রাউজন ক্র্যানোফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস (বিরল ব্যাধি সম্পর্কিত জাতীয় সংস্থা, 2007)।
পরিসংখ্যান
ক্রাউজন সিন্ড্রোমের ফ্রিকোয়েন্সি বিশ্বব্যাপী মিলিয়ন নবজাতকের প্রতি প্রায় 16 টি হিসাবে অনুমান করা হয়েছে। আরও সুনির্দিষ্টভাবে, সিয়াটেল চিন্ড্রেস হসপিটাল (২০১ 2016) দেখিয়েছে যে ক্রাউজন সিনড্রোম এমন এক প্যাথলজি যা প্রতি 100,000 এর মধ্যে 1.6% লোকের মধ্যে দেখা দিতে পারে।
তদতিরিক্ত, এটি সর্বাধিক ঘন ক্র্যানোসায়োটনোটিসিস-উত্পন্ন প্যাথলজগুলির মধ্যে একটি। ক্র্যানোসায়েন্টোসিসে আক্রান্ত প্রায় ৪.৫% লোকের ক্রাউজন সিনড্রোম রয়েছে।
অন্যদিকে, লিঙ্গ পার্থক্য দ্বারা প্রসার সম্পর্কে, কোনও পরিসংখ্যানের তথ্য পাওয়া যায় নি যা তাদের কোনও ক্ষেত্রে মামলার সংখ্যা উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি নির্দেশ করে। তদ্ব্যতীত, ক্রাউজন সিনড্রোমের ঘটনাটি নির্দিষ্ট ভৌগলিক অঞ্চল বা নির্দিষ্ট জাতিগত গোষ্ঠীর সাথে সম্পর্কিত নয়।
লক্ষণ ও উপসর্গ
ক্রাউজন সিনড্রোমের ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্য এবং সাধারণ চিকিত্সা জটিলতাগুলি আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হতে পারে। তবে সব মিলিয়ে কার্ডিনাল সন্ধানটি ক্র্যানোসাইনোস্টোসিসের উপস্থিতি।
ক্র্যানোসিনোস্টোসিস
সানাহুজা এট আল।, (২০১২) এর মতো লেখকরা ক্র্যানোইসিনোস্টোসিসকে একটি প্যাথলজিকাল ইভেন্ট হিসাবে সংজ্ঞায়িত করেন যার ফলস্বরূপ এক বা একাধিক ক্রেনিয়াল স্টুচারের প্রথম দিকে ফিউশন হয়।
এইভাবে, মাথার খুলির বিকাশ প্রভাবিত অঞ্চলের সমান্তরাল দিকের দিকে বেড়ে উঠা বিকৃত হয়, অর্থাত, ফিউজড স্টুচারগুলিতে বৃদ্ধি কমে যায় এবং খোলা জায়গায় ক্রমান্বয়ে অব্যাহত থাকে।
ক্রাউজোন সিনড্রোমে, ক্র্যানিয়াল হাড়ের প্লেটগুলি বন্ধ হওয়ার জন্মের 2 বা 3 বছর বয়সের আগে ঘটে, তবে অন্যান্য ক্ষেত্রে এটি জন্মের সময়ও স্পষ্ট হতে পারে।
ফিউশন দ্বারা প্রভাবিত অঞ্চল বা sutures উপর নির্ভর করে জড়িত থাকার ডিগ্রি পরিবর্তনশীল হতে পারে।
অত্যন্ত গুরুতর ক্ষেত্রে, একদিকে হাড়ের টুকরোগুলির কপাল এবং মাথার খুলির উপরের দিকগুলি গঠন করে, অন্যদিকে করোনাল এবং ধনাত্মক sutures এবং অন্যদিকে প্যারিটাল sutures এর সংশ্লেষ লক্ষ্য করা সম্ভব। উপরন্তু, অন্যান্য ক্ষেত্রে, সর্বাধিক উত্তরোত্তর হাড়ের কাঠামোর একটি সিউন সনাক্ত করাও সম্ভব।
সুতরাং, ক্র্যানোসিনোস্টোসিস হ'ল এটিওলজিকাল ঘটনা যা ক্রাউজন সিনড্রোমের বাকী লক্ষণ এবং চিকিত্সা জটিলতার জন্ম দেয়।
ক্রেনিয়াল ত্রুটিযুক্ত
ক্রেনিয়াল স্টিউচারগুলির সংমিশ্রণটি ক্রেনিয়াল অস্বাভাবিকতা এবং ত্রুটিযুক্ত বিস্তৃত প্যাটার্নের দিকে পরিচালিত করতে পারে, যার মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ:
- ব্র্যাচিসেফালি: মাথা এবং কাঠামোর পরিবর্তনগুলি পর্যবেক্ষণ করা সম্ভব, নিম্নোক্ত দৈর্ঘ্য, প্রস্থ বৃদ্ধি এবং উত্তরোত্তর অঞ্চলগুলির চৌম্বক দেখানো showing
- Scaphocephaly: অন্যান্য ক্ষেত্রে, আমরা একটি বর্ধিত এবং সরু আকারের একটি মাথা পর্যবেক্ষণ করব। সর্বাধিক সম্মুখ অঞ্চলগুলি সামনের দিকে এবং উপরের দিকে বৃদ্ধি পায়, যখন অবসিপিতাল অঞ্চলে একটি avyেউ বা চঞ্চু আকৃতি লক্ষ্য করা যায়।
- ত্রিগোনোসেফালি: এই ক্ষেত্রে, মাথা কপালের একটি উল্লেখযোগ্য পরিমাণে ফুঁক দিয়ে এবং উভয় চোখের কাছাকাছি অবস্থান সহ একটি ত্রিভুজ আকারের বিকৃতি দেখায়।
- মাথার খুলি বা ক্লোভার বা কেব্ল্যাটসচেডেল ধরণের ক্রানিয়োসিনোটোসিস: এই পরিবর্তনটি একটি নির্দিষ্ট সিনড্রোম গঠন করে, যেখানে মাথাটি ক্লোভারলিফ আকৃতি অর্জন করে। বিশেষত, অস্থায়ী অঞ্চল এবং মাথার উপরের অংশের দ্বিপক্ষীয় সুনাম লক্ষ্য করা যায়।
চোখের ব্যাধি
চক্ষু সংক্রান্ত অঞ্চলটি ক্রাউজন সিন্ড্রোমে সবচেয়ে বেশি প্রভাবিত হয়, কিছু সাধারণ প্যাথলজিসমূহ অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:
- প্রোপটোসিস: চোখের সকেটের হাড়ের কাঠামো, তারা অল্প গভীরতার সাথে বিকাশ করে এবং ফলস্বরূপ, চক্ষুগুলির একটি উন্নত অবস্থান থাকে, অর্থাৎ, তারা এই গহ্বরগুলি থেকে প্রসারিত বলে মনে হয়।
- এক্সপোজার কেরাটাইটিস: চক্ষুগুলির অস্বাভাবিক অবস্থান, ফলে তাদের কাঠামোগুলি আরও বেশি প্রকাশিত হয়, সুতরাং, বেশিরভাগ সম্মুখভাগে অবস্থিত ocular কাঠামোর উল্লেখযোগ্য প্রদাহের বিকাশ ঘন ঘন হয়।
- কনজেক্টিভাইটিস: পূর্ববর্তী ক্ষেত্রে যেমন, অকুলার কাঠামোর সংস্পর্শের ফলে সংক্রমণের বিকাশ ঘটতে পারে, যেমন কনজেক্টিভাইটিস, যা সংযোজক টিস্যুগুলির প্রদাহ সৃষ্টি করে।
- ওকুলার হাইপারটেলরিজম: কিছু ব্যক্তির ক্ষেত্রে উভয় চোখের মধ্যে দূরত্বের উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি লক্ষ্য করা যায়।
- বিবিধ স্ট্র্যাবিসাম বা এক্সোট্রোপিয়া: এই ক্ষেত্রে উভয় চোখের মধ্যে প্রতিসাম্য বা সমান্তরালতার অনুপস্থিতি পর্যবেক্ষণ করা সম্ভব, যখন এক বা উভয় চোখ পাশের অঞ্চলের দিকে বিচ্যুত হয়।
- অপটিক অ্যাট্রোফি: স্নায়ু টার্মিনালগুলির একটি প্রগতিশীল অবক্ষয়ের বিকাশ যা অখণ্ডীয় অঞ্চলগুলি থেকে মস্তিষ্কে ভিজ্যুয়াল তথ্য সংক্রমণের জন্য দায়ী।
- নাইস্ট্যাগমাস: কিছু ব্যক্তির চোখের অবিচ্ছিন্ন চলাচল থাকে এবং এরিটিমিক এবং দ্রুত উপস্থাপনা থাকে।
- ছানি: এই ক্ষেত্রে, চোখের লেন্সগুলি অস্বচ্ছ হয়ে যায় এবং তাই, প্রক্রিয়াজাতকরণের জন্য, আলোকে টেরিনে প্রবেশ করা শক্ত করে তোলে। ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিরা তাদের চাক্ষুষ ক্ষমতার একটি উল্লেখযোগ্য অবনতি উপস্থাপন করবেন।
- আইরিস কোলোবোমা: আইরিসটির একটি আংশিক বা সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি উপস্থিত হতে পারে, যা চোখের রঙিন অঞ্চল।
- ভিজ্যুয়াল বৈকল্য: ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিদের একটি ভাল অংশ, চাক্ষুষ ক্ষমতার একটি উল্লেখযোগ্য অবনতি উপস্থাপন করে, অনেক ক্ষেত্রে, এটি পরিবর্তনশীল তীব্রতার সাথে অন্ধত্বের আকারে উপস্থিত হতে পারে।
মুখের ত্রুটি
- সামনের বাল্জ: ক্রোজন সিনড্রোমের অন্যতম বৈশিষ্ট্য হ'ল একটি বুলিং বা বিশিষ্ট কপালের উপস্থিতি। সামনের হাড়ের কাঠামো অস্বাভাবিকভাবে এগিয়ে যেতে থাকে।
- অনুনাসিক ত্রুটিযুক্ত: কিছু ক্ষেত্রে, "তোতাশিকার চাঁচ" আকারে নাক পর্যবেক্ষণ করা সম্ভব, যেমন অনুনাসিক টিপটি নষ্ট বা নীচের দিকে।
- মিডফেসের হাইপোপ্লাজিয়া: এই ক্ষেত্রে, মুখের কেন্দ্রীয় অঞ্চলগুলির একটি আংশিক বা ধীর বিকাশ রয়েছে।
মৌখিক এবং চোয়াল ত্রুটিযুক্ত
- ম্যাক্সিলারি হাইপোপ্লাজিয়া: ব্যক্তিদের একটি ভাল অংশে তারা একটি ছোট বা অনুন্নত উপরের চোয়াল উপস্থাপন করবে।
- মান্ডিবুলার অগ্রগতিবাদ: এই প্যাথলজিটি নিম্ন চোয়াল থেকে বেরিয়ে আসার একটি প্রধানত্ব বা প্রবণতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, এটি উচ্চের চেয়ে আরও উন্নত অবস্থানে অবস্থিত।
- ফাটল তালু: কিছু ক্ষেত্রে, তালুর ছাদ এমনকি ল্যাবিয়াল কাঠামোর অসম্পূর্ণ বন্ধটি পর্যবেক্ষণ করা সম্ভব।
- ডেন্টাল ম্যালোকলকুলেশন: দাঁতগুলির বিভ্রান্তি বা কামড়ের অবস্থানের পরিবর্তন, সবচেয়ে ঘন ঘন ম্যাক্সিলারি এবং মৌখিক সন্ধানগুলির মধ্যে একটি গঠন করে।
স্নায়বিক এবং নিউরোসাইকোলজিকাল ডিসঅর্ডারগুলি
ক্রেনিয়াল বিকৃতিগুলি মস্তিষ্কের কাঠামোর স্বাভাবিক এবং তাত্পর্যপূর্ণ বৃদ্ধি রোধ করতে পারে এবং অতএব, বিভিন্ন অস্বাভাবিকতার যেমন চলক উপস্থিতি হতে পারে:
- বার বার মাথা ব্যথা এবং মাথা ব্যথা
- খিঁচুনি পর্ব।
- মানসিক প্রতিবন্ধকতা.
- প্রগ্রেসিভ হাইড্রোসেফালাস।
- ইনট্রাক্রানিয়াল চাপ বৃদ্ধি।
কারণসমূহ
ক্রাউজন সিন্ড্রোমের জিনগত উত্স এফজিএফআর 2 জিনের নির্দিষ্ট পরিবর্তনের সাথে জড়িত। বিশেষত, এই জিনটি ফাইব্রোব্লাস্ট গ্রোথ ফ্যাক্টরটি উত্পাদনের জন্য প্রয়োজনীয় নির্দেশাবলী সরবরাহের প্রয়োজনীয় কার্যকারিতা রয়েছে has
অন্যান্য জিনিসের মধ্যে, তারা ভ্রূণের বিকাশের পর্যায়ে হাড়ের কোষগুলিতে তাদের রূপান্তর বা পার্থক্যকে অপরিণত কোষগুলিতে সংকেত দেওয়ার জন্য দায়ী।
ক্রাউজন সিন্ড্রোমের ক্ষেত্রে বিশেষজ্ঞরা এফজিএফআর 2 প্রোটিন দ্বারা সংকেত বৃদ্ধির বা অত্যধিক পরিমাণ প্রস্তাব দেয় এবং ফলস্বরূপ, খুলির হাড়ের অকাল ফিউজ হওয়ার প্রবণতা রয়েছে।
ক্রোমোজোম 10 এ অবস্থিত এফজিএফআর 2 জিনে মূল রূপান্তর চিহ্নিত করা হয়েছে সত্ত্বেও, কিছু ক্লিনিকাল রিপোর্টগুলি ক্রোমোজোম 4-এ এফজিএফআর 3 জিনের পরিবর্তনের সাথে এই প্যাথলজির ক্লিনিকাল কোর্সটিকে যুক্ত করেছে।
রোগ নির্ণয়
যেমনটি আমরা উল্লেখ করেছি যে, বেশিরভাগ আক্রান্ত ব্যক্তি শৈশবকালে সাধারণত 2 বছর বয়স থেকেই সুস্পষ্ট শারীরিক বৈশিষ্ট্য বিকাশ করতে শুরু করে। এমন কয়েকটি ক্ষেত্রে রয়েছে যেখানে সর্বাধিক বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি জন্মের সময় প্রত্যক্ষভাবে পর্যবেক্ষণযোগ্য।
সাধারণত ক্রাউজনস সিনড্রোমের প্রাথমিক ধাপটি মূলত ক্র্যানিও-ফেসিয়াল ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্যগুলির সনাক্তকরণের উপর ভিত্তি করে। এছাড়াও, নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য বা হাড়ের অস্বাভাবিকতা নিশ্চিত করতে বিভিন্ন পরীক্ষাগার পরীক্ষাগুলি ব্যবহার করা যেতে পারে: traditionalতিহ্যবাহী এক্স-রে, কম্পিউটারাইজড অক্ষীয় টোমোগ্রাফি, ত্বকের বায়োপসি ইত্যাদি y
এছাড়াও, জেনেটিক স্টাডিজ জেনেটিক মিউটেশনের উপস্থিতি নির্ধারণ এবং একটি উত্তরাধিকারের উত্তরাধিকারের ধরণ চিহ্নিত করার জন্য প্রয়োজনীয়।
চিকিৎসা
বর্তমানে, পরীক্ষামূলক গবেষণাগুলি ক্র্যানিয়াল ফিউশন বন্ধ করে দেয় এমন কোনও থেরাপি সনাক্ত করতে ব্যর্থ হয়েছে। অতএব, হস্তক্ষেপগুলি লক্ষণ সংক্রান্ত পরিচালনা এবং নিয়ন্ত্রণের দিকে মৌলিক ভিত্তিযুক্ত।
এই প্যাথলজির চিকিত্সার দায়িত্বে থাকা দলগুলি সাধারণত বিভিন্ন ক্ষেত্রের বিশেষজ্ঞদের দ্বারা গঠিত: শল্যচিকিত্সা, শিশু বিশেষজ্ঞ, ফিজিওথেরাপি, স্পিচ থেরাপি, মনোবিজ্ঞান, নিউরোপাইকোলজি ইত্যাদি are
অস্ত্রোপচার সরঞ্জাম এবং পদ্ধতিতে বর্তমান অগ্রগতির জন্য অনেক ক্রেইনোফেসিয়াল ত্রুটি উচ্চ সাফল্যের হারের সাথে সংশোধনযোগ্য।
তথ্যসূত্র
- আমাদে। (2012)। ক্রাউজন সিনড্রোম। অ্যাসোসিয়েশন অফ ডেন্টোফেসিয়াল অ্যানোমালিজ এবং ম্যালফর্মেশন থেকে প্রাপ্ত।
- বেল্ট্রন, আর।, রোজাস, এন।, এবং জর্জেস, আই। (2016)। ক্রাউজন সিনড্রোম। নিউরোলজি ম্যাগাজিন।
- বোস্টন শিশুদের হাসপাতাল। (2016)। বাচ্চাদের মধ্যে ক্রাউজন সিন্ড্রোম। বোস্টন চিলড্রেন হাসপাতাল থেকে প্রাপ্ত।
- শিশুদের ক্র্যানোফেসিয়াল সমিতি। (2016)। ক্রোজন সিনড্রোমে ইনডেন্টিংয়ের গাইড। শিশুদের ক্র্যানোফেসিয়াল সমিতি।
- NIH. (2016)। ক্রাউজন সিনড্রোম। জেনেটিক্স হোম রেফারেন্স থেকে প্রাপ্ত।
- অনাথ। (2013)। ক্রাউজোন ডিজিজ। অরফানেট থেকে প্রাপ্ত।
- সিয়াটল শিশুদের হাসপাতাল। (2016)। ক্রাউজন সিন্ড্রোমের লক্ষণসমূহ। সিয়াটেল চিলড্রেন হাসপাতাল থেকে প্রাপ্ত।