Phenolphthalein একটি জৈব ছোপানো, যা নিজেই একটি দুর্বল অ্যাসিড diprotic, অ্যাসিড-বেস সূচক হিসাবে অনেক titrimetric নির্ধারণ ব্যবহৃত হয়। এটি হ'ল যদি এটি ডিপ্রোটিক অ্যাসিড হয় তবে সমাধান হিসাবে এটি দুটি এইচ + আয়ন হারাতে পারে এবং এটি সূচক হতে পারে যে পিএইচ পরিসীমা যা মূল্যায়ন করা হচ্ছে তাতে রঙিন হওয়ার সম্পত্তি থাকতে হবে।
বেসিক মিডিয়ামে (পিএইচ> 8), ফিনোল্ফথ্যালাইন গোলাপী রঙের, যা বেগুনি-লালকে আরও তীব্র করতে পারে (নীচের চিত্রে বর্ণিত)। অ্যাসিড-বেস ইন্ডিকেটর হিসাবে ব্যবহার করার জন্য, এটি ওএইচের সাথে তাত্পর্যপূর্ণ হওয়া উচিত নয় - মাঝারি বিশ্লেষণকারীরা নির্ধারিত হওয়ার চেয়ে বেশি।
তদুপরি, এটি একটি অত্যন্ত দুর্বল অ্যাসিড হিসাবে, -COOH গ্রুপগুলির উপস্থিতি বাতিল করা হয় এবং তাই অ্যাসিডিক প্রোটনের উত্স দুটি সুগন্ধযুক্ত বলয়ের সাথে যুক্ত দুটি ওএইচ গ্রুপ are
সূত্র
ফেনলফথালিন একটি জৈব যৌগ যা এর ঘনীভূত রাসায়নিক সূত্র C 20 H 14 O 4 । যদিও এটিতে জৈবিক গোষ্ঠীগুলি রয়েছে তা আবিষ্কার করার পক্ষে পর্যাপ্ত পরিমাণে না হলেও এর কঙ্কালটি ব্যাখ্যা করার জন্য সূত্র থেকে অসন্তুষ্টি গণনা করা যেতে পারে।
রাসায়নিক গঠন
ফেনলফথালিনের গঠনটি গতিশীল, যার অর্থ এটি তার পরিবেশের পিএইচ উপর নির্ভর করে পরিবর্তনগুলি ভোগ করে। উপরের চিত্রটি 0 এর পরিসীমাতে ফেনোল্ফথ্যালিনের কাঠামো চিত্রিত করে
এটি পেন্টাগোনাল রিং যা সর্বাধিক সংশোধন করে। উদাহরণস্বরূপ, একটি মৌলিক মাধ্যমের মধ্যে, যখন ফেনলিক রিংগুলির একটি ওএইচ গ্রুপ ডিপ্রোটোনেটেড হয়, তখন এর নেতিবাচক চার্জ (-O -) সুগন্ধযুক্ত রিং দ্বারা আকৃষ্ট হয়, তার বন্ধনের নতুন বিন্যাসে পেন্টাগোনাল রিংটি "খোলার" হয়।
এখানে, নতুন নেতিবাচক চার্জটি -COO- এ অবস্থিত - যা পেন্টাগোনাল রিং থেকে "বিযুক্ত" রয়েছে।
তারপরে, মাঝারিটির মৌলিকত্ব বাড়ানোর পরে, ফিনোলিক রিংগুলির দ্বিতীয় ওএইচ গ্রুপটি ডিপ্রোটোনেটেড হয় এবং ফলস্বরূপ চার্জটি আণবিক কাঠামো জুড়েই বিভক্ত হয়।
নিম্ন চিত্রটি মৌলিক মাধ্যমের দুটি ডিপ্রোটোনেশনের ফলাফলের সংক্ষিপ্তসার করে। এটি এই কাঠামোটিই ফেনোফ্লাথ্যালিনের পরিচিত গোলাপী রঙিনের জন্য দায়ী।
সংযুক্ত π সিস্টেমের মাধ্যমে "ভ্রমণ" করা ইলেকট্রনগুলি (অনুরণনশীল দ্বৈত বন্ড দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়) দৃশ্যত বর্ণালীতে বিশেষত হলুদ তরঙ্গদৈর্ঘ্যে শোষিত হয়, যা দর্শকের চোখে পৌঁছায় গোলাপী বর্ণকে প্রতিফলিত করে।
ফেনোলফথালিনের মোট চারটি কাঠামো রয়েছে। পূর্বের দুটি ব্যবহারিক দিক থেকে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ এবং সংক্ষিপ্তসার হিসাবে: এইচ 2 ইন এবং ইন 2- ।
অ্যাপ্লিকেশন
সূচক ফাংশন
ফেনলফথালিন কে রাসায়নিক বিশ্লেষণে নিরপেক্ষতার প্রতিক্রিয়া বা অ্যাসিড-বেস টাইটারেশনের সমতা পয়েন্ট নির্ধারণের জন্য ভিজ্যুয়াল ইন্ডিকেটর হিসাবে ব্যবহার করা হয়। এই অ্যাসিড-বেস টাইটেশনগুলির জন্য রিএজেন্ট 90% অ্যালকোহলে 1% দ্রবীভূত প্রস্তুত করা হয়।
ফেনোলফথালিনের 4 টি রাজ্য রয়েছে:
- দৃ strongly় অ্যাসিডিক মাধ্যমের এটির কমলা রঙ (H 3 In +) থাকে।
- পিএইচ বৃদ্ধি এবং কিছুটা বেসিক হয়ে উঠলে সমাধানটি বর্ণহীন হয়ে যায় (এইচ 2 ইন)।
- অ্যানিয়োনিক ফর্মে, যখন দ্বিতীয় প্রোটনটি হারিয়ে যায়, বর্ণহীন থেকে বেগুনি লাল (2- এ) পর্যন্ত সমাধানে রঙ পরিবর্তন হয়, এটি 8.0 থেকে 9.6 এর মধ্যে পিএইচ বৃদ্ধির ফলস্বরূপ।
- দৃ strongly়ভাবে বেসিক মিডিয়ামে (পিএইচ> 13), রঙিন বর্ণহীন (ইন (ওএইচ) 3-)।
এই আচরণটি কংক্রিটের কার্বনেশনের ইঙ্গিত হিসাবে ফেনলফথালিন ব্যবহারের অনুমতি দিয়েছে, যার ফলে পিএইচ 8.5 থেকে 9 এর মধ্যে একটি মানের পরিবর্তিত হয়।
এছাড়াও, রঙ পরিবর্তন খুব আকস্মিক; এর অর্থ হল, গোলাপী আয়ন 2 ইন- উচ্চ গতিতে উত্পাদিত হয়। ফলস্বরূপ, এটি এটি অনেক ভলিউমেট্রিক নির্ধারণে সূচক হিসাবে প্রার্থী হতে দেয়; উদাহরণস্বরূপ, এটি একটি দুর্বল অ্যাসিড (অ্যাসিটিক অ্যাসিড) বা শক্তিশালী (হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড)।
ওষুধে ব্যবহার করে
ফেনোল্ফথ্যালাইন একটি রেবেস্টিক এজেন্ট হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল। তবে, এখানে একটি বৈজ্ঞানিক সাহিত্য রয়েছে যা সূচিত করে যে কয়েকটি ল্যাক্সেভেটিভসে ফেনলফথালিন রয়েছে একটি সক্রিয় উপাদান হিসাবে - যা বৃহত অন্ত্রের জল এবং ইলেক্ট্রোলাইট শোষণকে বাধাগ্রহণ করে নিষ্কাশনকে উত্সাহিত করে - যা নেতিবাচক প্রভাব ফেলতে পারে।
এই ফেনোলফথালিনযুক্ত ওষুধগুলির দীর্ঘায়িত ব্যবহার অন্ত্রের ফাংশন, অগ্ন্যাশয় এবং এমনকি ক্যান্সারে বিভিন্ন রোগের উত্পাদনের সাথে জড়িত যা মূলত মহিলাদের মধ্যে এবং এই রাসায়নিক যৌগের ফার্মাকোলজিকাল অধ্যয়নের জন্য ব্যবহৃত প্রাণীর মডেলগুলিতে উত্পাদিত হয়।
রাসায়নিকভাবে পরিবর্তিত ফেনোল্ফথ্যালিনকে পরবর্তীতে তার হ্রাসপ্রাপ্ত অবস্থায় রূপান্তর করতে, ফরেনসিক পরীক্ষায় রিএজেন্ট হিসাবে ব্যবহৃত হয় যা নমুনায় (ক্যাসল-মায়ার পরীক্ষা) হিমোগ্লোবিনের উপস্থিতি নির্ধারণ করতে দেয়, যা মিথ্যা পজিটিভের উপস্থিতির কারণে সিদ্ধান্ত গ্রহণযোগ্য নয় ।
প্রস্তুতি
এটি ফেনোলের সাথে ফ্যাথালিক অ্যানহাইড্রাইডের ঘনীভবন থেকে, ঘনীভূত সালফিউরিক অ্যাসিডের উপস্থিতিতে এবং অ্যালুমিনিয়াম এবং দস্তা ক্লোরাইডের মিশ্রণ থেকে বিক্রিয়া অনুঘটক হিসাবে গঠিত হয়:
অ্যারোমেটিক ইলেক্ট্রোফিলিক প্রতিস্থাপন হ'ল প্রক্রিয়া যা এই প্রতিক্রিয়া পরিচালনা করে। এর মধ্যে কী রয়েছে? ফেনলিক রিং (বাম দিকে অণু)টিকে নেতিবাচকভাবে বৈদ্যুতিন সমৃদ্ধ অক্সিজেন পরমাণুর জন্য ধন্যবাদ জানানো হয়, যা তাদের কোনও মুক্ত জোড়া রিংয়ের "বৈদ্যুতিন সার্কিট" দিয়ে যেতে সক্ষম হয়।
অন্যদিকে, ফ্যাথালিক অ্যানহাইড্রাইডের সি = হে গ্রুপের কার্বন অত্যন্ত সুরক্ষিত, এই কারণে যে ফ্যাথালিক রিং এবং অক্সিজেন পরমাণু বৈদ্যুতিন ঘনত্বকে বিয়োগ করে, এইভাবে একটি ইতিবাচক আংশিক চার্জ বহন করে। ইলেক্ট্রন সমৃদ্ধ ফেনোলিক রিং এই ইলেক্ট্রন-দুর্বল কার্বনকে আক্রমণ করে, প্রথম আংটিটিকে কাঠামোর সাথে সংযুক্ত করে।
এই আক্রমণ OH গ্রুপের সাথে যুক্ত কার্বনের বিপরীত প্রান্তে অগ্রাধিকারজনকভাবে ঘটে; এই অবস্থান - থামুন।
দ্বিতীয় রিংয়ের সাথেও এটি ঘটে: এটি একই কার্বনকে আক্রমণ করে এবং এ থেকে অ্যাসিডের মাধ্যমে উত্পন্ন একটি জলের অণু বের হয়।
এইভাবে, ফেনলফথালিন ফ্যাথালিক অ্যানহাইড্রাইডের অণু ছাড়া আর কিছুই নয় যা তার কার্বোনাইল গ্রুপগুলির মধ্যে দুটি ফেনোলিক রিংকে অন্তর্ভুক্ত করেছে (সি = ও)।
প্রোপার্টি
এর শারীরিক চেহারাটি হ'ল ট্রিক্লিনিক স্ফটিকের সাথে সাদা শক্ত, প্রায়শই সংক্ষিপ্ত বা রম্বিক সূঁচগুলির আকারে। এটি গন্ধহীন, তরল পানির চেয়ে কম (৩২ ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে 1.277 গ্রাম / এমএল), এবং খুব সামান্য উদ্বায়ী (আনুমানিক বাষ্পের চাপ: 6.7 x 10 -13 মিমিএইচজি)।
এটি পানিতে (400 মিলিগ্রাম / লি) খুব সামান্য দ্রবণীয় তবে অ্যালকোহল এবং ইথারে খুব দ্রবণীয়। এই কারণে, এটি ব্যবহারের আগে এটি ইথানল মিশ্রিত করার পরামর্শ দেওয়া হয়।
এটি বেঞ্জিন এবং টলিউইনের মতো সুগন্ধযুক্ত দ্রাবকগুলিতে বা এন-হেক্সেনের মতো এলিফ্যাটিক হাইড্রোকার্বনে অ দ্রবণীয়।
এটি 262.5 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে গলে যায় এবং তরলটি বায়ুমণ্ডলীয় চাপে 557.8 ± 50.0ºC এর ফুটন্ত পয়েন্ট থাকে। এই মানগুলি দৃ strong় আন্তঃআব্লিকুলার ইন্টারঅ্যাকশনগুলির সূচক। এটি হাইড্রোজেন বন্ডগুলির পাশাপাশি রিংগুলির মধ্যে সম্মুখভাগের মিথস্ক্রিয়াগুলির কারণে হয়।
এর পিকেআ 25.C এ 9.7 is এটি জলজ মাধ্যমের মধ্যে বিচ্ছিন্ন হওয়ার খুব কম প্রবণতায় অনুবাদ করে:
এইচ 2 ইন (aq) + 2H 2 O (l) <=> 2- (aq) + 2H 3 O +
এটি জলজ মাধ্যমের একটি ভারসাম্য। তবে দ্রবণে ওএইচ - আয়নগুলি বাড়ানো বর্তমান এইচ 3 ও + এর পরিমাণ হ্রাস করে ।
ফলস্বরূপ, ভারসাম্যটি আরও এইচ 3 ও + উত্পাদন করতে ডানদিকে সরে যায় । এইভাবে, আপনার প্রাথমিক ক্ষতি পুরষ্কার প্রাপ্ত।
আরও বেস যুক্ত হওয়ার সাথে সাথে, ভারসাম্যটি ডানদিকে সরে যেতে থাকে, এবং প্রজাতিতে এইচ 2 এর কিছুই বাম না হওয়া পর্যন্ত । এই মুহুর্তে, ইন 2- প্রজাতিগুলি দ্রবণকে গোলাপী করে।
শেষ অবধি, ফিনোল্ফথালিন উত্তপ্ত হয়ে গেলে, অ্যাসিড নির্গত করে এবং জ্বলন্ত ধোঁয়াশা ছড়িয়ে যায়।
তথ্যসূত্র
- ফিটজগারেল্ড, লরেন্স জে;; জারকিন, রজার ই। অ্যাক্টা ক্রিস্টালোগ্রাফিকিকা বিভাগ সি (1998) 54, 535-539। 13 এপ্রিল, 2018-এ পুনরুদ্ধার করা হয়েছে: স্ফটিকেরোগ্রাফি- অনলাইন.কম থেকে
- হেরেরা ডি।, ফার্নান্দেজ গ। এট আল (2015)। ফেনল্ফথ্যালাইন জৌলুশয় এবং ক্যান্সারের বিকাশের সাথে তাদের সম্পর্ক। 13 এপ্রিল, 2018 এ প্রাপ্ত হয়েছে: uv.mx থেকে
- প্যান রিয়াক অ্যাপলিচেম। (2015)। 13 এপ্রিল, 2018 এ পুনরুদ্ধার করা হয়েছে: আবেদনহেম.কম থেকে
- উইকিপিডিয়া। কাস্তল-মায়ার পরীক্ষা। (2017)। 13 এপ্রিল, 2018 এ পুনরুদ্ধার করা হয়েছে: es.wikedia.org থেকে
- প্যাট্রিসিয়া এফ.কোগান, লিন রোজেনবার্গ, জুলি আর পামার, ব্রায়ান এল স্ট্রোম, আন জি। জৌবার, পল ডি স্টোলি, স্যামুয়েল শাপিরো; ফেনলফথলিন ল্যাটিভেটিভস এবং ক্যান্সারের ঝুঁকি, জেএনসিআই: জাতীয় ক্যান্সার ইনস্টিটিউট জার্নাল, খণ্ড 92, সংখ্যা 23, 6 ডিসেম্বর 2000, পৃষ্ঠা 1943 1941944, doi.org
- উইকিপিডিয়া। (2018)। Phenophthalein। 13 এপ্রিল, 2018 এ পুনরুদ্ধার করা হয়েছে: en.wikedia.org থেকে
- LHcheM। (10 মে, 2012) কঠিন ফেনোলফথালিনের নমুনা। । 13 এপ্রিল, 2018 এ পুনরুদ্ধার করা হয়েছে: commons.wikimedia.org থেকে