- ক্রোমোসোমাল নকলের প্রক্রিয়া
- জিনের বিবর্তনে ক্রোমোসোমাল নকল
- প্রজাতির বিবর্তনে ক্রোমোসোমাল নকল
- মাইক্রোডকপ্লিকেশনগুলি কোনও ব্যক্তি হিসাবে সৃষ্টি করতে পারে
- তথ্যসূত্র
একটি ক্রোমোজোম অনুলিপি ডিএনএ ভগ্নাংশ জেনেটিক পুনর্সমম্বয় একটি পণ্য হিসাবে দুইবার মনে হয় যে বর্ণনা করা হয়েছে। ক্রোমোসোমাল নকল, জিন ডুপ্লিকেশন বা পরিবর্ধন জীবের মধ্যে পরিবর্তনশীলতা এবং বিবর্তনের উত্সগুলির অন্যতম উত্স of
ক্রোমোসোমাল নকল হ'ল এক ধরণের রূপান্তর, কারণ এটি ক্রোমোসোমাল অঞ্চলে ডিএনএর স্বাভাবিক ক্রম পরিবর্তনের সাথে জড়িত। ক্রোমোসোমাল স্তরের অন্যান্য রূপান্তরগুলির মধ্যে ক্রোমোসোমাল সন্নিবেশ, বিপর্যয়, ট্রান্সলোকেশন এবং মুছে ফেলা অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।
-
ক্রোমোসোমাল বা ক্রোমোসোমাল সদৃশ। সৌজন্যে: উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে জাতীয় মানব জিনোম গবেষণা ইনস্টিটিউট
ক্রোমোসোমাল সদৃশগুলি একই উত্স সাইটে নকল খণ্ডের মতো ঘটতে পারে। এগুলি ব্যাচের সদৃশ। ব্যাচের সদৃশ দুটি ধরণের হতে পারে: প্রত্যক্ষ বা বিপরীত।
প্রত্যক্ষ অনুলিপিগুলি হ'ল তথ্যগুলি এবং পুনরাবৃত্ত খণ্ডের অভিযোজন উভয়ই পুনরাবৃত্তি করে। ব্যাচের উল্টানো সদৃশ টুকরাগুলিতে তথ্যগুলি পুনরাবৃত্তি করা হয়, তবে খণ্ডগুলি বিপরীত দিকগুলিতে ভিত্তিক হয়।
অন্যান্য ক্ষেত্রে, ক্রোমোসোমাল সদৃশতা অন্য সাইটে বা অন্য কোনও ক্রোমোসোমেও ঘটতে পারে। এটি ক্রমের একটি অ্যাক্টোপিক অনুলিপি তৈরি করে যা ক্রসওভারের জন্য সাবস্ট্রেট হিসাবে কাজ করতে পারে এবং অ্যাব্র্যান্ট পুনঃসংশোধনের উত্স হতে পারে। জড়িত আকারের উপর নির্ভর করে ডুপ্লিকেশনগুলি ম্যাক্রো- বা মাইক্রো-নকল হতে পারে।
বিবর্তনীয়ভাবে বলতে গেলে, সদৃশগুলি পরিবর্তনশীলতা এবং পরিবর্তন উত্পন্ন করে। স্বতন্ত্র স্তরে, তবে ক্রোমসোমাল ডুপ্লিকেশনগুলি মারাত্মক স্বাস্থ্য সমস্যা দেখা দিতে পারে।
ক্রোমোসোমাল নকলের প্রক্রিয়া
সদৃশ ডিএনএ অঞ্চলে পুনরাবৃত্তিমূলক ক্রমগুলির মধ্যে প্রায়শই ঘটে। এগুলি পুনরায় সমন্বয়ের ইভেন্টগুলির স্তরগুলি, এমনকি যদি সেগুলি এমন অঞ্চলের মধ্যে ঘটে যা পুরোপুরি সমকামী নয়।
এই পুনঃনির্ধারণগুলি অবৈধ বলে মনে হয়। যান্ত্রিকভাবে তারা ক্রম মিলের উপর নির্ভর করে তবে জিনগতভাবে এগুলি নন-হোমলোজাস ক্রোমোসোমের মধ্যে চালিত হতে পারে।
মানুষের মধ্যে আমাদের বিভিন্ন ধরণের পুনরাবৃত্তি ক্রম রয়েছে ences অত্যন্ত পুনরাবৃত্তিযুক্তগুলির মধ্যে তথাকথিত স্যাটেলাইট ডিএনএ অন্তর্ভুক্ত থাকে, সেন্ট্রোমায়ার্সের মধ্যে সীমাবদ্ধ (এবং কিছু কিছু ভিন্ন ভিন্ন অঞ্চল) matic
অন্যরা, মাঝারিভাবে পুনরাবৃত্তিযোগ্য, অন্তর্ভুক্ত উদাহরণস্বরূপ, ব্যাচটি রাইবোসোমাল আরএনএগুলির জন্য কোডটি পুনরাবৃত্তি করে। এই পুনরাবৃত্তি বা সদৃশ অঞ্চলগুলি নিউক্লিওলাস আয়োজক অঞ্চলগুলি (এনওআর) নামে পরিচিত খুব নির্দিষ্ট সাইটে অবস্থিত।
NORs, মানুষের মধ্যে, পাঁচটি পৃথক ক্রোমোসোমের subtelomeric অঞ্চলে অবস্থিত। প্রতিটি এনওআর এর অংশ হিসাবে বিভিন্ন জীবের একই কোডিং অঞ্চলের শত থেকে হাজার হাজার অনুলিপি দ্বারা তৈরি।
তবে আমাদের বিভিন্ন পুনরাবৃত্ত অঞ্চলগুলি বিভিন্ন জোটে এবং বিভিন্ন আকারের সহ জিনোমে ছড়িয়ে আছে। সমস্ত পুনরায় সমন্বয় করতে এবং সদৃশগুলিকে জন্ম দিতে পারে। প্রকৃতপক্ষে, তাদের মধ্যে অনেকগুলি সিটু বা অ্যাক্টোপিকের নিজস্ব নকলের পণ্য। এর মধ্যে রয়েছে, অন্যদের মধ্যে, মিনিস্যাটেলাইট এবং মাইক্রোসেটেলাইট।
ক্রোমোসোমাল ডুপ্লিকেশনগুলি অ-সমজাতীয় প্রান্তে যোগদানের মাধ্যমে আরও বিরল হয়ে উঠতে পারে। এটি একটি নন-হোমোলজাস পুনঃনির্ধারণ প্রক্রিয়া যা কিছু ডিএনএ ডাবল ব্যান্ড বিরতি মেরামতের ইভেন্টে পরিলক্ষিত হয়।
জিনের বিবর্তনে ক্রোমোসোমাল নকল
যখন কোনও জিনকে একই জায়গায় নকল করা হয়, বা অন্য কোনও জায়গায়ও করা হয়, তখন এটি ক্রম এবং অর্থ সহ একটি লোকস তৈরি করে। এটি একটি অর্থবহ ক্রম। যদি এটি সেভাবেই থেকে যায় তবে এটি তার সদৃশ জিন এবং এর থেকে সদৃশ জিন be
তবে এটি প্যারেন্ট জিনের মতো একই নির্বাচনী চাপের অধীন নাও হতে পারে এবং পরিবর্তিত হতে পারে। এই পরিবর্তনগুলির যোগফল কখনও কখনও কোনও নতুন ফাংশনের উপস্থিতিতে বাড়ে। ইতিমধ্যে জিনটিও একটি নতুন জিন হবে।
পূর্বপুরুষের গ্লোবিন লোকসের সদৃশ, উদাহরণস্বরূপ, গ্লোবিন পরিবারের উপস্থিতির দিকে বিবর্তনে নেতৃত্ব দেয়। পরবর্তী ট্রান্সলোকেশন এবং ক্রমাগত অনুলিপিগুলি নতুন সদস্যদের একই ক্রিয়াকলাপ সম্পাদন করে পরিবারকে বাড়িয়ে তোলে, তবে বিভিন্ন অবস্থার জন্য উপযুক্ত।
-
জিনের গ্লোবিন পরিবার। ইউহর্ট, উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে।
প্রজাতির বিবর্তনে ক্রোমোসোমাল নকল
একটি জীবের মধ্যে একটি জিনের নকলটি একটি অনুলিপি জিন নামক একটি অনুলিপি তৈরি করে। উপরে বর্ণিত গ্লোবিন জিনগুলির একটি সু-অধ্যয়নিত কেস। হেমোগ্লোবিন হ'ল অন্যতম পরিচিত গ্লোবিন।
এটি ধারণা করা খুব কঠিন যে কোনও জিনের কেবল কোডিং অঞ্চলই নকল is অতএব, প্রতিটি প্যারালগ জিন জীবের একটি প্যারালগ অঞ্চলের সাথে সম্পর্কিত যা সদৃশ হয়।
বিবর্তন চলাকালীন, ক্রোমসোমাল নকলগুলি বিভিন্ন উপায়ে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করেছে played একদিকে, তারা এমন তথ্য নকল করে যা কোনও পূর্ববর্তী ফাংশন সহ জিন পরিবর্তন করে নতুন ফাংশনগুলিকে জন্ম দিতে পারে।
অন্যদিকে, অনুলিপিটিকে অন্য জিনোমিক প্রসঙ্গে (অন্য ক্রোমোজোম, উদাহরণস্বরূপ) স্থাপন করা বিভিন্ন বিধিবিধানের সাথে একটি প্যারালোগ তৈরি করতে পারে। অন্য কথায়, এটি বৃহত্তর অভিযোজিত ক্ষমতা তৈরি করতে পারে।
অবশেষে, বিনিময় অঞ্চলগুলি পুনরায় সমন্বয় দ্বারা তৈরি করা হয় যা বৃহত জিনোমিক পুনর্বিন্যাসের দিকে পরিচালিত করে। এর ফলে এটি নির্দিষ্ট ম্যাক্রোভোলিউশনারি বংশগুলিতে জল্পনা-কল্পনার ইভেন্টগুলির উত্সকে উপস্থাপন করতে পারে।
মাইক্রোডকপ্লিকেশনগুলি কোনও ব্যক্তি হিসাবে সৃষ্টি করতে পারে
পরবর্তী প্রজন্মের সিকোয়েন্সিং প্রযুক্তির অগ্রগতি, পাশাপাশি ক্রোমোজোম স্টেনিং এবং হাইব্রিডাইজেশন, এখন আমাদের নতুন সংযোগগুলি দেখার অনুমতি দেয়। এই সমিতিগুলিতে জিনগত তথ্য লাভ (নকল) বা ক্ষতি (মুছে ফেলার) কারণে কিছু রোগের প্রকাশ অন্তর্ভুক্ত থাকে।
জিনগত ডুপ্লিকেশন জিন ডোজ পরিবর্তনের সাথে এবং অ্যাবারেন্ট ক্রসওভারগুলির সাথে যুক্ত। যাইহোক, এগুলি জিনগত তথ্যের ভারসাম্যহীনতার দিকে পরিচালিত করে, যা কখনও কখনও নিজেকে রোগ বা সিন্ড্রোম হিসাবে প্রকাশ করে।
উদাহরণস্বরূপ, চারকোট-মেরি-টুথ সিন্ড্রোম টাইপ 1 এ, পিএমপি 22 জিন অন্তর্ভুক্ত অঞ্চলের মাইক্রোডপ্লিকেশনটির সাথে সম্পর্কিত। সিন্ড্রোম বংশগত সংবেদক এবং মোটর নিউরোপ্যাথি নামেও পরিচিত।
এই পরিবর্তনগুলির প্রবণ ক্রোমোসোমাল টুকরা রয়েছে। প্রকৃতপক্ষে, 22q11 অঞ্চলটি জিনোমের সেই অংশটির সাথে নির্দিষ্ট অসংখ্য কম কপি নম্বর পুনরাবৃত্তি করে।
এটি, ক্রোমোজোম 22 এর দীর্ঘ বাহুর 11 টি ব্যান্ডের অঞ্চল থেকে d
আরও বিস্তৃত নকলের ক্ষেত্রে, শরীরের স্বাস্থ্যের উপর ক্ষতিকারক প্রভাব সহ আংশিক ট্রিসোমিজ উপস্থিত হতে পারে।
তথ্যসূত্র
- কর্ডোভেজ, জেএ, ক্যাপাসো, জে।, লিঙ্গাও, এমডি, সাদাগোপান, কেএ, স্পেথ, জিএল, ওয়াসারম্যান, বিএন, লেভিন, এভি (২০১৪) 22q11.2 মাইক্রোডক্লিকেশনটির ওকুলার প্রকাশ। চক্ষুবিদ্যা, 121: 392-398।
- গুডেনো, ইউডাব্লু (1984) জেনেটিক্স। ডব্লিউবি স্যান্ডার্স কো। লিমিটেড, ফিলাডেলফিয়া, পিএ, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র
- গ্রিফিথস, এজেএফ, ওয়েসলার, আর।, ক্যারল, এসবি, ডোবেলি, জে। (২০১৫)। জেনেটিক অ্যানালাইসিসের পরিচিতি (11 তম সংস্করণ)। নিউ ইয়র্ক: ডাব্লুএইচ ফ্রিম্যান, নিউ ইয়র্ক, এনওয়াই, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র।
- হার্ডিসন, আরসি (2012) হিমোগ্লোবিন এবং এর জিনগুলির বিবর্তন। মেডিসিনে কোল্ড স্প্রিং হারবারের দৃষ্টিভঙ্গি 12, doi: 10.1101 / cshperspect.a011627
- ওয়েইস, এ।, ম্রেসেক, কে।, ক্লেইন, ই।, মুলাতিনহো, এম।, লেরেনা জুনিয়র, জেসি, হার্ডেকোফ, ডি, পেকোভা, এস। (২০১২) মাইক্রোডিলেশন এবং মাইক্রোডক্লিপেশন সিন্ড্রোম। জার্নাল অফ হিস্টোকেমিস্ট্রি এন্ড সাইটোকেমিস্ট্রি 60, doi: 10.1369 / 0022155412440001