- গঠন
- বৈশিষ্ট্য
- বৈশিষ্ট্য
- পেশী সংকোচন
- Cytokinesis
- কর্টিকাল ঝিল্লি শক্ত করা
- কোষ আঠালো
- কিছু ভেসিকেল স্থানচ্যুতি
- মায়োসিন সম্পর্কিত রোগ
- মায়োসিন এবং শ্রবণশক্তি হ্রাস
- মায়োসিন এক্স এবং ক্যান্সার
- তথ্যসূত্র
Myosin একটি আণবিক মোটর, প্রোটিনেসিয়াস, cytosol মধ্যে ফিলামেন্ট Actin উপর সরানো করতে সক্ষম হয়। মায়োসিনের চলাচলকে চালিত করে এমন শক্তি এটিপির হাইড্রোলাইসিস থেকে আসে। এ কারণে, মায়োসিন প্রায়শই একটি মেকানিক্যাল এনজাইম হিসাবে সংজ্ঞায়িত হয়।
ইউক্যারিওটসে মায়োসিন একটি প্রচুর পরিমাণে প্রোটিন। মায়োসিনের বিভিন্ন শ্রেণি রয়েছে, যা জিনের পরিবার দ্বারা এনকোড করা আছে। ইয়েস্টগুলিতে, 5 টি শ্রেণি আলাদা করা হয়, তবে স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে কয়েক ডজন বর্ণনা করা হয়েছে।
উত্স: ডেভিড রিচফিল্ড (ব্যবহারকারী: স্ল্যাশমে) বাহ্যিক কাজে এই চিত্রটি ব্যবহার করার সময়, এটি নীচে উদ্ধৃত করা যেতে পারে: রিচফিল্ড, ডেভিড (২০১৪)। "ডেভিড রিচফিল্ডের মেডিকেল গ্যালারী"। উইকি জার্নাল অফ মেডিসিন 1 (2)। ডিওআই: 10.15347 / ডাব্লুজেএম / 2014.009। আইএসএসএন 2002-4436।
মায়োসিনের বিভিন্ন ধরণের ফাংশন রয়েছে। মায়োসিন আই, অ্যাক্টিনের সাথে একসাথে ক্যারোটোসাইটের চলাচলে অংশ নিয়েছি।
মায়োসিন II প্লাজমা ঝিল্লিতে অনমনীয়তা সরবরাহ করে, সাইটোকাইনেসিস এবং পেশী সংকোচনে অংশ নেয়। মাইওসিন I এবং II উভয়ই সেল মাইগ্রেশনে সহযোগিতা করে। মায়োসিন্স প্রথম এবং ভি অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের সাথে ভ্যাসিকাল পরিবহন চালায়।
গঠন
ইলেক্ট্রন মাইক্রোগ্রাফগুলিতে, মায়োসিন আইসফর্মগুলির সাধারণ কাঠামোর তিনটি ডোমেন থাকে: মাথা, ঘাড় এবং লেজ। কিমোট্রিপসিনের সাথে হাইড্রোলাইসিস দ্বারা, হেড মেরোমায়োসিন (এইচএমএম) নামক মাথা এবং ঘাড়ে গঠিত একটি বিভাগ এবং লাইট মেরোমায়োসিন (এলএমএম) নামে একটি লেজ বিভাগ পাওয়া যায়।
হেড ডোমেনটি ভারী চেইনের এন টার্মিনাল প্রান্ত, এবং লেজ ডোমেনটি হালকা চেইনের সি-টার্মিনাল প্রান্ত।
মায়োসিনের ক্লাসগুলি এটি রচনা করে এমন পলিপেপটাইড চেইনের সংখ্যা এবং ঘাড়ের সাথে সংযুক্ত হালকা চেইনের প্রাচুর্য এবং শ্রেণীর দ্বারা পৃথক হতে পারে।
মায়োসিন আইতে একটি পলিপপটিড চেইন রয়েছে যা একটি মাথা তৈরি করে এবং এর লেজটিতে আলফা-হেলিকাল অঞ্চলগুলির অভাব থাকে। যদিও মায়োসিনস I এবং V এর দুটি পলিপপটিড চেইন রয়েছে, এবং তাই দুটি মাথা এবং একটি লেজ গঠন করে, যেখানে আলফা-হেলিক্যাল চেইনগুলি রডের মতো কাঠামো গঠনে কোয়েল করে।
মায়োসিন I এবং V এর ক্যালমডুলিনের জন্য বাইন্ডিং সাইট রয়েছে যা হালকা শৃঙ্খলে Ca +2 নিয়ন্ত্রিত করে এবং আবদ্ধ করে। মায়োসিন আমি Ca +2 টি হালকা চেইনে আবদ্ধ করি, তবে এটি ক্যালমডুলিনের চেয়ে আলাদা উপায়ে করে।
বৈশিষ্ট্য
মেকানোমিক্যাল স্তরে মায়োসিনগুলির তিনটি বৈশিষ্ট্য রয়েছে:
- মায়োসিন প্রধান হ'ল মোটর ডোমেইন যা পৃথক পদক্ষেপে অগ্রসর হয়: মায়োসিনের মাথাটি অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের সাথে মিশ্রিত হয়, এর প্রবণতা এবং পরবর্তী বিচ্ছেদ মায়োসিনের গতিশীলতা তৈরি করে। এই প্রক্রিয়াটি চক্রাকার এবং এটিটিপির উপর নির্ভর করে।
- রূপান্তর পরিবর্তন: একটি এটিপি অণুর হাইড্রোলাইসিস একটি মায়োসিন অণুর প্রতিটি পদক্ষেপের সাথে একত্রীকরণ এবং সংক্রমণ স্তরের মাধ্যমে সংযুক্ত করা হয়। এটিতে মায়োসিনে বড় আকারের ধারণাগত পরিবর্তন জড়িত।
পরিবর্ধনের প্রথম স্তরটি এটিপি-র গামা-ফসফেট গোষ্ঠীর ক্ষয় দ্বারা উত্পাদিত হয়, যা এটিপি বাইন্ডিং সাইটটিতে কাঠামোগত উপাদানগুলির পুনর্গঠনের অনুমতি দেয়। এই পুনঃস্থাপনটি অ্যাক্টিন-বাইন্ডিং সাইটে কাঠামোগত পরিবর্তনের সাথে সমন্বিত হয়।
পরিবর্ধনের দ্বিতীয় স্তরের সক্রিয় সাইটে কার্বক্সাইল টার্মিনালের কাঠামোগত উপাদানগুলিতে ধারণামূলক পরিবর্তনের যোগাযোগ জড়িত।
- দিকনির্দেশনা: মায়োসিনগুলির অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের (+) প্রান্তের দিকে একটি মেরুতা বা বিপরীত দিকনির্দেশিতা রয়েছে বলে পাওয়া গেছে। এই উপসংহারটি ফ্লুরোসেন্স লাইট মাইক্রোস্কোপ ব্যবহার করে অ্যাক্টিন ফিলামেন্ট স্লিপেজ পরীক্ষাগুলি থেকে আসে।
বৈশিষ্ট্য
মায়োসিন, অ্যাক্টিনের সাথে মিলে পেশীর সংকোচনে, কোষের আঠালোতা, সাইটোকাইনেসিস, কর্টিকাল ঝিল্লিকে শক্ত করে তোলে এবং কিছু কার্যক্রিয়াগুলির স্থানচ্যুতিতে অংশ নেয় functions
মায়োসিনে ত্রুটিগুলি প্যাথলজিকাল অবস্থা তৈরি করতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, মায়োসিন I এবং V এর ত্রুটিগুলি যথাক্রমে মায়োসিন মায়োপ্যাথি এবং পিগমেন্টেশন ডিসঅর্ডার (গ্রিসেলি সিন্ড্রোম) এর সাথে সম্পর্কিত। যেখানে মায়োসিন ষষ্ঠ আইসফর্মগুলিতে ব্যাধি শ্রবণশক্তি হ্রাস করে।
পেশী সংকোচন
কঙ্কালের পেশীগুলির ক্রিয়ামূলক এবং কাঠামোগত এককটি সরোক্রেমর। পেশী সংকোচন চলাকালীন, সররমেরের দৈর্ঘ্য এর মূল দৈর্ঘ্যের 30% এ পৌঁছে যায়।
সরাকামেরগুলি মোটা মায়োসিন ফিলামেন্ট এবং পাতলা অ্যাক্টিন ফিলামেন্টগুলি দিয়ে গঠিত যা একটি জটিল পদ্ধতিতে সংগঠিত হয়। সাধারণত, মায়োসিন হেডগুলি ফিলামেন্টের দূরবর্তী প্রান্তে এবং তাদের লেজগুলি সরোকেরের কেন্দ্রের দিকে থাকে এবং সংগঠনটি দ্বিপদী হয়।
পেশী সংকোচন হওয়ার জন্য, বিপরীত প্রান্তে মায়োসিনের মাথাগুলি জেড ডিস্ক বা ফিলামেন্টের (+) প্রান্তের দিকে যেতে হবে। যেহেতু পুরু তন্তুগুলির সংগঠন দ্বিপদী হয়, পুরু তন্তুগুলির উপর পাতলা তন্তুগুলির স্লাইডিং ঘটে যা এটিপি দ্বারা চালিত হয়।
স্থানচ্যুতি ঘটায় কারণ কয়েকশ মায়োসিন মাথা, ঘন ফিলামেন্টের সাথে একটি পাতলা ফিলামেন্টের সাথে যোগাযোগ করে।
Cytokinesis
মাইটোসিসের সময়, যখন স্পিন্ডল খুঁটির মাইক্রোটিউবুলগুলি পৃথক হয়, তখন অ্যাক্টিন এবং মায়োসিন II কোষের নিরক্ষীয় অঞ্চলে সংকোচনের রিং তৈরি করে। এই রিংটি চুক্তি করে, এর ব্যাস হ্রাস করে এবং কক্ষকে দুটি ভাগে ভাগ করে।
কর্টিকাল ঝিল্লি শক্ত করা
মায়োসিন II-এর অভাবজনিত মিউট্যান্ট কোষগুলিতে, বাহ্যিক শক্তি প্রয়োগ করা হলে প্লাজমা ঝিল্লি সহজেই বিকৃত হয়। এটি ঘটে কারণ মায়োসিন II প্লাজমা ঝিল্লির প্রোটিনগুলিকে একত্রিত করার শক্তি সরবরাহ করে।
কোষ আঠালো
এপিথিলিয়াল টিস্যুতে, অ্যাক্টিন এবং মায়োসিন II এর সংকোচনের বান্ডিলগুলি প্লাজমা ঝিল্লির আশেপাশে অবস্থিত এবং অভ্যন্তরীণ কোষের পৃষ্ঠকে ঘিরে একটি বৃত্তাকার প্যাঁচ তৈরি করে। এই বৃত্তাকার পটি কোষের আকৃতি নির্ধারণ করে এবং কোষগুলির মধ্যে বন্ধন বজায় রাখে।
ইউনিয়ন প্রোটিনের সাহায্যে কোষগুলির মধ্যে পরিচিতিটি বিজ্ঞপ্তি বেল্টের সেলুলার সংযুক্তি রেণুগুলিতে মিলিত হয়।
কিছু ভেসিকেল স্থানচ্যুতি
পরীক্ষামূলক প্রমাণ থেকে জানা যায় যে মায়োসিন ভি গলজি যন্ত্রপাতি থেকে ঘরের পরিধি পর্যন্ত ঝিল্লি পরিবহন সম্পাদন করে। কিছু প্রমাণ:
- নার্ভাস টিস্যু কোষগুলিতে, অ্যাস্ট্রোকাইট ইমিউনোফ্লোরোসেন্সের মাধ্যমে দেখা গেল যে মায়োসিন ভি গলগির পাশে অবস্থিত।
- ইস্টে, মায়োসিন ভি জিনে রূপান্তর প্রোটিনের ক্ষরণ ব্যাহত করে এবং ফলস্বরূপ, প্রোটিনগুলি সাইটোসলে জমা হয়।
- মায়োসিনের আইসফর্মগুলি আমি কোষের ঝিল্লির দিকে শূন্যস্থান পরিবহনের জন্য দায়ী। মায়োসিন আই এর আইসফর্মগুলির বিরুদ্ধে নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি ব্যবহার করে দেখা গেল যে এই আইসফর্মগুলি কোষের বিভিন্ন অংশে অবস্থিত।
উদাহরণস্বরূপ, যখন জীবন্ত অ্যামিবা মায়োসিন আইসি এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি দিয়ে লেবেল করা হয় তখন শূন্যস্থানটি ঝিল্লিতে স্থানান্তর বন্ধ হয়ে যায়। এই কারণে, শূন্যস্থান প্রসারিত হয় এবং ঘরটি ফেটে যায়।
মায়োসিন সম্পর্কিত রোগ
মায়োসিন এবং শ্রবণশক্তি হ্রাস
এমন অনেক জিন এবং মিউটেশন রয়েছে যা শ্রবণশক্তি হ্রাস করে। এই রোগটি প্রায়শই মনোজেনেটিক হয়।
এক বা দুটি মায়োসিন মাথা সহ অপ্রচলিত মায়োসিন পরিব্যক্তি অন্তঃকর্ণের কার্যকারিতা প্রভাবিত করে। রূপান্তরিত মায়োসিন আইসোফর্মগুলির মধ্যে কয়েকটি হ'ল মায়োসিন IIia, মায়োসিন ভিআইএ এবং মায়োসিন এক্সভিএ। সম্প্রতি মায়োসিন ষষ্ঠে দুটি মিউটেশন আবিষ্কার করা হয়েছিল।
মায়োসিন VI এর মিউটেশনগুলি c.897G> টি এবং p.926Q হয়। প্রথম রূপান্তরটি এমন একটি অঞ্চলকে প্রভাবিত করে যা সক্রিয় সাইটের সাথে যোগাযোগ করে, যা সুইচ আই বলে H
দ্বিতীয় রূপান্তরটি মায়োসিন ষষ্ঠের লেজের একটি আলফা হেলিক্সে চার্জ করা অবশিষ্টাংশের একটি অঞ্চলকে প্রভাবিত করে। প্রক্সিমাল মোটর ডাইমরিয়েশনের জন্য এই অঞ্চলটি গুরুত্বপূর্ণ এবং মায়োসিন ষষ্ঠের স্টেরিও-সিলারি ফাংশনকে প্রভাবিত করে।
আরেকটি রূপান্তর হ'ল পি.এএসএন 207 এসের, যা উত্পাদনের শক্তির অক্ষম একটি মোটর তৈরি করে। কারণ আসন 207 হ'ল সক্রিয় সাইটের একটি অ্যামিনো অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশ, যার কাজ এটিটিপির বাঁধাই এবং হাইড্রোলাইসিস।
পি.আরগ 657 টিআরপি মিউটেশনটির ফলে মায়োসিন ষষ্ঠ ফাংশনের ক্ষতি হয়। আর্গের অবশিষ্টাংশগুলি মাইওসিনের চলাফেরায় দম্পতি হাইড্রোলাইসিসের রূপগত পরিবর্তনগুলির সাথে জড়িত।
মায়োসিন এক্স এবং ক্যান্সার
মায়োসিন এক্স (মায়ো 10) একটি অপ্রচলিত মায়োসিন যা মস্তিষ্ক, এন্ডোথেলিয়াম এবং অনেক এপিথেলিয়ায় প্রকাশিত হয়। মায়ো 10 এবং অ্যাক্টিন-ভিত্তিক প্রজেক্টের তিনটি ক্লাস (ফিলোপোডিয়া, ইনভেডোপোডিয়া এবং ফিলোপোডিয়া-জাতীয় প্রক্ষেপণ) ক্যান্সার মেটাস্টেসিসের সময় কাজ করে।
আক্রমণাত্মক ক্যান্সার কোষগুলিতে প্রচুর পরিমাণে ফিলোপোডিয়া থাকে এবং উচ্চ স্তরের fascina প্রকাশ করে। এই প্রোটিন অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের মধ্যে ক্রস লিঙ্ক তৈরি করে। প্রাথমিক টিউমার থেকে বাঁচতে, ইনডাডোপোডিয়া গঠিত হয়, প্রোটোলিটিক ক্রিয়ায় সমৃদ্ধ, যা পার্শ্ববর্তী বহির্মুখী ম্যাট্রিক্স হজম করে।
কোষগুলি এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্সে পৌঁছানোর পরে, ফিলোপোডিয়া-জাতীয় প্রক্ষেপণগুলি ছড়িয়ে দিতে এবং colonপনিবেশিকরণে সহায়তা করে। মায়ো 10 এর উচ্চ স্তরের স্তন ক্যান্সারে উচ্চ আগ্রাসন এবং মেটাস্টেসিসকে নির্দেশ করে।
মাইএক্স সাইলেন্সিং কোষগুলির মেটাস্ট্যাটিক চরিত্রের ক্ষয় তৈরি করে, যা অ্যাক্টিন ভিত্তিক অনুমানগুলি তৈরি করতে অক্ষম। এই সমস্ত অনুমানগুলি ইন্টিগ্রিন-ভিত্তিক আনুগত্যের অধিকারী, যা মায়ো 10 দ্বারা ফিলোপডিয়ামের মধ্যে বাহিত হয়।
মাইওক্স সেন্ট্রোসোম গঠনে জড়িত। মায়াক্সের অনুপস্থিতি মাল্টিপোলার স্পিন্ডলগুলি গঠনের পক্ষে। মায়াক্স ক্যান্সার কোষগুলিতে সংকেত দেওয়ার ক্ষেত্রেও জড়িত। উদাহরণস্বরূপ, মায়াক্স 3,4,5, -আইনোসিতল ট্রাইফোসফেট (পিআইপি 3) দ্বারা সক্রিয় করা হয়েছে।
তথ্যসূত্র
- অ্যালবার্টস, বি।, জনসন, এ। লুইস, জে, এট আল। 2007. কোষের আণবিক জীববিজ্ঞান। গারল্যান্ড সায়েন্স, নিউ ইয়র্ক।
- ব্রাউনস্টেইন, জেড।, আবু-রায়য়ান, এ।, কারফুঙ্কেল-ডোরন, ডি, সিরিগু, এস, ডেভিডো, বি, শোহাত, এম, ফ্রাইডম্যান, এম।, হউদুসে, এ, কানান, এম, অভ্রাহাম, কে। 2014. লক্ষ্যবস্ত জিনোমিক ক্যাপচার এবং ব্যাপকভাবে সমান্তরাল সিকোয়েন্সিংয়ের মাধ্যমে বংশগত শ্রবণ ক্ষতির জন্য উপন্যাসের মায়োসিন রূপান্তর mut ইউরোপীয় জার্নাল অফ হিউম্যান জেনেটিক্স, 22: 768-775।
- কোর্সন, ডিএস এবং চেনি, আরই 2015. মায়োসিন-এক্স এবং রোগ। পরীক্ষামূলক সেল গবেষণা, 334: 10-15।
- লডিশ, এইচ।, বার্ক, এ। জিপুরস্কি, এসএল, মাতসুদারিয়া, পি। বাল্টিমোর, ডি, ডার্নেল, জে 2003. সেলুলার এবং আণবিক জীববিজ্ঞান। সম্পাদকীয় মেডিকা পানামেরিকানা, বুয়েনস আইরেস, বোগোতা, কারাকাস, মাদ্রিদ, মেক্সিকো, সাও পাওলো।
- শ্লিভা, এম এবং ওহল্কে, জি 2003. আণবিক মোটর। প্রকৃতি, 422: 759-765।
- ভ্যালি, আরডি 2003. অন্তঃসত্ত্বা পরিবহনের জন্য অণু মোটর টুলবক্স Motor সেল, 112: 467-480।